Nöron – bilgiyi almak, işlemek, entegre etmek, depolamak ve iletmek için uyarlanmış oldukça uzmanlaşmış bir hücre. Bir nöron bir gövdeden ve iki tür süreçten oluşur: kısa dallanan dendritler ve uzun bir süreç - bir akson.

Temel olarak ortak bir yapıya sahip olan nöronlar, boyut, şekil, sayı, dallanma, dendritlerin düzeni, aksonun uzunluğu ve dallanması bakımından büyük farklılıklar gösterir. İki ana nöron türü vardır:

1. piramidal - farklı kaynaklardan gelen dürtülerin birleştiği farklı boyutlardaki büyük nöronlar. İki türe ayrılmıştır:

a) afferent;

b) eferent.

2. ara nöronlar (ara nöronlar) – boyut olarak daha küçük, süreçlerinin mekansal düzenlemesi farklı:

a) fusiform;

b) yıldız şeklinde;

c) sepet şeklinde.

Sinyaller ( sinir uyarıları ) insan vücudunun organlarından ve dokularından ve vücudun yüzeyine ve duyu organlarına etki eden dış ortamdan sinirleri omuriliğe ve beyne girer. Gelen bilgilerin işlenmesine yönelik karmaşık süreçler burada gerçekleşir. Sonuç olarak, yanıt sinyalleri beyinden sinirler boyunca organlara ve dokulara giderek vücuttan kas ve salgı aktivitesinde kendini gösteren bir yanıta neden olur.

Pirinç. 12. Sinir sisteminin işleyişi

Sinir sisteminde sinir hücreleri temaslar oluşturur ( sinapslar ) diğer sinir hücreleriyle birlikte oluşur nöron devreleri . Bunlar boyunca sinir uyarıları, bu uyarıların sinir uçlarında ortaya çıktığı organlardan ve dokulardan sinir sisteminin merkezlerine - beyne taşınır. Beyinden çalışan organlara (kaslar, bezler vb.) kadar sinir uyarıları da nöron zincirlerini takip eder.

Refleks –(lat. refleks– yansıma, tepki), vücudun dış ortamdan gelen etkilere veya sinir sisteminin katılımıyla gerçekleştirilen iç durumundaki değişikliklere verdiği tepkidir.

Refleks arkı – Bir sinir uyarısının duyusal sinir hücrelerinden çalışan organa doğru ilerlediği nöron zincirlerinden oluşan bir yol.

Sinir sisteminin tüm faaliyetleri refleks yaylarına dayanır; bunlar:

1. basit – üç nörondan oluşur;

2. karmaşık - birçok nörondan oluşur (birkaç interkalar nöron).

Her refleks arkı ayırt edilebilir:

1. ilk nöron – hassas veya getirmek – etkileri algılar, bir sinir impulsu oluşturur ve onu beyne (merkezi sinir sistemi) getirir;

2. son nöron – efferent veya efektör – beyinden gelen sinir uyarısını çalışan organa taşır, bu organı devreye sokar, bir aksiyon etkisi yaratır;

3. ara nöron (bir veya daha fazla) – eklenmiş veya iletken - sinir uyarılarını afferent, hassas nörondan son, efferent, efferent nörona iletir.

Gergin sistem birbirine bağlı çeşitli yapıları oluşturan ve vücudun tüm aktivitelerini, hem istenen hem de bilinçli eylemleri, refleksleri ve otomatik eylemleri kontrol eden sarmal sinir hücreleri ağlarından oluşur; Sinir sistemi dış dünyayla etkileşime girmemizi sağlar ve aynı zamanda zihinsel aktiviteden de sorumludur.

Sinir sistemi oluşur birlikte anatomik ve fizyolojik bir birim oluşturan, birbirine bağlı çeşitli yapılardan oluşur. kafatasının (beyin, beyincik, beyin sapı) ve omurganın (omurilik) içinde yer alan organlardan oluşur; Alınan bilgilere dayanarak vücudun durumunu ve çeşitli ihtiyaçlarını yorumlamaktan ve daha sonra uygun tepkiler üretmek üzere tasarlanmış komutlar üretmekten sorumludur.

beyne (serebral çiftler) ve omuriliğe (omur sinirleri) giden birçok sinirden oluşur; beyne duyusal uyaranların ileticisi olarak görev yapar ve beyinden bunların yürütülmesinden sorumlu organlara komutlar verir. Otonom sinir sistemi, çok sayıda organ ve dokunun fonksiyonlarını antagonist etkiler yoluyla kontrol eder: sempatik sistem anksiyete sırasında, parasempatik sistem ise dinlenme sırasında aktive olur.

Merkezi sinir sistemi Omurilik ve beyin yapılarını içerir.

YAPISI, İŞLEYİŞİ VE ÖZELLİKLERİ
İNSAN MERKEZİ SİNİR SİSTEMİ

Bir kişinin davranışının başarılı olabilmesi için, kişinin içsel durumlarının, kendisini içinde bulduğu dış koşulların ve gerçekleştirdiği pratik eylemlerin iyi olması gerekir.

Bu seyrek bir koleksiyon,

Spesifik olmayan dürtü iletimi yolu cgm'nin tüm katmanlarına ulaşır. ve üzerinde bir tonik, aktive edici etki sağlamaya hizmet eder. Uyarının spesifik olmayan bir yol boyunca iletilmesi, korteksin arka plan ritmindeki bir değişiklik ile karakterize edilir; bu, korteksin spesifik uyarılmaya tepkisinden sonra bir miktar gecikmeyle ortaya çıkar. “Retiküler sistemin iki ana kısmı, kortikal nöronlar üzerindeki aktive edici etkinin iletilmesinde rol oynar - eylemlerinin doğasında farklılık gösteren kök ve talamik, retiküler oluşumun bu kısımlarına farklı seviyelerde uzanan özel teminatlar. Bir sistemin izole bir ihlali diğerinin etkisini dışlamaz. Kök retiküler sistem tüm korteksi etkiler ve yavaş dalgaların yaygın depresyonuna (senkronizasyonun bozulmasına) neden olur. Bunun aksine, talamusun retiküler sistemi daha seçici bir etkiye sahiptir; bazı kısımları yerel olarak ön duyusal alanları etkilerken, diğerleri korteksin görsel işlemeyle ilişkili arka bölgelerini (işitsel bilgi) etkiler.

Uyku koşullarında spesifik yolun iletkenliği yüksek kalır ve korteksin birincil tepkisi en net şekilde kaydedilir. Uyku retiküler sistemi kapatır, c.g.m.'ye iletimi engeller. retiküler formasyonun uyarılmasını sağlayan aktive edici etkiler. İnsan uykusunda, retiküler sistemin korteks üzerindeki aktivitesi ve buna bağlı olarak aktive edici etkisi azaldığında, belirli bir uyaran da karşılık gelen bir reaksiyona ve davranışta değişikliklere neden olmaz. Yalnızca spesifik ve spesifik olmayan ağsı sistemlerin ortak çalışması, uyaranın tam olarak algılanmasını ve davranışın düzenlenmesinde kullanılmasını sağlayabilir.

Bu nedenle analizör, aktivitesi retiküler oluşumun çalışmasıyla yakından ilişkili olan ve periferik olan karmaşık bir afferent-efferent sistem olarak görev yapar.

Merkezi sinir sisteminin iki bölümü (spesifik ve spesifik olmayan) reseptör duyarlılığının düzenlenmesinde farklı roller oynar. En çok etkileyen belirli bir sistem uyarlanabilir, ve spesifik olmayan - açık Yönlendirme refleksleri.

E.N. Sokolov, retiküler oluşumun kök ve talamik olarak bölünmesinin aslında yönlendirme reflekslerinin genel ve yerel olarak bölünmesiyle örtüştüğüne inanıyor. "İkincisi, analizörün seçici bir şekilde ayarlanmasını sağlayarak, özellikle gönüllü insan dikkati eylemlerinde açıkça ortaya çıkıyor."

Analizörlerden bahsederken iki şeyi akılda tutmak gerekir. İlk olarak, insan merkezi sinir sisteminin yapısı ve işleyişi hakkında pek fazla şeyin bilinmediği 20. yüzyılın başında önerilen bu isim tam olarak doğru değildir, çünkü analizör yalnızca analiz (ayrışma) değil, aynı zamanda sentez de gerçekleştirir. (bileşik) tahriş edici maddeler. İkincisi, analiz ve sentez, kişinin bu süreçlerinin bilinçli kontrolü dışında gerçekleşebilir. Birçok tahriş edici

Merkezi sinir sisteminin yapısı ve işlevine ilişkin modern anlayış, sinir teorisi Bu hücre teorisinin özel bir durumudur. Beyni, bireysel hücresel elemanların (nöronlar) işlevsel birleşmesinin sonucu olarak gören sinir teorisi, 20. yüzyılın başında yaygınlaştı ve tanındı.

Tanınması açısından büyük önem taşıyan İspanyol bilim adamı nörohistolog R. Cajal ve İngiliz fizyolog C. Sherrington'un çalışmalarıydı. Sinir hücrelerinin yapısal olarak tamamen izole edildiğine dair kesin kanıt, bir elektron mikroskobu kullanılarak elde edildi.

Bilim adamları sinir sisteminin iki tip hücreden oluştuğunu kanıtladılar: gergin Ve glial. Üstelik glial hücre sayısı sinir hücresi sayısından 8-9 kat daha fazladır. Buna rağmen bilginin iletimi ve işlenmesiyle ilgili tüm süreçleri sağlayanlar sinir hücreleridir.

Böylece sinir sisteminin ana yapısal ve işlevsel birimi nöron(sinir hücresi, nörosit) (Şekil 1).

Şekil 1. Sinir hücreleri:

A – çok kutuplu nöron; 1 – nörit;

B – tek kutuplu nöron; 2 – dendrit

B – bipolar nöron

Bir nöron şunlardan oluşur: vücut(soma), hücrenin yaşamını sağlamak için gerekli olan çeşitli hücre içi organelleri içerir. Ek olarak, kimyasal sentezin tüm süreçleri, bu sentezin ürünlerinin nöronun gövdesinden uzanan çeşitli işlemlere girdiği nöronun gövdesinde gerçekleşir. Nöronun gövdesi özel bir zarla kaplıdır. zar. Hücreler vücuttan kaynaklanır vuruyor sinir hücresi - dendritler ve aksonlar. Çoğu durumda dendritler oldukça dallıdır, bunun sonucunda toplam yüzey alanları hücre gövdesinin yüzeyini önemli ölçüde aşar. Mevcut süreçlerin sayısına bağlı olarak nöronlar aşağıdaki gibi sınıflandırılır:

1) bipolar nöronlar - iki süreci vardır;

2) çok kutuplu nöronlar - ikiden fazla sürece sahiptir;

3) tek kutuplu nöronlar - iyi tanımlanmış bir sürece sahiptirler.

Bilim insanları, insan beyninin 2,5 çarpı 10 üzeri onuncu kuvvet nöronlardan oluştuğuna inanıyor. Bu sayıyı hesaplarsanız, pratik olarak Galaksideki yıldız sayısını belirleyen sayıya denk gelecektir.

Süreçlerin temel işlevsel amacı sinir uyarılarının yayılmasını sağlamaktır. Bir sinir impulsunun bir nöronun gövdesinden başka bir sinir hücresine veya çalışan bir dokuya veya organa iletilmesi, bir akson (nörit) (Yunanca akson ekseninden) boyunca gerçekleştirilir. Herhangi bir nöronun yalnızca bir aksonu olabilir. Sinir uyarılarını nöron gövdesine ileten işlemlere denir. dendritler(Yunanca ağaç anlamına gelen dendrondan gelir).

Bir sinir hücresinin, bir sinir impulsunu yalnızca bir yönde - dendritten sinir hücresinin gövdesi boyunca aksona ve onun içinden hedefine kadar iletebildiğine dikkat edilmelidir.

Morfofonksiyonel özelliklerine göre üç tip nöron ayırt edilir.

1. Hassas, reseptör, veya afferent nöronlar. Bu sinir hücrelerinin gövdeleri her zaman beyinde veya omurilikte, periferik sinir sisteminin düğümlerinde (ganglia) bulunur. Sinir hücresinin gövdesinden uzanan süreçlerden biri, bir veya başka bir organın çevresini takip eder ve orada hassas bir sonla biter - dış etkinin enerjisini (tahriş) sinir impulsuna dönüştürebilen bir reseptör. İkinci dal, omurilik sinirlerinin veya karşılık gelen kranyal sinirlerin dorsal köklerinin bir parçası olarak merkezi sinir sistemine, omuriliğe veya beyin sapına gönderilir.

Resepsiyon, yani I.P. Pavlov, tahriş algısını ve sinir iletkenleri boyunca sinir impulsunun merkezlere yayılmasının başlangıcını analiz sürecinin başlangıcına bağladı.

2. Kapanış, eklenmiş, çağrışımsal, veya kondüktör, nöron. Bu nöron, uyarımı afferent (duyarlı) nörondan efferent nöronlara iletir. Bu sürecin özü, afferent nöron tarafından alınan sinyalin, bir yanıt şeklinde yürütülmesi için efferent nörona iletilmesidir. I.P. Pavlov bu eylemi "sinirlerin kapanması olgusu" olarak tanımladı. Kapanış (interkalar) nöronlar merkezi sinir sistemi içinde bulunur.

3. Etkili, efferent (motor veya salgılayıcı) nöron. Bu nöronların gövdeleri merkezi sinir sisteminde (veya periferde - sempatik, parasempatik düğümlerde) bulunur.

Sinir sistemindeki birbirleriyle temasa geçen nöronlar, sinir uyarılarının iletildiği (hareket ettirildiği) zincirler oluşturur. Bir sinir impulsunun bir nörondan diğerine iletilmesi, temas ettikleri yerlerde meydana gelir ve adı verilen özel bir tür oluşumlarla sağlanır. internöron sinapsları. Sinapslar genellikle bir nöronun akson terminalleri başka bir nöronun gövdesiyle temas ettiğinde aksosomatik ve akson başka bir nöronun dendritleriyle temas ettiğinde aksodendritik olarak ikiye ayrılır. Bireysel sinir hücrelerinin her biri 2000'e kadar sinaps oluşturur.

Membranlarla kaplı sinir süreçleri oluşur sinir lifleri. İki ana sinir lifi grubu vardır:

Miyelinöz (etli);

Miyelinsiz (pulpasız).

Sinirler, pulplu ve pulpasız sinir liflerinden ve bağ dokusu kılıflarından oluşur. Pulpa sinir lifleri duyusal ve motor sinirlerin bir parçasıdır; pulpal olmayan sinir lifleri esas olarak otonom sinir sistemine aittir.

Sinir lifleri arasında ince bir bağ dokusu tabakası vardır. endonervius.

Sinirin dış kısmı fibröz bağ dokusuyla kaplıdır. gergin.

Sinir lifinin aşağıdaki fizyolojik özellikleri ayırt edilir:

Heyecanlanma. 1791 yılında Fransız bilim adamı Galvani, sinirlerde ve kaslarda "canlı elektriğin" varlığı fikrini ortaya attı. Vatandaşı Matteuci, 19. yüzyılın 40'lı yıllarında sinir impulsunun elektriksel doğasına dair ilk kanıtı aldı ve daha sonra ünlü bir fizikçi olan başka bir bilim adamı Helmholtz, 1850'de sinir impulsunun iletim hızını ölçerek sinir impulsunun iletimini tanımladı. sinir fiziksel iletim olarak değil, aktif bir biyolojik süreç olarak. Bu bağlamda sinir uyarılarına denir. aksiyon potansiyalleri. Araştırmanın ardından nöronun, sinir hücreleri arasında doğrudan sinyal alışverişini sağlayan uyarıları üretmek üzere tasarlanmış bir hücre olduğu fikri yaygınlaştı.

İletkenlik. Daha önce de belirttiğimiz gibi aksonun işlevi sinir uyarılarını iletmektir. Sinir impulsunun iletimi elektrik akımının yayılmasına benzetilebilir. Kural olarak, bir aksiyon potansiyeli, aksonun hücre gövdesine en yakın başlangıç ​​bölümünden kaynaklanır ve akson boyunca uçlarına kadar uzanır. Canlı bir hücrenin zarından difüzyon sonucu sürekli hareket eden çeşitli iyonlar (sodyum, potasyum vb.) nedeniyle yüzeyinde adı verilen bir yük oluşur. membran potansiyeli. Dinlenme halinde, zarın iç tarafında negatif bir potansiyel kaydedilir. Nöronlarda kaydedilen sabit negatif potansiyele genellikle dinlenme membran potansiyeli adı verilir ve bu olaya polarizasyon adı verilir. Polarizasyon derecesindeki bir azalmaya (sıfıra potansiyel kayma) depolarizasyon denir. Artış – hiperpolarizasyon.

Sinir lifi bütünlüğü. Uyarım sinir lifi boyunca ancak anatomik ve fizyolojik bütünlüğü korunduğunda yayılır. Soğutma, toksik maddelere maruz kalma vb. sonucu yapısal ve fizyolojik özelliklerin kaybı. Sinir lifi iletiminin bozulmasına yol açar.

Sinir lifi boyunca uyarılmanın iki taraflı iletimi. Bu fenomen, sinir lifinin herhangi bir bölgesinde ortaya çıkan uyarımın, hangi lif olduğuna bakılmaksızın - merkezcil veya merkezkaç - her iki yönde de yayıldığını gösteren Rus bilim adamı R.I. Rabukhin tarafından keşfedildi.

İzole edilmiş sinir uyarı iletiminin özelliği. Bir sinir lifinde uyarı meydana gelirse, aynı sinirde bulunan komşu sinir lifine hareket edemez. Bu özelliğin önemi, binlerce sinirin işlevsel olarak farklı sinir liflerinden oluşan çoğunun karışık olması gerçeğinde ortaya çıkar.

Sinirin bağıl yorulma direnci. Bu özellik, 1884 yılında bilim adamı N.E. Vvedensky tarafından izole edildi ve bu, sinirin uzun süreli sürekli uyarımla bile uyarılma yeteneğini koruduğunu gösterdi. sinir neredeyse yorulmak bilmez. Yalnızca sinirin morfonksiyonel özelliklerindeki değişiklikler, iletkenliğini kademeli olarak baskılayabilir.

Sinir dokusunun fonksiyonel kararsızlığı. Bu kavram aynı zamanda 1892'de bir sinirin belirli bir uyarı frekansına aynı uyarılma frekansıyla yalnızca belirli bir sınıra kadar yanıt verebileceğini keşfeden N.E. Vvedensky tarafından da formüle edildi. N.E. Vvedensky'ye göre kararsızlığın ölçüsü, uyarılma sıklığına tam olarak uygun olarak dokunun 1 saniyede yeniden üretebileceği en fazla uyarım sayısıdır. Örneğin, sıcakkanlı hayvanların motor sinirinin en fazla impuls sayısı 1 saniyede 1000'e kadardır. Uyarılabilir doku, işlevsel durumuna bağlı olarak değişkenliğini hem azalma hem de artış yönünde değiştirebilme yeteneğine sahiptir. Bu durumda uyarılabilir doku, daha önce erişilemeyen yeni, daha yüksek (veya daha düşük) aktivite ritimlerini özümsemeye başlar. Yaşam boyunca fonksiyonel değişkenliğin azalması, fonksiyonun engellenmesine yol açar.

Merkezi sinir sisteminin çeşitli seviyelerinde bulunan ve vücudun ihtiyaçlarına göre organ fonksiyonunun uyarlanabilir düzenlenmesi için yeterli olan bir dizi sinir hücresine (nöronlara) denir. sinir merkezleri. Örneğin, solunum merkezinin nöronları omurilikte, medulla oblongatada ve ponsta bulunur. Bununla birlikte, merkezi sinir sisteminin farklı seviyelerinde bulunan birkaç hücre grubu arasında, kural olarak merkezin ana kısmı öne çıkar. Böylece solunum merkezinin ana kısmı medulla oblongata'da bulunur ve inspiratuar ve ekspiratuar nöronları içerir.

Sinir merkezi, efektörler üzerindeki etkisini ya doğrudan somatik ve otonom sinir sisteminin efferent uyarılarının yardımıyla ya da uygun hormonların aktivasyonu ve üretimi yoluyla uygular.

Ayrıca nöronlar arasındaki boşluğun hücrelerle dolu olduğunu da belirtmek gerekir. glia. Glia, nöron ağı için yapısal ve metabolik destek sağlar ve onların göreceli konumlarını sağlar. Glia hücreleri arasında şunlar bulunur:

1)astrositler beyinde ve omurilikte bulunan hücreler;

2)oligodendrositler merkezi sinir sisteminde aksonal lansmanların oluşturduğu uzun sinir yollarının yanı sıra sinirlerle yakından bağlantılıdır;

3)ependimal esas olarak beynin ventriküllerini kaplayan sürekli epitel dokusunu oluşturan hücreler;

4)mikroglia Beynin beyaz ve gri maddesine dağılmış küçük hücrelerden oluşur.

Kendini kontrol etmeye yönelik sorular:

Nöron nedir?

Yapısı nedir?

Nöron süreçlerinin işlevsel amacı nedir?

Sinaps nedir?

Sinapsları sınıflandırmaya yönelik yaklaşımları genişletin.

Nöron türlerini açıklayınız.

Sinir lifini açıklayınız.

Sinir lifinin fizyolojik özelliklerini açıklar.

Sinir merkezi nedir?

Glia nedir ve işlevsel amacı nedir?

Vücuttaki fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerin koordinasyonu, düzenleyici sistemler aracılığıyla gerçekleşir: sinir ve humoral. Humoral düzenleme, sinir uyarıları yoluyla vücut sıvıları (kan, lenf, doku sıvısı, sinir düzenlemesi) aracılığıyla gerçekleştirilir.

Sinir sisteminin temel amacı, bireysel organlar ve sistemleri arasındaki ilişkiler yoluyla vücudun bir bütün olarak işleyişini sağlamaktır. Sinir sistemi çevreden ve iç organlardan gelen çeşitli sinyalleri algılar ve analiz eder.

Vücut fonksiyonlarını düzenleyen sinir mekanizması humoral mekanizmaya göre daha gelişmiştir. Bu, öncelikle uyarımın sinir sistemi boyunca yayılma hızıyla (100-120 m/s'ye kadar) ve ikinci olarak sinir uyarılarının doğrudan belirli organlara gelmesiyle açıklanmaktadır. Bununla birlikte, vücudun çevreye adaptasyonunun tüm bütünlüğünün ve inceliğinin, hem sinirsel hem de humoral düzenleyici mekanizmaların etkileşimi yoluyla gerçekleştirildiği akılda tutulmalıdır.

Sinir sisteminin yapısının genel planı. Sinir sisteminde fonksiyonel ve yapısal prensiplere göre periferik ve merkezi sinir sistemleri ayırt edilir.

Merkezi sinir sistemi beyin ve omurilikten oluşur. Beyin kafatasının içinde bulunur ve omurilik omurilik kanalında bulunur. Beynin ve omuriliğin bir bölümünde, sinir hücrelerinin (nöronların) gövdelerinden oluşan koyu renkli (gri madde) ve miyelin kılıfıyla kaplı sinir lifi kümelerinden oluşan beyaz (beyaz madde) alanlar bulunur. seçkin.

Periferik sinir sistemi, beyin ve omuriliğin ötesine geçerek vücuttaki çeşitli organlara uzanan sinir lifi demetleri gibi sinirlerden oluşur. Aynı zamanda omurilik ve beyin dışındaki sinir ganglionları veya ganglionlar gibi sinir hücresi koleksiyonlarını da içerir.

Nöron(Yunan nöronundan - sinir) sinir sisteminin ana yapısal ve işlevsel birimidir. Bir nöron, sinir sisteminin karmaşık, oldukça farklılaşmış bir hücresidir; işlevi tahrişi algılamak, tahrişi işlemek ve onu vücudun çeşitli organlarına iletmektir. Bir nöron, bir hücre gövdesinden, bir uzun, düşük dallanma sürecinden - bir aksondan ve birkaç kısa dallanma sürecinden - dendritlerden oluşur.

Aksonlar farklı uzunluklardadır: birkaç santimetreden 1-1,5 m'ye kadar. Aksonun ucu oldukça dallıdır ve birçok hücreyle temas kurar.

Dendritler kısa, oldukça dallanmış süreçlerdir. Bir hücreden 1 ila 1000 dendrit uzanabilir.

Sinir sisteminin farklı kısımlarında, bir nöronun gövdesi farklı boyutlara (4 ila 130 mikron arası çap) ve şekle (yıldız şeklinde, yuvarlak, çokgen) sahip olabilir. Bir nöronun gövdesi bir zarla kaplıdır ve tüm hücreler gibi sitoplazma, bir veya daha fazla nükleol içeren bir çekirdek, mitokondri, ribozomlar, Golgi aygıtı ve endoplazmik retikulum içerir.

Dendritler boyunca uyarım, reseptörlerden veya diğer nöronlardan hücre gövdesine iletilir ve akson aracılığıyla sinyaller diğer nöronlara veya çalışan organlara iletilir. Sinir liflerinin% 30 ila 50'sinin reseptörlerden merkezi sinir sistemine bilgi ilettiği tespit edilmiştir. Dendritler, diğer nöronlarla temas yüzeyini önemli ölçüde artıran mikroskobik çıkıntılara sahiptir.

Sinir lifi. Sinir lifleri vücutta sinir uyarılarının iletilmesinden sorumludur. Sinir lifleri:

a) miyelinli (etli); bu tip duyu ve motor lifleri, duyu organlarını ve iskelet kaslarını besleyen sinirlerin bir parçasıdır ve ayrıca otonom sinir sisteminin aktivitesine de katılır;

b) miyelinsiz (miyelinsiz), esas olarak sempatik sinir sistemine aittir.

Miyelinin yalıtkan bir işlevi vardır ve rengi hafif sarımsıdır, dolayısıyla kağıt hamuru lifleri açık renkli görünür. Pulpa sinirlerindeki miyelin kılıfı eşit uzunlukta aralıklarla kesintiye uğrar ve eksenel silindirin Ranvier düğümleri adı verilen açık alanları bırakılır.

Pulpa dışı sinir liflerinin miyelin kılıfı yoktur; birbirlerinden yalnızca Schwann hücreleri (miyelositler) tarafından izole edilirler.

4.2. Bir nöronun morfonksiyonel organizasyonunda yaşa bağlı değişiklikler

Embriyonik gelişimin erken evrelerinde sinir hücresi, az miktarda sitoplazma ile çevrelenmiş büyük bir çekirdeğe sahiptir. Gelişim sırasında çekirdeğin bağıl hacmi azalır. Akson büyümesi intrauterin gelişimin üçüncü ayında başlar. Dendritler aksondan daha geç büyür. Dendritlerdeki sinapslar doğumdan sonra gelişir.

Miyelin kılıfının büyümesi, sinir lifi boyunca uyarılma hızında bir artışa yol açar, bu da nöronun uyarılabilirliğinin artmasına yol açar.

Miyelinizasyon süreci önce periferik sinirlerde meydana gelir, daha sonra omurilik, beyin sapı, beyincik lifleri ve daha sonra serebral hemisferlerin tüm lifleri miyelinleşmeye uğrar. Motor sinir lifleri doğum anında miyelin kılıfıyla kaplıdır. Miyelin kılıfı ve eksenel silindirin büyümesi 3 yıl sonra devam etse de, miyelinizasyon süreci üç yaşında tamamlanır.

Sinirler. Sinir, üst kısmı bağ dokusu kılıfıyla kaplanmış sinir lifleri topluluğudur. Merkezi sinir sisteminden uyarımı innerve edilen organa (efektör) ileten sinire santrifüj veya eferent denir. Merkezi sinir sistemi yönünde uyarımı ileten sinire merkezcil veya aferent denir.

Sinirlerin çoğu karışıktır ve hem merkezcil hem de merkezkaç lifleri içerir.

Sinirlilik. Sinirlilik, uyaranların etkisi altındaki canlı sistemlerin fizyolojik bir dinlenme durumundan bir aktivite durumuna, yani hareket sürecine ve çeşitli kimyasal bileşiklerin oluşumuna geçme yeteneğidir.

Fiziksel (sıcaklık, basınç, ışık, ses), fizikokimyasal (ozmotik basınçtaki değişiklikler, çevrenin aktif reaksiyonu, elektrolit bileşimi, koloidal durum) ve kimyasal (gıdadaki kimyasallar, vücutta oluşan kimyasal bileşikler - hormonlar, metabolik ürünler) vardır. ) maddeler vb.).

Hücrelerin aktivitelerine neden olan doğal uyarıları sinir uyarılarıdır.

Heyecanlanma. Sinir dokusu hücreleri, kas dokusu hücreleri gibi, uyarıma hızlı bir şekilde yanıt verme yeteneğine sahiptir, bu nedenle bu tür hücrelere uyarılabilir denir. Hücrelerin dış ve iç faktörlere (uyarıcılara) tepki verme yeteneğine uyarılabilirlik denir. Uyarılabilirliğin ölçüsü, tahriş eşiği, yani uyarılmaya neden olan uyaranın minimum gücüdür.

Uyarım bir hücreden diğerine yayılabilir ve hücrede bir yerden diğerine geçebilir.

Uyarılma, kimyasal, fonksiyonel, fizikokimyasal ve elektriksel olayların bir kompleksi ile karakterize edilir. Zorunlu bir uyarılma belirtisi, yüzey hücre zarının elektriksel durumundaki bir değişikliktir.

4.3. Merkezi sinir sistemindeki uyarma dürtülerinin özellikleri. Biyoelektrik fenomen

Uyarımın ortaya çıkmasının ve yayılmasının ana nedeni, canlı bir hücrenin yüzeyindeki elektrik yükündeki bir değişiklik, yani biyoelektrik olaydır.

Dinlenme halindeki hücre zarı yüzeyinin her iki tarafında yaklaşık -60-(-90) mV'luk bir potansiyel farkı yaratılır ve hücre yüzeyi sitoplazmaya göre elektropozitif olarak yüklenir. Bu potansiyel farka denir dinlenme potansiyeli, veya membran potansiyeli. Farklı dokulardaki hücreler için membran potansiyelinin büyüklüğü farklıdır: hücrenin fonksiyonel uzmanlaşması ne kadar yüksek olursa, o kadar büyük olur. Örneğin, sinir ve kas dokusu hücreleri için -80-(-90) mV, epitel dokusu için -18-(-20) mV'dir.

Biyoelektrik olayların nedeni hücre zarının seçici geçirgenliğidir. Sitoplazmada hücrenin içinde hücre dışına göre 30-50 kat daha fazla potasyum iyonu, 8-10 kat daha az sodyum iyonu, 50 kat daha az klor iyonu bulunur. Dinlenme durumunda hücre zarı potasyum iyonlarına sodyum iyonlarına göre daha geçirgendir ve potasyum iyonları zardaki gözeneklerden dışarı sızar. Pozitif yüklü potasyum iyonlarının hücreden göçü, zarın dış yüzeyine pozitif bir yük kazandırır. Böylece, hücrenin dinlenme halindeki yüzeyi pozitif bir yük taşırken, zarın iç tarafı, pratik olarak zara nüfuz etmeyen klor iyonları, amino asitler ve diğer organik iyonlar nedeniyle negatif yüklü hale gelir.

Bir sinir veya kas lifinin bir bölümü bir uyarıya maruz kaldığında, o bölgede, zar potansiyelinin hızlı bir salınımıyla kendini gösteren uyarılma meydana gelir. Aksiyon potansiyeli.

Aksiyon potansiyeli, zarın iyonik geçirgenliğindeki değişiklikten kaynaklanır. Membranın sodyum katyonlarına geçirgenliğinde bir artış vardır. Sodyum iyonları, ozmozun elektrostatik kuvvetlerinin etkisi altında hücreye girerken, dinlenme durumunda hücre zarı bu iyonlara karşı zayıf bir şekilde geçirgendir. Bu durumda, pozitif yüklü sodyum iyonlarının hücrenin dış ortamından sitoplazmaya akışı, potasyum iyonlarının hücreden dışarıya akışını önemli ölçüde aşar. Sonuç olarak, membran potansiyelinde bir değişiklik meydana gelir (membran potansiyel farkında bir azalma ve ayrıca zıt işaretin potansiyel farkının ortaya çıkması - depolarizasyon aşaması). Membranın iç yüzeyi pozitif yüklendi ve pozitif yüklü sodyum iyonlarının kaybı nedeniyle dış yüzey negatif yüklendi, bu anda aksiyon potansiyelinin zirvesi kaydedildi. Aksiyon potansiyeli, membran depolarizasyonunun kritik (eşik) seviyeye ulaştığı anda ortaya çıkar.

Membranın sodyum iyonlarına geçirgenliğindeki artış kısa bir süre devam eder. Daha sonra hücrede indirgeme işlemleri meydana gelir ve bu, zarın sodyum iyonları için geçirgenliğinde bir azalmaya ve potasyum iyonları için bir artışa yol açar. Potasyum iyonları da pozitif yüklü olduğundan hücreden çıkışları, hücrenin dışındaki ve içindeki orijinal potansiyel oranlarını eski haline getirir (repolarizasyon aşaması).

Hücrenin içindeki ve dışındaki iyonik bileşimdeki değişiklikler çeşitli yollarla elde edilir: aktif ve pasif zar ötesi iyon taşınması. Pasif taşıma, membranda bulunan iyonların (sodyum, potasyum, klor, kalsiyum) gözenekleri ve seçici kanalları tarafından sağlanır. Bu kanallar kapı sistemine sahip olup, kapalı veya açık olabilmektedir. Aktif taşıma, ATP enerjisi tüketerek çalışan sodyum-potasyum pompası prensibiyle gerçekleştirilir. Ana bileşeni membran NA, KATPase'dir.

Stimülasyonun gerçekleştirilmesi. Uyarma iletimi, bir hücrede (veya alanlarından birinde) ortaya çıkan aksiyon potansiyelinin, komşu alanların uyarılmasına neden olan bir uyaran haline gelmesinden kaynaklanmaktadır.

Pulpa sinir liflerinde miyelin kılıfı dirençlidir ve iyonların akışını engeller, yani bir elektrik yalıtkanı görevi görür. Miyelinli liflerde uyarılma, yalnızca miyelin kılıfının kapsamadığı, Ranvier düğümleri adı verilen alanlarda meydana gelir. Pulpa liflerindeki uyarım, bir Ranvier düğümünden diğerine spazmodik olarak yayılır. Miyelinle kaplı lifin bölümleri üzerinden "atlıyor" gibi görünüyor, bunun sonucunda bu uyarılma yayılım mekanizmasına sıçramalı (İtalyan salto - atlamadan) deniyor. Bu, pulpal sinir lifleri boyunca (120 m/s'ye kadar) yüksek uyarım hızını açıklar.

Uyarım yumuşak sinir lifleri boyunca yavaşça yayılır (1 ila 30 m/s). Bunun nedeni, hücre zarının biyoelektrik işlemlerinin, lifin her bölümünde tüm uzunluğu boyunca gerçekleşmesidir.

Uyarılma hızı ile sinir lifinin çapı arasında belirli bir ilişki vardır: lif ne kadar kalın olursa, uyarılma hızı da o kadar büyük olur.

Sinapslarda uyarılmanın iletimi. Bir sinaps (Yunanca sinapsis - bağlantıdan), uyarılmanın sinir uçlarından uyarılmış yapılara geçişini sağlayan iki hücre zarının temas alanıdır. Bir sinir hücresinden diğerine uyarılma tek yönlü bir süreçtir: dürtü her zaman bir nöronun aksonundan hücre gövdesine ve diğer nöronun dendritlerine iletilir.

Çoğu nöronun aksonları uç kısımda güçlü bir şekilde dallanmıştır ve sinir hücrelerinin gövdeleri ve dendritlerinin yanı sıra kas lifleri ve bez hücreleri üzerinde çok sayıda uç oluşturur. Bir nöronun gövdesindeki sinapsların sayısı 100 veya daha fazlasına ve bir nöronun dendritlerindeki sinapsların sayısı birkaç bine ulaşabilir. Bir sinir lifi birçok sinir hücresinde 10 binden fazla sinaps oluşturabilir.

Sinaps karmaşık bir yapıya sahiptir. Aralarında sinaptik bir yarık bulunan presinaptik ve postsinaptik olmak üzere iki zardan oluşur. Sinapsın presinaptik kısmı sinir ucunda bulunur, postsinaptik membran sinir impulsunun iletildiği nöronun gövdesinde veya dendritlerinde bulunur. Presinaptik bölgede her zaman büyük mitokondri birikimleri gözlenir.

Sinapslar yoluyla uyarma, presinaptik terminalde bulunan sinaptik veziküllerde bulunan özel bir maddenin (bir aracı veya verici) yardımıyla kimyasal olarak iletilir. Farklı sinapslarda farklı vericiler üretilir. Çoğu zaman asetilkolin, adrenalin veya norepinefrindir.

Ayrıca elektriksel sinapslar da vardır. Dar bir sinaptik yarık ve her iki zarı geçen enine kanalların varlığı ile ayırt edilirler, yani. her iki hücrenin sitoplazmaları arasında doğrudan bir bağlantı vardır. Kanallar, her bir zarın tamamlayıcı bir şekilde bağlanan protein moleküllerinden oluşur. Böyle bir sinapstaki uyarılma iletiminin modeli, homojen bir sinir iletkenindeki aksiyon potansiyeli iletiminin modeline benzer.

Kimyasal sinapslarda dürtü iletim mekanizması aşağıdaki gibidir. Presinaptik terminale bir sinir impulsunun gelişine, yakınlarda bulunan sinaptik veziküllerden sinaptik yarığa bir vericinin senkronize salınması eşlik eder. Tipik olarak presinaptik terminale bir dizi uyarı gelir; bunların frekansı, uyarının gücü arttıkça artar ve vericinin sinaptik yarığa salınmasında bir artışa yol açar. Sinaptik yarığın boyutları çok küçüktür ve postsinaptik membrana hızla ulaşan verici, maddesiyle etkileşime girer. Bu etkileşimin bir sonucu olarak, postsinaptik membranın yapısı geçici olarak değişir, sodyum iyonlarına geçirgenliği artar, bu da iyonların hareketine ve bunun sonucunda da uyarıcı postsinaptik potansiyelin ortaya çıkmasına neden olur. Bu potansiyel belirli bir değere ulaştığında, yayılan bir uyarım (aksiyon potansiyeli) meydana gelir. Birkaç milisaniye sonra aracı özel enzimler tarafından yok edilir.

Ayrıca özel inhibitör sinapslar da vardır. Özel inhibitör nöronlarda, aksonların sinir uçlarında, sonraki nöron üzerinde inhibitör etkisi olan özel bir vericinin üretildiğine inanılmaktadır. Serebral kortekste gama-aminobütirik asit böyle bir aracı olarak kabul edilir. İnhibitör sinapsların yapısı ve çalışma mekanizması uyarıcı sinapslarınkine benzer, yalnızca eylemlerinin sonucu hiperpolarizasyondur. Bu, inhibitör postsinaptik potansiyelin ortaya çıkmasına yol açarak inhibisyonla sonuçlanır.

Her sinir hücresinin, iletilen sinyallere farklı tepkiler için koşulları yaratan birçok uyarıcı ve engelleyici sinapsları vardır.

4.4. Merkezi sinir sisteminde uyarılma ve inhibisyon süreçleri

Uyarma ve engelleme bağımsız süreçler değildir, tek bir sinir sürecinin iki aşamasıdır; her zaman birbirini takip ederler.

Belirli bir nöron grubunda uyarılma meydana gelirse, önce komşu nöronlara yayılır, yani sinir uyarımının ışınlanması meydana gelir. Daha sonra heyecan bir noktada yoğunlaşır. Bundan sonra, uyarılmış nöron grubunun etrafındaki uyarılabilirlik azalır ve bunlar bir inhibisyon durumuna girer; eşzamanlı bir negatif indüksiyon süreci meydana gelir.

Uyarılmış nöronlarda, inhibisyon mutlaka uyarılmadan sonra meydana gelir ve bunun tersi de, inhibisyondan sonra, aynı nöronlarda uyarılma ortaya çıkar. Bu sıralı indüksiyondur. Eğer inhibe edilmiş nöron grupları etrafında uyarılabilirlik artarsa ​​ve bunlar bir uyarılma durumuna girerse, bu eşzamanlı bir pozitif indüksiyondur. Sonuç olarak, uyarılma inhibisyona dönüşür ve bunun tersi de geçerlidir. Bu, sinir sürecinin her iki aşamasının da birbirine eşlik ettiği anlamına gelir.

4.5. Omuriliğin yapısı ve işleyişi

Omurilik yaklaşık 45 cm uzunluğunda (yetişkinlerde) uzun bir kordondur. Üstte medulla oblongata'ya geçer, altta (I-II lomber omur bölgesinde) omurilik daralır ve şekli vardır. filum terminale'ye dönüşen bir koni. Sinirlerin üst ve alt ekstremitelere çıktığı yerde omurilikte servikal ve lomber kalınlaşmalar vardır. Omuriliğin ortasında beyne giden bir kanal vardır. Omurilik iki oluk (ön ve arka) ile sağ ve sol yarıya bölünmüştür.

Merkezi kanal, ön ve arka boynuzları oluşturan gri madde ile çevrilidir. Göğüs bölgesinde ön ve arka boynuzlar arasında yan boynuzlar bulunur. Gri maddenin etrafında ön, arka ve yan kordonlar şeklinde beyaz madde demetleri bulunur. Gri madde bir grup sinir hücresi tarafından temsil edilir, beyaz madde ise sinir liflerinden oluşur. Ön boynuzların gri maddesinde, süreçleri ön kökü oluşturan motor (merkezkaç) nöronların gövdeleri vardır. Sırt boynuzları, merkezcil ve merkezkaç nöronlar arasında iletişim kuran ara nöron hücrelerini içerir. Sırt kökü, gövdeleri omurilik (intervertebral) düğümlerinde bulunan hassas (merkezcil) hücrelerin liflerinden oluşur. Arka duyusal kökler aracılığıyla uyarım periferden omuriliğe iletilir. Ön motor kökleri aracılığıyla uyarım omurilikten kaslara ve diğer organlara iletilir.

Sempatik sinir sisteminin otonom çekirdekleri, omuriliğin yan boynuzlarının gri maddesinde bulunur.

Omuriliğin beyaz maddesinin büyük kısmı omuriliğin sinir lifleri tarafından oluşturulur. Bu yollar, merkezi sinir sisteminin farklı bölümleri arasındaki iletişimi sağlar ve uyarıların iletimi için yükselen ve alçalan yollar oluşturur.

Omurilik 31-33 segmentten oluşur: 8 servikal, 12 torasik, 5 lomber ve 1-3 koksigeal. Her segmentten ön ve arka kökler çıkar. Her iki kök de beyinden çıkıp omurilik sinirini oluştururken birleşir. Omurilikten 31 çift omurilik siniri çıkar. Omurilik sinirleri karıştırılır, merkezcil ve merkezkaç liflerden oluşurlar. Omurilik üç zarla kaplıdır: dura, araknoid ve vasküler.

Omuriliğin gelişimi. Omuriliğin gelişimi sinir sisteminin diğer bölümlerinin gelişiminden daha erken başlar. Embriyoda omurilik zaten önemli bir büyüklüğe ulaşmışken, beyin beyin kesecikleri aşamasındadır.

Fetal gelişimin erken aşamalarında omurilik, omurilik kanalının tüm boşluğunu doldurur, ancak daha sonra omurilik omuriliğin büyümesini geride bırakır ve doğum sırasında üçüncü bel omurunun seviyesinde biter.

Yenidoğanlarda omuriliğin uzunluğu 14-16 cm'dir. 10 yılda uzunluğu iki katına çıkar. Omuriliğin kalınlığı yavaş yavaş büyür. Küçük çocukların omuriliğinin bir kesitinde, ön boynuzların arka boynuzlara üstünlüğü açıkça görülmektedir. Okul yıllarında çocuklarda omurilikteki sinir hücrelerinin boyutunda bir artış yaşanır.

Omuriliğin fonksiyonları. Omurilik vücudun karmaşık motor reaksiyonlarının uygulanmasında rol oynar. Bu omuriliğin refleks fonksiyonudur.

Omuriliğin gri maddesi birçok motor reaksiyonun refleks yollarını kapatır, örneğin diz refleksi (diz bölgesindeki kuadriseps femoris kasının tendonuna dokunulduğunda alt bacak diz ekleminde uzatılır). Bu refleksin yolu omuriliğin II-IV lomber segmentlerinden geçer. Çocuklarda yaşamın ilk günlerinde diz refleksi çok kolay uyarılır ancak alt bacağın ekstansiyonunda değil fleksiyonda kendini gösterir. Bu, fleksör kasların tonusunun ekstansörlere üstünlüğü ile açıklanmaktadır. Bir yaşındaki sağlıklı çocuklarda refleks her zaman meydana gelir, ancak daha az belirgindir.

Omurilik, kranyal sinirler tarafından innerve edilen baş kasları dışındaki tüm iskelet kaslarını innerve eder. Omurilik, gövde, uzuvlar ve boyun kaslarının refleks merkezlerinin yanı sıra otonom sinir sisteminin birçok merkezini içerir: idrara çıkma ve dışkılama refleksleri, penisin refleks şişmesi (ereksiyon) ve erkeklerde boşalma (boşalma).

Omuriliğin iletken fonksiyonu. Sırt köklerinden omuriliğe giren merkezcil uyarılar, omurilik yolları boyunca beynin üst kısımlarına iletilir. Buna karşılık, merkezi sinir sisteminin üst kısımlarından uyarılar omuriliğe ulaşarak iskelet kaslarının ve iç organların durumunu değiştirir. İnsanlarda omuriliğin aktivitesi büyük ölçüde merkezi sinir sisteminin üzerini örten kısımlarının koordine edici etkisine bağlıdır.

4.6. Beynin yapısı ve işleyişi

Beynin yapısı üç büyük bölüme ayrılmıştır: beyin sapı, subkortikal bölüm ve serebral korteks. Beyin sapı medulla oblongata, arka beyin ve orta beyinden oluşur. Beynin tabanından çıkan 12 çift kranial sinir vardır.

Medulla oblongata ve pons (arka beyin). Medulla oblongata, omuriliğin kranial boşluktaki devamıdır. Uzunluğu yaklaşık 28 mm'dir, genişliği giderek artarak en geniş noktasında 24 mm'ye ulaşır. Omuriliğin merkezi kanalı doğrudan medulla oblongata kanalına geçer, içinde önemli ölçüde genişler ve dördüncü ventriküle dönüşür. Medulla oblongata'nın maddesinde, kranyal sinirlerin çekirdeklerini oluşturan ayrı gri madde birikimleri vardır. Medulla oblongata'nın beyaz maddesi yolların liflerinden oluşur. Medulla oblongata'nın önünde pons enine bir şaft şeklinde bulunur.

Kranial sinirlerin kökleri medulla oblongata'dan ayrılır: XII - hipoglossal, XI - aksesuar sinir, X - vagus siniri, IX - glossofaringeal sinir. Medulla oblongata ve pons arasında VII ve VIII kranial sinirlerin (yüz ve işitsel) kökleri ortaya çıkar. VI ve V sinirlerinin kökleri - abdusens ve trigeminal - köprüden çıkar.

Arka beyin birçok karmaşık şekilde koordine edilen motor refleksin yollarını kapatır. Solunumun, kardiyovasküler aktivitenin, sindirim organlarının fonksiyonlarının ve metabolizmanın düzenlenmesi için hayati merkezler burada bulunur. Medulla oblongata'nın çekirdekleri, sindirim sularının ayrılması, çiğneme, emme, yutma, kusma, hapşırma gibi refleks eylemlerin uygulanmasında rol alır.

Yeni doğmuş bir bebekte medulla oblongata, pons ile birlikte yaklaşık 8 g ağırlığındadır; bu, beyin kütlesinin %2'sidir (yetişkinlerde - %1,6). Medulla oblongata'nın çekirdekleri doğum öncesi gelişim döneminde oluşmaya başlar ve doğum sırasında zaten oluşmuştur. Medulla oblongata'nın çekirdeklerinin olgunlaşması 7 yaşında sona erer.

Beyincik. Medulla oblongata ve ponsun arkasında beyincik bulunur. Bir solucanla birbirine bağlanan iki yarım küresi vardır. Beyincikteki gri madde yüzeysel olarak uzanır ve 1-2,5 mm kalınlığında korteksini oluşturur. Beyincik yüzeyi çok sayıda oluklarla kaplıdır.

Serebellar korteksin altında, içinde dört gri madde çekirdeği bulunan beyaz madde bulunur. Beyaz madde lifleri serebellumun farklı kısımları arasında iletişim kurar ve ayrıca alt, orta ve üst serebellar pedinkülleri oluşturur. Pedinküller beyincik ile beynin diğer kısımları arasındaki iletişimi sağlar.

Beyincik karmaşık motor eylemlerin koordinasyonunda rol oynar, bu nedenle vücut hareketleri sırasında tahriş olan tüm reseptörlerden gelen uyarılar ona gelir. Beyincik ve serebral korteksten gelen geri bildirimin varlığı, istemli hareketleri etkilemesine olanak tanır ve serebellum aracılığıyla serebral hemisferler, iskelet kaslarının tonunu düzenler ve kasılmalarını koordine eder. Beyincik fonksiyon bozukluğu veya kaybı olan bir kişide kas tonusunun düzenlenmesi bozulur: kol ve bacakların hareketleri ani ve koordinasyonsuz hale gelir; yürüyüş dengesizdir (sarhoşun yürüyüşüne benzer); uzuvlarda ve kafada titreme gözlenir.

Yenidoğanlarda serebellar vermis hemisferlerden daha iyi gelişmiştir. Beyincikteki en yoğun büyüme yaşamın ilk yılında görülür. Daha sonra gelişim hızı azalır ve 15 yaşına gelindiğinde yetişkinle aynı boyuta ulaşır.

Orta beyin. Orta beyin beyin ve kuadrigeminal pedinküllerden oluşur. Orta beyin boşluğu dar bir kanalla temsil edilir - aşağıdan dördüncü ventrikülle ve yukarıdan üçüncüyle iletişim kuran serebral su kemeri. Serebral su kemerinin duvarında III ve IV kranial sinirlerin çekirdekleri vardır - okülomotor ve troklear. Serebral korteks ve serebelluma giden tüm yükselen yollar ve medulla oblongata ve omuriliğe impuls taşıyan inen yollar orta beyinden geçer.

Orta beyinde kuadrigeminal çekirdekler, okülomotor ve troklear sinirlerin çekirdekleri, kırmızı çekirdek ve substantia nigra şeklinde gri madde birikimleri vardır. Ön koliküller birincil görme merkezleridir ve arka koliküller birincil işitsel merkezlerdir. Onların yardımıyla reflekslerin ışığa ve sese yönlendirilmesi gerçekleştirilir (hayvanlarda göz hareketi, kafanın dönmesi, kulak delme). Substantia nigra, karmaşık yutma ve çiğneme eylemlerinin koordinasyonunu sağlar, parmakların ince hareketlerini (ince motor becerileri) vb. düzenler. Kırmızı çekirdek aynı zamanda kas tonusunu da düzenler.

Retiküler oluşum. Tüm beyin sapı boyunca (omuriliğin üst ucundan optik talamusa ve hipotalamus dahil), farklı yönlerde ilerleyen liflerle yoğun bir şekilde iç içe geçmiş, çeşitli şekil ve tiplerdeki nöron kümelerinden oluşan bir oluşum vardır. Büyütme altında bu oluşum bir ağa benzer, bu yüzden buna ağsı veya ağsı oluşum adı verilir. İnsan beyin sapının retiküler oluşumunda 48 ayrı çekirdek ve hücre grubu tanımlanmıştır.

Retiküler oluşumun yapıları tahriş olduğunda gözle görülür bir reaksiyon gözlenmez, ancak merkezi sinir sisteminin çeşitli bölümlerinin uyarılabilirliği değişir. Hem yükselen merkezcil hem de azalan merkezkaç yollar retiküler formasyondan geçer. Burada merkezi sinir sisteminin tüm bölümlerinin uyarılabilirliğini etkiler ve düzenlerler.

Yükselen yollar boyunca retiküler formasyonun serebral korteks üzerinde aktive edici bir etkisi vardır ve içinde uyanık bir durumu korur. Beyin sapının retiküler nöronlarının aksonları serebral kortekse ulaşarak yükselen retiküler aktive edici sistemi oluşturur. Üstelik bu liflerin bir kısmı kortekse giderken talamusta kesintiye uğrar, bir kısmı da doğrudan kortekse gider. Buna karşılık, beyin sapının retiküler oluşumu, serebral korteksten gelen ve retiküler oluşumun aktivitesini düzenleyen lifleri ve uyarıları alır. Ayrıca adrenalin ve asetilkolin gibi fizyolojik olarak aktif maddelere karşı da yüksek bir duyarlılığa sahiptir.

Diensefalon. Korteks ve subkortikal gangliyonların oluşturduğu telensefalon ile birlikte diensefalon (görsel talamus ve deri altı bölgesi) ön beynin bir parçasıdır. Diensefalon, üçüncü ventrikül boşluğunu çevreleyen dört bölümden oluşur - epitalamus, dorsal talamus, ventral talamus ve hipotalamus.

Diensefalonun ana kısmı talamustur (görsel talamus). Bu, oval şekilli, büyük, eşleştirilmiş bir gri madde oluşumudur. Talamusun gri maddesi ince beyaz tabakalarla üç bölgeye ayrılır: anterior, medial ve lateral. Her bölge bir çekirdek kümesidir. Serebral korteksteki hücrelerin aktivitesi üzerindeki etkilerinin özelliklerine bağlı olarak, çekirdekler genellikle iki gruba ayrılır: spesifik ve spesifik olmayan (veya dağınık).

Talamusun spesifik çekirdekleri, lifleri sayesinde serebral kortekse ulaşır ve burada sınırlı sayıda sinaptik bağlantı oluşturur. Korteksin ilgili sınırlı alanlarındaki tek bir elektrik deşarjıyla tahriş olduklarında, hızlı bir şekilde yanıt oluşur; gizli süre yalnızca 1-6 ms'dir.

Spesifik olmayan talamik çekirdeklerden gelen uyarılar, serebral korteksin farklı bölgelerine aynı anda ulaşır. Spesifik olmayan çekirdekleri tahriş ettiğinde, korteksin neredeyse tüm yüzeyinden 10-50 ms içinde yaygın olarak bir yanıt meydana gelir; bu durumda kortikal hücrelerdeki potansiyeller uzun bir latent periyoda sahiptir ve dalgalar halinde dalgalanır. Bu bir etkileşim tepkisidir.

Koku alma reseptörlerinden gelenler hariç, vücudun tüm reseptörlerinden gelen merkezcil dürtüler (görsel, işitsel, cilt, yüz, gövde, uzuvlardaki reseptörlerden, propriyoseptörlerden, tat alma tomurcuklarından, iç organ reseptörlerinden (visseroreseptörlerden) gelen uyarılar) ilk önce girer. talamusun çekirdekleri ve daha sonra işlenip duygusal renk aldıkları serebral kortekse. Beyincikten gelen uyarılar da buraya gelir ve bunlar daha sonra serebral korteksin motor bölgesine gider.

Görsel tüberoziteler hasar gördüğünde, duyguların ifadesi bozulur, duyumların doğası değişir: genellikle cilde küçük dokunuşlar, ses veya ışık hastalarda şiddetli ağrı ataklarına neden olur veya tam tersine şiddetli ağrılı tahriş bile hissedilmez. . Bu nedenle talamus, ağrı duyarlılığının en yüksek merkezi olarak kabul edilir, ancak serebral korteks de ağrı duyusunun oluşumunda rol oynar.

Hipotalamus, karşılık gelen bir oluk ile ondan ayrılan, aşağıdaki optik talamusa bitişiktir. Ön sınırı optik kiazmadır. Hipotalamus, ön, orta ve arka olmak üzere üç gruba ayrılan 32 çift çekirdekten oluşur. Hipotalamus, sinir liflerinin yardımıyla beyin sapının retiküler oluşumu, hipofiz bezi ve talamus ile iletişim kurar.

Hipotalamus, vücudun otonom fonksiyonlarını düzenleyen ana subkortikal merkezdir; etkisini hem sinir sistemi hem de endokrin bezleri aracılığıyla gösterir. Hipotalamusun ön grubunun çekirdeklerinin hücrelerinde, hipotalamik-hipofiz yolu boyunca hipofiz bezine taşınan nörosekresyon üretilir. Hipotalamus ve hipofiz bezi sıklıkla hipotalamik-hipofiz sisteminde birleştirilir.

Hipotalamus ile adrenal bezler arasında bir bağlantı vardır: Hipotalamusun uyarılması adrenalin ve norepinefrin salgılanmasına neden olur. Böylece hipotalamus endokrin bezlerinin aktivitesini düzenler. Hipotalamus ayrıca kardiyovasküler ve sindirim sistemlerinin aktivitesinin düzenlenmesinde de görev alır.

Gri tüberkül (hipotalamusun büyük çekirdeklerinden biri) metabolik fonksiyonların ve endokrin sistemin birçok bezinin düzenlenmesinde rol oynar. Gri tüberozitenin tahrip olması gonadların atrofisine neden olur ve uzun süreli tahrişi erken ergenliğe, cilt ülserlerine, mide ve duodenum ülserlerine yol açabilir.

Hipotalamus vücut sıcaklığının, su metabolizmasının ve karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesinde rol alır. Hipotalamus fonksiyon bozukluğu olan hastalarda adet döngüsü çok sık bozulur, cinsel zayıflık gözlenir vb. Hipotalamusun çekirdekleri birçok karmaşık davranışsal reaksiyona (cinsel, yiyecek, agresif-savunma) katılır. Hipotalamus uyku ve uyanıklığı düzenler.

Görme talamusunun çekirdeklerinin çoğu doğum sırasında iyi gelişmiştir. Doğumdan sonra sinir hücrelerinin büyümesi ve sinir liflerinin gelişmesi nedeniyle sadece görsel tüberkülozun hacminde bir artış olur. Bu süreç 13-15 yaşına kadar devam eder.

Yenidoğanlarda subtüberküloz bölgenin çekirdeklerinin farklılaşması tamamlanmamıştır ve son gelişimini ergenlik döneminde alır.

Bazal ganglion. Serebral hemisferlerin içinde, diensefalon ve ön loblar arasında, bazal veya subkortikal gangliyonlar olarak adlandırılan gri madde kümeleri vardır. Bunlar üç eşli oluşumdur: kaudat çekirdek, putamen ve globus pallidus.

Kaudat çekirdek ve putamen benzer hücresel yapıya ve embriyonik gelişime sahiptir. Tek bir yapıda birleştirilirler - striatum. Filogenetik olarak bu yeni oluşum ilk kez sürüngenlerde ortaya çıkıyor.

Globus pallidus daha eski bir oluşumdur; kemikli balıklarda zaten bulunabilir. Yürürken kol hareketleri, yüz kaslarının kasılması gibi karmaşık motor hareketlerini düzenler. Globus pallidus disfonksiyonu olan bir kişide yüz maskeye benzer, yürüyüş yavaştır, kolların dostça hareketlerinden yoksundur ve tüm hareketler zordur.

Bazal gangliyonlar merkezcil yollarla serebral korteks, beyincik ve talamusa bağlanır. Striatum lezyonlarında, kişi uzuvların ve korenin sürekli hareketlerini yaşar (güçlü, herhangi bir sıra veya hareket dizisi olmadan, hemen hemen tüm kasları içeren). Subkortikal çekirdekler vücudun bitkisel işlevleriyle ilişkilidir: onların katılımıyla en karmaşık beslenme, cinsel ve diğer refleksler gerçekleştirilir.

Beynin büyük yarım küreleri. Serebral hemisferler subkortikal gangliyonlardan ve lateral ventrikülleri çevreleyen medüller örtüden oluşur. Bir yetişkinde serebral hemisferlerin kütlesi beyin kütlesinin yaklaşık %80'idir. Sağ ve sol hemisferler derin uzunlamasına bir oyukla ayrılır. Bu oluğun derinliklerinde sinir liflerinin oluşturduğu korpus kallosum bulunur. Korpus kallosum sol ve sağ hemisferleri birbirine bağlar.

Beyin pelerini, serebral hemisferlerin gri maddesi olan ve onlardan uzanan süreçlere sahip sinir hücreleri ve nöroglial hücreler tarafından oluşturulan serebral korteks tarafından temsil edilir. Glial hücreler nöronlar için destekleyici bir işlev görür ve nöronların metabolizmasına katılır.

Serebral korteks, merkezi sinir sisteminin en yüksek ve filogenetik olarak en genç oluşumudur. Kortekste 12 ile 18 milyar arasında sinir hücresi bulunur. Kabuğun kalınlığı 1,5 ila 3 mm'dir. Bir yetişkinde korteksin yarım kürelerinin toplam yüzeyi 1700-2000 metrekaredir. cm.Yarım küre alanındaki önemli bir artış, tüm yüzeyini dışbükey kıvrımlara ve loblara bölen çok sayıda oluktan kaynaklanmaktadır.

Üç ana sulkus vardır: merkezi, yan ve parieto-oksipital. Her yarım küreyi dört loba ayırırlar: frontal, parietal, oksipital ve temporal. Frontal lob merkezi sulkusun önünde yer alır. Parietal lob önde santral sulkus, arkada parieto-oksipital sulkus ve altta lateral sulkus ile sınırlanmıştır. Parieto-oksipital sulkusun arkasında oksipital lob bulunur. Temporal lob üstte derin bir lateral sulkus ile sınırlanmıştır. Temporal ve oksipital loblar arasında keskin bir sınır yoktur. Beynin her lobu da oyuklarla bir dizi kıvrıma bölünmüştür.

Beyin büyümesi ve gelişimi. Yeni doğmuş bir bebeğin beyninin ağırlığı 340-400 gramdır, bu da vücut ağırlığının 1/8-1/9'una karşılık gelir (yetişkin bir insanda beynin ağırlığı vücut ağırlığının 1/40'ıdır).

Fetal gelişimin dördüncü ayına kadar serebral hemisferlerin yüzeyi pürüzsüzdür - lisensefaliktir. Bununla birlikte, beş aylıkken, önce yan, sonra merkezi parieto-oksipital oluğun oluşumu meydana gelir. Doğum anında serebral korteks bir yetişkininkiyle aynı tipte bir yapıya sahiptir, ancak çocuklarda çok daha incedir. Olukların ve kıvrımların şekli ve boyutu doğumdan sonra önemli ölçüde değişir.

Yenidoğan sinir hücreleri basit iğ şeklindedir ve çok az işlem içerir. Sinir liflerinin miyelinasyonu, kortikal tabakaların düzenlenmesi ve sinir hücrelerinin farklılaşması çoğunlukla 3 yaşına kadar tamamlanır. Beynin daha sonraki gelişimi, birleştirici liflerin sayısındaki artış ve yeni sinir bağlantılarının oluşumu ile ilişkilidir. Bu yıllarda beyin kütlesi biraz artar.

Serebral korteksin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu. Korteksi oluşturan sinir hücreleri ve lifler yedi katman halinde düzenlenmiştir. Korteksin farklı katmanlarındaki sinir hücreleri şekil, boyut ve konum bakımından farklılık gösterir.

Katman I molekülerdir. Bu katmanda az sayıda sinir hücresi vardır; bunlar çok küçüktür. Katman esas olarak sinir liflerinin bir pleksusundan oluşur.

Katman II, dış granüler katmandır. Tahıllara benzeyen küçük sinir hücrelerinden ve çok küçük piramitler şeklindeki hücrelerden oluşur. Bu katman miyelin lifleri bakımından fakirdir.

Katman III piramidaldir. Orta ve büyük piramidal hücrelerden oluşur. Bu katman ilk ikisinden daha kalındır.

Katman IV – dahili granüler. Katman II gibi çeşitli şekillerde küçük granüler hücrelerden oluşur. Korteksin bazı bölgelerinde (örneğin motor bölgesinde) bu katman bulunmayabilir.

Katman V ganglioniktir. Büyük piramidal hücrelerden oluşur. Korteksin motor bölgesinde piramidal hücreler en büyük boyutlarına ulaşır.

Katman VI polimorfiktir. Burada hücreler üçgen ve iğ şeklindedir. Bu katman beynin beyaz maddesine bitişiktir.

Katman VII, korteksin yalnızca bazı bölgelerinde görülebilir. İğ şeklindeki nöronlardan oluşur. Bu katman hücreler açısından çok daha fakir, lifler açısından ise daha zengindir.

Aktivite sürecinde korteksin tüm katmanlarındaki sinir hücreleri arasında hem kalıcı hem de geçici bağlantılar ortaya çıkar.

Hücresel bileşim ve yapının özelliklerine bağlı olarak, serebral korteks, alanlar adı verilen bir dizi alana bölünmüştür.

Serebral hemisferlerin beyaz maddesi. Serebral hemisferlerin beyaz maddesi korteksin altında, korpus kallosumun üzerinde bulunur. Beyaz madde birleştirici, komissural ve projeksiyon liflerinden oluşur.

Birleşim lifleri aynı yarıkürenin bireysel alanlarını birbirine bağlar. Kısa ilişki lifleri bireysel girusları ve yakındaki alanları birbirine bağlar, uzun olanlar ise bir yarıküredeki farklı lobların giruslarını birbirine bağlar.

Komiser lifleri her iki yarıkürenin simetrik kısımlarını birbirine bağlar ve neredeyse tamamı korpus kallosumdan geçer.

Projeksiyon lifleri, korteksin merkezi sinir sisteminin altta yatan kısımları ile iki taraflı iletişiminin gerçekleştirildiği, azalan ve yükselen yolların bir parçası olarak yarım kürelerin ötesine uzanır.

4.7. Otonom sinir sisteminin fonksiyonları

Omurilikten ve merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarından iki tip santrifüj sinir lifi ortaya çıkar:

1) omuriliğin ön boynuzlarının nöronlarının motor lifleri, periferik sinirler boyunca doğrudan iskelet kaslarına ulaşır;

2) omuriliğin yan boynuzlarındaki nöronların otonom lifleri, otonom sinir sisteminin yalnızca periferik düğümlerine veya gangliyonlarına ulaşır. Organın ötesinde, otonom sinir sisteminin merkezkaç darbeleri düğümlerde bulunan nöronlardan gelir. Düğümlerden önce bulunan sinir liflerine düğüm öncesi, düğümlerden sonra ise düğüm sonrası denir. Motor merkezkaç yolunun aksine, otonom merkezkaç yolu birden fazla düğümde kesintiye uğrayabilir.

Otonom sinir sistemi sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır. Parasempatik sinir sisteminin lokalizasyonunun üç ana odağı vardır:

1) omurilikte. 2-4. sakral segmentlerin yan boynuzlarında bulunur;

2) medulla oblongata'da. VII, IX, X ve XII kranyal sinir çiftlerinin parasempatik lifleri ondan çıkar;

3) orta beyinde. Üçüncü kranyal sinir çiftinin parasempatik lifleri ondan çıkar.

Parasempatik lifler, kalp düğümleri gibi bir organın üzerinde veya içinde bulunan düğümlerde kesintiye uğrar.

Sempatik sinir sistemi, 1.-2. torasik bölgeden 3.-4. lomber segmentlere kadar yan boynuzlarda başlar. Sempatik lifler, borderline sempatik gövdenin paravertebral düğümlerinde ve omurgadan belli bir mesafede bulunan prevertebral düğümlerde, örneğin solar pleksusta, üst ve alt mezenterik düğümlerde kesintiye uğrar.

Otonom sinir sisteminin düğümlerinde üç tip Dogel nöronu vardır:

a) kısa, oldukça dallanmış dendritlere ve ince hamursuz bir nörite sahip nöronlar. Tüm büyük düğümlerde bulunan bu ana nöron tipinde, düğüm öncesi lifler sona erer ve nöritleri düğüm sonrasıdır. Bu nöronlar bir motor, efektör işlevi gerçekleştirir;

b) düğümün ötesine uzanan 2-4 veya daha fazla uzun, az dallanan veya dallanmayan süreçleri olan nöronlar. Prenodal lifler bu nöronlarda sonlanmaz. Kalpte, bağırsaklarda ve diğer iç organlarda bulunurlar ve hassastırlar. Bu nöronlar aracılığıyla lokal, periferik refleksler gerçekleştirilir;

c) Düğümün ötesine geçmeyen dendritleri ve diğer düğümlere giden nöritleri olan nöronlar. İlişkisel bir işlevi yerine getirirler veya birinci tipte bir tür nörondurlar.

Otonom sinir sisteminin fonksiyonları. Otonom lifler, çizgili kasların motor liflerinden önemli ölçüde daha düşük uyarılabilirlik, daha uzun bir latent tahriş süresi ve daha uzun refrakterlik, daha düşük uyarılma hızı (düğüm öncesi liflerde 10-15 m/s ve düğüm sonrası liflerde 1-2 m/s) ile farklılık gösterir.

Sempatik sinir sistemini uyaran ana maddeler adrenalin ve norepinefrindir (sempatin), parasempatik sinir sistemi ise asetilkolindir. Asetilkolin, adrenalin ve norepinefrin sadece uyarılmaya değil aynı zamanda inhibisyona da neden olabilir: reaksiyon doza ve innerve edilen organdaki başlangıç ​​metabolizmasına bağlıdır. Bu maddeler nöronların gövdelerinde ve sinirle beslenen organlardaki liflerin sinaptik uçlarında sentezlenir. Adrenalin ve noradrenalin, nöronların hücre gövdelerinde ve prenodal sempatik liflerin inhibitör sinapslarında, norepinefrin - ter bezleri hariç tüm postnodal sempatik liflerin uçlarında oluşur. Asetilkolin, tüm uyarıcı prenodal sempatik ve parasempatik liflerin sinapslarında oluşur. Otonom liflerin adrenalin ve norepinefrinin oluştuğu uçlara adrenerjik, asetilkolinin oluştuğu uçlara ise kolinerjik denir.

Organların otonom innervasyonu. Tüm organların, antagonist prensibine göre hareket eden sempatik ve parasempatik sinirler tarafından innerve edildiğine dair bir görüş vardır, ancak bu fikir yanlıştır. Duyu organları, sinir sistemi, çizgili kaslar, ter bezleri, inceleyici zarların düz kasları, gözbebeğini genişleten kaslar, kan damarlarının çoğu, üreterler ve dalak, adrenal bezler, hipofiz bezi yalnızca sempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir. Gözün siliyer kasları ve gözbebeğini daraltan kaslar gibi bazı organlar yalnızca parasempatik lifler tarafından innerve edilir. Orta bağırsakta parasempatik lifler yoktur. Bazı organlar öncelikle sempatik lifler (uterus) tarafından innerve edilirken, diğerleri parasempatik lifler (vajina) tarafından innerve edilir.

Otonom sinir sistemi iki işlevi yerine getirir:

a) efektör – çalışmayan bir organın faaliyetine neden olur veya çalışan bir organın faaliyetini arttırır ve çalışan bir organın işlevini engeller veya azaltır;

b) trofik – organda ve vücutta metabolizmayı artırır veya azaltır.

Sempatik lifler, daha düşük uyarılabilirlik, daha uzun latent tahriş süresi ve sonuçların süresi açısından parasempatik liflerden farklıdır. Buna karşılık parasempatik liflerin uyarılma eşiği daha düşüktür; tahrişten hemen sonra çalışmaya başlarlar ve tahriş sırasında bile etkilerini durdururlar (bu, asetilkolinin hızla yok edilmesiyle açıklanır). Çift innervasyon alan organlarda bile sempatik ve parasempatik lifler arasında antagonizma değil, etkileşim vardır.

4.8. Endokrin bezleri. İlişkileri ve işlevleri

Endokrin bezlerinin (endokrin) boşaltım kanalları yoktur ve doğrudan iç ortama - kan, lenf, doku ve beyin omurilik sıvısı - salgılarlar. Bu özellik onları, oluşturdukları ürünleri dış ortama salan ekzokrin bezlerden (sindirim) ve boşaltım bezlerinden (böbrekler ve ter) ayırır.

Hormonlar. Endokrin bezleri hormon adı verilen çeşitli kimyasallar üretir. Hormonlar metabolizma üzerinde ihmal edilebilir miktarlarda etki ederler; katalizör görevi görürler ve etkilerini kan ve sinir sistemi yoluyla gösterirler. Hormonların zihinsel ve fiziksel gelişim, büyüme, vücudun yapısındaki ve fonksiyonlarındaki değişiklikler üzerinde büyük etkisi vardır ve cinsiyet farklılıklarını belirler.

Hormonlar, eylemin özgüllüğü ile karakterize edilir: yalnızca belirli bir işlev (veya işlevler) üzerinde seçici bir etkiye sahiptirler. Hormonların metabolizma üzerindeki etkisi esas olarak belirli enzimlerin aktivitesindeki değişiklikler yoluyla gerçekleştirilir ve hormonlar ya doğrudan onların sentezini ya da belirli bir enzimatik süreçte yer alan diğer maddelerin sentezini etkiler. Hormonun etkisi doza bağlıdır ve çeşitli bileşikler (bazen antihormonlar olarak da adlandırılır) tarafından inhibe edilebilir.

Hormonların, intrauterin gelişimin erken aşamalarında zaten vücudun oluşumunu aktif olarak etkilediği tespit edilmiştir. Örneğin fetüste tiroid, cinsiyet bezleri ve hipofiz bezinin gonadotropik hormonları görev yapar. Endokrin bezlerinin işleyişinin ve yapısının yaşa bağlı özellikleri vardır. Bu nedenle, bazı endokrin bezleri özellikle çocuklukta, diğerleri ise yetişkinlikte yoğun bir şekilde çalışır.

Tiroid. Tiroid bezi, boynun önünde ve trakeanın yanlarında yer alan bir isthmus ve iki yan lobdan oluşur. Tiroid bezinin ağırlığı: Yeni doğmuş bir bebekte – 1,5–2,0 gr, 3 yaşında – 5,0 gr, 5 yaşında – 5,5 gr, 5–8 yaşında – 9,5 gr, 11–12 yaşında (başlangıçta) ergenlik) - 10,0-18,0 g, 13-15 yaşlarında - 22-35 g, yetişkinlerde - 25-40 g Yaşlılıkta bezin ağırlığı azalır ve erkeklerde kadınlardan daha fazladır.

Tiroid bezi bol miktarda kanla beslenir: Bir yetişkinde içinden geçen kanın hacmi 5-6 metreküptür. saat başına dm kan. Bez iki hormon salgılar: tiroksin veya tetraiyodotironin (T4) ve triiyodotironin (T3). Tiroksin, tirozin ve iyot aminoasitlerinden sentezlenir. Yetişkin bir insanın vücudunda 25 mg iyot bulunur ve bunun 15 mg'ı tiroid bezinde bulunur. Tiroglobulinin proteolitik parçalanmasının bir sonucu olarak tiroid bezinde her iki hormon da (T3 ve T4) aynı anda ve sürekli olarak üretilir. T3, T4'ten 5-7 kat daha az sentezlenir, daha az iyot içerir, ancak aktivitesi tiroksin aktivitesinden 10 kat daha fazladır. Dokularda T4, T3'e dönüştürülür. T3 vücuttan tiroksinden daha hızlı atılır.

Her iki hormon da oksijen emilimini ve oksidatif süreçleri artırır, ısı oluşumunu artırır ve glikojen oluşumunu engelleyerek karaciğerde parçalanmasını artırır. Hormonların protein metabolizması üzerindeki etkisi yaşla ilişkilidir. Yetişkinlerde ve çocuklarda tiroid hormonları tam tersi etki gösterir: Yetişkinlerde hormon fazlalığı ile proteinlerin parçalanması artar ve çocuklarda kilo kaybı meydana gelir, protein sentezi artar ve vücudun büyümesi ve oluşumu hızlanır. Her iki hormon da, bölünme ağırlıklı olarak kolesterolün sentezini ve parçalanmasını artırır. Yapay olarak tiroid hormonlarının içeriğini arttırmak, bazal metabolizmayı arttırır ve proteolitik enzimlerin aktivitesini arttırır. Kana girişlerinin durdurulması bazal metabolizmayı keskin bir şekilde azaltır. Tiroid hormonları bağışıklığı artırır.

Tiroid bezinin fonksiyon bozukluğu ciddi hastalıklara ve gelişimsel patolojilere yol açmaktadır. Tiroid bezinin hiperfonksiyonu ile Graves hastalığının belirtileri ortaya çıkar. Vakaların %80'inde zihinsel travma sonrasında gelişir; her yaşta görülür, ancak daha sık 20 ila 40 yaş arasında ve kadınlarda erkeklere göre 5-10 kat daha sık görülür. Tiroid bezinin hipofonksiyonu ile miksödem gibi bir hastalık gözlenir. Çocuklarda miksödem, tiroid bezinin konjenital yokluğunun (aplazi) veya hipofonksiyon veya sekresyon eksikliğiyle birlikte atrofisinin (hipoplazi) sonucudur. Miksödem ile oligofreni vakaları yaygındır (amino asit fenilalaninin tirozine dönüşümündeki gecikme nedeniyle tiroksin oluşumunun ihlali nedeniyle). Salgıyı oluşturan hücreler nedeniyle bezin destek bağ dokusunun çoğalması sonucu oluşan kretenizmin gelişmesi de mümkündür. Bu fenomen genellikle coğrafi olarak ilişkilidir ve bu nedenle endemik guatr olarak adlandırılır. Endemik guatrın nedeni, gıdalarda, özellikle bitkisel gıdalarda ve içme suyunda iyot eksikliğidir.

Tiroid bezi sempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir.

Paratiroid (paratiroid) bezleri.İnsanlarda dört paratiroid bezi vardır. Toplam ağırlıkları 0,13-0,25 g'dır. Tiroid bezinin arka yüzeyinde, hatta sıklıkla dokusunda bulunurlar. Paratiroid bezlerinde iki tip hücre vardır: temel ve oksifilik. Oksifilik hücreler 7-8 yaşlarında ortaya çıkar ve 10-12 yaşlarında sayıları artar. Yaşla birlikte yağ ve destek dokusu hücrelerinin sayısında bir artış olur ve 19-20 yaşlarında glandüler hücrelerin yerini almaya başlar.

Paratiroid bezleri bir protein maddesi (albümoz) olan paratiroid hormonu (paratiroidin, paratiroid hormonu) üretir. Hormon sürekli olarak salgılanır ve iskelet gelişimini ve kemiklerdeki kalsiyum birikimini düzenler. Düzenleyici mekanizması, kemikleri emen osteoklastların fonksiyonunun düzenlenmesine dayanmaktadır. Osteoklastların aktif çalışması, kalsiyumun kemiklerden salınmasına yol açar, böylece kanda% 5-11 mg seviyesinde sabit bir kalsiyum içeriği sağlanır. Paratiroid hormonu ayrıca kemiklerde kalsiyum fosfatın birikmesinde rol oynayan fosfataz enziminin içeriğini de belirli bir seviyede tutar. Paratiroidinin salgılanması kandaki kalsiyum içeriği ile düzenlenir: ne kadar az olursa bezin salgısı o kadar yüksek olur.

Paratiroid bezleri ayrıca kandaki kalsiyum seviyesini azaltan başka bir hormon olan kalsitonin üretir; kandaki kalsiyum seviyesinin artmasıyla birlikte salgılanması artar.

Paratiroid bezlerinin atrofisi, kandaki kalsiyum seviyelerindeki azalmanın neden olduğu merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğinde önemli bir artış sonucu ortaya çıkan tetaniye (konvülsif hastalık) neden olur. Tetani ile laringeal kasların konvulsif kasılmaları, solunum kaslarının felci ve kalp durması gözlenir. Paratiroid bezlerinin kronik hipofonksiyonuna sinir sisteminin artan uyarılabilirliği, zayıf kas krampları, sindirim bozuklukları, dişlerin kemikleşmesi ve saç dökülmesi eşlik eder. Sinir sisteminin aşırı uyarılması inhibisyona dönüşür. Protein metabolizması ürünleri (guanidin) ile zehirlenme olayları gözlenir. Bezlerin kronik hiperfonksiyonu ile kemiklerdeki kalsiyum içeriği azalır, çöker ve kırılgan hale gelir; Kalp aktivitesi ve sindirim bozulur, kas sisteminin gücü azalır, apati oluşur ve ağır vakalarda ölüm meydana gelir.

Paratiroid bezleri rekürren ve laringeal sinirlerin dalları ve sempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir.

Timus (timus) bezi. Timus bezi göğüs boşluğunda sternumun arkasında bulunur, bağ dokusu ile birleştirilen sağ ve sol eşit olmayan loblardan oluşur. Timus bezinin her lobülü, temeli retiküler bağ dokusu olan bir kortikal ve medulla tabakasından oluşur. Kortikal tabakada çok sayıda küçük lenfosit vardır, medullada ise nispeten daha az lenfosit vardır.

Yaşla birlikte bezin boyutu ve yapısı büyük ölçüde değişir: 1 yıla kadar ağırlığı 13 gr; 1 yıldan 5 yıla kadar -23 g; 6 ila 10 yaş arası – 26 g; 11 ila 15 yaş arası – 37,5 g; 16 ila 20 yaş arası – 25,5 g; 21 ila 25 yaş arası – 24,75 g; 26 ila 35 yaş arası – 20 gr; 36 ila 45 yaş arası – 16 gr; 46 ila 55 yaş arası – 12,85 g; 66 ila 75 yaş arası – 6 gr. Bezin mutlak ağırlığı ergenlerde en fazladır, sonra azalmaya başlar. Yenidoğanlarda en yüksek bağıl ağırlık (kg vücut ağırlığı başına) %4,2'dir, daha sonra azalmaya başlar: 6-10 yaşlarında - %1,2'ye kadar, 11-15 yaşlarında - %0,9'a kadar, 16- 20 yıl - %0,5'e kadar. Yaşla birlikte glandüler dokunun yerini yavaş yavaş yağ dokusu alır. Bezin dejenerasyonu 9-15 yaşlarından itibaren tespit edilir.

Timus bezi askorbik asit içeriği açısından adrenal bezlerden sonra ikinci sırada yer almaktadır. Ayrıca bol miktarda B2, D vitamini ve çinko içerir.

Timus bezinin ürettiği hormon bilinmemektedir, ancak bağışıklığı düzenlediğine (lenfositlerin olgunlaşma sürecine katıldığına), ergenlik sürecinde yer aldığına (cinsel gelişimi engellediğine), vücudun büyümesini arttırdığına ve kalsiyumu koruduğuna inanılmaktadır. kemiklerdeki tuzlar. Çıkarıldıktan sonra gonadların gelişimi keskin bir şekilde artar: timus bezinin dejenerasyonundaki bir gecikme gonadların gelişimini yavaşlatır ve bunun tersi de erken çocukluk döneminde hadım edildikten sonra bezde yaşa bağlı değişiklikler meydana gelmez. Tiroid hormonları büyüyen bir organizmada timus bezinin büyümesine neden olurken, adrenal hormonlar ise tam tersine küçülmesine neden olur. Timus bezi çıkarılırsa adrenal bezler ve tiroid bezi hipertrofisi olur ve timus bezinin fonksiyonundaki artış tiroid bezinin fonksiyonunu azaltır.

Timus bezi sempatik ve parasempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir.

Adrenal bezler (böbreküstü bezleri). Bunlar eşleştirilmiş bezlerdir, iki tane vardır. Her ikisi de her tomurcuğun üst uçlarını kaplar. Her iki adrenal bezin ortalama ağırlığı 10-14 gramdır ve erkeklerde kadınlara göre nispeten daha küçüktür. Her iki adrenal bezin göreceli ağırlığında yaşa bağlı değişiklikler şu şekildedir: yenidoğanlarda - 6-8 g, 1-5 yaş arası çocuklarda - 5,6 g; 10 yıl – 6,5 gr; 11–15 yaş – 8,5 gr; 16-20 yaş – 13 gr; 21-30 yaş – 13,7 gr.

Adrenal bez iki katmandan oluşur: kortikal katman (böbreklerarası dokudan oluşur, mezodermal kökenlidir, intogenezde medulladan biraz daha erken görünür) ve medulla (kromafin dokusundan oluşur, ektodermal kökenlidir).

Yeni doğmuş bir çocuğun adrenal bezlerinin kortikal tabakası medulladan önemli ölçüde daha büyüktür; bir yaşındaki bir çocukta medulladan iki kat daha kalındır. 9-10 yaşlarında her iki tabakanın da büyümesinde artış gözlenir, ancak 11 yaşına gelindiğinde medullanın kalınlığı kortikal tabakanın kalınlığını aşar. Kortikal tabaka oluşumunun tamamlanması 10-12 yılda gerçekleşir. Yaşlı insanlarda medullanın kalınlığı korteksin iki katı kadardır.

Adrenal korteks dört bölgeden oluşur: üst (glomerüler); çok dar ara madde; orta (en geniş, ışın); alt ağ.

Adrenal bezlerin yapısındaki büyük değişiklikler 20 yaşında başlar ve 50 yaşına kadar devam eder. Bu dönemde glomerüler ve retiküler bölgeler büyür. 50 yıl sonra ise tam tersi bir süreç gözlenir: Zona glomerulosa ve retikülaris tamamen yok olana kadar azalır, buna bağlı olarak zona fasikülata artar.

Adrenal bezlerin katmanlarının işlevleri farklıdır. Kortikal tabakada yaklaşık 46 kortikosteroid (kimyasal yapı olarak seks hormonlarına yakın) oluşur ve bunlardan yalnızca 9'u biyolojik olarak aktiftir. Ayrıca ergenlik öncesi çocuklarda genital organların gelişiminde rol oynayan kortikal tabakada erkek ve kadın seks hormonları oluşur.

Etkilerinin doğasına bağlı olarak kortikosteroidler iki türe ayrılır.

I. Glukokortikoidler (metabolokortikoidler). Bu hormonlar karbonhidrat, protein ve yağların parçalanmasını, proteinlerin karbonhidratlara dönüşümünü ve fosforilasyonunu artırır, iskelet kaslarının performansını artırır ve yorgunluklarını azaltır. Glukokortikoid eksikliği ile kas kasılmaları durur (adinami). Glukokortikoid hormonları arasında (biyolojik aktiviteye göre azalan sırada) kortizol (hidrokortizon), kortikosteron, kortizon, 11-deoksikortizol, 11-dehidrokortikosteron bulunur. Hidrokortizon ve kortizon tüm yaş gruplarında kalp kasının oksijen tüketimini artırır.

Adrenal korteks hormonları, özellikle glukokortikoidler, vücudun strese (ağrılı uyaranlar, soğuk, oksijen eksikliği, ağır fiziksel aktivite vb.) karşı koruyucu reaksiyonlarında rol oynar. Hipofiz bezinden gelen adrenokortikotropik hormon da strese yanıtta rol oynar.

En yüksek düzeyde glukokortikoid salgısı ergenlik döneminde gözlenir; ergenlikten sonra salgıları yetişkinlerinkine yakın bir seviyede stabilize olur.

II. Mineralokortikoidler. Karbonhidrat metabolizması üzerinde çok az etkileri vardır ve esas olarak tuz ve su değişimini etkilerler. Bunlar arasında (biyolojik aktiviteyi azaltmak amacıyla) aldosteron, deoksikortikosteron, 18-hidroksi-deoksikortikosteron, 18-hidroksikortikosteron yer alır. Mineralokortikoidler, karbonhidrat metabolizmasını değiştirir, sodyum ve potasyum iyonlarının normal oranını ve normal hücresel geçirgenliği eski haline getirerek yorgun kasların performansını geri kazandırır, böbreklerdeki suyun yeniden emilimini arttırır ve arteriyel kan basıncını arttırır. Mineralokortikoid eksikliği böbreklerde sodyumun yeniden emilimini azaltır ve bu da ölüme yol açabilir.

Mineralokortikoidlerin miktarı vücuttaki sodyum ve potasyum miktarına göre düzenlenir. Aldosteron salgısı, sodyum iyonlarının eksikliği ve potasyum iyonlarının fazlalığı ile artar ve tam tersine, kandaki potasyum iyonlarının eksikliği ve sodyum iyonlarının fazlalığı ile inhibe edilir. Günlük aldosteron salgısı yaşla birlikte artar ve 12-15 yaşlarında maksimuma ulaşır. 1,5-5 yaş arası çocuklarda aldosteron salgısı daha azdır; 5-11 yaş arasında yetişkinlerin düzeyine ulaşır. Deoksikortikosteron vücut büyümesini artırırken kortikosteron bunu engeller.

Kortikal tabakanın farklı bölgelerinde farklı kortikosteroidler salgılanır: glukokortikoidler - fasiküler tabakada, mineralokortikoidler - glomerüler tabakada, seks hormonları - zona retikülariste. Ergenlik döneminde adrenal korteksten hormonların salgılanması en fazladır.

Adrenal korteksin hipofonksiyonu bronz veya Addison hastalığına neden olur. Kortikal tabakanın hiperfonksiyonu, erken ergenlik döneminde ifade edilen seks hormonlarının erken oluşumuna yol açar (4-6 yaş arası erkek çocuklarda sakal ortaya çıkar, cinsel istek ortaya çıkar ve yetişkin erkeklerde olduğu gibi cinsel organlar gelişir; 2 yaşındaki kızlarda) , menstruasyon başlar). Değişiklikler sadece çocuklarda değil yetişkinlerde de meydana gelebilir (kadınlarda ikincil erkek cinsel özellikleri ortaya çıkar, erkeklerde meme bezleri büyür ve cinsel organlar atrofiye uğrar).

Adrenal medullada tirozinden sürekli olarak adrenalin hormonu ve bir miktar norepinefrin sentezlenir. Adrenalin, ter bezlerinin salgılanması dışında tüm organların fonksiyonlarını etkiler. Mide ve bağırsak hareketlerini engeller, kalbin aktivitesini artırır ve hızlandırır, ciltteki kan damarlarını, iç organları ve çalışmayan iskelet kaslarını daraltır, metabolizmayı keskin bir şekilde artırır, oksidatif süreçleri ve ısı oluşumunu artırır, kan basıncını artırır. karaciğerde ve kaslarda glikojenin parçalanması. Adrenalin, hipofiz bezinden adrenokortikotropik hormonun salgılanmasını arttırır, bu da glukokortikoidlerin kana akışını arttırır, bu da proteinlerden glikoz oluşumunda artışa ve kan şekerinde artışa yol açar. Şeker konsantrasyonu ile adrenalin salgılanması arasında ters bir ilişki vardır: Kan şekerinin düşmesi adrenalin salgılanmasına yol açar. Küçük dozlarda adrenalin zihinsel aktiviteyi uyarır, büyük dozlarda ise engeller. Adrenalin, monoamin oksidaz enzimi tarafından yok edilir.

Adrenal bezler, splanknik sinirlerden geçen sempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir. Kas çalışması ve duygular sırasında, sempatik sinir sisteminin refleks uyarılması meydana gelir ve bu da adrenalinin kana akışında bir artışa yol açar. Bu da trofik etkiler, kan basıncının artması ve kan akışının artması yoluyla iskelet kaslarının gücünü ve dayanıklılığını artırır.

Hipofiz bezi (alt serebral eklenti). Bu, tüm endokrin bezlerinin işleyişini ve birçok vücut fonksiyonunu etkileyen ana endokrin bezidir. Hipofiz bezi beynin hemen altında, sella turcica'da bulunur. Yetişkinlerde ağırlığı 0,55-0,65 g, yenidoğanlarda - 0,1-0,15 g, 10 yaşında - 0,33, 20 yaşında - 0,54 g'dır.

Hipofiz bezinin iki lobu vardır: adenohipofiz (prepituiter bez, daha büyük ön glandüler kısım) ve nörohipofiz (posthipofiz bezi, arka kısım). Ayrıca orta lob belirgindir ancak yetişkinlerde neredeyse yoktur ve çocuklarda daha gelişmiştir. Yetişkinlerde hipofiz bezinin %75'ini adenohipofiz, %1-2'sini ara lob ve %18-23'ünü nörohipofiz oluşturur. Hamilelik sırasında hipofiz bezi büyür.

Hipofiz bezinin her iki lobu da kan akışını düzenleyen sempatik sinir liflerini alır. Adenohipofiz, sırasıyla asidofilik ve bazofilik olarak ayrılan kromofob ve kromofilik hücrelerden oluşur (bu hücrelerin sayısı 14-18 yılda artar). Nörohipofiz nöroglial hücreler tarafından oluşturulur.

Hipofiz bezi 22'den fazla hormon üretir. Hemen hepsi adenohipofizde sentezlenir.

1. Adenohipofizin en önemli hormonları şunları içerir:

a) büyüme hormonu (somatotropik hormon) – vücut oranlarını nispeten korurken büyümeyi hızlandırır. Türe özgüdür;

b) gonadotropik hormonlar – gonadların gelişimini hızlandırır ve seks hormonlarının oluşumunu arttırır;

c) laktotropik hormon veya prolaktin süt salgısını uyarır;

d) tiroid uyarıcı hormon – tiroid hormonlarının salgılanmasını güçlendirir;

e) paratiroid uyarıcı hormon - paratiroid bezlerinin fonksiyonlarında artışa neden olur ve kandaki kalsiyum seviyesini arttırır;

f) adrenokortikotropik hormon (ACTH) – glukokortikoidlerin salgılanmasını arttırır;

g) pankreas hormonu – pankreasın salgılayıcı kısmının gelişimini ve fonksiyonunu etkiler;

h) protein, yağ ve karbonhidrat metabolizması vb. hormonları – ilgili metabolizma türlerini düzenler.

2. Nörohipofizde hormonlar oluşur:

a) vazopressin (antidiüretik) – kan damarlarını, özellikle de uterusu daraltır, kan basıncını artırır, idrara çıkmayı azaltır;

b) oksitosin - rahmin kasılmasına neden olur ve bağırsak kaslarının tonunu artırır, ancak kan damarlarının lümenini ve kan basıncı düzeylerini değiştirmez.

Hipofiz hormonları daha yüksek sinir aktivitesini etkiler, küçük dozlarda arttırır ve büyük dozlarda inhibe eder.

3. Hipofiz bezinin orta lobunda yalnızca bir hormon oluşur - güçlü ışık altında retinanın siyah pigment tabakasındaki hücrelerin psödopodinin hareketine neden olan intermedin (melanosit uyarıcı hormon).

Adenohipofizin ön kısmının hiperfonksiyonu aşağıdaki patolojilere neden olur: uzun kemiklerin kemikleşmesinin bitiminden önce hiperfonksiyon meydana gelirse - devlik (ortalama boy bir buçuk kata kadar artar); kemikleşmenin sona ermesinden sonra - akromegali (vücut parçalarının orantısız büyümesi). Erken çocukluk döneminde adenohipofizin ön kısmının hipofonksiyonu, normal zihinsel gelişim ve nispeten doğru vücut oranlarının korunmasıyla cüce büyümeye neden olur. Seks hormonları büyüme hormonunun etkisini azaltır.

Kız çocuklarında vücudu strese adapte eden “hipotalamik bölge – hipofiz bezi – adrenal korteks” sisteminin ve kan aracılarının oluşumu erkeklere göre daha geç gerçekleşir.

Epifiz (üstün serebral eklenti). Pineal bez, görsel tepeciklerin arka ucunda ve görsel tepeciklere bağlanan quadrigeminos üzerinde bulunur. Bir yetişkinde epifiz bezi veya epifiz bezi yaklaşık 0,1-0,2 g ağırlığındadır. 4 yıla kadar gelişir ve daha sonra özellikle 7-8 yıl sonra yoğun bir şekilde atrofiye başlar.

Epifiz bezi olgunlaşmamış kişilerde cinsel gelişim üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahiptir ve olgun olanlarda gonadların işlevlerini engeller. Hipotalamik bölgeye etki eden ve hipofiz bezinde gonadotropik hormonların oluşumunu engelleyen bir hormon salgılar, bu da gonadların iç salgısının inhibisyonuna neden olur. Epifiz bezi hormonu melatonin, intermedinden farklı olarak pigment hücrelerini azaltır. Melatonin serotoninden oluşur.

Bez, üst servikal gangliondan gelen sempatik sinir lifleri tarafından innerve edilir.

Pineal bezin adrenal korteks üzerinde inhibitör etkisi vardır. Epifiz bezinin aşırı fonksiyonu adrenal bezlerin hacmini azaltır. Adrenal hipertrofi epifiz bezinin fonksiyonunu azaltır. Epifiz bezi karbonhidrat metabolizmasını etkiler, aşırı fonksiyonu hipoglisemiye neden olur.

Pankreas. Bu bez, gonadlarla birlikte hem dış hem de iç salgı organları olan karışık bezlere aittir. Pankreastaki Langerhans adacıklarında (208-1760 bin) hormonlar oluşur. Yenidoğanlarda bezin intrasekretuar dokusu ekzokrin dokudan daha büyüktür. Çocuklarda ve gençlerde adacıkların boyutlarında giderek bir artış olur.

Langerhans adacıkları yuvarlak şekillidir, yapıları pankreas suyunu sentezleyen dokudan farklıdır ve iki tip hücreden oluşur: alfa ve beta. Beta hücrelerinden 3,5-4 kat daha az alfa hücresi vardır. Yenidoğanlarda beta hücrelerinin sayısı yalnızca iki kat fazladır, ancak sayıları yaşla birlikte artar. Adacıklar ayrıca sinir hücreleri ve çok sayıda parasempatik ve sempatik sinir lifi içerir. Yenidoğanlarda adacıkların göreceli sayısı yetişkinlere göre dört kat daha fazladır. Yaşamın ilk yılında sayıları hızla azalır, 4-5 yaş arasında azalma süreci biraz yavaşlar ve 12 yaşına gelindiğinde adacık sayısı yetişkinlerle aynı hale gelir, 25 yıl sonra adacık sayısı giderek azalır.

Alfa hücrelerinde glukagon hormonu üretilir, beta hücrelerinde ise insülin hormonu sürekli olarak salgılanır (günde yaklaşık 2 mg). İnsülinin şu etkileri vardır: Karaciğer ve kaslarda glikozdan glikojen sentezini artırarak kan şekerini azaltır; kasların glikoz ve şeker emilimine karşı hücre geçirgenliğini arttırır; suyu dokularda tutar; Amino asitlerden protein sentezini aktive eder ve protein ve yağdan karbonhidrat oluşumunu azaltır. İnsülinin etkisi altında kas hücrelerinin ve nöronların zarlarında şekerin içeriye serbestçe geçmesi için kanallar açılır ve bu da kandaki içeriğinin azalmasına yol açar. Kan şekerindeki artış insülin sentezini aktive eder ve aynı zamanda glukagon salgılanmasını engeller. Glukagon, glikojenin glikoza dönüşümünü artırarak kan şekerini artırır. Glukagon salgısının azalması kan şekerini düşürür. İnsülin, pepsin ve hidroklorik asit açısından zengin mide suyunun salgılanması üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir ve mide hareketliliğini arttırır.

Yüksek dozda insülin uygulandıktan sonra kan şekerinde% 45-50 mg'a kadar keskin bir düşüş meydana gelir ve bu da hipoglisemik şoka (şiddetli kasılmalar, bozulmuş beyin aktivitesi, bilinç kaybı) yol açar. Glikoz verilmesi bunu hemen durdurur. İnsülin sekresyonunda kalıcı bir azalma diyabete yol açar.

İnsülin türe özgüdür. Epinefrin insülin sekresyonunu artırır, insülin sekresyonu ise adrenalin sekresyonunu artırır. Vagus sinirleri insülin sekresyonunu arttırır, sempatik sinirler ise inhibe eder.

Pankreasın boşaltım kanallarının epitel hücreleri, karaciğerdeki yüksek yağ asitlerinin oksidasyonunu artıran ve obeziteyi önleyen lipokain hormonunu üretir.

Pankreas hormonu vagotonin parasempatik sistemin aktivitesini arttırır ve centropnein hormonu solunum merkezini uyarır ve oksijenin hemoglobin tarafından transferini destekler.

Seks bezleri. Pankreas gibi karışık bezler olarak sınıflandırılırlar. Hem erkek hem de dişi gonadlar eşleştirilmiş organlardır.

A. Erkek üreme bezi - testis (testis) - biraz sıkıştırılmış bir elipsoid şeklindedir. Bir yetişkinde ağırlığı ortalama 20-30 gr. 8-10 yaş arası çocuklarda testisin ağırlığı 0,8 gr; 12-14 yaşlarında -1,5 g; 15 yaşında - 7 yaşında Testislerin yoğun büyümesi 1 yıla kadar ve 10 ila 15 yıl arasında gerçekleşir. Erkeklerde ergenlik: 15-16 ila 19-20 yaş arası, ancak bireysel farklılıklar da mümkündür.

Testisin dışı, iç yüzeyinden bağ dokusunun arka kenarı boyunca sıkıştığı lifli bir zarla kaplıdır. Bu büyümeden ince bağ dokusu çapraz çubukları ayrılarak bezi 200-300 lobüllere böler. Lobüller seminifer tübülleri ve ara bağ dokusunu içerir. Kıvrımlı tübülün duvarı iki tip hücreden oluşur: birincisi sperm oluşturur, ikincisi ise gelişen spermin beslenmesinde rol oynar. Ayrıca tübülleri birbirine bağlayan gevşek bağ dokusunda interstisyel hücreler bulunur. Spermatozoa epididimise düz ve efferent tübüller yoluyla ve oradan da vas deferens'e girer. Prostat bezinin üzerinde, her iki vas deferens de bu beze giren, onu delip üretraya açılan boşalma kanalları haline gelir. Prostat bezi (prostat) nihayet 17 yaş civarında gelişir. Yetişkin bir insanda prostatın ağırlığı 17-28 gramdır.

Spermatozoa, ergenliğin başlangıcında birincil germ hücrelerinden (spermatogonia) oluşan, 50-60 µm uzunluğunda oldukça farklılaşmış hücrelerdir. Spermin başı, boynu ve kuyruğu vardır. 1 kübik mm seminal sıvı yaklaşık 60 bin sperm içerir. Bir seferde patlayan spermin hacmi 3 metreküpe kadardır. cm'dir ve yaklaşık 200 milyon sperm içerir.

Erkek cinsiyet hormonları - androjenler - ergenlik bezi veya ergenlik adı verilen interstisyel hücrelerde oluşur. Androjenler şunları içerir: testosteron, androstanedion, androsteron vb. Kadın seks hormonları - östrojenler - testisin interstisyel hücrelerinde de oluşur. Östrojenler ve androjenler steroid türevleridir ve kimyasal bileşimleri benzerdir. Dehidroandrosteron erkek ve kadın seks hormonlarının özelliklerine sahiptir. Testosteron dehidroandrosterondan altı kat daha aktiftir.

B. Kadın gonadları (yumurtalıklar) farklı boyut, şekil ve ağırlıklara sahiptir. Ergenliğe ulaşmış bir kadında yumurtalık, 5-8 g ağırlığında kalınlaşmış bir elipsoid gibi görünür. Sağ yumurtalık, soldan biraz daha büyüktür. Yeni doğmuş bir kız çocuğunda yumurtalığın ağırlığı 5 yaşında 0,2 gr, her yumurtalığın ağırlığı 8-10 yaşında – 1,5 gr; 16 yaşında – 2 yaşında.

Yumurtalık iki katmandan oluşur: korteks (yumurta hücrelerinin oluştuğu yer) ve medulla (kan damarlarını ve sinirleri içeren bağ dokusundan oluşur). Dişi yumurta hücreleri, kendilerini besleyen hücrelerle (foliküler hücreler) birlikte birincil yumurta foliküllerini oluşturan birincil yumurta hücrelerinden (oogonia) oluşur.

Yumurtalık folikülü, çok sayıda düz foliküler hücreyle çevrelenmiş küçük bir yumurta hücresidir. Yeni doğan kızlarda çok sayıda yumurta folikülü bulunur ve bunlar neredeyse birbirine bitişiktir; yaşlı kadınlarda ise kaybolurlar. 22 yaşında sağlıklı bir kız çocuğunda her iki yumurtalıktaki primer folikül sayısı 400 bin veya daha fazlasına ulaşabilmektedir. Yaşam boyunca yalnızca yaklaşık 500 birincil folikül olgunlaşır ve döllenme yeteneğine sahip yumurta hücreleri üretir; geri kalan foliküller atrofiye uğrar. Foliküller ergenlik döneminde, yaklaşık 13-15 yaşları arasında, bazı olgun foliküllerin östron hormonunu salgıladığı dönemde tam gelişmeye ulaşır.

Ergenlik dönemi (ergenlik) kızlarda 13-14 ila 18 yaş arası sürer. Olgunlaşma sırasında yumurta hücresinin boyutu artar, foliküler hücreler hızla çoğalır ve birkaç katman oluşturur. Daha sonra büyüyen folikül, korteksin derinliklerine gömülür, fibröz bağ dokusu zarıyla kaplanır, sıvıyla dolar ve boyutu artarak graaf keseciğine dönüşür. Bu durumda yumurta hücresi, etrafındaki foliküler hücrelerle birlikte keseciğin bir tarafına itilir. Graaf adet kanamasından yaklaşık 12 gün önce kesecik patlar ve yumurta hücresi, çevredeki foliküler hücrelerle birlikte karın boşluğuna girer ve buradan önce yumurta kanalının infundibulumuna girer ve daha sonra siliyer hareketler sayesinde kıllar, yumurta kanalına ve uterusa. Yumurtlama meydana gelir. Yumurta hücresi döllenirse rahim duvarına yapışır ve ondan bir embriyo gelişmeye başlar.

Yumurtlamadan sonra Graaf keseciğinin duvarları çöker. Yumurtalık yüzeyinde Graaf keseciğinin yerine geçici bir endokrin bezi oluşur - korpus luteum. Korpus luteum, rahim mukozasını embriyoyu almaya hazırlayan progesteron hormonunu salgılar. Döllenme meydana gelmişse, korpus luteum hamileliğin tamamı veya büyük bir kısmı boyunca devam eder ve gelişir. Hamilelik sırasında korpus luteum 2 cm veya daha fazlasına ulaşır ve arkasında bir yara izi bırakır. Döllenme gerçekleşmezse korpus luteum atrofiye olur ve fagositler (periyodik korpus luteum) tarafından emilir, ardından yeni yumurtlama meydana gelir.

Kadınlarda cinsel döngü adet döneminde kendini gösterir. İlk adet kanaması, ilk yumurta hücresinin olgunlaşması, Graaf keseciğinin patlaması ve korpus luteumun gelişmesinden sonra ortaya çıkar. Ortalama olarak cinsel döngü 28 gün sürer ve dört döneme ayrılır:

1) rahim mukozasının 7-8 gün süreyle restorasyonu veya dinlenme süresi;

2) hipofiz bezinin folikülotropik hormonunun ve östrojenlerin artan salgılanmasının neden olduğu uterus mukozasının proliferasyon süresi ve 7-8 gün boyunca genişlemesi veya preovülasyon;

3) salgı dönemi - Graaf keseciğinin olgunlaşması ve yırtılmasına veya yumurtlama dönemine karşılık gelen, uterus mukozasında mukus ve glikojen açısından zengin bir salgı salınımı;

4) Rahim tonik olarak kasıldığı, mukoza zarının küçük parçalar halinde yırtıldığı ve 50-150 metreküp serbest bırakıldığı ortalama 3-5 gün süren ret veya yumurtlama sonrası dönem. kan gör. Son dönem yalnızca döllenmenin yokluğunda gerçekleşir.

Östrojenler şunları içerir: estron (foliküler hormon), estriol ve estradiol. Yumurtalıklarda oluşurlar. Burada az miktarda androjen de salgılanır. Progesteron korpus luteum ve plasentada üretilir. Reddetme döneminde progesteron, hipofiz bezinin folikülotropik hormonun ve diğer gonadotropik hormonlarının salgılanmasını inhibe eder, bu da yumurtalıkta sentezlenen östrojen miktarında bir azalmaya yol açar.

Seks hormonlarının, erkek ve dişi organizmaların metabolizmasının niceliksel ve niteliksel özelliklerini belirleyen metabolizma üzerinde önemli bir etkisi vardır. Androjenler vücutta ve kaslarda protein sentezini arttırır, bu da kas kütlesini arttırır, kemik oluşumunu teşvik eder ve dolayısıyla vücut ağırlığını arttırır ve karaciğerdeki glikojen sentezini azaltır. Östrojenler ise tam tersine karaciğerde glikojen sentezini ve vücutta yağ birikimini artırır.

4.9. Çocuğun cinsel organlarının gelişimi. Ergenlik

İnsan vücudu ergenlik döneminde biyolojik olgunluğa ulaşır. Bu dönemde çocuklar gelişmiş bir cinsel refleksle doğmadıkları için cinsel içgüdü uyanır. Ergenliğin zamanlaması ve yoğunluğu farklıdır ve birçok faktöre bağlıdır: sağlık, beslenme, iklim, yaşam ve sosyo-ekonomik koşullar. Kalıtsal özellikler de önemli bir rol oynar. Şehirlerde ergenler genellikle kırsal bölgelere göre ergenliğe daha erken ulaşırlar.

Geçiş döneminde tüm organizmanın derin bir yeniden yapılanması meydana gelir. Endokrin bezlerinin aktivitesi aktive edilir. Hipofiz hormonlarının etkisi altında vücut boyu uzaması hızlanır, tiroid bezinin ve adrenal bezlerin aktivitesi artar ve gonadların aktif aktivitesi başlar. Otonom sinir sisteminin uyarılabilirliği artar. Seks hormonlarının etkisi altında genital organların ve gonadların son oluşumu meydana gelir ve ikincil cinsel özellikler gelişmeye başlar. Kızlarda vücut hatları yuvarlaklaşır, deri altı dokuda yağ birikmesi artar, meme bezleri büyüyüp gelişir, pelvik kemikler genişler. Erkek çocukların yüzlerinde ve vücutlarında kıllar oluşur, sesleri kırılır ve meni sıvısı birikir.

Kızların ergenliği. Kızlar ergenliğe erkeklerden daha erken girerler. 7-8 yaşlarında kadın tipine göre yağ dokusu gelişimi meydana gelir (yağ, meme bezlerinde, kalçalarda, kalçalarda birikir). 13-15 yaşlarında vücut hızla uzar, kasıklarda ve koltuk altlarında bitki örtüsü görülür; Genital organlarda da değişiklikler meydana gelir: Rahim büyür, yumurtalıklarda foliküller olgunlaşır ve adet kanaması başlar. 16-17 yaşlarında kadın tipi iskeletin oluşumu sona erer. 19-20 yaşlarında adet fonksiyonu nihayet stabil hale gelir ve anatomik ve fizyolojik olgunluk başlar.

Erkeklerin ergenliği. Ergenlik erkek çocuklarda 10-11 yaşlarında başlar. Bu dönemde penis ve testislerin büyümesi artar. 12-13 yaşlarında gırtlağın şekli değişir ve ses kırılır. 13-14 yaşlarında erkek tipi bir iskelet oluşur. 15-16 yaşlarında koltuk altı ve kasık bölgesindeki kıllar hızla uzar, yüz kılları (bıyık, sakal) ortaya çıkar, testisler büyür ve istemsiz meni boşalması başlar. 16-19 yaşlarında kas kütlesi ve fiziksel güç artar ve fiziksel olgunlaşma süreci sona erer.

Ergen ergenliğinin özellikleri. Ergenlik döneminde tüm vücut yeniden inşa edilir ve gencin ruhu değişir. Aynı zamanda gelişme dengesiz bir şekilde gerçekleşir, bazı süreçler diğerlerinin önündedir. Örneğin, uzuvların büyümesi gövdenin büyümesini aşar ve merkezi sinir sistemindeki koordinasyon ilişkilerinin ihlali nedeniyle ergenin hareketleri açısal hale gelir. Buna paralel olarak kas gücü de artar (15 ila 18 yaş arasında kas kütlesi %12 artarken, çocuğun doğumundan 8 yaşına kadar sadece %4 artar).

Kemik iskeleti ve kas sisteminin bu kadar hızlı büyümesi her zaman iç organların (kalp, akciğerler ve mide-bağırsak sistemi) hızına yetişemeyebilir. Böylece kalp, büyümede kan damarlarının önüne geçerek kan basıncının yükselmesine neden olur ve kalbin çalışmasını zorlaştırır. Aynı zamanda, tüm vücudun hızlı bir şekilde yeniden yapılandırılması, kardiyovasküler sistemin işleyişine yönelik talepleri artırır ve kalbin yetersiz çalışması (“genç kalp”) baş dönmesine ve ekstremitelerde soğukluğa, baş ağrısına, yorgunluğa, periyodik uyuşukluk ataklarına yol açar. beyin damarlarının spazmları için bayılma durumları. Kural olarak bu olumsuz olaylar ergenliğin sona ermesiyle birlikte ortadan kalkar.

Endokrin bezlerinin aktivitesinde keskin bir artış, yoğun büyüme, vücuttaki yapısal ve fizyolojik değişiklikler, merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini arttırır, bu da duygusal düzeye yansır: ergenlerin duyguları hareketli, değişken, çelişkilidir; artan hassasiyet duygusuzlukla, utangaçlık havalılıkla birleştirilir; ebeveyn bakımına yönelik aşırı eleştiri ve hoşgörüsüzlük ortaya çıkıyor.

Bu dönemde bazen performansta azalma ve nevrotik reaksiyonlar - sinirlilik, ağlama (özellikle kızlarda adet sırasında) görülür.

Cinsiyetler arasında yeni ilişkiler ortaya çıkıyor. Kızlar görünüşleriyle daha fazla ilgilenmeye başlıyor. Erkekler kızlara güçlerini göstermeye çalışırlar. İlk "aşk deneyimleri" bazen gençleri rahatsız eder, içine kapanırlar ve daha kötü çalışmaya başlarlar.