សារធាតុនេះមានចំណុចរលាយនិងរំពុះទាប។ ការកំណត់ចំណុចរលាយនៃសារធាតុមួយ។

ទឹកឆ្អិន ដែករលាយ ឬក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ កញ្ចក់... គំនិតបែបនេះធ្លាប់ស្គាល់តាំងពីកុមារភាព។ ប៉ុន្តែវាប្រែថាទឹកអាចរលាយហើយលោហៈអាចឆ្អិន - និយាយឱ្យខ្លីគំនិតទាំងនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះសារធាតុណាមួយ។

ដូចដែលយើងទាំងអស់គ្នាចងចាំពីវគ្គសិក្សារូបវិទ្យារបស់សាលា សារធាតុណាមួយអាចស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋមួយក្នុងចំណោមរដ្ឋចំនួនបីនៃការប្រមូលផ្តុំ: រឹង រាវ និងឧស្ម័ន (ទោះបីជាមានស្ថានភាពផ្សេងទៀតនៃរូបធាតុផងដែរ - ប្លាស្មា គ្រីស្តាល់រាវ - ប៉ុន្តែនៅក្នុងបរិបទនៃបញ្ហានៅក្រោម ការពិចារណាពួកគេនឹងមិនចាប់អារម្មណ៍យើងទេ) ។

ទោះបីជាសារធាតុស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពណាក៏ដោយ វានឹងមានម៉ូលេគុលដូចគ្នា ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់គឺរបៀបដែលពួកវាស្ថិតនៅ និងរបៀបដែលពួកគេ "ប្រព្រឹត្ត" ។ នៅក្នុងរាងកាយដ៏រឹងមាំ ពួកគេឆ្លងកាត់ការរំញ័រតូចៗប៉ុណ្ណោះ ដោយសារតែរាងកាយរឹងរក្សារូបរាង និងបរិមាណរបស់វា។ អង្គធាតុរឹងត្រូវបានបែងចែកទៅជាគ្រីស្តាល់ និងអាម៉ូហ្វ។ នៅក្នុងសារធាតុរឹងគ្រីស្តាល់ ម៉ូលេគុលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុង នៅក្នុងលំដាប់តឹងរឹងនិងតាមកាលកំណត់បង្កើត បន្ទះឈើគ្រីស្តាល់នៅក្នុងទម្រង់នៃ polyhedron មួយ។ រាងកាយ amorphous មានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងអង្គធាតុរាវ ប៉ុន្តែ viscosity នៃ "អង្គធាតុរាវ" នេះគឺខ្ពស់ណាស់ ដូច្នេះរាងកាយបែបនេះនៅតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិរឹង។

នៅក្នុងអង្គធាតុរាវ ម៉ូលេគុលមិនមានការរៀបចំជាក់លាក់មួយទេ ប៉ុន្តែពួកវាក៏ត្រូវបានដកហូតនូវសេរីភាពនៃចលនាផងដែរ ការទាក់ទាញរក្សាវាឱ្យនៅជាប់គ្នា ដូច្នេះរាងកាយរាវរក្សាបរិមាណ ប៉ុន្តែមិនរាង។ នៅក្នុងសារធាតុឧស្ម័ន ម៉ូលេគុលផ្លាស់ទីយ៉ាងច្របូកច្របល់ អន្តរកម្មខ្សោយ ហើយសារធាតុបែបនេះមិនអាចរក្សាបរិមាណ ឬរូបរាងបានទេ។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ សារធាតុណាមួយអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពណាមួយក្នុងចំណោមរដ្ឋទាំងបីនេះ - អ្វីគ្រប់យ៉ាងអាស្រ័យតែលើកត្តាពីរប៉ុណ្ណោះ៖ សម្ពាធ និងសីតុណ្ហភាព។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភពព្រះអង្គារ មិនមានទឹករាវទេ នៅលើផែនដីវាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការទទួលបានអុកស៊ីហ្សែនរាវ ប៉ុន្តែវានៅតែអាចទៅរួច ប៉ុន្តែអ៊ីដ្រូសែនលោហធាតុមិនអាចបង្កើតបាននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍លើដីណាមួយឡើយ ប៉ុន្តែនៅលើភពព្រហស្បតិ៍ វាមាន។ ការផ្លាស់ប្តូររវាងរដ្ឋទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា។ ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលត្រូវបានគេហៅថា រំពុះ និងរលាយ។

ការ​ពុះ​គឺ​ជា​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ពី​វត្ថុ​រាវ​ទៅ​ជា​ឧស្ម័ន​។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះតែងតែកើតឡើងដោយសារតែការពិតដែលថាម៉ូលេគុលដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវត្រូវបានលាតត្រដាងមិនត្រឹមតែចំពោះ "បងប្អូន" របស់ពួកគេពីអង្គធាតុរាវប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងចំពោះម៉ូលេគុលខ្យល់ផងដែរ។ ម៉ូលេគុលរាវមួយចំនួន ថាមពល kineticច្រើនជាងវត្ថុដទៃទៀត ហើយពួកវាទុកអង្គធាតុរាវ ហើយម៉ូលេគុលដែលនៅសេសសល់មានថាមពលតិចជារួម ដូច្នេះអង្គធាតុរាវកាន់តែត្រជាក់។ ដូច្នេះបន្តិចម្តង ៗ វត្ថុរាវទាំងអស់អាច "ចាកចេញ" នេះត្រូវបានគេហៅថាការហួត។ កំឡុងពេលពុះ ការហួតកើតឡើងមិនត្រឹមតែពីផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែនៅទូទាំងបរិមាណទាំងមូលរបស់វា - អរគុណចំពោះពពុះចំហាយដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនេះកើតឡើងលឿនជាង ស្ត្រីមេផ្ទះទាំងឡាយដឹងថាទឹកត្រូវការពេលវេលាស្ងួតជាងការស្ងោរ) ប្រសិនបើការហួតកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពណាមួយនោះ ការឆ្អិនកើតឡើងតែនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពឡើងដល់កម្រិតជាក់លាក់មួយ (សារធាតុនីមួយៗមានសីតុណ្ហភាពផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា)។

ការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុពីគ្រីស្តាល់ រឹងវ ស្ថានភាពរាវហៅថារលាយ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់: វាគឺមកពីសាកសពគ្រីស្តាល់ដែលគំនិតនេះមិនអនុវត្តចំពោះសាកសពអាម៉ូញាក់។ ដូច្នេះពាក្យថា "ឈីសកែច្នៃ" ពីទស្សនៈនៃរូបវិទ្យាគឺគ្មានន័យទេ ព្រោះឈីសគ្រាន់តែជារូបកាយអាម៉ូហ្វ ប៉ុន្តែទឹកកកអាចរលាយបាន (ដែលមិនច្បាស់សម្រាប់មនុស្សជាច្រើននៅឆ្ងាយពីរូបវិទ្យា)។

ដូចជាការពុះ ការរលាយកើតឡើងនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពឡើងដល់កម្រិតជាក់លាក់មួយ។ នៅសម្ពាធធម្មតាចំណុចរលាយខ្ពស់បំផុតគឺកាបូន (4500 ដឺក្រេ) ក្នុងចំណោមលោហធាតុ - តង់ស្តែន (3422 ដឺក្រេ) ។ អេលីយ៉ូមមានចំណុចរលាយទាបបំផុតនៅសម្ពាធធម្មតា។ វា​ទាប​ណាស់​ដែល​វា​មិន​មាន​នៅ​ទីនោះ​! សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពជិតសូន្យដាច់ខាតវានៅតែរាវដោយមិនប្រែទៅជាសភាពរឹង - នេះតម្រូវឱ្យមានសម្ពាធលើសពី 25 បរិយាកាស។

មិនមែនសារធាតុទាំងអស់នៅសម្ពាធធម្មតាឆ្លងកាត់រដ្ឋទាំងបីនេះ និងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនោះទេ។ ពួកវាខ្លះឆ្លងកាត់ពីសភាពរឹងទៅរដ្ឋឧស្ម័នដោយឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលរាវ - ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា sublimation ឬ sublimation ។

ចំណុច​រលាយ ( ធ pl) នៃសារធាតុគ្រីស្តាល់រឹង គឺជាសីតុណ្ហភាពដែលវាចាប់ផ្តើមបំប្លែងទៅជាសភាពរាវ សម្ពាធ​បរិយាកាស. សារធាតុបុគ្គលសុទ្ធសាធមានការកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ធ pl. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងការអនុវត្តធម្មតា សារធាតុមួយអាចកម្រត្រូវបាននាំយកទៅភាពបរិសុទ្ធជិត 100% ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញគំរូរឹងទៅជារាវកើតឡើងក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់ D ធ pl = ធទៅ - ធ n, កន្លែងណា ធទៅ និង ធ n គឺជាសីតុណ្ហភាពនៃការចាប់ផ្តើម និងចុងបញ្ចប់នៃការរលាយ រៀងគ្នា។ សីតុណ្ហភាពទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅពេលកំណត់លក្ខណៈនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុលទ្ធផល (រួមទាំងជាញឹកញាប់នៅក្នុងសៀវភៅយោង; ឧទាហរណ៍នៅក្នុង "សៀវភៅដៃរបស់គីមីវិទ្យា" វ៉ុលទី II សម្រាប់ ទំ- អាមីណូអាសេតានីលីត ធ pl 161 - 162 ° C សម្រាប់ vanillin 81 - 83 ° C ។ល។) សារធាតុកាន់តែបរិសុទ្ធ ឌី T pl. សារធាតុស្ទើរតែសុទ្ធមាន D ធ pl មិនលើសពី 0.5 ° C. ភាពខុសគ្នារវាងការចាប់ផ្តើមនិងចុងបញ្ចប់នៃការរលាយ 1 ° C បង្ហាញពី គុណភាព​ល្អផលិតផលលទ្ធផល។ យកមិនត្រឹមត្រូវជាចំណុចរលាយ តម្លៃមធ្យម (ធ n + ធ j)/2.

ល្បាយនៃសារធាតុផ្សេងទៀតដែលអាចលាយបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុង ឬដោយផ្នែកជាមួយសមាសធាតុសាកល្បង បន្ថយចំណុចរលាយរបស់វា ហើយជាក្បួន ពង្រីកជួរសីតុណ្ហភាព D ធ pl. តម្លៃ ឃ ធ pl ក៏ត្រូវប៉ាន់ប្រមាណផងដែរ ដោយសារតែមិនត្រឹមត្រូវ កំដៅលឿនពេកនៃគំរូ។

ប្រសិនបើសារធាតុស្ងួតទាំងស្រុង កញ្ចក់អាចត្រូវបានកំដៅបន្តិចមុននឹងដាក់សំណាកលើវា ហើយសារធាតុដែលកំទេចអាចសង្កត់លើផ្ទៃក្តៅមួយរយៈ (~10 នាទី)។ ចុងបើកចំហនៃ capillary ត្រូវបានប៉ះទៅនឹង "ភ្នំ" នៃសារធាតុកំទេចហើយគ្រីស្តាល់ដែលចូលខាងក្នុងត្រូវបានរុញចុះក្រោម capillary ដោយបោះវាច្រើនដងជាមួយនឹងចុងបិទជិតចូលទៅក្នុងបំពង់ប្រវែង 60-70 សង់ទីម៉ែត្រនិងប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ អង្កត់ផ្ចិត ដាក់បញ្ឈរលើផ្ទៃលោហៈ កញ្ចក់ ឬសេរ៉ាមិច។ ការបង្រួមនៃគំរូនៅក្នុង capillary កើតឡើងនៅពេលដែលវាប៉ះនឹងផ្ទៃរឹង។ ក្នុងករណីនេះដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយយឺតនៃកញ្ចក់ capillary លោតច្រើនដងនៅខាងក្នុងបំពង់។ កម្ពស់នៃជួរឈរសារធាតុនៅក្នុង capillary គួរតែមានពី 4-5 មម (មិនមានទៀតទេ) ។ សារធាតុត្រូវបានបង្រួមនៅក្នុង capillary កាន់តែប្រសើរ ចំណុចរលាយអាចត្រូវបានកំណត់កាន់តែត្រឹមត្រូវ។

capillary ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងទែម៉ូម៉ែត្រដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើហើយកំដៅនៃឧបករណ៍ចាប់ផ្តើម។

ប្រសិនបើចំណុចរលាយត្រូវបានវាស់ដើម្បីកំណត់ភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលដែលគេស្គាល់ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានកំដៅយ៉ាងលឿនទៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 10°C ខាងក្រោមដែលគេស្គាល់ពីសៀវភៅយោង។ ធ pl នៃសារធាតុសុទ្ធ។ បន្ទាប់ពីនេះបើកឧបករណ៍ដុត ពេលខ្លីដាក់មួយឡែក ប៉ុន្តែទែម៉ូម៉ែត្រនៅតែបន្តកើនឡើង ដោយសារនិចលភាពកម្ដៅ។ បនា្ទាប់មកដោយប្រុងប្រយត្ន័កំដៅការផ្គត់ផ្គង់ដោយដាក់អណ្តាតភ្លើងនៅក្រោមសំណាញ់បង្កើនសីតុណ្ហភាពយឺត ៗ (1 - 2 ° C ក្នុងរយៈពេល 1 នាទី) ។ កាលណាជួរឈរបារតក្នុងទែម៉ូម៉ែត្រកើនឡើងយឺត ចំណុចរលាយអាចវាស់វែងបានកាន់តែត្រឹមត្រូវ។

ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការកំដៅស្ថានភាពនៃសារធាតុនៅក្នុង capillary ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ សីតុណ្ហភាពដែលជួរឈរនៃសារធាតុចាប់ផ្តើមដួលរលំជាលទ្ធផលនៃដំណាក់កាលរាវ ការថយចុះបរិមាណ ("រួញ") ត្រូវបានយកជាការចាប់ផ្តើមនៃការរលាយ។ នៅពេលនេះ សូមកត់សម្គាល់ការអានទែម៉ូម៉ែត្រ ( ធន) ពួកគេបន្ថយល្បឿនកំដៅកាន់តែខ្លាំង ហើយរង់ចាំរហូតដល់សារធាតុនៅក្នុង capillary ប្រែទៅជារាវទាំងស្រុង។ នេះគឺជាចុងបញ្ចប់នៃការរលាយ។ ការអានទែម៉ូម៉ែត្រត្រូវគ្នានឹងវា។ ធទៅ។

ប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ចំណុចរលាយនៃសារធាតុដែលមិនស្គាល់នោះ ជាដំបូង អ្នកគួរតែធ្វើឱ្យប្រាកដថា ជាទូទៅវាមានសមត្ថភាពរលាយនៅសីតុណ្ហភាពដែលស្ថិតនៅក្នុងជួរធម្មតានៃតម្លៃ។ ធ pl សមាសធាតុសរីរាង្គ (<300° C). Это можно сделать, нагревая небольшое количество продукта на стеклянной палочке над пламенем горелки. Только убедившись в том, что неизвестное вещество плавится на нагретой стеклянной палочке, можно приступить к определению его температуры плавления в капилляре. В этом случае обычно проводят не менее двух испытаний. В первом опыте ធ pl ត្រូវបានកំណត់ប្រហែលក្នុងអត្រាកំដៅលឿន។ សម្រាប់ការពិសោធន៍ទីពីរ ប្រើ capillary ដែលទើបនឹងបំពេញហើយកំណត់ ធរលាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ខណៈពេលដែលបង្កើនសីតុណ្ហភាពយឺត ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។

នៅក្នុងឧបករណ៍ដែលបង្ហាញក្នុងរូប។ 3, ពោរពេញទៅដោយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំវាត្រូវបានហាមឃាត់ដើម្បីកំណត់សីតុណ្ហភាពរលាយនៃសារធាតុដែលរលាយលើសពី 200 ° C ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរនៅពេលធ្វើការជាមួយឧបករណ៍ចំណុចរលាយដែលពោរពេញទៅដោយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ។ និយមន័យខ្ពស់។ ធការរលាយ (180 - 200 ° C) គួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយពាក់វ៉ែនតាសុវត្ថិភាពឬសង្កេតការរលាយតាមរយៈអេក្រង់ការពារ។ នៅពេលកំដៅ ច្រកចេញ (5) នៃនាវា (រូបភាពទី 3) គួរតែប្រឈមមុខនឹងទិសដៅដែលគ្មានមនុស្ស។ ប្រសិនបើ capillary ធ្លាក់ទៅបាតនៃនាវាខាងក្នុង កុំព្យាយាមយកវាចេញដោយដំបងកញ្ចក់ ហើយមិនស្ថិតក្រោមកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ បង្វែរឧបករណ៍នេះ! កុំបង្ខំឱ្យត្រជាក់ឧបករណ៍ក្តៅជាមួយទឹកត្រជាក់; មុនពេលកំណត់ចំណុចរលាយឡើងវិញ ឧបករណ៍ត្រូវតែអនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់បន្តិចម្តងៗនៅក្នុងខ្យល់។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ

1. តើភាពខុសគ្នាអ្វីខ្លះនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុមួយ និងភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់វាគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបន្សុតវត្ថុរឹងដោយការកែច្នៃឡើងវិញដោយផ្អែកលើ?

2. តើការរលាយនៃសារធាតុសរីរាង្គជាធម្មតាប្រែប្រួលតាមសីតុណ្ហភាពយ៉ាងដូចម្តេច?

3. តើសារធាតុរំលាយត្រូវតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិអ្វីខ្លះ ដើម្បីឱ្យមានលក្ខណៈសមរម្យសម្រាប់ការធ្វើគ្រីស្តាល់សារធាតុឡើងវិញ?

4. តើអ្នកអនុវត្តដោយរបៀបណាក្នុងការជ្រើសរើសសារធាតុរំលាយដែលសមរម្យសម្រាប់ការធ្វើគ្រីស្តាល់សារធាតុឡើងវិញ?

5. របៀបរៀបចំសូលុយស្យុងឆ្អែតក្តៅនៃសារធាតុមួយឱ្យបានត្រឹមត្រូវ៖ ក) ក្នុងទឹក; ខ) នៅក្នុងសារធាតុរំលាយងាយឆេះខ្លាំង?

6. តើការដកសារធាតុមិនបរិសុទ្ធចេញពីផលិតផល tar ដែលផ្តល់សារធាតុពណ៌ត្នោត-លឿងយ៉ាងដូចម្តេច?

7. ហេតុអ្វីបានជាការចម្រោះ "ក្តៅ" ត្រូវបានអនុវត្តនិងរបៀបណា?

8. តើត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នអ្វីខ្លះនៅពេលបន្ថែមកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មទៅក្នុងដំណោះស្រាយ?

9. តើចំណុចរលាយនៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយរបៀបណា?

ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យនិងមានប្រយោជន៍បំផុតនៃទឹកសម្រាប់ធម្មជាតិរស់នៅគឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការក្លាយជាអង្គធាតុរាវក្រោមលក្ខខណ្ឌ "ធម្មតា" ។ ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុស្រដៀងនឹងទឹក (ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុល H2S ឬ H2Se) គឺធ្ងន់ជាង ប៉ុន្តែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ពួកវាបង្កើតបានជាឧស្ម័ន។ ដូច្នេះ ទឹកហាក់ដូចជាផ្ទុយនឹងច្បាប់នៃតារាងតាមកាលកំណត់ ដែលតាមដែលដឹង ព្យាករណ៍ថានៅពេលណា កន្លែងណា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុនឹងនៅជិត។ ក្នុងករណីរបស់យើងវាធ្វើតាមតារាងដែលលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុអ៊ីដ្រូសែននៃធាតុ (ហៅថាអ៊ីដ្រូសែន) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងជួរឈរបញ្ឈរដូចគ្នាគួរតែផ្លាស់ប្តូរឯកតាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃម៉ាស់អាតូម។ អុកស៊ីសែនគឺជាធាតុនៃក្រុមទីប្រាំមួយនៃតារាងនេះ។ នៅក្នុងក្រុមដូចគ្នាគឺស្ពាន់ធ័រ S (មានទម្ងន់អាតូមិក 32), សេលេញ៉ូម Se (មានទម្ងន់អាតូមិក 79), tellurium Te (មានទម្ងន់អាតូមិក 128) និងប៉ូឡូញ៉ូមប៉ូ (មានទម្ងន់អាតូមិក 209) ។ ដូច្នេះ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃ hydrides នៃធាតុទាំងនេះគួរតែផ្លាស់ប្តូរ monotonically នៅពេលផ្លាស់ប្តូរពីធាតុធ្ងន់ទៅស្រាលជាង i.e. នៅក្នុងលំដាប់ H2Po> H2Te> H2Se> H2S> H2O ។ ដែលជាអ្វីដែលកើតឡើង ប៉ុន្តែមានតែជាមួយ hydrides បួនដំបូងប៉ុណ្ណោះ។ ឧទាហរណ៍ ចំណុចរំពុះ និងរលាយកើនឡើង នៅពេលដែលទម្ងន់អាតូមិកនៃធាតុកើនឡើង។ នៅក្នុងរូបភាព ឈើឆ្កាងបង្ហាញពីចំណុចក្តៅនៃអ៊ីដ្រូសែនទាំងនេះ ហើយរង្វង់បង្ហាញពីចំណុចរលាយ។

ដូចដែលអាចមើលឃើញ នៅពេលដែលទម្ងន់អាតូមិកថយចុះ សីតុណ្ហភាពថយចុះទាំងស្រុង។ តំបន់នៃអត្ថិភាពនៃដំណាក់កាលរាវនៃ hydrides កាន់តែ "ត្រជាក់" ហើយប្រសិនបើអុកស៊ីសែន hydride H2O គឺជាសមាសធាតុធម្មតា ស្រដៀងទៅនឹងប្រទេសជិតខាងនៅក្នុងក្រុមទីប្រាំមួយ នោះទឹករាវនឹងមាននៅក្នុងចន្លោះពី -80 ° C ដល់ -95 ° C. នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ H2O តែងតែជាឧស្ម័ន។ ជាសំណាងល្អសម្រាប់យើង និងជីវិតទាំងអស់នៅលើផែនដី ទឹកគឺមិនធម្មតា វាមិនទទួលស្គាល់លំនាំតាមកាលកំណត់ទេ ប៉ុន្តែអនុវត្តតាមច្បាប់របស់វា។

នេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងសាមញ្ញ - ភាគច្រើននៃម៉ូលេគុលទឹកត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ វាគឺជាចំណងទាំងនេះដែលបែងចែកទឹកពី hydrides រាវ H2S, H2Se និង H2Te ។ ប្រសិនបើពួកគេមិននៅទីនោះទេ ទឹកនឹងឆ្អិនរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពដក 95 អង្សាសេ។ ថាមពលនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែនគឺខ្ពស់ណាស់ ហើយពួកវាអាចបំបែកបានតែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាងនេះប៉ុណ្ណោះ។ សូម្បីតែនៅក្នុងស្ថានភាពឧស្ម័នក៏ដោយ ម៉ូលេគុល H2O មួយចំនួនធំរក្សាបាននូវចំណងអ៊ីដ្រូសែនរបស់ពួកគេ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជា (H2O) 2 dimers ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនបាត់ទាំងស្រុងតែនៅសីតុណ្ហភាពចំហាយទឹក 600 °C ប៉ុណ្ណោះ។

សូមចាំថាការពុះគឺនៅពេលដែលពពុះចំហាយបង្កើតនៅខាងក្នុងរាវដែលកំពុងពុះ។ នៅសម្ពាធធម្មតា។ ទឹក​បរិសុទ្ធឆ្អិននៅ 100 "C. ប្រសិនបើកំដៅត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់តាមរយៈផ្ទៃទំនេរ ដំណើរការនៃការហួតលើផ្ទៃនឹងត្រូវបានពន្លឿន ប៉ុន្តែលក្ខណៈនៃការហួត volumetric នៃការរំពុះមិនកើតឡើងទេ។ សម្ពាធចំហាយគឺស្មើនឹងសម្ពាធខាងក្រៅត្រូវបានសម្រេចនៅសីតុណ្ហភាពទាប។ នៅផ្នែកខាងលើគឺខ្លាំងណាស់ ភ្នំខ្ពស់។សម្ពាធហើយ អាស្រ័យហេតុនេះ ចំណុចរំពុះធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ដែលទឹកក្លាយទៅជាមិនសមស្របសម្រាប់ចម្អិនអាហារ - សីតុណ្ហភាពទឹកដែលត្រូវការមិនត្រូវបានឈានដល់។ ពេលគ្រប់គ្រាន់ សម្ពាធ​ឈាម​ខ្ពស់ទឹកអាចត្រូវបានកំដៅល្មមដើម្បីរលាយសំណ (327 អង្សាសេ) ហើយនៅតែមិនឆ្អិន។

បន្ថែមពីលើសីតុណ្ហភាពនៃការរលាយខ្ពស់ខ្លាំង (ហើយដំណើរការចុងក្រោយតម្រូវឱ្យមានកំដៅនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាដែលខ្ពស់ពេកសម្រាប់វត្ថុរាវសាមញ្ញបែបនេះ) ជួរនៃអត្ថិភាពនៃទឹកគឺមិនធម្មតា - រយដឺក្រេដែលសីតុណ្ហភាពទាំងនេះខុសគ្នា។ ជួរធំល្មមសម្រាប់វត្ថុរាវទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដូចជាទឹក។ ដែនកំណត់ធំមិនធម្មតា តម្លៃដែលអាចទទួលយកបាន។ការថយចុះកម្តៅ និងការឡើងកំដៅនៃទឹក - ជាមួយនឹងកំដៅដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ឬត្រជាក់ ទឹកនៅតែរាវពី -40 °C ដល់ +200 °C ។ នេះពង្រីកជួរសីតុណ្ហភាពដែលទឹកអាចនៅតែរាវដល់ 240 ° C ។

នៅពេលដែលទឹកកកត្រូវបានកំដៅ សីតុណ្ហភាពរបស់វាកើនឡើងដំបូង ប៉ុន្តែចាប់ពីពេលដែលល្បាយនៃទឹក និងទឹកកកត្រូវបានបង្កើតឡើង សីតុណ្ហភាពនឹងនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូររហូតដល់ទឹកកកទាំងអស់បានរលាយ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាកំដៅដែលផ្គត់ផ្គង់ដល់ទឹកកករលាយត្រូវបានចំណាយជាចម្បងលើការបំផ្លាញគ្រីស្តាល់។ សីតុណ្ហភាពនៃទឹកកករលាយនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូររហូតដល់គ្រីស្តាល់ទាំងអស់ត្រូវបានបំផ្លាញ (សូមមើលរូបភព។ កំដៅមិនទាន់ឃើញច្បាស់រលាយ) ។

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

អត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅ

សីតុណ្ហភាពរលាយOFS.1.2.1.0011.15
ជាថ្នូរនឹងមូលនិធិសកលXII, ផ្នែកទី 1, OFS 42-0034-07

ចំណុចរលាយគឺជាសីតុណ្ហភាពដែលសារធាតុផ្លាស់ប្តូរពីរឹងទៅរាវ។

ដើម្បីកំណត់ចំណុចរលាយអាស្រ័យលើ លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយសារធាតុប្រើវិធីសាស្ត្រ capillary (វិធីទី 1) វិធីសាស្ត្របើក capillary (វិធីទី 2) វិធីសាស្ត្ររលាយពន្លឺ (វិធីទី 3) និងវិធីទម្លាក់ (វិធីទី 4) ។ សម្រាប់សារធាតុរឹងដែលងាយបំប្លែងទៅជាម្សៅ វិធីសាស្ត្រទី 1 និងទី 3 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ សម្រាប់សារធាតុអាម៉ូនិកដែលមិនត្រូវបានបំប្លែងទៅជាម្សៅ ហើយរលាយនៅក្រោមចំណុចរំពុះនៃទឹក (ដូចជាខ្លាញ់ ក្រមួន ប៉ារ៉ាហ្វីន ប្រេងចាហួយ ជ័រ) វិធីសាស្ត្រ 2 និង 4 ត្រូវបានប្រើ។

ចំពោះសារធាតុដែលមិនមានស្ថេរភាពនៅពេលកំដៅសីតុណ្ហភាព decomposition ត្រូវបានកំណត់។ សីតុណ្ហភាព decomposition គឺជាសីតុណ្ហភាពដែលការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងស្ថានភាពរូបវន្ត ឬពណ៌នៃសារធាតុកើតឡើង (foaming, browning)។

ដើម្បីកំណត់ចំណុចរលាយ សូមប្រើឧបករណ៍ និងវិធីសាស្រ្តដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ដើម្បីក្រិតឧបករណ៍ សារធាតុស្ដង់ដារដែលសមស្របសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ដែលមានចំណុចរលាយជិតនឹងចំណុចរលាយនៃសារធាតុដែលកំពុងធ្វើតេស្ត។

1. វិធីសាស្ត្រ Capillary

ចំណុចរលាយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រ capillary គឺជាសីតុណ្ហភាពដែលភាគល្អិតរឹងចុងក្រោយនៃជួរឈរបង្រួមនៃសារធាតុនៅក្នុង capillary ឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ។

ឧបករណ៍ 1.

• ធុងកញ្ចក់ដែលមានអង្គធាតុរាវ (ដូចជាទឹក ប្រេងចាហួយ ឬប្រេងស៊ីលីកូន) ប្រើជាអាងងូតទឹក និងបំពាក់ដោយឧបករណ៍កំដៅសមរម្យ។ វត្ថុរាវនៅក្នុងបន្ទប់ទឹកគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពដែលត្រូវការ;
• ឧបករណ៍លាយដែលធានាសីតុណ្ហភាពឯកសណ្ឋាននៅខាងក្នុងបន្ទប់ទឹក;
• ទែម៉ូម៉ែត្រសមស្របដែលមានតម្លៃបែងចែកមិនលើសពី 0.5 ° C ។ ភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកខាងលើនិងខាងក្រោមនៃទែម៉ូម៉ែត្រនៅក្នុងតំបន់នៃសីតុណ្ហភាពដែលបានវាស់គឺមិនលើសពី 100 ° C;
• បិទភ្ជាប់នៅចុងម្ខាងដែលធ្វើពីកញ្ចក់ប្រើប្រាស់បានយូរអព្យាក្រឹតដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 0.9 ទៅ 1.1 មម កំរាស់ជញ្ជាំងពី 0.10 ទៅ 0.15 មម និងប្រវែង 10 សង់ទីម៉ែត្រ។

ឧបករណ៍ 2.

សមាសធាតុនៃឧបករណ៍គឺ៖

• ដបកែវធន់នឹងកំដៅរាងមូលដែលមានសមត្ថភាពពី 100 ទៅ 150 មីលីលីត្រ; ប្រវែងកញ្ចឹងក 20 សង់ទីម៉ែត្រ; អង្កត់ផ្ចិតនៃបំពង់ក - ពី 3 ទៅ 4 សង់ទីម៉ែត្រ;
• បំពង់សាកល្បងកញ្ចក់ធន់នឹងកំដៅ បញ្ចូលទៅក្នុងដបទឹក ហើយមានគម្លាត 1.0 សង់ទីម៉ែត្រពីបាតដប។ អង្កត់ផ្ចិតបំពង់ពី 2.0 ទៅ 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ;
• ទែម៉ូម៉ែត្រកញ្ចក់បារតខ្លីដែលមានតម្លៃបែងចែក 0.5°C បញ្ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងខាងក្នុងដើម្បីឱ្យចុងរបស់វាស្ថិតនៅចម្ងាយ 1.0 សង់ទីម៉ែត្រពីបាតបំពង់សាកល្បង។
• ប្រភពកំដៅ (ឧបករណ៍ដុតឧស្ម័នកំដៅអគ្គីសនី);
• បិទភ្ជាប់នៅចុងម្ខាងនៃសរសៃឈាមដែលធ្វើពីកញ្ចក់ជាប់លាប់អព្យាក្រឹតដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.9 ទៅ 1.1 ម, កំរាស់ជញ្ជាំងពី 0.10 ទៅ 0.15 មីលីម៉ែត្រនិងប្រវែងពី 6 ទៅ 8 សង់ទីម៉ែត្រ។

ដបត្រូវបានបំពេញទៅបរិមាណ¾ជាមួយនឹងរាវសមរម្យ:

• ប្រេង Vaseline ឬ ស៊ីលីកុនរាវ; អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ - សម្រាប់សារធាតុដែលមានចំណុចរលាយពី 80 ទៅ 260 ° C;
• ដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ (3: 7 ដោយទម្ងន់) - សម្រាប់សារធាតុដែលមានចំណុចរលាយលើសពី 260 អង្សាសេ។
• ទឹកបរិសុទ្ធ - សម្រាប់សារធាតុដែលមានចំណុចរលាយក្រោម 80°C។

កំណត់ចំណាំ

1. បំពង់កែវដែលយក capillaries ត្រូវលាងសម្អាត និងស្ងួត។
2. នៅពេលរៀបចំដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដែលប្រមូលផ្តុំនោះល្បាយនេះត្រូវបានដាំឱ្យពុះរយៈពេល 5 នាទីដោយកូរឱ្យខ្លាំង។ ការលាយមិនគ្រប់គ្រាន់អាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត 2 ស្រទាប់ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យល្បាយឆ្អិន នាំឱ្យផ្ទុះ។

ឧបករណ៍ 3.

ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់សីតុណ្ហភាពរលាយជាមួយនឹងជួររង្វាស់ពី 20 ទៅ 360 ° C s កំដៅអគ្គិសនីប្រភេទ PTP ឬប្រភេទ PTP-M (រូបភាពទី 1) ដែលមានជួររង្វាស់ចាប់ពី 20 ដល់ 340 °C។

សមាសធាតុនៃឧបករណ៍គឺ៖

• មូលដ្ឋានជាមួយផ្ទាំងបញ្ជានិង nomogram;
• កំដៅប្លុកកញ្ចក់, កំដៅដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយលួស constantan របួស bifilarly;
• ឧបករណ៍អុបទិក;
• ឧបករណ៍សម្រាប់ដំឡើងទែរម៉ូម៉ែត្រ;
• ឧបករណ៍សម្រាប់ដំឡើង capillaries;
• ទែម៉ូម៉ែត្រខ្លីដែលមានតម្លៃបែងចែក 0.5 ºС;
• ប្រភពកំដៅ (កំដៅអគ្គិសនី);
• capillaries ប្រវែង 20 សង់ទីម៉ែត្រសម្រាប់ឧបករណ៍ប្រភេទ PTP; capillaries ប្រវែង 8 សង់ទីម៉ែត្រសម្រាប់ឧបករណ៍ប្រភេទ PTP-M ។

គោលការណ៍នៃការប្រតិបត្ដិការនៃឧបករណ៍នេះគឺផ្អែកលើឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាពលើសារធាតុដែលកំពុងសិក្សានៅក្នុង capillaries ដែលបានដំឡើងបញ្ឈរបិទជិតនៅចុងទាប។

ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ផ្សេងទៀតដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ capillary ត្រូវបានអនុញ្ញាតប្រសិនបើភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងមិនអាក្រក់ជាងក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។

រូបភាពទី 1 - ឧបករណ៍ PTP-M សម្រាប់កំណត់ចំណុចរលាយ

វិធីសាស្រ្ត. លើកលែងតែមានការបញ្ជាក់ផ្សេងពីនេះក្នុងអក្សរកាត់ សារធាតុម្សៅល្អត្រូវបានស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពពី 100 ទៅ 105 អង្សារសេរយៈពេល 2 ម៉ោង ឬក្នុងឧបករណ៍បំពងលើអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីករយៈពេល 24 ម៉ោង ឬក្នុងកន្លែងទំនេរលើស៊ីលីកាជែលដែលគ្មានជាតិទឹករយៈពេល 24 ម៉ោង។

បរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសារធាតុត្រូវបានដាក់ក្នុង capillary រហូតដល់ទទួលបានជួរឈរបង្រួមប្រហែល 5 មីលីម៉ែត្រ។ ការបង្រួមចាំបាច់នៃសារធាតុនៅពេលបំពេញ capillary អាចទទួលបានប្រសិនបើវាត្រូវបានបោះចោលច្រើនដងជាមួយនឹងចុងបិទជិតចូលទៅក្នុង បំពង់កែវប្រវែង 0.5 - 1.0 ម៉ែត្រដាក់បញ្ឈរនៅលើកញ្ចក់។ capillary ជាមួយសារធាតុត្រូវបានរក្សាទុកក្នុង desiccator រហូតដល់ការប្តេជ្ញាចិត្តចាប់ផ្តើម។

បង្កើនសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងបន្ទប់ងូតទឹក (ឧបករណ៍) ។ នៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 10 °C ក្រោមចំណុចរលាយដែលរំពឹងទុក លៃតម្រូវកំដៅនៃឧបករណ៍ដើម្បីឱ្យអត្រានៃការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពនៅទូទាំងការធ្វើតេស្តគឺប្រហែល 1 ° C ក្នុងមួយនាទី។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពឡើងដល់តម្លៃ 5 - 10 °C ក្រោមចំណុចរលាយដែលរំពឹងទុកនោះ capillary ដែលមានសារធាតុត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងទែម៉ូម៉ែត្រ ដូច្នេះចុងបញ្ចប់បិទជិតរបស់វានៅកម្រិតកណ្តាលនៃទែរម៉ូម៉ែត្រ ហើយត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍។ .

បន្តកំដៅក្នុងអត្រា៖

• សម្រាប់សារធាតុដែលមានស្ថេរភាពនៅពេលកំដៅនៅពេលកំណត់ចំណុចរលាយក្រោម 100 ° C - នៅអត្រា 0.5 ទៅ 1.0 ° C ក្នុងមួយនាទី;
• នៅពេលកំណត់សីតុណ្ហភាពរលាយពី 100 ទៅ 150 អង្សាសេ - ពី 1.0 ទៅ 1.5 អង្សាសេក្នុង 1 នាទី;
• នៅពេលកំណត់សីតុណ្ហភាពរលាយលើសពី 150 អង្សាសេ - ពី 1,5 ទៅ 2,0 អង្សាសេក្នុង 1 នាទី;
• សម្រាប់សារធាតុដែលមិនស្ថិតស្ថេរនៅពេលកំដៅពី 2.5 ទៅ 3.5 អង្សាសេក្នុង 1 នាទី។

សីតុណ្ហភាពដែលភាគល្អិតរឹងចុងក្រោយឆ្លងចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលរាវត្រូវបានកត់សម្គាល់។

យ៉ាងហោចណាស់មានការសម្រេចចិត្តពីរ។ ចំណុចរលាយត្រូវបានគេយកជាមធ្យម តម្លៃនព្វន្ធការប្តេជ្ញាចិត្តជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា និងខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយមិនលើសពី 1 ° C ។

ចំណាំ។ នៅពេលកំណត់ចំណុចរលាយ ដប និងបំពង់សាកល្បងត្រូវតែបើក។

2. បើកវិធីសាស្រ្ត capillary

កញ្ចក់កែវត្រូវបានប្រើ បើកនៅចុងទាំងពីរប្រវែងប្រហែល 80 មីលីម៉ែត្រ ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅពី 1.4 ទៅ 1.5 មីលីម៉ែត្រ និងអង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុងពី 1.0 ទៅ 1.2 ម។

សារធាតុដែលត្រូវបានរៀបចំពីមុនដូចដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង monograph pharmacopoeial ត្រូវបានដាក់ក្នុង capillaries នីមួយៗក្នុងចំនួន 5 ក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតជាជួរឈរដែលមានកំពស់ប្រហែល 10 mm ក្នុង capillary នីមួយៗ។ capillaries ត្រូវបានទុកសម្រាប់ពេលវេលាជាក់លាក់មួយនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង monograph pharmacopoeial ។

ភ្ជាប់សរសៃរោហិណីមួយទៅនឹងទែម៉ូម៉ែត្រដែលមានតម្លៃបែងចែក 0.2 °C ដើម្បីឱ្យសារធាតុស្ថិតនៅជិតបាល់ទែរម៉ូម៉ែត្រ។

ទែម៉ូម៉ែត្រ​ដែល​មាន​ប្រដាប់​បំពង​ភ្ជាប់​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ក្នុង​កែវ​មួយ​ដើម្បី​ឱ្យ​ចម្ងាយ​រវាង​បាត​កញ្ចក់​និង​បាត​នៃ​គ្រាប់​ទែម៉ូម៉ែត្រ​គឺ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។​ កញ្ចក់​ត្រូវ​បាន​បំពេញ​ដោយ​ទឹក​ដល់​ស្រទាប់​កម្ពស់ 5 ​​សង់ទីម៉ែត្រ។

បង្កើនសីតុណ្ហភាពទឹកក្នុងអត្រា 1°C ក្នុងមួយនាទី។

ចំណុចរលាយគឺជាសីតុណ្ហភាពដែលសារធាតុចាប់ផ្តើមកើនឡើងតាមរយៈ capillary ។ ក្នុងករណីដែលជួរឈរនៃសារធាតុមិនកើនឡើងនៅក្នុង capillary ចំណុចរលាយត្រូវបានគេយកទៅជាសីតុណ្ហភាពដែលជួរឈរនៃសារធាតុនៅក្នុង capillary ក្លាយជាថ្លា។

ធ្វើប្រតិបត្តិការនេះម្តងទៀតជាមួយ 4 capillaries ផ្សេងទៀត ហើយគណនាលទ្ធផលជាមធ្យមនព្វន្ធនៃ 5 តម្លៃ។ ភាពខុសគ្នារវាងតម្លៃទាំងអស់មិនគួរលើសពី 1 ° C ។

1. វិធីសាស្រ្តរលាយពន្លឺ

ឧបករណ៍. ឧបករណ៍នេះមានប្លុកដែកធ្វើពីវត្ថុធាតុដែលមានចរន្តកំដៅខ្ពស់ហើយមិនមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុតេស្តឧទាហរណ៍លង្ហិន។ ផ្ទៃខាងលើនៃប្លុកគួរតែមានរាងសំប៉ែត និងរលោងខ្លាំង។ ប្លុកត្រូវបានកំដៅស្មើគ្នានៅទូទាំងម៉ាស់ ឧបករណ៍ដុតឧស្ម័នជាមួយនឹងការលៃតម្រូវខ្នាតតូចឬម៉ាស៊ីនកំដៅអគ្គិសនីដែលអាចលៃតម្រូវបានល្អ។ ប្លុកនេះមានបែហោងធ្មែញរាងស៊ីឡាំងធំទូលាយគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្ទុកទែម៉ូម៉ែត្រ ជួរឈរបារតដែលត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងដូចគ្នាទាំងកំឡុងពេលក្រិត និងនៅពេលកំណត់ចំណុចរលាយនៃសារធាតុសាកល្បង។ បែហោងធ្មែញរាងស៊ីឡាំងត្រូវបានដាក់ស្របទៅនឹងផ្ទៃខាងលើប៉ូលានៃប្លុកនៅចម្ងាយប្រហែល 3 មីលីម៉ែត្រពីវា។

វិធីសាស្រ្ត. ប្លុកត្រូវបានកំដៅយ៉ាងលឿនទៅសីតុណ្ហភាពដែលមាន 10 ° C ក្រោមចំណុចរលាយដែលរំពឹងទុកហើយបន្ទាប់មកអត្រាកំដៅត្រូវបានកំណត់ប្រហែល 1 ° C ក្នុងមួយនាទី។ ភាគល្អិតជាច្រើននៃសារធាតុម្សៅល្អិតល្អន់ ស្ងួតក្នុងកន្លែងទំនេរពីលើស៊ីលីកាជែលដែលគ្មានជាតិទឹករយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានទម្លាក់ក្នុងចន្លោះពេលទៀងទាត់ទៅលើផ្ទៃនៃប្លុកដែលនៅជិតបាល់ទែរម៉ូម៉ែត្រ ដោយសម្អាតផ្ទៃខាងលើបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តនីមួយៗ។ កត់ត្រាសីតុណ្ហភាព t 1, ដែលសារធាតុរលាយភ្លាមៗនៅពេលប៉ះនឹងលោហៈ។ បញ្ឈប់ការឡើងកំដៅ។ កំឡុងពេលត្រជាក់ ភាគល្អិតជាច្រើននៃសារធាតុត្រូវបានបោះចោលក្នុងចន្លោះពេលទៀងទាត់ទៅលើផ្ទៃនៃប្លុក ដោយសម្អាតវាបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តនីមួយៗ។ កត់ត្រាសីតុណ្ហភាព t 2 ដែលក្នុងនោះសារធាតុឈប់រលាយភ្លាមៗនៅពេលប៉ះនឹងលោហៈ។

ចំណុច​រលាយ ( ធ pl.) ត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត៖

t 1 - តម្លៃសីតុណ្ហភាពដំបូង;

t 2 - តម្លៃសីតុណ្ហភាពទីពីរ។

1. វិធីសាស្រ្តទម្លាក់

IN វិធីសាស្រ្តនេះ។កំណត់សីតុណ្ហភាពដែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម ការធ្លាក់ចុះដំបូងនៃសារធាតុតេស្តរលាយធ្លាក់ពីពែង។

ឧបករណ៍. ឧបករណ៍នេះមានដៃអាវដែកពីរ ( កនិង ខ) ភ្ជាប់ដោយខ្សែស្រឡាយ។ ដៃអាវ ( ក) ភ្ជាប់ទៅនឹងទែម៉ូម៉ែត្របារត។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃដៃអាវ ( ខ) ដោយប្រើត្រាពីរ ( ជី) ពែងដែកត្រូវបានជួសជុលរលុង ( ឃ). ទីតាំងពិតប្រាកដនៃពែងត្រូវបានកំណត់ដោយការគៀប ( អ៊ី) ប្រវែង 2 ម.ម ដែលប្រើសម្រាប់ដាក់កណ្តាលទែម៉ូម៉ែត្រផងដែរ។ រន្ធ ( IN) នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃដៃអាវ ( ខ) មានគោលបំណងធ្វើឱ្យមានសម្ពាធស្មើគ្នា។ ផ្ទៃ​ទឹក​នៃ​ពែង​គួរ​តែ​សំប៉ែត ហើយ​គែម​នៃ​ការ​បើក​ចេញ​គួរ​ស្ថិត​នៅ​មុំ​ត្រឹម​ត្រូវ​ទៅ​នឹង​ផ្ទៃ។ ផ្នែកខាងក្រោម ទែម៉ូម៉ែត្របារតមានរូបរាង និងទំហំដូចបង្ហាញក្នុងរូប ២. ទែម៉ូម៉ែត្រត្រូវបានបញ្ចប់ពី 0 ដល់ 110 ºС ហើយចម្ងាយនៅលើមាត្រដ្ឋាន 1 មីលីម៉ែត្រត្រូវគ្នាទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាព 1 ºС។ អំពូលបារតនៃទែម៉ូម៉ែត្រមានអង្កត់ផ្ចិត (3.5 ± 0.2) មម និងកំពស់ (6.0 ± 0.3) ម.ម.

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានតំឡើងតាមអ័ក្សនៃបំពង់សាកល្បងដែលមានប្រវែងប្រហែល 200 មីលីម៉ែត្រ និងអង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅប្រហែល 40 មីលីម៉ែត្រ។

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅបំពង់សាកល្បងដោយប្រើប្រដាប់បិទភ្ជាប់ដែលទែម៉ូម៉ែត្រត្រូវបានបញ្ចូល និងមានរន្ធដោតចំហៀង។ ការបើកពែងគួរតែមានប្រហែល 15 មីលីម៉ែត្រពីបាតបំពង់។ ឧបករណ៍ទាំងមូលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងកែវដែលមានសមត្ថភាពប្រហែល 1 លីត្រដែលពោរពេញទៅដោយទឹក។ បាតនៃបំពង់សាកល្បងគួរតែនៅចម្ងាយប្រហែល 25 មីលីម៉ែត្រពីបាតនៃ beaker ។ កម្រិតទឹកគួរតែឡើងដល់កំពូលនៃដៃអាវ ( ក). ដើម្បី​ចែកចាយ​សីតុណ្ហភាព​ក្នុង​កែវ​ឱ្យ​ស្មើ​គ្នា ប្រើ​ម៉ាស៊ីន​កូរ។

រូបភាពទី 2

.វិមាត្រគិតជាម

វិធីសាស្រ្ត។បំពេញពែងទៅគែមជាមួយនឹងសារធាតុសាកល្បងដែលមិនបានរលាយ លុះត្រាតែមានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងអក្សរកាត់។ សារធាតុលើសត្រូវបានយកចេញពីភាគីទាំងពីរដោយប្រើ spatula ។ បន្ទាប់ពីភ្ជាប់ដៃអាវ ( ក) និង ( ខ) រុញពែងចូលទៅក្នុងកន្លែងរបស់វានៅក្នុងដៃអាវ ( ខ) វិធី​ទាំងអស់។ យកសារធាតុដែលច្របាច់ចេញដោយទែម៉ូម៉ែត្រដោយប្រើ spatula ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានដាក់ក្នុងអាងងូតទឹកដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ងូតទឹកកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពប្រហែល 10 ºC ក្រោមចំណុចរលាយដែលរំពឹងទុក ហើយកំណត់អត្រាកំដៅប្រហែល 1 ºC ក្នុងមួយនាទី។ សីតុណ្ហភាពដែលដំណក់ទីមួយធ្លាក់ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ យ៉ាងហោចណាស់ការកំណត់ចំនួនបីត្រូវបានអនុវត្ត រាល់ពេលជាមួយនឹងគំរូថ្មីនៃសារធាតុ។ ភាពខុសគ្នារវាងការអានមិនគួរលើសពី 3 ° C ។ មធ្យមនព្វន្ធត្រូវបានគណនាពីតម្លៃដែលទទួលបាន។