വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിദ്യാർത്ഥികളുടെ പ്രോജക്റ്റ് വർക്ക്: "സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണവും ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും അതിൻ്റെ സ്വാധീനം സസ്യങ്ങളിൽ രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം

ധാതു ഘടകങ്ങൾ കളിക്കുന്നു വലിയ പങ്ക്പ്ലാൻ്റ് മെറ്റബോളിസത്തിൽ, അതുപോലെ തന്നെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ കൊളോയിഡ്-കെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളും. ധാതു മൂലകങ്ങളില്ലാതെ സാധാരണ വികസനം, വളർച്ച, ശാരീരിക പ്രക്രിയകൾ എന്നിവ നിലനിൽക്കില്ല. പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യൂകളുടെ ഘടനാപരമായ ഘടകങ്ങൾ, വിവിധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കാറ്റലിസ്റ്റുകൾ, ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിൻ്റെ റെഗുലേറ്ററുകൾ, ബഫർ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഘടകങ്ങൾ, മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ റെഗുലേറ്റർമാർ എന്നിവയുടെ പങ്ക് അവർക്ക് വഹിക്കാൻ കഴിയും.

ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ്, സിങ്ക് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ചില മൂലകങ്ങൾ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ ആവശ്യമാണ്, പക്ഷേ അവ പ്രോസ്തെറ്റിക് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ചില എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങളുടെ കോഎൻസൈമുകളുടെ ഭാഗമായതിനാൽ അത്യാവശ്യമാണ്.

മാംഗനീസ്, മഗ്നീഷ്യം തുടങ്ങിയ മറ്റ് മൂലകങ്ങൾ എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ചെറിയ അളവിൽ എൻസൈം പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ബോറോൺ, ചെമ്പ്, സിങ്ക് തുടങ്ങിയ ചില മൂലകങ്ങൾ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ വളരെ വിഷാംശം ഉള്ളവയാണ്. പോളിഫെനോൾ ഓക്സിഡേസ്, അസ്കോർബിക് ഓക്സിഡേസ് എന്നീ ഓക്സിഡേറ്റീവ് എൻസൈമുകളുടെ ഭാഗമാണ് ചെമ്പ്. ഇരുമ്പ് സൈറ്റോക്രോമുകളുടെയും എൻസൈമുകളുടെയും കാറ്റലേസ്, പെറോക്സിഡേസ് എന്നിവയുടെ ഭാഗമാണ്. മാംഗനീസ് - സസ്യങ്ങളുടെ ശ്വസനം, റെഡോക്സ് പ്രക്രിയകൾ, ഫോട്ടോസിന്തസിസ്, പഞ്ചസാരയുടെ രൂപീകരണം, ചലനം എന്നിവ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാക്കുക എന്നതാണ് ഇതിൻ്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം. കൂടാതെ, ഇത് ഇരുമ്പിൻ്റെ ലഭ്യതയെ ബാധിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലെ ശരാശരി മാംഗനീസ് ഉള്ളടക്കം 0.001% ആണ്.

മാക്രോ അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോലെമെൻ്റുകളുടെ അധികമോ കുറവോ സസ്യങ്ങളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു. മൂലകങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത പ്ലാസ്മ കൊളോയിഡുകളുടെ ശീതീകരണത്തിനും അതിൻ്റെ മരണത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

നിലവിൽ, കനത്ത ലോഹങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പാരിസ്ഥിതിക മലിനീകരണം ഓരോ വർഷവും വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, ഇത് മണ്ണിനെയും സസ്യങ്ങളെയും പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യത്തിന് ഭീഷണിയാകുകയും ചെയ്യുന്നു.

കനത്ത ലോഹങ്ങൾ ജീവികളിലേക്ക് അമിതമായി കഴിക്കുന്നത് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും തടയുന്നു, കാർഷിക വിളകളുടെ ഉൽപാദനക്ഷമത കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

ഏറ്റവും വലിയ അപകടത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ആ ലോഹങ്ങളാണ്, എപ്പോൾ സാധാരണ അവസ്ഥകൾഇവയിൽ പ്രാഥമികമായി സിങ്ക്, ചെമ്പ്, മാംഗനീസ്, കോബാൾട്ട് എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ഉൾപ്പെടുന്നു. ചെടികളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചെടികളിൽ ചെമ്പ് അധികമായാൽ, ഇളം ഇലകളുടെ ക്ലോറോസിസും നെക്രോസിസും സംഭവിക്കുന്നു, സിരകൾ പച്ചയായി തുടരുന്നു, റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെയും മുഴുവൻ ചെടിയുടെയും വളർച്ച നിർത്തുന്നു. ഇലകൾ ഇരുണ്ട നിഴൽ എടുക്കുന്നു. ചില കാരണങ്ങളാൽ, ഇരുമ്പിൻ്റെ അധികഭാഗം വളരെ ശക്തമായി മാറുകയാണെങ്കിൽ, ഇലകൾ മരിക്കാനും ദൃശ്യമായ മാറ്റങ്ങളില്ലാതെ വീഴാനും തുടങ്ങും. പെട്രോളിയം ഉൽപന്നങ്ങൾ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, നിരവധി എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്നു, സസ്യങ്ങളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, കൂടാതെ പഴങ്ങൾ പാകമാകുന്ന വിളവും സമയവും കുറയ്ക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 1

സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ബീൻസ് വിത്ത് ചികിത്സിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലം

സ്ലൈഡ് 2

പഠനത്തിൻ്റെ ഉദ്ദേശ്യം: ബീൻ ചെടികളുടെ വികസനത്തിൽ വിവിധ രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ ഉത്തേജക പ്രഭാവം കണ്ടെത്തുന്നതിന്. അനുമാനം: വിത്ത് സംസ്കരണം ചെടികളുടെ വികാസത്തിൽ ഉത്തേജക ഫലമുണ്ടാക്കുന്നു

സ്ലൈഡ് 3

ഗവേഷണ ലക്ഷ്യങ്ങൾ: സസ്യവികസനത്തിൽ വിവിധ രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉത്തേജക ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രീയ വിവരണം നൽകുക; സസ്യവികസനത്തിൽ വിവിധ രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉത്തേജക പ്രഭാവം തിരിച്ചറിയാൻ പരീക്ഷണാത്മക സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ മാസ്റ്റർ ചെയ്യുക; ബീൻ ചെടികളുടെ വികസനത്തിൽ ആറ് രാസ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉത്തേജക പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ നിർദ്ദിഷ്ട രീതി ഉപയോഗിച്ച്; സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉത്തേജക ഫലത്തെക്കുറിച്ച് ലഭിച്ച ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരുക.

സ്ലൈഡ് 4

പഠനത്തിൻ്റെ പ്രസക്തി: സസ്യങ്ങളുടെ ഉൽപ്പാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അവയുടെ വളർച്ചയും വികാസവും മെച്ചപ്പെടുത്താനും രോഗങ്ങളിൽ നിന്നും കീടങ്ങളിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന പ്രത്യേക സാങ്കേതിക വിദ്യകളില്ലാതെ ആധുനിക വിള ഉൽപ്പാദനം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. നിലവിൽ, വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് ചികിത്സ പ്രായോഗികമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഏത് രാസവസ്തുക്കൾ ചില ചെടികളുടെ വിത്തുകളെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നും വിത്ത് സംസ്കരണം ചെടിയുടെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നും പൂർണ്ണമായ വിവരങ്ങൾ ലഭ്യമല്ല. ഇക്കാര്യത്തിൽ, ഞങ്ങളുടെ ഗവേഷണ വിഷയം പ്രസക്തമാണ്.

സ്ലൈഡ് 5

പ്രായോഗിക പഠനം ഒന്നാം സാമ്പിൾ - ടേബിൾ സാൾട്ടിൻ്റെ 1% പരിഹാരം 2-ാം സാമ്പിൾ -% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനി 3-ആം സാമ്പിൾ - 1% ബേക്കിംഗ് സോഡയുടെ പരിഹാരം 4-ആം സാമ്പിൾ - 1% പരിഹാരം ബോറിക് ആസിഡ്അഞ്ചാമത്തെ സാമ്പിൾ - പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റിൻ്റെ 1% ലായനി; ആറാമത്തെ സാമ്പിൾ - വെള്ളം.

സ്ലൈഡ് 6

സ്ലൈഡ് 7

സ്ലൈഡ് 8

സ്ലൈഡ് 9

പല രാസവസ്തുക്കളും സസ്യവളർച്ച നിയന്ത്രിക്കുന്നവരാണെന്ന് പഠന ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു; ചില രാസവസ്തുക്കൾക്ക് ഒരു പ്രതിരോധ ഫലമുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇത് ബോറിക് ആസിഡിൻ്റെ ഒരു പരിഹാരമാണ്; ബീൻ ചെടികളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉത്തേജക പ്രഭാവം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു; ടേബിൾ ഉപ്പ്പഴങ്ങൾ പാകമാകുന്ന വേഗതയെ ബാധിക്കുന്നു; ബേക്കിംഗ് സോഡ ഭ്രൂണ വേരിൻ്റെ ആവിർഭാവ നിരക്കിനെയും തൈകളുടെ ചലനാത്മകതയെയും ബാധിക്കുന്നു; പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനേറ്റ് ചെടിയുടെ ഉയരത്തെ ബാധിക്കുന്നു; ഗ്ലൂക്കോസ് വിളവിനെ ബാധിക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം. പൂർത്തിയാക്കിയത്: ഇഗ്നാറ്റിവ വിക്ടോറിയ, ആറാം ക്ലാസ് വിദ്യാർത്ഥി സൂപ്പർവൈസർ: പുടിന യുകെ, ബയോളജി ആൻഡ് കെമിസ്ട്രി അധ്യാപിക മുനിസിപ്പൽ സംസ്ഥാന വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം "ട്രോയിറ്റ്സ്കി മുനിസിപ്പൽ ഡിസ്ട്രിക്റ്റിലെ നിസ്നെസാനാർസ്ക് സെക്കൻഡറി സ്കൂൾ ചെല്യാബിൻസ്ക് മേഖല 2017

ഉദ്ദേശ്യം: സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക. ലക്ഷ്യങ്ങൾ: ഈ വിഷയത്തിൽ ലഭ്യമായ സാഹിത്യം പഠിക്കുക; സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ലഭ്യമായ രീതികൾ പരിചയപ്പെടുക. നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ഗവേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രാസവസ്തുക്കളുടെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്തുക. കൃഷി ചെയ്ത സസ്യങ്ങൾ വളർത്തുന്നതിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ശുപാർശകൾ വികസിപ്പിക്കുക. അനുമാനം: രാസവസ്തുക്കൾ ചെടികളുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു.

ഗവേഷണ വിഷയം: ഉള്ളി, സാധാരണ ബീൻസ് ഗവേഷണ വിഷയം: സസ്യങ്ങളിൽ രാസവസ്തുക്കളുടെ പ്രഭാവം.

കെമിക്കൽ സാമ്പിൾ ടെക്നിക്

രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കാൻ, 6 സാമ്പിളുകൾ എടുത്തു: നമ്പർ 1 - കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് CuSO4 * 5H2O നമ്പർ 2 - സിങ്ക് സൾഫേറ്റ് ZnSO4 * 7H2O നമ്പർ 3 - - ഇരുമ്പ് സൾഫേറ്റ് FeSO4 * 7H2O നമ്പർ 4 - പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനേറ്റ് KMnO4. - ലെഡ് സൾഫേറ്റ് PbSO4 നമ്പർ 6 - നിയന്ത്രണ സാമ്പിൾ (ചേർക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ ഇല്ലാതെ)

നിയന്ത്രണ സാമ്പിളുകളുടെ പഠന ഫലങ്ങൾ കൺട്രോൾ സാമ്പിൾ നമ്പർ 6 (ഉള്ളി ബൾബ്) വികസനം സാഹസികമായ നിരവധി വേരുകളുടെ രൂപീകരണത്തോടെ തീവ്രമായി മുന്നോട്ട് പോകുന്നു) നിയന്ത്രണ സാമ്പിൾ നമ്പർ 6 (ബീൻ പ്ലാൻ്റ്) - വളർച്ചയും വികസനവും സാധാരണ പരിധിക്കുള്ളിൽ തന്നെ തുടരുന്നു

കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് സാമ്പിൾ നമ്പർ 1 ലേക്ക് തുറന്നിരിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം വേരുകളുടെ രൂപം, അവയുടെ വളർച്ച ഉടൻ നിർത്തുന്നു, അവ ഇരുണ്ടുപോകുന്നു. ചെടിയുടെ സാമ്പിൾ നമ്പർ 1, കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ലായനി ചേർത്ത ശേഷം, ഇലകൾ ഉടൻ ചുരുട്ടി, പരീക്ഷണത്തിൻ്റെ ആദ്യ ആഴ്ച അവസാനത്തോടെ ചെടി ചത്തു.

സിങ്ക് സൾഫേറ്റ് സാമ്പിൾ നമ്പർ 2 ന് വിധേയമാക്കിയ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ഒരു വലിയ എണ്ണം വേരുകളുടെ രൂപം, അവയുടെ വളർച്ച അപ്രധാനമാണ്. സാമ്പിൾ നമ്പർ 2 ഒരു ചെടിയിൽ സിങ്ക് സൾഫേറ്റ് ലായനി ചേർത്ത ശേഷം, പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ആദ്യ ആഴ്ചയിൽ ഇലകൾ സാധാരണയായി വികസിച്ചു, പിന്നീട് ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ ഇലകൾ മഞ്ഞനിറമാവുകയും ചുരുളുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇരുമ്പ് സൾഫേറ്റ് സാമ്പിൾ നമ്പർ 3 ന് വിധേയമായ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം വേരുകളുടെ രൂപം, അവയുടെ വളർച്ച ഉടൻ നിർത്തുന്നു, അവ ഇരുണ്ടുപോകുന്നു. സാമ്പിൾ നമ്പർ 3. പ്ലാൻ്റ് മൂന്ന് ഇലകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, പക്ഷേ പിന്നീട് അവർ ചുരുട്ടുകയും മഞ്ഞനിറമാവുകയും ചെയ്തു.

പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റ് സാമ്പിൾ നമ്പർ 4 ൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ പഠന ഫലങ്ങൾ. 4 നാലാം ദിവസം ചെടിക്ക് 3 ഇലകൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു, ബാക്കിയുള്ളവ ഉണങ്ങിപ്പോയി

ലെഡ് സൾഫേറ്റ് സാമ്പിൾ നമ്പർ 5-ന് വിധേയമായ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ ഉള്ളിക്ക് ആവശ്യത്തിന് വേരുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ വലുപ്പത്തിൽ ചെറുതാണ്. കാപ്പിക്കുരു ചെടിക്ക് വലിയ ഇലകളുണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ ഇളം നിറമുണ്ട്, അത് 2 ആഴ്ചയുടെ അവസാനം ചെറുതായി ചുരുട്ടും

കൺട്രോൾ സാമ്പിളിൽ (നമ്പർ 6) മിനുസമാർന്നതും നേരിയതുമായ കോശങ്ങളുണ്ടായിരുന്നു, രൂപഭേദം സംഭവിക്കുന്നില്ല.

ഇരുമ്പ് സൾഫേറ്റ് (നമ്പർ 3) ചേർത്ത് ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിൽ നിന്നുള്ള ഉള്ളി കോശങ്ങൾക്ക് ഇരട്ട ഘടനയുണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന് ഇരുണ്ട നിറമായിരുന്നു.

പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റ് (നമ്പർ 4) ചേർത്ത് ഒരു ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിൽ നിന്നുള്ള ഉള്ളി കോശങ്ങൾ നീല നിറം നേടി. കോശങ്ങൾക്ക് ഏകീകൃത ഘടനയുണ്ടായിരുന്നു.

നിഗമനങ്ങൾ: അധിക ഇരുമ്പ് സൾഫേറ്റ് കോശങ്ങളെ ഇരുണ്ടതാക്കുകയും റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റിന് സമാനമായ ഫലമുണ്ട്. അധിക കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് സസ്യകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും അതിൻ്റെ വളർച്ചയെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

വിദ്യാർത്ഥികൾ, ബിരുദ വിദ്യാർത്ഥികൾ, അവരുടെ പഠനത്തിലും ജോലിയിലും വിജ്ഞാന അടിത്തറ ഉപയോഗിക്കുന്ന യുവ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നിങ്ങളോട് വളരെ നന്ദിയുള്ളവരായിരിക്കും.

പോസ്റ്റ് ചെയ്തത് http://www.allbest.ru/

പോസ്റ്റ് ചെയ്തത് http://www.allbest.ru/

റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ബെലാറസിൻ്റെ വിദ്യാഭ്യാസ മന്ത്രാലയം

വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം

"മോസിർ സ്റ്റേറ്റ്

പെഡഗോഗിക്കൽ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയുടെ പേര്. ഐ.പി. ഷമ്യാക്കിൻ"

ജീവശാസ്ത്ര വകുപ്പ്

പ്രകൃതി മാനേജ്മെൻ്റിൻ്റെയും പ്രകൃതി സംരക്ഷണത്തിൻ്റെയും വകുപ്പ്

അച്ചടക്കത്തിൽ കോഴ്‌സ് വർക്ക്

"സസ്യ ശരീരശാസ്ത്രം"

ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ധാതുക്കളുടെ സ്വാധീനം

എക്സിക്യൂട്ടർ:

ബോഗ്ഡനോവിച്ച് വ്ലാഡിമിർ ഗ്രിഗോറിവിച്ച്

MOZYR 2011

ആമുഖം

അധ്യായം 1. സാഹിത്യ അവലോകനം

1.3 ഫോസ്ഫറസ്

1.6 കാൽസ്യം

1.7 മഗ്നീഷ്യം

3.4 നൈട്രജൻ്റെ കുറവ്

3.5 ഫോസ്ഫറസ് കുറവ്

3.6 സൾഫറിൻ്റെ കുറവ്

3.7 പൊട്ടാസ്യം കുറവ്

3.8 കാൽസ്യം കുറവ്

3.9 മഗ്നീഷ്യം കുറവ്

ഉപസംഹാരം

ഗ്രന്ഥസൂചിക പട്ടിക

ആമുഖം

ധാതു പദാർത്ഥം പ്ലാൻ്റ്

സസ്യങ്ങളുടെ ധാതു പോഷണം - സസ്യങ്ങളുടെ ആഗിരണം, ചലനം, സ്വാംശീകരണം എന്നിവയുടെ ഒരു കൂട്ടം പ്രക്രിയകൾ രാസ ഘടകങ്ങൾ, ധാതു ലവണങ്ങളുടെ അയോണുകളുടെ രൂപത്തിൽ മണ്ണിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു.

ഓരോ രാസ മൂലകവും ഒരു ചെടിയുടെ ജീവിതത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ഘടകമാണ് നൈട്രജൻ, പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന നിർമ്മാണ ബ്ലോക്കുകൾ. മറ്റ് പല സംയുക്തങ്ങളിലും നൈട്രജൻ കാണപ്പെടുന്നു: പ്യൂരിനുകൾ, ആൽക്കലോയിഡുകൾ, എൻസൈമുകൾ, വളർച്ചാ നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ക്ലോറോഫിൽ, കോശ സ്തരങ്ങൾ

ഫോസ്ഫറസ് ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെ (ഫോസ്ഫേറ്റുകളുടെ) ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ചെടി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, അതിൽ ഒരു സ്വതന്ത്ര അവസ്ഥയിലോ പ്ലാസ്മയും ന്യൂക്ലിയസും ഉണ്ടാക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളും മറ്റ് ജൈവ വസ്തുക്കളും ചേർന്ന് അതിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

സൾഫർ സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ചെടി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, ഇത് പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഭാഗമാണ്. അവശ്യ എണ്ണകൾ.

പ്ലാസ്മയിൽ സമ്പന്നമായ യുവ അവയവങ്ങളിലും അതുപോലെ കരുതൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ സൂക്ഷിക്കുന്ന അവയവങ്ങളിലും പൊട്ടാസ്യം കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു - വിത്തുകൾ, കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ; ഇത് ഒരുപക്ഷേ സെൽ സ്രവത്തിൻ്റെ അസിഡിക് പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ന്യൂട്രലൈസറിൻ്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ടർഗറിൽ ഉൾപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ അതേ സ്ഥലത്ത് മഗ്നീഷ്യം ചെടിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ, ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്.

പ്രായപൂർത്തിയായ അവയവങ്ങളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ഇലകളിൽ, ഓക്സാലിക് ആസിഡിൻ്റെ ന്യൂട്രലൈസറായി വർത്തിക്കുന്നു, ഇത് ചെടിക്ക് ദോഷകരമാണ്, വിവിധ ലവണങ്ങളുടെ വിഷ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് അതിനെ സംരക്ഷിക്കുകയും മെക്കാനിക്കൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സൂചിപ്പിച്ച സുപ്രധാന ഘടകങ്ങൾക്ക് പുറമേ, സസ്യവളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, മാംഗനീസ്, ഇരുമ്പ്, ഫ്ലൂറിൻ, അയോഡിൻ, ബ്രോമിൻ, സിങ്ക്, കൊബാൾട്ട് മുതലായവയ്ക്ക് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

ഉദ്ദേശ്യം: സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ധാതുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക.

1. ധാതുക്കളുടെ പ്രധാന തരത്തെക്കുറിച്ചും സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും അവയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും പഠന മെറ്റീരിയൽ.

2. പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ധാതുക്കൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുക.

3. ചെടികളിലെ അപര്യാപ്തവും അമിതവുമായ ധാതുക്കളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുക

അധ്യായം 1. സാഹിത്യ അവലോകനം

ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ മിക്കവാറും എല്ലാ ഘടകങ്ങളും പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വലുതോ ചെറുതോ ആയ അളവിൽ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ സസ്യങ്ങൾക്ക് കഴിയും. അതേസമയം, ഒരു സസ്യ ജീവിയുടെ സാധാരണ ജീവിത ചക്രത്തിന്, ഒരു നിശ്ചിത ഗ്രൂപ്പ് അടിസ്ഥാന പോഷകങ്ങൾ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ, ചെടിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മറ്റ് രാസ ഘടകങ്ങൾക്ക് പകരം വയ്ക്കാൻ കഴിയില്ല. ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന 19 ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഈ അടിസ്ഥാന പോഷക ഘടകങ്ങളിൽ, 16 എണ്ണം മാത്രമാണ് യഥാർത്ഥത്തിൽ ധാതുക്കൾ, കാരണം C, H, O എന്നിവ പ്രധാനമായും CO 2, O 2, H 2 O എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ് സസ്യങ്ങളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത്. Na, Si, Co എന്നീ മൂലകങ്ങൾ പരാൻതീസിസിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു, കാരണം അവ എല്ലാവർക്കും ആവശ്യമായ ഉയർന്ന സസ്യങ്ങൾഇതുവരെ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തിട്ടില്ല. കുടുംബത്തിലെ ചില സ്പീഷീസുകൾ താരതമ്യേന ഉയർന്ന അളവിൽ സോഡിയം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. ചെനോപോഡിയേസി (ചെനോപോഡിയേസി), പ്രത്യേകിച്ച് എന്വേഷിക്കുന്നതും ലവണാംശത്തിന് അനുയോജ്യമായ ഇനങ്ങളും ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ആവശ്യമാണ്. ധാന്യങ്ങളുടെ വൈക്കോലിൽ വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്ന സിലിക്കണിൻ്റെ കാര്യത്തിലും ഇത് സത്യമാണ്; അരിക്ക് ഇത് ഒരു അവശ്യ ഘടകമാണ്.

ആദ്യത്തെ നാല് മൂലകങ്ങളെ - സി, എച്ച്, ഒ, എൻ - ഓർഗാനോജനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടിഷ്യൂകളുടെ വരണ്ട പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 45% കാർബണാണ്, ഓക്സിജൻ - 42, ഹൈഡ്രജൻ - 6.5, നൈട്രജൻ - 1.5, എല്ലാം കൂടി - 95%. ബാക്കിയുള്ള 5% ചാര പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്: P, S, K, Ca, Mg, Fe, Al, Si, Na മുതലായവ. O ധാതു ഘടനസസ്യങ്ങളുടെ ജൈവവസ്തുക്കൾ കത്തിച്ചതിന് ശേഷം ശേഷിക്കുന്ന ചാരം വിശകലനം ചെയ്താണ് സാധാരണയായി സസ്യങ്ങളെ വിലയിരുത്തുന്നത്. ഒരു ചെടിയിലെ ധാതു മൂലകങ്ങളുടെ (അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഓക്സൈഡുകൾ) ഉള്ളടക്കം ഒരു ചട്ടം പോലെ, ഉണങ്ങിയ ദ്രവ്യത്തിൻ്റെ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ ശതമാനമോ ചാര പിണ്ഡത്തിൻ്റെ ശതമാനമോ ആയി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ചാര പദാർത്ഥങ്ങളെ മാക്രോ എലമെൻ്റുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ടിഷ്യൂകളുടെ ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 0.001% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ താഴെയുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മൂലകങ്ങളെ മൈക്രോലെമെൻ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു (Mn, Cu, Zn, Co, Mo, B, C1).

പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു മൂലകത്തിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം സ്ഥിരമല്ല, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഉദാഹരണത്തിന്, Al, Ni, F എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും വിഷാംശം വരെ ചെടികളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടും. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങൾക്കിടയിൽ, ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ Na, Ca പോലുള്ള മൂലകങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുത്തനെ വ്യത്യാസമുള്ള സ്പീഷീസുകളുണ്ട്, അതിനാൽ സസ്യങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾ നാട്രിഫൈലുകൾ, കാൽസ്യംഫിൽസ് (ബീൻസ്, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, ക്ലോവർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മിക്ക പയർവർഗ്ഗങ്ങളും) കാൽസ്യംഫോബ്സ് (ലുപിൻ, വൈറ്റ്വീഡ്, തവിട്ടുനിറം മുതലായവ). ഈ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ജീവിവർഗങ്ങളുടെ ഉത്ഭവ സ്ഥലങ്ങളിലെയും ആവാസ വ്യവസ്ഥയിലെയും മണ്ണിൻ്റെ സ്വഭാവമാണ്, ഈ ഘടകങ്ങൾ സസ്യങ്ങളുടെ രാസവിനിമയത്തിൽ വഹിക്കുന്ന ഒരു നിശ്ചിത ജനിതകപരമായ പങ്ക്.

ഇലകൾ ധാതു മൂലകങ്ങളാൽ സമ്പന്നമാണ്, അതിൽ ചാരം ഉണങ്ങിയ ദ്രവ്യത്തിൻ്റെ ഭാരത്തിൻ്റെ 2 മുതൽ 15% വരെയാകാം. ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ചാരത്തിൻ്റെ അംശം (0.4-1%) മരക്കൊമ്പുകളിൽ കണ്ടെത്തി.

1772-ൽ സ്കോട്ടിഷ് രസതന്ത്രജ്ഞനും സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനും വൈദ്യനുമായ ഡി. റഥർഫോർഡാണ് ശ്വാസോച്ഛ്വാസത്തെയും ജ്വലനത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കാത്ത വാതകമായി നൈട്രജൻ കണ്ടെത്തിയത്. അതുകൊണ്ടാണ് ഇതിനെ നൈട്രജൻ എന്ന് വിളിച്ചത്, അതായത് "ജീവനില്ലാത്തത്". എന്നിരുന്നാലും, നൈട്രജൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും നിരവധി സുപ്രധാന ജൈവ വസ്തുക്കളുടെയും ഭാഗമാണ്. ചില അവശ്യ നൈട്രജൻ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങളുടെ കുറവ് ഇല്ലാതാക്കുക - അമിനോ ആസിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ മുതലായവ - മനുഷ്യരാശിയുടെ ഭക്ഷണ പരിപാടികളുടെ ഏറ്റവും രൂക്ഷമായ പ്രശ്നം.

പ്രകൃതിയിൽ ഏറ്റവും വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന മൂലകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് നൈട്രജൻ. ഭൂമിയിലെ അതിൻ്റെ പ്രധാന രൂപങ്ങൾ ലിത്തോസ്ഫിയറിലെ നൈട്രജനും അന്തരീക്ഷത്തിലെ വാതക തന്മാത്രാ നൈട്രജനും (N 2) ആണ്, ഇത് വായുവിൻ്റെ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 75.6% വരും. കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, അന്തരീക്ഷത്തിലെ N 2 ൻ്റെ കരുതൽ 4 * 10 15 ടൺ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഭൂമിയുടെ ഉപരിതലത്തിൻ്റെ 1 m 2 ന് മുകളിലുള്ള ഒരു എയർ കോളത്തിൽ 8 ടൺ നൈട്രജൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തന്മാത്രാ നൈട്രജൻ ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല, നൈട്രജൻ ഫിക്സിംഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രവർത്തനം കാരണം മാത്രമേ അവയ്ക്ക് ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന ഒരു രൂപമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയൂ.

ലിത്തോസ്ഫിയറിലെ സ്ഥിരമായ നൈട്രജൻ്റെ കരുതൽ ശേഖരവും 18 * 10 15 ടൺ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഭൂമിയുടെ ലിത്തോസ്ഫെറിക് നൈട്രജൻ്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഭാഗം മാത്രമേ മണ്ണിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുള്ളൂ, മാത്രമല്ല മൊത്തം കരുതൽ ശേഖരത്തിൻ്റെ 0.5 - 2% മാത്രമാണ്. മണ്ണ് ചെടികൾക്ക് നേരിട്ട് ലഭ്യമാണ്. ശരാശരി, 1 ഹെക്ടർ കൃഷിയോഗ്യമായ ചെർനോസെമിൽ സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ 200 കിലോയിൽ കൂടുതൽ നൈട്രജൻ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, പോഡ്‌സോളുകളിൽ അതിൻ്റെ അളവ് 3-4 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഈ നൈട്രജൻ പ്രധാനമായും NH 4 + -, NO 3 -ion എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ് അവതരിപ്പിക്കുന്നത്.

നൈട്രജൻ ഉറപ്പിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ. ജൈവ നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷൻ നടത്തുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ രണ്ട് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം: എ) സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കുന്ന നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ, ബി) ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുമായി സഹവർത്തിത്വത്തിൽ ജീവിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ.

ഫ്രീ-ലിവിംഗ് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ ഹെറ്ററോട്രോഫുകളാണ്, പോഷകാഹാരത്തിൻ്റെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഉറവിടം ആവശ്യമാണ്, അതിനാൽ സെല്ലുലോസും മറ്റ് പോളിസാക്രറൈഡുകളും വിഘടിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി പലപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. Azotobacter, Beijerinckia എന്നീ ജനുസ്സുകളുടെ ബാക്ടീരിയകൾ, ചട്ടം പോലെ, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ വേരുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നു. റൈസോസ്ഫിയറിലേക്ക് വേരുകൾ പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒരു കാർബൺ സ്രോതസ്സായി ബാക്ടീരിയകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് അത്തരം അസോസിയേഷനുകളെ വിശദീകരിക്കുന്നത്.

സയനോബാക്ടീരിയയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ടോളിപോത്രിക്സ് ടെനിയസിൽ അടുത്തിടെ വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ട്. അവ ഉപയോഗിച്ച് നെൽവയലുകൾ സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നത് നെല്ല് വിളവ് ശരാശരി 20% വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പൊതുവേ, ഫ്രീ-ലിവിംഗ് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകളുടെ കാർഷിക പ്രാധാന്യം അത്ര വലുതല്ല. മിതശീതോഷ്ണ കാലാവസ്ഥയിൽ, അവയുടെ വാർഷിക നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷൻ, ചട്ടം പോലെ, 1 ഹെക്ടറിന് നിരവധി കിലോഗ്രാം നൈട്രജൻ ആണ്, എന്നാൽ മണ്ണിൽ അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, വലിയ അളവിൽ ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ), അത് 20 - 40 കിലോഗ്രാം വരെ എത്താം. N/ha.

സിംബയോട്ടിക് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പ്രാഥമികമായി റൈസോബിയം ജനുസ്സിലെ ബാക്ടീരിയകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പയർവർഗ്ഗങ്ങളുടെ വേരുകളിൽ നോഡ്യൂളുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ചില ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റുകളും സയനോബാക്ടീരിയയും. നിലവിൽ, നൈട്രജനെ സഹജമായി സ്വാംശീകരിക്കാൻ കഴിവുള്ള വിവിധ കുടുംബങ്ങളിലെ 190 ഓളം സസ്യങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇവയിൽ ചില മരങ്ങളും കുറ്റിച്ചെടികളും ഉൾപ്പെടുന്നു: ആൽഡർ, വാക്‌സ്‌വോർട്ട്, ഓലിയസ്റ്റർ, സീ ബക്ക്‌തോൺ മുതലായവ. ആൽഡറിൻ്റെയും മറ്റ് ചില പയർ ഇതര സസ്യങ്ങളുടെയും വേരുകളിൽ വളരുന്ന നോഡ്യൂളുകളിൽ ഫ്രാങ്കിയ ജനുസ്സിലെ ആക്‌റ്റിനോമൈസെറ്റുകൾ വസിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും താൽപ്പര്യമുള്ളത് കൃഷിറൈസോബിയം ജനുസ്സിലെ നോഡ്യൂൾ ബാക്ടീരിയയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, സഹവർത്തിത്വത്തിൽ ജീവിക്കുന്നു പയർവർഗ്ഗ സസ്യങ്ങൾകൂടാതെ പ്രതിവർഷം ശരാശരി 100 മുതൽ 400 കി.ഗ്രാം വരെ N/ha ഉറപ്പിക്കുന്നു. പയർവർഗ്ഗ വിളകളിൽ, ആൽഫാൽഫയ്ക്ക് പ്രതിവർഷം 500 - 600 കി.ഗ്രാം N/ha, ക്ലോവർ - 250 - 300, ലുപിൻ - 150, ബ്രോഡ് ബീൻസ്, കടല, ബീൻസ് - 50 - 60 കി.ഗ്രാം N/ha. വിളകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളും പച്ചിലവളവും കാരണം, ഈ ചെടികൾ നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ച് മണ്ണിനെ ഗണ്യമായി സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നു.

മണ്ണിലെ നൈട്രജൻ ശേഖരം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ നിറയ്ക്കാം. കാർഷിക വിളകൾ കൃഷി ചെയ്യുമ്പോൾ, ധാതു വളങ്ങളുടെ പ്രയോഗത്തിൽ വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു. സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പ്രധാന പങ്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പുകളുടേതാണ്. ഇവ നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ, മണ്ണ് ബാക്ടീരിയകൾ, ധാതുവൽക്കരിക്കാനും NH 4 + അല്ലെങ്കിൽ NO 3 രൂപത്തിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യാനും കഴിവുള്ളവയാണ് - സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ഓർഗാനിക് നൈട്രജൻ, മണ്ണിലെ നൈട്രജൻ്റെ ഭൂരിഭാഗവും ലഭ്യമല്ലാത്ത ഹ്യൂമസ് നൈട്രജൻ. ചെടികളിലേക്ക്.

മണ്ണിലെ സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ നൈട്രജൻ്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ജൈവ നൈട്രജൻ്റെയും നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷൻ്റെയും ധാതുവൽക്കരണത്തിൻ്റെ മൈക്രോബയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളാൽ മാത്രമല്ല, സസ്യങ്ങൾ നൈട്രജൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ തോതും മണ്ണിൽ നിന്ന് ഒഴുകുന്നതും മാത്രമല്ല, NO 3 അയോണിനെ വാതക N 2 ആക്കി കുറയ്ക്കാൻ കഴിവുള്ള വായുരഹിത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നിർവ്വഹിക്കുന്ന നൈട്രജൻ ഡിനൈട്രിഫിക്കേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ. നനഞ്ഞ, വെള്ളപ്പൊക്കമുള്ള, ദുർബലമായ വായുസഞ്ചാരമുള്ള മണ്ണിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് നെൽവയലുകളിൽ ഈ പ്രക്രിയ പ്രത്യേകിച്ചും തീവ്രമായി സംഭവിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, നൈട്രജൻ അന്തരീക്ഷത്തിനും മണ്ണിനും ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഇടയിൽ പ്രചരിക്കുന്ന വളരെ ലേബൽ മൂലകമാണ്.

1.3 ഫോസ്ഫറസ്

നൈട്രജൻ പോലെയുള്ള ഫോസ്ഫറസ് - അത്യാവശ്യ ഘടകംപ്ലാൻ്റ് പോഷകാഹാരം. ഇത് ഉയർന്ന ഓക്സൈഡ് PO 4 3- ൻ്റെ രൂപത്തിൽ അവ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി മാറ്റമില്ല. സസ്യകലകളിൽ, ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ സാന്ദ്രത ചെടിയുടെ ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 0.2-1.3% ആണ്.

സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപങ്ങൾ

കൃഷിയോഗ്യമായ മണ്ണിൻ്റെ പാളിയിലെ ഫോസ്ഫറസ് ശേഖരം താരതമ്യേന ചെറുതാണ്, ഏകദേശം 2.3 - 4.4 ടൺ/ഹെക്ടർ (P 2 O 5 അനുസരിച്ച്). ഈ തുകയിൽ, 2/3 ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെ (H 3 PO 4) ധാതു ലവണങ്ങളിൽ നിന്നും, 1/3 ഫോസ്ഫറസ് (ഓർഗാനിക് അവശിഷ്ടങ്ങൾ, ഹ്യൂമസ്, ഫൈറ്റേറ്റ് മുതലായവ) അടങ്ങിയ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്നും വരുന്നു. മണ്ണിലെ ജൈവ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ പകുതിയോളം ഫൈറ്റേറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. മിക്ക ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളും മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിൽ ചെറുതായി ലയിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു വശത്ത്, ചോർച്ച മൂലം മണ്ണിൽ നിന്ന് ഫോസ്ഫറസ് നഷ്ടപ്പെടുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നു, മറുവശത്ത്, സസ്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.

അടിസ്ഥാനം സ്വാഭാവിക വസന്തംകൃഷിയോഗ്യമായ പാളിയിലേക്കുള്ള ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ പ്രവേശനം - മണ്ണ് രൂപപ്പെടുന്ന പാറയുടെ കാലാവസ്ഥ, അത് പ്രധാനമായും apatites 3Ca 3 (P0 4) 2 * CaF 2, മുതലായവയുടെ രൂപത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ ട്രൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഫോസ്ഫറസ് ലവണങ്ങൾ, സെക്വിയോക്സൈഡ് ലവണങ്ങൾ ഇരുമ്പിൻ്റെയും അലൂമിനിയത്തിൻ്റെയും (അസിഡിറ്റി ഉള്ള മണ്ണിൽ FeP0 4, AIPO 4) ചെറുതായി ലയിക്കുന്നതും ചെടികൾക്ക് അപ്രാപ്യവുമാണ്. ഡൈബാസിക്, പ്രത്യേകിച്ച് മോണോസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ് കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം ലവണങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മോണോവാലൻ്റ് കാറ്റേഷനുകളുടെ ലവണങ്ങൾ, ഫ്രീ ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് എന്നിവ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിൽ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ പ്രധാന ഉറവിടമായി സസ്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില ജൈവ ഫോസ്ഫറസ് (പഞ്ചസാര ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, ഫൈറ്റിൻ) ആഗിരണം ചെയ്യാൻ സസ്യങ്ങൾക്ക് കഴിയും. മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിൽ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ സാന്ദ്രത കുറവാണ് (0.1 - 1 mg/l). ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിന്നും ഹ്യൂമസിൽ നിന്നുമുള്ള ഫോസ്ഫറസ് മണ്ണിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ധാതുവൽക്കരിക്കുകയും അതിൽ ഭൂരിഭാഗവും മോശമായി ലയിക്കുന്ന ലവണങ്ങളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യങ്ങൾ അവയിൽ നിന്ന് ഫോസ്ഫറസ് നേടുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ ചലനാത്മകമാക്കുന്നു. വേരുകൾ വഴിയുള്ള ഓർഗാനിക് അമ്ലങ്ങളുടെ സ്രവണം മൂലമാണ് ഇത് നേടിയെടുക്കുന്നത്, ഇത് ഡൈവാലൻ്റ് കാറ്റേഷനുകളെ ചേലേറ്റ് ചെയ്യുകയും റൈസോസ്ഫിയറിനെ അസിഡിഫൈ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് പരിവർത്തനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു HPO 4 3-> HPO 4 2-> HP0 4 -. ചില കാർഷിക വിളകൾ മിതമായി ലയിക്കുന്ന ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ നന്നായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു (ലുപിൻ, താനിന്നു, കടല). ചെടികളിലെ ഈ കഴിവ് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു.

മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ പങ്കാളിത്തം

സസ്യകലകളിൽ, ഫോസ്ഫറസ് ഓർഗാനിക് രൂപത്തിലും ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെയും അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളുടെയും രൂപത്തിലാണ്. ഇത് പ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഫോസ്ഫോപ്രോട്ടീനുകൾ), ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപിഡുകൾ, പഞ്ചസാരയുടെ ഫോസ്ഫറസ് എസ്റ്ററുകൾ, ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ (ATP, NAD + മുതലായവ), വിറ്റാമിനുകൾ, മറ്റ് പല സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഭാഗമാണ്.

ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ (C--O ~ P) ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ള ഈസ്റ്റർ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപത്തിലോ ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് di-, ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, പോളിഫോസ്ഫേറ്റുകൾ എന്നിവയിലെ പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപത്തിലോ ആയതിനാൽ, കോശത്തിൻ്റെ ഊർജ്ജത്തിൽ ഫോസ്ഫറസ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ജീവനുള്ള സെല്ലിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ ബോണ്ടുകൾക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ജലവിശ്ലേഷണ ഊർജ്ജമുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റിനും എഎംപിക്കും 14 kJ/mol, ADP, ATP എന്നിവയ്‌ക്ക് 30.5, ഫോസ്‌ഫോനോൾപൈറുവേറ്റിന് 62 kJ/mol). അങ്ങനെയാണ് സാർവത്രിക രീതിഊർജ്ജത്തിൻ്റെ സംഭരണവും ഉപയോഗവും, മിക്കവാറും എല്ലാ ഉപാപചയ പാതകളിലും ചില ഫോസ്ഫറസ് എസ്റ്ററുകളും (അല്ലെങ്കിൽ) ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ (ഊർജ്ജ ചാർജ്) അവസ്ഥ ശ്വസനം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമാണ്.

സ്ഥിരതയുള്ള ഡൈസ്റ്ററിൻ്റെ രൂപത്തിൽ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെയും ഘടനയുടെ അവിഭാജ്യ ഘടകമാണ് ഫോസ്ഫേറ്റ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളിൽ, ഫോസ്ഫറസ് ന്യൂക്ലിയോസൈഡുകൾക്കിടയിൽ പാലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവയെ ഒരു ഭീമൻ ശൃംഖലയായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫേറ്റ് ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡിനെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് ആക്കുന്നു, ബാക്കി തന്മാത്ര ലിപ്പോഫിലിക് ആണ്. അതിനാൽ, സ്തരങ്ങളിലെ ഘട്ട അതിർത്തിയിൽ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് തന്മാത്രകൾ ധ്രുവീയമായി, അവയുടെ ഫോസ്ഫേറ്റ് അറ്റങ്ങൾ പുറത്തേക്ക് അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ ലിപ്പോഫിലിക് കോർ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ ഉറച്ചുനിൽക്കുകയും സ്തരത്തെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ പങ്കാളിത്തമാണ് ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ മറ്റൊരു സവിശേഷമായ പ്രവർത്തനം. ഈ സംവിധാനം നിരവധി ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, കാരണം ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് അതിലെ വൈദ്യുത ചാർജുകളുടെ പുനർവിതരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി അതിൻ്റെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും മാറ്റം വരുത്തുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ, ആർഎൻഎ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്, സെൽ ഡിവിഷൻ, സെൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ തുടങ്ങി നിരവധി പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ പ്രധാന കരുതൽ രൂപം ഫൈറ്റിൻ ആണ് - ഇനോസിറ്റോൾ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെ കാൽസ്യം-മഗ്നീഷ്യം ഉപ്പ് (ഇനോസിറ്റോൾ ഹെക്സാഫോസ്ഫേറ്റ്):

വിത്തുകളിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ ഫൈറ്റിൻ (ഉണങ്ങിയ ഭാരം 0.5 - 2%) അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, അവയിലെ മൊത്തം ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ 50% വരെ വരും.

സൈലമിലേക്കുള്ള റൂട്ടിൻ്റെ ആഗിരണം സോണിലെ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ റേഡിയൽ ചലനം സിംപ്ലാസ്റ്റിനൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു, കൂടാതെ റൂട്ട് സെല്ലുകളിലെ അതിൻ്റെ സാന്ദ്രത മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിലെ ഫോസ്ഫേറ്റിൻ്റെ സാന്ദ്രതയേക്കാൾ പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. സൈലമിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം പ്രധാനമായും അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായും അജൈവ ഫോസ്ഫേറ്റിൻ്റെ രൂപത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്; ഈ രൂപത്തിൽ അത് ഇലകളിലും വളർച്ചാ മേഖലകളിലും എത്തുന്നു. നൈട്രജൻ പോലെ ഫോസ്ഫറസും അവയവങ്ങൾക്കിടയിൽ എളുപ്പത്തിൽ പുനർവിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇല കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇത് അരിപ്പ ട്യൂബുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ഫ്ലോയം വഴി ചെടിയുടെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് വളർച്ചാ കോണുകളിലേക്കും വികസിക്കുന്ന പഴങ്ങളിലേക്കും കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ സമാനമായ ഒഴുക്ക് പ്രായമാകുന്ന ഇലകളിൽ നിന്ന് സംഭവിക്കുന്നു.

സസ്യജീവിതത്തിന് ആവശ്യമായ പോഷകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് സൾഫർ. ഇത് പ്രധാനമായും സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ അവയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ഇതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം താരതമ്യേന ചെറുതും വരണ്ട ഭാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി 0.2-1.0% ആണ്. പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ (പയറുവർഗ്ഗങ്ങൾ, ക്ലോവർ) പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളാൽ സമ്പന്നമായ സസ്യങ്ങളിൽ സൾഫറിൻ്റെ ആവശ്യകത വളരെ കൂടുതലാണ്, പക്ഷേ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സൾഫർ അടങ്ങിയ കടുക് എണ്ണകളെ വലിയ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ക്രൂസിഫറസ് കുടുംബത്തിൻ്റെ പ്രതിനിധികളിൽ ഉച്ചരിക്കുന്നു.

മണ്ണിൽ, സൾഫർ അജൈവവും ജൈവവുമായ രൂപങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. മിക്ക മണ്ണിലും, സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഓർഗാനിക് സൾഫർ പ്രബലമാണ്, തത്വം നിറഞ്ഞ മണ്ണിൽ ഇത് എല്ലാ സൾഫറിൻ്റെയും 100% വരെ വരും. മണ്ണിലെ സൾഫറിൻ്റെ പ്രധാന അജൈവ രൂപം സൾഫേറ്റ് ആണ്, ഇത് മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിൽ CaSO 4, MgSO 4, Na 2 SO 4 ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ അയോണിക് രൂപത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മണ്ണിൻ്റെ കൊളോയിഡുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാം. Na 2 SO 4 ലവണാംശമുള്ള മണ്ണിൽ, സൾഫേറ്റിൻ്റെ അളവ് മണ്ണിൻ്റെ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ 60% വരെ എത്താം. വെള്ളപ്പൊക്കമുള്ള മണ്ണിൽ, FeS, FeS 2 അല്ലെങ്കിൽ H 2 S രൂപത്തിൽ സൾഫർ കുറഞ്ഞ രൂപത്തിലാണ്. മിതശീതോഷ്ണ മണ്ണിലെ മൊത്തം സൾഫറിൻ്റെ അളവ് കാലാവസ്ഥാ മേഖലകൾശരാശരി 0.005 - 0.040%.

സസ്യങ്ങൾ സൾഫർ പ്രധാനമായും സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. സൾഫേറ്റിൻ്റെ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ കൈമാറ്റം സംഭവിക്കുന്നത് H + ഉപയോഗിച്ചുള്ള കോട്രാൻസ്‌പോർട്ടിൽ അല്ലെങ്കിൽ HCO 3 - അയോണുകൾക്ക് പകരമായി. കുറഞ്ഞ ഓക്സിഡൈസ്ഡ് (SO 2) അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ കുറഞ്ഞ (H 3 S) അജൈവ സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ സസ്യങ്ങൾക്ക് വിഷമാണ്. കുറഞ്ഞ സൾഫർ അടങ്ങിയ സസ്യങ്ങളും ജൈവ സംയുക്തങ്ങളും (അമിനോ ആസിഡുകൾ) വളരെ മോശമായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

സൾഫർ രണ്ട് പ്രധാന രൂപങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു - ഓക്സിഡൈസ്ഡ് (അജൈവ സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ) കുറയുന്നു. സസ്യാവയവങ്ങളിലെ സൾഫറിൻ്റെ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്തതും കുറഞ്ഞതുമായ രൂപങ്ങളുടെ സമ്പൂർണ്ണ ഉള്ളടക്കവും അനുപാതവും അവയിൽ സംഭവിക്കുന്ന സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്നതിനും സ്വാംശീകരിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രക്രിയകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും പോഷക മാധ്യമത്തിലെ SO 4 2- ൻ്റെ സാന്ദ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചെടി ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സൾഫറിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം വേരുകളുടെ സൾഫേറ്റ് പൂളിൽ നിലനിർത്തുന്നു, ഒരുപക്ഷേ CaSO 4 അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റബോളിക് സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ, സൾഫറിൻ്റെ ദ്വിതീയ ഓക്സീകരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി പുതുതായി രൂപം കൊള്ളുന്നു. സൾഫേറ്റിൻ്റെ പ്രധാന ഭാഗം വേരുകളിൽ നിന്ന് സൈലം പാത്രങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ട്രാൻസ്പിറേഷൻ കറൻ്റ് ഉപയോഗിച്ച് വളരുന്ന യുവ അവയവങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അത് മെറ്റബോളിസത്തിൽ തീവ്രമായി ഏർപ്പെടുകയും ചലനാത്മകത നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇലകളിൽ നിന്ന്, സൾഫേറ്റ്, സൾഫറിൻ്റെ കുറഞ്ഞ രൂപങ്ങൾ (സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ) ഫ്ലോയത്തിലൂടെ അക്രോപെറ്റലായും ബേസിപെറ്റലായും സസ്യങ്ങളുടെയും സംഭരണ ​​അവയവങ്ങളുടെയും വളരുന്ന ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങാൻ കഴിയും. വിത്തുകളിൽ, സൾഫർ പ്രധാനമായും ജൈവ രൂപത്തിലാണ്, അവയുടെ മുളയ്ക്കുമ്പോൾ അത് ഭാഗികമായി ഓക്സിഡൈസ്ഡ് രൂപത്തിലേക്ക് മാറുന്നു. സൾഫേറ്റ് കുറയുന്നതും സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയവും വിത്ത് പാകമാകുന്ന സമയത്ത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ടിഷ്യൂകളിലെ മൊത്തം സൾഫർ ബാലൻസിൽ സൾഫേറ്റിൻ്റെ പങ്ക് 10 മുതൽ 50% വരെയോ അതിൽ കൂടുതലോ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഇളം ഇലകളിൽ ഇത് വളരെ കുറവാണ്, സൾഫർ അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച നശീകരണം കാരണം പ്രായമാകുമ്പോൾ കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു.

സൾഫർ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഭാഗമാണ് - സിസ്റ്റൈൻ, മെഥിയോണിൻ, ഇത് സസ്യങ്ങളിൽ സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിലും പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഭാഗമായും കാണാം. 10 അവശ്യ അമിനോ ആസിഡുകളിൽ ഒന്നാണ് മെഥിയോണിൻ, അതിൻ്റെ സൾഫറിനും മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പിനും നന്ദി, അതുല്യമായ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.

പ്രോട്ടീനുകളിലും പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളിലും സൾഫറിൻ്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് പ്രോട്ടീൻ്റെ ത്രിമാന ഘടന നിലനിർത്തുന്ന കോവാലൻ്റ്, ഹൈഡ്രജൻ, മെർകാപ്റ്റൈഡ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ എസ്എച്ച് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പങ്കാളിത്തമാണ്.

സൾഫർ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഭാഗമാണ് - കോഎൻസൈം എ, വിറ്റാമിനുകൾ (ലിപോയിക് ആസിഡ്, ബയോട്ടിൻ, തയാമിൻ) ഈ സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ കോശത്തിൻ്റെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങൾക്ക് ധാതു പോഷണത്തിന് ഏറ്റവും ആവശ്യമായ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് പൊട്ടാസ്യം. ടിഷ്യൂകളിലെ അതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം വരണ്ട ഭാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ശരാശരി 0.5 - 1.2% ആണ്. വളരെക്കാലമായി, പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഉറവിടം ആഷ് ആയിരുന്നു, അത് മൂലകത്തിൻ്റെ പേരിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു (പൊട്ടാസ്യം പൊട്ടാഷുകൾ - ക്രൂസിബിൾ ആഷ് എന്ന വാക്കിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്). സെല്ലിലെ പൊട്ടാസ്യം ഉള്ളടക്കം ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലെ നിലയേക്കാൾ 100-1000 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. മറ്റ് കാറ്റേഷനുകളേക്കാൾ ടിഷ്യൂകളിൽ ഇത് വളരെ കൂടുതലാണ്.

മണ്ണിലെ പൊട്ടാസ്യം ശേഖരം ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ ഉള്ളടക്കത്തേക്കാൾ 8 മുതൽ 40 മടങ്ങ് വരെ കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ നൈട്രജൻ ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ 5 മുതൽ 50 മടങ്ങ് വരെ കൂടുതലാണ്. മണ്ണിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങളിൽ ആകാം: ധാതുക്കളുടെ ക്രിസ്റ്റൽ ലാറ്റിസിൻ്റെ ഭാഗമായി, കൊളോയ്ഡൽ കണങ്ങളിൽ, വിളകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളിലും സൂക്ഷ്മാണുക്കളിലും, മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിലെ ധാതു ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്നതും കൈമാറ്റം ചെയ്യാനാവാത്തതുമായ അവസ്ഥയിൽ.

ലയിക്കുന്ന പൊട്ടാസ്യം ലവണങ്ങൾ (മണ്ണിലെ മൊത്തം കരുതൽ ശേഖരത്തിൻ്റെ 0.5 - 2%) ആണ് പോഷകാഹാരത്തിൻ്റെ മികച്ച ഉറവിടം. പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ മൊബൈൽ രൂപങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാൽ, മണ്ണിലെ അതിൻ്റെ കരുതൽ വിനിമയം ചെയ്യാവുന്ന രൂപങ്ങളുടെ ചെലവിൽ നിറയ്ക്കാൻ കഴിയും, രണ്ടാമത്തേത് കുറയുമ്പോൾ, കൈമാറ്റം ചെയ്യാനാവാത്ത, സ്ഥിരമായ പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ ചെലവിൽ. മണ്ണിൻ്റെ ഇതര ഉണക്കലും ഈർപ്പവും, അതുപോലെ തന്നെ സസ്യങ്ങളുടെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനവും പൊട്ടാസ്യത്തെ ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന രൂപങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

സസ്യങ്ങളിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നത് യുവ, വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലാണ്. ഉയർന്ന തലംമെറ്റബോളിസം: മെറിസ്റ്റംസ്, കാമ്പിയം, ഇളം ഇലകൾ, ചിനപ്പുപൊട്ടൽ, മുകുളങ്ങൾ. കോശങ്ങളിൽ, പൊട്ടാസ്യം പ്രധാനമായും അയോണിക് രൂപത്തിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്; ഇത് ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഭാഗമല്ല, ഉയർന്ന ചലനാത്മകത ഉള്ളതിനാൽ എളുപ്പത്തിൽ പുനരുപയോഗം ചെയ്യുന്നു. പഴകിയ ഇലകളിൽ നിന്ന് ഇളം ഇലകളിലേക്കുള്ള പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ ചലനം സോഡിയം വഴി സുഗമമാക്കുന്നു, ഇത് വളരുന്നത് നിർത്തിയ ചെടികളുടെ ടിഷ്യൂകളിൽ അത് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും.

സസ്യകോശങ്ങളിൽ ഏകദേശം 80% പൊട്ടാസ്യവും വാക്യൂളുകളിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. കോശ സ്രവത്തിലെ കാറ്റേഷനുകളുടെ ഭൂരിഭാഗവും ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പൊട്ടാസ്യം മഴയാൽ ചെടികളിൽ നിന്ന് കഴുകാം, പ്രത്യേകിച്ച് പഴയ ഇലകളിൽ നിന്ന്. പൊട്ടാസ്യം പട്ടിണി സമയത്ത്, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ലാമെല്ലാർ-ഗ്രാനുലാർ ഘടന തകരാറിലാകുന്നു, കൂടാതെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ മെംബ്രൻ ഘടനകൾ ക്രമരഹിതമാണ്. സെൽ പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ 20% വരെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് കൊളോയിഡുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വെളിച്ചത്തിൽ, പൊട്ടാസ്യവും കൊളോയിഡുകളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻ്റെ ശക്തി ഇരുട്ടിനെക്കാൾ കൂടുതലാണ്. രാത്രിയിൽ, സസ്യങ്ങളുടെ റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ പ്രകാശനം പോലും ഉണ്ടാകാം.

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് കൊളോയിഡുകളുടെ ജലാംശം നിലനിറുത്താൻ പൊട്ടാസ്യം സഹായിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ജലസംഭരണശേഷി നിയന്ത്രിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ജലാംശം വർദ്ധിക്കുന്നതും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ ജലം നിലനിർത്താനുള്ള ശേഷിയും വരൾച്ചയ്ക്കും മഞ്ഞുവീഴ്ചയ്ക്കും എതിരായ സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ചെടിയിലുടനീളം വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും കൊണ്ടുപോകുന്നതിനും പൊട്ടാസ്യം അത്യാവശ്യമാണ്. സ്രവത്തിൽ പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം "ലോവർ എൻഡ് മോട്ടറിൻ്റെ" പ്രവർത്തനം, അതായത് റൂട്ട് മർദ്ദം 3/4 ആണെന്ന് കണക്കുകൂട്ടലുകൾ കാണിക്കുന്നു. സ്റ്റോമറ്റ തുറക്കുകയും അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ പൊട്ടാസ്യം പ്രധാനമാണ്. വെളിച്ചത്തിൽ, സ്റ്റോമറ്റയുടെ ഗാർഡ് സെല്ലുകളുടെ വാക്യൂളുകളിൽ, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു (4-5 മടങ്ങ്), ഇത് വെള്ളത്തിൻ്റെ ദ്രുത പ്രവേശനത്തിലേക്കും ടർഗറിൻ്റെ വർദ്ധനവിലേക്കും സ്റ്റോമറ്റൽ വിള്ളൽ തുറക്കുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ഇരുട്ടിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഗാർഡ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവയിലെ ടർഗർ മർദ്ദം കുറയുകയും സ്റ്റോമറ്റ അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പൊട്ടാസ്യം സസ്യങ്ങൾ ഒരു കാറ്റേഷനായി ആഗിരണം ചെയ്യുകയും കോശത്തിലെ വിവിധ സംയുക്തങ്ങളുമായി ദുർബലമായ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടായിരിക്കാം പൊട്ടാസ്യം അയോണിക് അസമത്വവും കോശവും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള വൈദ്യുത സാധ്യതയിലെ വ്യത്യാസവും സൃഷ്ടിക്കുന്നത് (മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ).

പൊട്ടാസ്യം കാറ്റേഷനുകളിൽ ഒന്നാണ് - എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ. നിലവിൽ, വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള പ്രത്യേകതകളോടെ പൊട്ടാസ്യം സജീവമാക്കുന്ന 60-ലധികം എൻസൈമുകൾ അറിയപ്പെടുന്നു. ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ ഫോസ്ഫേറ്റിൻ്റെ സംയോജനം, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും സമന്വയത്തിനും ഇത് ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ ഫ്ലേവിൻ ഡൈഹൈഡ്രജനോസുകളുടെയും ഘടകമായ റൈബോഫ്ലേവിൻ്റെ സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിൽ അന്നജം, പഞ്ചസാര ബീറ്റ്റൂട്ടിലെ സുക്രോസ്, പഴങ്ങളിലും പച്ചക്കറികളിലും മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, സെല്ലുലോസ്, ഹെമിസെല്ലുലോസ്, പെക്റ്റിൻ വസ്തുക്കൾ എന്നിവ സസ്യങ്ങളുടെ കോശഭിത്തിയിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. തൽഫലമായി, ധാന്യ വൈക്കോലിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചണത്തിൻ്റെയും ചണത്തിൻ്റെയും നാരുകളുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുന്നു. ചെടികൾക്ക് ആവശ്യത്തിന് പൊട്ടാസ്യം നൽകുന്നത് ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

1.6 കാൽസ്യം

മൊത്തം കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കം വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾ 1 ഗ്രാം ഉണങ്ങിയ ഭാരത്തിന് 5-30 മില്ലിഗ്രാം ആണ് ചെടികൾ. കാൽസ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സസ്യങ്ങളെ മൂന്ന് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: കാൽസ്യംഫിൽസ്, കാൽസ്യംഫോബ്സ്, ന്യൂട്രൽ സ്പീഷീസ്. പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, താനിന്നു, സൂര്യകാന്തി, ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, കാബേജ്, ചണ എന്നിവയിൽ ധാരാളം കാൽസ്യം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്; ധാന്യങ്ങൾ, ഫ്ളാക്സ്, പഞ്ചസാര ബീറ്റ്റൂട്ട് എന്നിവ വളരെ കുറവാണ്. ഡികോട്ടിലിഡോണസ് സസ്യങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകൾ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, മോണോകോട്ടിലെഡോണസ് സസ്യങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതൽ ഈ മൂലകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

പഴയ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും കാൽസ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. സൈലമിനൊപ്പം അതിൻ്റെ ഗതാഗതം നടക്കുന്നതും റീസൈക്ലിംഗ് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമാണ് ഇതിന് കാരണം. കോശങ്ങളുടെ പ്രായമാകുമ്പോഴോ അവയുടെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുറയുമ്പോഴോ, കാൽസ്യം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് വാക്യൂളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ഓക്സാലിക്, സിട്രിക്, മറ്റ് ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ലയിക്കാത്ത ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ നിക്ഷേപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ക്രിസ്റ്റലിൻ ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ ഈ കാറ്റേഷൻ്റെ ചലനത്തെയും പുനരുപയോഗത്തെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.

കൃഷി ചെയ്യുന്ന മിക്ക സസ്യങ്ങളിലും, തുമ്പില് അവയവങ്ങളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൽ അതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം മുകളിലെ നിലത്തേക്കാൾ കുറവാണ്. വിത്തുകളിൽ, കാൽസ്യം പ്രധാനമായും ഇനോസിറ്റോൾ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെ (ഫൈറ്റിൻ) ലവണമായി കാണപ്പെടുന്നു.

കോശങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിൻ്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള മെറ്റബോളിസത്തിൽ കാൽസ്യം വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഘടന, അയോൺ അവയിലൂടെ ഒഴുകുന്നു, ബയോഇലക്ട്രിക് പ്രതിഭാസങ്ങൾ, സൈറ്റോസ്‌കെലെറ്റൽ പുനഃക്രമീകരണം, കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ധ്രുവീകരണ പ്രക്രിയകൾ മുതലായവയിൽ അവ അതിൻ്റെ സ്വാധീനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

കാൽസ്യം നിരവധി സെൽ എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്നു: ഡീഹൈഡ്രജനേസുകൾ (ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്, മാലേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രജനേസ്, NADP- ആശ്രിത ഐസോസിട്രേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രജനേസ്), അമൈലേസ്, അഡിനൈലേറ്റ്, അർജിനിൻ കൈനാസുകൾ, ലിപേസുകൾ, ഫോസ്ഫേറ്റസുകൾ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാൽസ്യത്തിന് പ്രോട്ടീൻ ഉപയൂണിറ്റുകളുടെ സംയോജനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും എൻസൈമിനും അടിവസ്ത്രത്തിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു പാലമായി പ്രവർത്തിക്കാനും എൻസൈമിൻ്റെ അലോസ്റ്റെറിക് കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ അവസ്ഥയെ സ്വാധീനിക്കാനും കഴിയും. അയോണിക് രൂപത്തിലുള്ള അധിക കാൽസ്യം ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഫോട്ടോഫോസ്ഫോറിലേഷനും തടയുന്നു.

മെംബ്രൺ സ്റ്റബിലൈസേഷനിൽ Ca 2 + അയോണുകൾക്കാണ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക്. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി ഇടപഴകുന്നതിലൂടെ, ഇത് മെംബ്രണിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും അതിൻ്റെ നിഷ്ക്രിയ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കാൽസ്യത്തിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, മെംബ്രൺ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു, അവയുടെ വിള്ളലുകളും വിഘടനവും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൻ ഗതാഗത പ്രക്രിയകൾ തടസ്സപ്പെടുന്നു.

റൂട്ട് ഉപരിതലത്തിൻ്റെ മിക്കവാറും മുഴുവൻ കാറ്റേഷൻ എക്സ്ചേഞ്ച് ശേഷിയും കാൽസ്യവും ഭാഗികമായി H + ഉം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. റൂട്ട് സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള അയോൺ പ്രവേശനത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക സംവിധാനങ്ങളിൽ കാൽസ്യത്തിൻ്റെ പങ്കാളിത്തം ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലേക്കുള്ള മറ്റ് അയോണുകളുടെ പ്രവേശനം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, അമോണിയം, അലുമിനിയം, മാംഗനീസ്, ഇരുമ്പ് അയോണുകളുടെ അധിക സാന്ദ്രതയുടെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കാൻ കാൽസ്യം സഹായിക്കുന്നു, ലവണാംശത്തിനെതിരായ സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മണ്ണിൻ്റെ അസിഡിറ്റി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പരിസ്ഥിതിയുടെ അയോണിക് ഘടനയിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ ബാലൻസ് സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ മിക്കപ്പോഴും ഒരു ബാലൻസ് അയോണായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് കാൽസ്യമാണ്, കാരണം മണ്ണിലെ ഉള്ളടക്കം വളരെ ഉയർന്നതാണ്.

മിക്ക മണ്ണിലും കാൽസ്യം ധാരാളമുണ്ട്, കാത്സ്യത്തിൻ്റെ കുറവ് വളരെ അപൂർവമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഉയർന്ന അസിഡിറ്റി ഉള്ളതോ ഉപ്പുവെള്ളം കലർന്നതോ ആയ മണ്ണിൽ, തത്വം ചതുപ്പുനിലങ്ങളിൽ, റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വികസനം തകരാറിലായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ പ്രതികൂല കാലാവസ്ഥയിൽ.

1.7 മഗ്നീഷ്യം

സസ്യങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, പൊട്ടാസ്യം, നൈട്രജൻ, കാൽസ്യം എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം മഗ്നീഷ്യം നാലാം സ്ഥാനത്താണ്. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളിൽ, ഉണങ്ങിയ ഭാരത്തിന് അതിൻ്റെ ശരാശരി ഉള്ളടക്കം 0.02 - 3.1%, ആൽഗകളിൽ 3.0 - 3.5%. ധാന്യം, മില്ലറ്റ്, സോർഗം, ഹെംപ്, അതുപോലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, എന്വേഷിക്കുന്ന, പുകയില, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ - ഹ്രസ്വകാല സസ്യങ്ങളിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സമൃദ്ധമാണ്. 1 കിലോ പുതിയ ഇലകളിൽ 300 - 800 മില്ലിഗ്രാം മഗ്നീഷ്യം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ 30 - 80 മില്ലിഗ്രാം (അതായത് 1/10) ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്. യുവ കോശങ്ങളിലും വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലും അതുപോലെ ജനറേറ്റീവ് അവയവങ്ങളിലും സംഭരണ ​​ടിഷ്യൂകളിലും ധാരാളം മഗ്നീഷ്യം ഉണ്ട്. ധാന്യങ്ങളിൽ, ഭ്രൂണത്തിൽ മഗ്നീഷ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവിടെ അതിൻ്റെ അളവ് എൻഡോസ്പെർമിലെയും തൊലിയിലെയും ഉള്ളടക്കത്തേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ് (ധാന്യത്തിന്, യഥാക്രമം 1.6, 0.04, 0.19% വരണ്ട ഭാരം).

യുവ ടിഷ്യൂകളിൽ മഗ്നീഷ്യം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് സസ്യങ്ങളിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന ചലനാത്മകതയാൽ സുഗമമാക്കുന്നു, ഇത് പ്രായമാകുന്ന ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന് അതിൻ്റെ ദ്വിതീയ ഉപയോഗം (പുനരുപയോഗം) നിർണ്ണയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ പുനരുപയോഗത്തിൻ്റെ അളവ് നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്. ചെടിയിലെ ഈ കാറ്റേഷൻ്റെ 70% ഓർഗാനിക്, അജൈവ ആസിഡുകളുടെ അയോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ എളുപ്പമുള്ള ചലനാത്മകത വിശദീകരിക്കുന്നത്. സൈലം, ഫ്ലോയം എന്നിവയിലൂടെ മഗ്നീഷ്യം കൊണ്ടുപോകുന്നു. മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ ചില ഭാഗം ലയിക്കാത്ത സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് ചെടിയിലുടനീളം നീങ്ങാൻ കഴിവില്ല (ഓക്സലേറ്റ്, പെക്റ്റേറ്റ്), മറ്റേ ഭാഗം ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വിത്തുകളിൽ (ഭ്രൂണം, ഷെൽ), മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ ഭൂരിഭാഗവും ഫൈറ്റിനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

അവസാനമായി, ഏകദേശം 10-12% മഗ്നീഷ്യം ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്. മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ ഈ അവസാന പ്രവർത്തനം അദ്വിതീയമാണ്: ക്ലോറോഫിൽ മറ്റൊരു മൂലകത്തിനും പകരം വയ്ക്കാൻ കഴിയില്ല. ക്ലോറോഫില്ലുകളുടെ മുൻഗാമിയായ പ്രോട്ടോപോർഫിറിൻ IX ൻ്റെ സമന്വയത്തിന് മഗ്നീഷ്യം ആവശ്യമാണ്.

വെളിച്ചത്തിൽ, തൈലക്കോയിഡ് അറയിൽ നിന്ന് മഗ്നീഷ്യം അയോണുകൾ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിൻ്റെ സ്ട്രോമയിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു. സ്ട്രോമയിലെ മഗ്നീഷ്യം സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് RDP കാർബോക്സിലേസും മറ്റ് എൻസൈമുകളും സജീവമാക്കുന്നു. സ്ട്രോമയിലെ Mg 2 + (5 mmol/l വരെ) സാന്ദ്രതയിലെ വർദ്ധനവ് CO 2-നുള്ള RDP കാർബോക്സൈലേസിൻ്റെ അടുപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും CO 2 കുറയ്ക്കൽ സജീവമാക്കുന്നതിനും കാരണമാകുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. മഗ്നീഷ്യം എൻസൈമിൻ്റെ ഘടനയെ നേരിട്ട് സ്വാധീനിക്കുകയും നൽകുകയും ചെയ്യും ഒപ്റ്റിമൽ വ്യവസ്ഥകൾപ്രോട്ടോണുകൾക്ക് എതിരായി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ pH-നെ സ്വാധീനിച്ചുകൊണ്ട് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾക്ക് സമാനമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. ഫോട്ടോഫോസ്ഫോറിലേഷൻ സമയത്ത് മഗ്നീഷ്യം നിരവധി ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു: NADP + കുറയ്ക്കൽ, ഹിൽ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ നിരക്ക്, PS II ൽ നിന്ന് PS I ലേക്ക് ഇലക്ട്രോണുകളുടെ കൈമാറ്റം ആവശ്യമാണ്.

മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ മറ്റ് മേഖലകളിൽ മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം മിക്കപ്പോഴും എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള അതിൻ്റെ കഴിവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി എൻസൈമുകൾക്ക് അതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം അദ്വിതീയമാണ്. ചില പ്രക്രിയകളിൽ മഗ്നീഷ്യം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ മാംഗനീസിന് മാത്രമേ കഴിയൂ. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, മഗ്നീഷ്യം (ഒപ്റ്റിമൽ കോൺസൺട്രേഷനിൽ) എൻസൈം സജീവമാക്കുന്നത് മാംഗനീസിനേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.

ഗ്ലൈക്കോളിസിസിലും ക്രെബ്‌സ് സൈക്കിളിലുമുള്ള നിരവധി എൻസൈമുകൾക്ക് മഗ്നീഷ്യം അത്യാവശ്യമാണ്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ, അതിൻ്റെ കുറവോടെ, എണ്ണത്തിൽ കുറവും, ആകൃതിയുടെ തടസ്സവും, ആത്യന്തികമായി ക്രിസ്റ്റയുടെ അപ്രത്യക്ഷതയും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. പന്ത്രണ്ട് ഗ്ലൈക്കോലൈറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഒമ്പതിനും ലോഹങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിനുള്ള പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമാണ്, അവയിൽ ആറെണ്ണം മഗ്നീഷ്യം സജീവമാക്കുന്നു.

മഗ്നീഷ്യം അവശ്യ എണ്ണകൾ, റബ്ബർ, വിറ്റാമിനുകൾ എ, സി എന്നിവയുടെ സമന്വയം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അസ്കോർബിക് ആസിഡുമായി ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തം ഉണ്ടാക്കുന്നതിലൂടെ അത് ഓക്സിഡേഷൻ വൈകിപ്പിക്കുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. റൈബോസോമുകളുടെയും പോളിസോമുകളുടെയും രൂപീകരണത്തിനും അമിനോ ആസിഡുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിനും പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിനും Mg2+ ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ പ്രക്രിയകൾക്കും കുറഞ്ഞത് 0.5 mmol/l സാന്ദ്രതയിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ സജീവമാക്കുകയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സ്പേഷ്യൽ ഘടനയുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ മഗ്നീഷ്യം വിതരണത്തിൻ്റെ തോത് വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ജൈവ, അജൈവ രൂപങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫറസ് മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിൽ മഗ്നീഷ്യം വഹിക്കുന്ന പങ്ക് മൂലമാണ് ഈ പ്രഭാവം ഉണ്ടാകുന്നത്.

പ്രധാനമായും മണൽ കലർന്ന മണ്ണിൽ ചെടികൾക്ക് മഗ്നീഷ്യം കുറവാണ്. പോഡ്സോളിക് മണ്ണിൽ മഗ്നീഷ്യം, കാൽസ്യം എന്നിവ കുറവാണ്, ചാരനിറത്തിലുള്ള മണ്ണിൽ സമ്പന്നമാണ്; Chernozems ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. മണ്ണിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്നതുമായ മഗ്നീഷ്യം 3-10% ആണ്. മണ്ണ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സമുച്ചയത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ കാൽസ്യം അയോണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മഗ്നീഷ്യം രണ്ടാം സ്ഥാനത്താണ്. 100 ഗ്രാം മണ്ണിൽ 2 മില്ലിഗ്രാമിൽ താഴെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ചെടികൾക്ക് മഗ്നീഷ്യത്തിൻ്റെ കുറവ് അനുഭവപ്പെടുന്നു. മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയുടെ പിഎച്ച് കുറയുമ്പോൾ, മഗ്നീഷ്യം ചെറിയ അളവിൽ ചെടികളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

അധ്യായം 2. മെറ്റീരിയലുകളും ഗവേഷണ രീതികളും

2.1 ധാതുക്കൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

ഒരു പ്ലാൻ്റിലെ ഏതെങ്കിലും രാസ മൂലകത്തിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ, നിർണ്ണയത്തിന് മുമ്പുള്ള നിർബന്ധിത നടപടിക്രമമെന്ന നിലയിൽ, സാമ്പിളിൻ്റെ വിഘടനത്തിൻ്റെ (ദഹനം) ഘട്ടം ഉൾപ്പെടുന്നു.

ബയോകെമിക്കൽ വിശകലനത്തിൻ്റെ പ്രയോഗത്തിൽ, പ്രധാനമായും രണ്ട് രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു - വരണ്ടതും നനഞ്ഞതുമായ ചാരം. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, നടപടിക്രമം എല്ലാ മൂലകങ്ങളുടെയും ധാതുവൽക്കരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതായത്, അവയെ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു അജൈവ ലായകത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഒരു രൂപമാക്കി മാറ്റുന്നു.

നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവയുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ വിഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന രീതിയാണ് വെറ്റ് ആഷിംഗ്, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇത് മറ്റ് പല മൂലകങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമാണ്. ബോറോൺ നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ, ഉണങ്ങിയ ചാരം മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ, കാരണം മിക്ക ബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളും വെള്ളവും ആസിഡ് നീരാവിയും ഉപയോഗിച്ച് ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

ബയോളജിക്കൽ മെറ്റീരിയലിലെ മിക്കവാറും എല്ലാ മാക്രോ, മൈക്രോലെമെൻ്റുകളുടെയും ഉള്ളടക്കം വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിന് ഡ്രൈ ആഷിംഗ് രീതി ബാധകമാണ്. സാധാരണയായി, പ്ലാൻ്റ് സാമ്പിളുകളുടെ ഉണങ്ങിയ ചാരം 450-500 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ പോർസലൈൻ, ക്വാർട്സ് അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റൽ ക്രൂസിബിളുകളിൽ (അല്ലെങ്കിൽ കപ്പുകൾ) ഒരു ഇലക്ട്രിക് മഫിൽ ചൂളയിൽ നടത്തുന്നു. ക്വാർട്സ് കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ക്രൂസിബിളുകളാണ് നല്ലത്, പക്ഷേ റിഫ്രാക്റ്ററി ഗ്ലാസ് കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ക്രൂസിബിളുകൾ. അല്ലെങ്കിൽ പോർസലൈൻ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില പ്രത്യേക പഠനങ്ങൾക്ക് പ്ലാറ്റിനം ക്രൂസിബിളുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ജ്വലന സമയത്ത് കുറഞ്ഞ താപനിലയും ശരിയായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ മോശമായി ലയിക്കുന്ന മൂലകത്തിൻ്റെ ഓക്സൈഡുകളുടെ രൂപീകരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അസ്ഥിരീകരണവും നഷ്ടവും ഒഴിവാക്കാൻ ക്രൂസിബിൾ മെറ്റീരിയലുകൾ സാധ്യമാക്കുന്നു. ക്രൂസിബിളുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ ഓക്സൈഡുകൾ ഉണ്ടാകാം.

2.2 ചാരത്തിൻ്റെ മൈക്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം

വസ്തുക്കളും ഉപകരണങ്ങളും: ഇലകൾ, വിത്തുകൾ, മരം എന്നിവ കത്തിച്ചാൽ ലഭിക്കുന്ന ചാരം; HCl, NH 3 എന്നിവയുടെ 10% ലായനികൾ, ഒരു ഡ്രോപ്പറിലെ ഇനിപ്പറയുന്ന ലവണങ്ങളുടെ 1% ലായനികൾ: Na 2 HCO 3, NaHC 4 H 4 O 6, K 4, (NH 4) 2 MoO 4 1% HNO 3, 1% H 2 SO 4 ൻ്റെ പരിഹാരം; ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ, 4-5 സെൻ്റീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള ഗ്ലാസ് ഫണലുകൾ, മെറ്റൽ സ്പാറ്റുലകൾ അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണ് സ്പാറ്റുലകൾ, ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകൾ, ഗ്ലാസ് വടികൾ, നാപ്കിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കഷണങ്ങൾ ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ, പേപ്പർ ഫിൽട്ടറുകൾ, വാഷറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളമുള്ള ഫ്ലാസ്കുകൾ, വെള്ളം കഴുകുന്നതിനുള്ള കപ്പുകൾ.

സംക്ഷിപ്ത വിവരങ്ങൾ:

ടിഷ്യു കത്തിച്ചാൽ, ഓർഗാനിക് മൂലകങ്ങൾ (സി; എച്ച്; ഒ; എൻ) വാതക സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുകയും ജ്വലനം ചെയ്യാത്ത ഭാഗം അവശേഷിക്കുന്നു - ചാരം. വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ഇതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു: ഇലകളിൽ - 10-15% വരെ, വിത്തുകളിൽ - ഏകദേശം 3%, മരത്തിൽ - ഏകദേശം 1%. ഇലയുടെ മെസോഫിൽ പോലെയുള്ള സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ടിഷ്യൂകളിലാണ് മിക്ക ചാരവും കാണപ്പെടുന്നത്. ഇതിൻ്റെ കോശങ്ങളിൽ ക്ലോറോഫിൽ, മഗ്നീഷ്യം, ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ് മുതലായ മൂലകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന നിരവധി എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ജീവനുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെ ഉയർന്ന ഉപാപചയ പ്രവർത്തനം കാരണം, ഗണ്യമായ അളവിൽ പൊട്ടാസ്യം, ഫോസ്ഫറസ്, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയും അവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ചാരത്തിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ചെടി വളരുന്ന മണ്ണിൻ്റെ ഘടനയെയും അതിൻ്റെ പ്രായത്തെയും ജൈവ സ്വഭാവത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സസ്യ അവയവങ്ങൾ അളവിൽ മാത്രമല്ല, ചാരത്തിൻ്റെ ഗുണപരമായ ഘടനയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മൈക്രോകെമിക്കൽ രീതി ചെടിയുടെ ചാരത്തിൽ ധാരാളം മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ആഷ് മൂലകങ്ങളുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ, പ്രത്യേക നിറത്തിലോ ക്രിസ്റ്റൽ രൂപത്തിലോ വ്യത്യാസമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ചില റിയാക്ടറുകളുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി.

പുരോഗതി

ഉണങ്ങിയ വസ്തുക്കളുടെ ഒരു ഭാഗം (മരക്കഷണങ്ങൾ, ഇലകൾ, ചതച്ച വിത്തുകൾ) ഒരു ക്രൂസിബിളിൽ വയ്ക്കുക, അല്പം മദ്യം ചേർത്ത് തീയിടുക. നടപടിക്രമം 2-3 തവണ ആവർത്തിക്കുക. അതിനുശേഷം ക്രൂസിബിൾ ഒരു ഇലക്ട്രിക് സ്റ്റൗവിലേക്ക് മാറ്റുകയും കരിഞ്ഞ വസ്തുക്കൾ ആഷ്-ഗ്രേ നിറം നേടുന്നതുവരെ ചൂടാക്കുകയും ചെയ്യുക. ശേഷിക്കുന്ന കൽക്കരി 20 മിനിറ്റ് നേരം ഒരു മഫിൽ ഫർണസിൽ വച്ചുകൊണ്ട് കത്തിച്ചുകളയണം.

Ca, Mg, P, Fe എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഒരു ഗ്ലാസ് ഐ സ്പാറ്റുലയുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചാരത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം ചേർക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അതിൽ 4 മില്ലി 10% HCl നിറച്ച് മികച്ച പിരിച്ചുവിടലിനായി നിരവധി തവണ കുലുക്കുക. പൊട്ടാസ്യം കണ്ടെത്തുന്നതിന്, അതേ അളവിൽ ചാരം 4 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഒരു ചെറിയ പേപ്പർ ഫിൽട്ടറിലൂടെ വൃത്തിയുള്ള ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യണം. അതിനുശേഷം, ഒരു ഗ്ലാസ് വടി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു ചെറിയ തുള്ളി ചാരം സത്തിൽ വൃത്തിയുള്ള ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിലേക്ക് പുരട്ടുക, അതിനടുത്തായി, 10 മില്ലീമീറ്റർ അകലെ, ഒരു തുള്ളി റീജൻ്റ്, വടി ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തുള്ളികൾ ഒരു പാലവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുക. (ഓരോ റീജൻ്റും ഒരു പ്രത്യേക പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രയോഗിക്കുന്നത്.) പരിഹാരങ്ങളുടെ സമ്പർക്ക ഘട്ടത്തിൽ, പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ സംഭവിക്കും (രണ്ട് തുള്ളികൾ കലർത്തുന്നത് അഭികാമ്യമല്ല, കാരണം ദ്രുത ക്രിസ്റ്റലീകരണം ചെറിയ വിഭിന്ന പരലുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു; കൂടാതെ, ഡ്രോപ്പ് ഉണങ്ങുമ്പോൾ, യഥാർത്ഥ ലവണങ്ങളുടെ പരലുകൾ രൂപപ്പെട്ടേക്കാം. ).

ഇതിനുശേഷം, ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ കഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലാസിൽ നിന്ന് ശേഷിക്കുന്ന പരിഹാരങ്ങളുടെ തുള്ളികൾ നീക്കം ചെയ്യുക, ഒരു കവർ ഗ്ലാസ് ഇല്ലാതെ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരലുകൾ പരിശോധിക്കുക. ഓരോ പ്രതികരണത്തിനും ശേഷം, ഗ്ലാസ് വടി വെള്ളത്തിൽ കഴുകുകയും ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ഉണക്കി തുടയ്ക്കുകയും വേണം.

പൊട്ടാസ്യം കണ്ടുപിടിക്കാൻ, 1% സോഡിയം ടാർട്രേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആഷ് എക്സ്ട്രാക്റ്റുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, വലിയ പ്രിസങ്ങളുടെ രൂപമുള്ള ആസിഡ് പൊട്ടാസ്യം ടാർട്രേറ്റ് KHC 4 H 4 O 6 ൻ്റെ പരലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തന ഉൽപ്പന്നം അസിഡിക്, ആൽക്കലൈൻ മീഡിയയിൽ ലയിക്കുന്നതിനാൽ വെള്ളത്തിൽ പൊട്ടാസ്യം സത്തിൽ ആദ്യം നിർവീര്യമാക്കണം. പ്രതികരണം സമവാക്യം പിന്തുടരുന്നു:

NaHC 4 H 4 O 6 + K + > KNS 4 H 4 O 6 v + Na +.

1% സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ചാണ് കാൽസ്യം കണ്ടെത്തൽ നടത്തുന്നത്, പ്രതിപ്രവർത്തനം സമവാക്യം അനുസരിച്ച് തുടരുന്നു:

CaCl 2 + H 2 SO 4 > CaSO 4 v + 2HCl.

തത്ഫലമായി, ജിപ്സം വ്യക്തിഗത രൂപത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു അല്ലെങ്കിൽ സൂചി ആകൃതിയിലുള്ള പരലുകളുടെ കുലകളിൽ ശേഖരിക്കുന്നു.

മഗ്നീഷ്യം കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, 10% അമോണിയ ലായനിയുടെ ഒരു തുള്ളി ആദ്യം ഒരു തുള്ളി ചാരം സത്തിൽ ചേർക്കുകയും 1% സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പാലം വഴി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരണം സമവാക്യം പിന്തുടരുന്നു:

MgCl 2 + NH 3 + Na 2 HPO 4 > NH 4 MgPO 4 v + 2NaCl.

ഫോസ്ഫറസ്-അമോണിയം മഗ്നീഷ്യം ഉപ്പ് ദീർഘചതുരങ്ങൾ, ചിറകുകൾ, തൊപ്പികൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ പരന്നതും നിറമില്ലാത്തതുമായ പരലുകളുടെ രൂപത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

നൈട്രിക് ആസിഡിലെ 1% അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫോസ്ഫറസ് കണ്ടെത്തൽ നടത്തുന്നത്. സമവാക്യം അനുസരിച്ച് പ്രതികരണം തുടരുന്നു:

H 3 PO 4 + 12(NH 4) 2 MoO 4 + 21HNO 3 > (NH 4) 3 PO 4 * 12MoO 3 v + 21NH 4 NO 3 + 12H 2 O.

ചെറിയ മഞ്ഞ-പച്ച കട്ടകളുടെ രൂപത്തിൽ ഫോസ്ഫറസ്-മോളിബ്ഡിനം അമോണിയ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ഇരുമ്പ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, വ്യത്യസ്ത അവയവങ്ങളിൽ നിന്ന് (1-2 മില്ലി) തുല്യ അളവിൽ ചാരം രണ്ട് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു, നീല നിറം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ തുല്യ അളവിൽ 1% മഞ്ഞ രക്ത ഉപ്പ് ചേർക്കുന്നു. പ്രഷ്യൻ നീല രൂപപ്പെടുന്നത്:

4FeCl 3 + 3K 4 > Fe 4 3 + 12KCl.

അധ്യായം 3. ഗവേഷണ ഫലങ്ങളും അവയുടെ വിശകലനവും

3.1 ധാതുക്കളുടെ കുറവിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ധാതുക്കളുടെ അഭാവം ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിൽ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ചിലപ്പോൾ, കുറവ് കാരണം, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ് വളർച്ച അടിച്ചമർത്തപ്പെടും.

കുറവിൻ്റെ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ. ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫലം വളർച്ച കുറയുന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറോഫിൽ ബയോസിന്തസിസ് കുറയുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇലകളുടെ മഞ്ഞനിറമാണ് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ ഫലം. ഇലകൾ അപര്യാപ്തതയോട് പ്രത്യേകിച്ച് സെൻസിറ്റീവ് ആണെന്ന് തോന്നുന്നു. ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിൽ, അവയുടെ വലുപ്പം കുറയുന്നു, ആകൃതിയിലോ ഘടനയിലോ മാറ്റം വരുന്നു, നിറം മങ്ങുന്നു, ചിലപ്പോൾ നുറുങ്ങുകളിലോ അരികുകളിലോ പ്രധാന സിരകൾക്കിടയിലോ ചത്ത പ്രദേശങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇലകൾ ടഫ്റ്റുകളിലോ റോസറ്റുകളിലോ ശേഖരിക്കുന്നു, പൈൻ സൂചികൾ ചിലപ്പോൾ വേർപെടുത്താൻ പരാജയപ്പെടുകയും "ലയിപ്പിച്ച സൂചികൾ" രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യസസ്യങ്ങളിലെ ഒരു പ്രത്യേക തരം ധാതുക്കളുടെ കുറവിൻ്റെ ഒരു സാധാരണ ലക്ഷണം തണ്ടിൻ്റെ വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തലും ഇല ബ്ലേഡുകളുടെ വളർച്ച കുറയുന്നതുമാണ്, ഇത് ചെറിയ ഇലകളുടെ റോസറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും ക്ലോറോട്ടിക് പ്രദേശങ്ങളുടെ ശൃംഖലയുണ്ട്. കുറവിൻ്റെ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ വിവിധ ഘടകങ്ങൾപരിചയസമ്പന്നരായ നിരീക്ഷകർക്ക് ഇലകളുടെ രൂപം കൊണ്ട് പോരായ്മകൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ചിലപ്പോൾ, ധാതുക്കളുടെ അഭാവം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, മരങ്ങൾ അധിക അളവിൽ ചക്ക ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ ഓമോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ സിങ്കിൻ്റെ കുറവുള്ള ശ്രദ്ധേയമായ പൈൻ മരങ്ങളിൽ മുകുളങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള റെസിൻ വിസർജ്ജനം സാധാരണമാണ്. പുറംതൊലിയിലും ചക്ക കാണപ്പെടുന്നു ഫലവൃക്ഷങ്ങൾചെമ്പിൻ്റെ അഭാവം മൂലം വരൾച്ച അനുഭവിക്കുന്നു. കാര്യമായ കുറവ് പലപ്പോഴും ഇലകളുടെയും ചിനപ്പുപൊട്ടലിൻ്റെയും മറ്റ് ഭാഗങ്ങളുടെയും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അതായത് വരൾച്ചയായി വിവരിച്ച ലക്ഷണങ്ങൾ. പല വനങ്ങളിലും ഫലവൃക്ഷങ്ങളിലും ചെമ്പിൻ്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വെടിമരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അഗ്രഭാഗങ്ങളിലെ ചിനപ്പുപൊട്ടൽ നശിക്കുമ്പോൾ, ചെമ്പിൻ്റെ അപര്യാപ്തത അനുഭവിക്കുന്ന ആപ്പിൾ മരങ്ങൾ കുറ്റിച്ചെടികളും മുരടിച്ച രൂപവും കൈവരുന്നു. ബോറോണിൻ്റെ അഭാവം അഗ്ര വളർച്ചാ പോയിൻ്റുകൾ ഉണങ്ങാനും ആത്യന്തികമായി സിട്രസ് പഴങ്ങളിലും പൈൻസിലും കാംബിയത്തിൻ്റെ മരണത്തിനും ഫ്ലോയത്തിൻ്റെ മരണത്തിനും മറ്റ് ഇനങ്ങളിലെ പഴങ്ങളുടെ ശാരീരിക ക്ഷയത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ഒരു മൂലകത്തിൻ്റെ കുറവ് ചിലപ്പോൾ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ആപ്പിൾ മരങ്ങളിലെ ബോറോണിൻ്റെ അഭാവം ഇലകളുടെ രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിനും ദുർബലതയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു, ഫ്ലോയം നെക്രോസിസ്, പുറംതൊലിക്കും പഴങ്ങൾക്കും കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു.

ക്ലോറോസിസ്. വൈവിധ്യമാർന്ന മൂലകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണം ക്ലോറോസിസ് ആണ്, ഇത് ക്ലോറോഫിൽ ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ തകരാറിൻ്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു. ഇളയതും പ്രായമായതുമായ ഇലകളിലെ ക്ലോറോസിസിൻ്റെ സ്വഭാവം, ബിരുദം, തീവ്രത എന്നിവ ചെടിയുടെ തരം, മൂലകം, കുറവിൻ്റെ അളവ് എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ക്ലോറോസിസ് നൈട്രജൻ്റെ അഭാവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇരുമ്പ്, മാംഗനീസ്, മഗ്നീഷ്യം, പൊട്ടാസ്യം, മറ്റ് മൂലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കുറവ് മൂലവും ഇത് സംഭവിക്കാം. കൂടാതെ, ധാതുക്കളുടെ കുറവുകൾ മാത്രമല്ല, വളരെയധികം അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറച്ച് വെള്ളം, അനുകൂലമല്ലാത്ത താപനില, വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ (സൾഫർ ഡയോക്സൈഡ് പോലുള്ളവ), അധിക ധാതുക്കൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള വിവിധ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളാലും ക്ലോറോസിസ് ഉണ്ടാകാം. വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളിലുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക ഘടകങ്ങളാലും ക്ലോറോസിസിന് കാരണമാകാം: ക്ലോറോഫിൽ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാത്ത ആൽബിനോകൾ മുതൽ പച്ചകലർന്ന തൈകൾ അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ വരകളും പുള്ളികളുള്ള ഇലകളും ഉള്ള തൈകൾ വരെ.

ക്ലോറോസിസിന് കാരണമാകുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇത് ഒരു പൊതു ഉപാപചയ വൈകല്യത്തിൻ്റെയും വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സ്വാധീനത്തിൻ്റെയും ഫലമായാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നമുക്ക് നിഗമനം ചെയ്യാം.

സസ്യവളർച്ചയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണവും ദോഷകരവുമായ ഒരു തരം ക്ലോറോസിസ് ആണ്, ഇത് ക്ഷാരവും സുഷിരവുമായ മണ്ണിൽ വളരുന്ന ധാരാളം പഴങ്ങളിലും അലങ്കാര, വനവൃക്ഷങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി ഉയർന്ന പിഎച്ച് മൂല്യത്തിൽ ഇരുമ്പിൻ്റെ ലഭ്യതക്കുറവ് മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ മാംഗനീസ് കുറവ് മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ആൻജിയോസ്‌പെർമുകളിൽ ക്ലോറോസിസ് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഇലകളുടെ മധ്യസിരകളും ചെറിയ ഞരമ്പുകളും പച്ചയായി തുടരും, പക്ഷേ സിരകൾക്കിടയിലുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ഇളം പച്ചയോ മഞ്ഞയോ വെള്ളയോ ആയി മാറുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, ഏറ്റവും ഇളയ ഇലകളെ ക്ലോറോസിസ് ബാധിക്കുന്നു. കോണിഫറസ് മരങ്ങളിൽ, ഇളം സൂചികൾ ഇളം പച്ചയോ മഞ്ഞയോ ആയി മാറുന്നു, വലിയ കുറവോടെ സൂചികൾ തവിട്ടുനിറമാവുകയും വീഴുകയും ചെയ്യും.

ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്ലോറോസിസ് മണ്ണിൻ്റെ പി.എച്ച് കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഭാഗികമായോ പൂർണമായോ ഇല്ലാതാക്കാം.

3.2 ധാതുക്കളുടെ കുറവിൻ്റെ ശാരീരിക ഫലങ്ങൾ

വിവിധ ആന്തരിക ബയോകെമിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമാണ് ധാതുക്കളുടെ കുറവിൻ്റെ ദൃശ്യമായ രൂപശാസ്ത്രപരമായ ഇഫക്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ബന്ധങ്ങൾ കാരണം, ഒരു മൂലകത്തിൻ്റെ കുറവ് എങ്ങനെയാണ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നതെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പുതിയ പ്രോട്ടോപ്ലാസ്മിൻ്റെ ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയകളിലേക്ക് നൈട്രജൻ്റെ മോശമായ വിതരണം കാരണം നൈട്രജൻ്റെ അഭാവം വളർച്ചയെ തടയും. എന്നാൽ അതേ സമയം, എൻസൈമുകളുടെയും ക്ലോറോഫില്ലുകളുടെയും സമന്വയത്തിൻ്റെ നിരക്ക് കുറയുകയും ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് ഉപരിതലം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുകയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുള്ള വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളുടെ വിതരണം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, നൈട്രജൻ്റെയും ധാതുക്കളുടെയും ആഗിരണം നിരക്കിൽ കൂടുതൽ കുറവ് സാധ്യമാണ്. ഒരു മൂലകം പലപ്പോഴും ഒരു പ്ലാൻ്റിൽ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഏത് പ്രവർത്തനമാണ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ് തടസ്സപ്പെട്ടതെന്നും ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല. മാംഗനീസ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ചില എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിനു പുറമേ, സിന്തസിസിനും ആവശ്യമാണ്. ക്ലോറോഫിൽ. ഇതിൻ്റെ കുറവ് ചില പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. നൈട്രജൻ്റെ അഭാവം സാധാരണയായി പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിൽ പ്രകടമായ കുറവിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, എന്നാൽ മറ്റ് മൂലകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൻ്റെ ഫലം അത്ര ഉറപ്പില്ല.

ധാതുക്കളുടെ അഭാവം കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ബയോസിന്തസിസും വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള അവയുടെ ചലനവും കുറയ്ക്കുന്നു. കുറവുകൾ പലപ്പോഴും പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തെയും ശ്വസനത്തെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗണ്യമായ പൊട്ടാസ്യം കുറവ് ഫോട്ടോസിന്തസിസ് മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു, ശ്വസനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി വളർച്ചയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിൻ്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ചലനവും തടസ്സപ്പെടുന്നു. ഫ്ലോയം നെക്രോസിസ് ഉള്ള ബോറോൺ കുറവുള്ള മരങ്ങളിൽ ഈ പ്രഭാവം പ്രകടമാണ്. ലഭ്യമായ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി, മരത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് ടിഷ്യു വളർച്ചയുടെ നിരക്ക് കുറയുന്നു, എന്നാൽ അതേ സമയം, മറ്റൊരു ഭാഗത്ത് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ശേഖരണം സംഭവിക്കാം. ചിലപ്പോൾ, സ്റ്റോറേജ് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കം കാരണം, വിത്ത് രൂപീകരണം കുറയുന്നു. നൈട്രജൻ വളത്തിൻ്റെ സമൃദ്ധമായ പ്രയോഗം ബീച്ച്, ഷുഗർ മേപ്പിൾ മരങ്ങളിൽ വിത്ത് രൂപപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി, ആരോഗ്യകരമായ വിത്തുകളുടെ ശതമാനവും മേപ്പിൾ വിത്തുകളുടെ വരണ്ട ഭാരവും വർദ്ധിച്ചു. ഇളം ധൂപവർഗ്ഗ പൈനിലെ കോണുകളുടെയും വിത്തുകളുടെയും രൂപീകരണം വളം പ്രയോഗിച്ചതിന് ശേഷം കുത്തനെ വർദ്ധിച്ചു. മരങ്ങൾക്ക് ധാതുക്കളുടെ കുറവില്ലെങ്കിൽ, വലിയ അളവിൽ നൈട്രജൻ വളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് സസ്യവളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിച്ച് പഴങ്ങളുടെയും വിത്തുകളുടെയും രൂപീകരണം കുറയ്ക്കും.

3.3 അധിക ധാതുക്കൾ

ഫോറസ്റ്റ് മണ്ണിൽ അപൂർവ്വമായി ധാതു പോഷകങ്ങളുടെ അധികമുണ്ട്, പക്ഷേ സമ്പന്നമായ വളംപൂന്തോട്ടങ്ങളും നഴ്സറികളും ചിലപ്പോൾ ദോഷം വരുത്താൻ മതിയായ ഉപ്പ് സാന്ദ്രതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. അത് കൂടാതെ വലിയ പ്രദേശങ്ങൾഭൂരിഭാഗം സസ്യജാലങ്ങൾക്കും നിലനിൽക്കാൻ കഴിയാത്ത വരണ്ട ഭൂമി ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കംലവണങ്ങൾ ധാരാളം ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയ വെള്ളം നനയ്ക്കുന്നതും നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നത്, സസ്യങ്ങൾക്ക് അനുകൂലമല്ലാത്ത pH ഷിഫ്റ്റുകൾ, വിവിധ അയോണുകളുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ ഈ ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനം എന്നിവ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

മണ്ണിൻ്റെ ലായനിയിലെ ഓസ്‌മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നത് ജലാംശം കുറയ്ക്കുകയും ഇലകളിലെ ജലത്തിൻ്റെ കുറവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കാറ്റും ഉയർന്ന താപനിലയും ഉയർന്ന താപം ഉണങ്ങാൻ കാരണമാകുന്ന ദിവസങ്ങളിൽ ടിഷ്യൂകൾക്ക് ക്ഷതം സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ദൈർഘ്യമേറിയതും ആഴത്തിലുള്ളതുമായ നിർജ്ജലീകരണം, സ്റ്റോമറ്റൽ ക്ലോഷർ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഫോട്ടോസിന്തസിസ് തടയുന്നു. മണ്ണിലെ ഉയർന്ന ലവണങ്ങൾ പ്ലാസ്മോലിസിസ് വഴി റൂട്ട് കേടുപാടുകൾക്ക് കാരണമാകും, പ്രത്യേകിച്ച് മണൽ മണ്ണിൽ, ഇത് റൂട്ട് സിന്തറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ചിലപ്പോൾ ഇലകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു ദ്രാവക വളങ്ങൾഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ.

അധിക വളത്തിൻ്റെ ദോഷഫലങ്ങൾ സസ്യ ഇനം, ഉപയോഗിക്കുന്ന വളത്തിൻ്റെ തരം, പ്രയോഗിക്കുന്ന സമയം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പഴങ്ങളുടെയും അലങ്കാര വൃക്ഷങ്ങളുടെയും അമിത വളപ്രയോഗം ചിലപ്പോൾ വളരുന്ന സീസൺ വർദ്ധിപ്പിക്കും, മരങ്ങൾക്കും കുറ്റിച്ചെടികൾക്കും മഞ്ഞുവീഴ്ചയ്ക്ക് മുമ്പ് തണുത്ത കാഠിന്യം ഉണ്ടാകാൻ സമയമില്ല. അമിതമായ ബീജസങ്കലനം ചിലപ്പോൾ പഴയ മരങ്ങളിൽ പല ശാഖകളും പൂക്കളും പഴങ്ങളും ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. അമിത ബീജസങ്കലനത്തോടുള്ള മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സസ്യ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഫാസിയേഷൻ, അല്ലെങ്കിൽ തണ്ട് പരത്തുക, ആന്തരിക പുറംതൊലി നെക്രോസിസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. തൈകളിൽ ആവശ്യമില്ലാത്ത പ്രവർത്തനംഅധിക വളം അമിതമായ അഗ്ര വളർച്ചയുടെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് ഭൂഗർഭ, ഭൂഗർഭ ഭാഗങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ അനുപാതത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ചെടികൾ പറിച്ചുനടലിനുശേഷം മോശമായി വേരുറപ്പിക്കുന്നു.

അധിക വളം ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാമ്പത്തികമായി പാഴാക്കുന്നതാണ്. അധികമായി കഴുകി ജലാശയങ്ങളിലോ ഭൂഗർഭജലത്തിലോ എത്തുമെന്നതിനാൽ ഇത് പരിസ്ഥിതിക്കും അഭികാമ്യമല്ല. പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ പ്രാധാന്യംസാധാരണയായി നൈട്രേറ്റിൻ്റെ രൂപത്തിൽ അധിക നൈട്രജൻ ഒഴുകുന്നു, എന്നാൽ ഏതെങ്കിലും മൂലകം അധിക അളവിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണത്തിൻ്റെ പ്രശ്നം ഉണ്ടാകാം.

3.4 നൈട്രജൻ്റെ കുറവ്

ആവാസവ്യവസ്ഥയിൽ നൈട്രജൻ്റെ അഭാവം മൂലം ചെടികളുടെ വളർച്ച തടസ്സപ്പെടുന്നു, ലാറ്ററൽ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൻ്റെ രൂപവത്കരണവും ധാന്യങ്ങളിൽ കൃഷി ചെയ്യുന്നതും ദുർബലമാവുകയും ചെറിയ ഇലകൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതേ സമയം, റൂട്ട് ശാഖകൾ കുറയുന്നു, പക്ഷേ വേരുകളുടെയും ആകാശ ഭാഗങ്ങളുടെയും പിണ്ഡത്തിൻ്റെ അനുപാതം വർദ്ധിച്ചേക്കാം. നൈട്രജൻ കുറവിൻ്റെ ആദ്യകാല പ്രകടനങ്ങളിലൊന്ന് ദുർബലമായ ക്ലോറോഫിൽ സിന്തസിസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇലകളുടെ ഇളം പച്ച നിറമാണ്. നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന നൈട്രജൻ പട്ടിണി പ്രോട്ടീനുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണത്തിലേക്കും ക്ലോറോഫില്ലിൻ്റെ നാശത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു, പ്രാഥമികമായി താഴ്ന്നതും പഴയതുമായ ഇലകളിൽ ലയിക്കുന്ന നൈട്രജൻ സംയുക്തങ്ങൾ ഇളം ഇലകളിലേക്കും വളരുന്ന പോയിൻ്റുകളിലേക്കും ഒഴുകുന്നു. ക്ലോറോഫില്ലിൻ്റെ നാശം കാരണം, ചെടിയുടെ തരം അനുസരിച്ച് താഴത്തെ ഇലകളുടെ നിറം മഞ്ഞ, ഓറഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ ചുവപ്പ് ടോണുകൾ നേടുന്നു, കഠിനമായ നൈട്രജൻ്റെ കുറവോടെ, നെക്രോസിസ്, ഉണങ്ങൽ, ടിഷ്യു മരണം എന്നിവ സംഭവിക്കാം. നൈട്രജൻ പട്ടിണി ഒരു ചെറിയ കാലയളവിൽ സസ്യവളർച്ചയിലേക്കും നേരത്തെ വിത്ത് പാകമാകുന്നതിനും ഇടയാക്കുന്നു.

3.5 ഫോസ്ഫറസ് കുറവ്

ഫോസ്ഫറസ് പട്ടിണിയുടെ ഒരു ബാഹ്യ ലക്ഷണം ഇലകളുടെ നീലകലർന്ന പച്ച നിറമാണ്, പലപ്പോഴും പർപ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ വെങ്കല നിറമായിരിക്കും (പ്രോട്ടീൻ സംശ്ലേഷണത്തിലെ കാലതാമസത്തിൻ്റെയും പഞ്ചസാരയുടെ ശേഖരണത്തിൻ്റെയും തെളിവ്). ഇലകൾ ചെറുതും ഇടുങ്ങിയതുമായി മാറുന്നു. ചെടിയുടെ വളർച്ച നിലയ്ക്കുകയും വിളകൾ പാകമാകാൻ വൈകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ കുറവോടെ, ഓക്സിജൻ ആഗിരണം നിരക്ക് കുറയുന്നു, ശ്വസന ഉപാപചയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം മാറുന്നു, കൂടാതെ ചില മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ അല്ലാത്ത ഓക്സിഡേഷൻ സിസ്റ്റങ്ങൾ (ഗ്ലൈക്കോളിക് ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ്, അസ്കോർബേറ്റ് ഓക്സിഡേസ്) കൂടുതൽ സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഫോസ്ഫറസ് പട്ടിണിയുടെ അവസ്ഥയിൽ, ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും വിഘടന പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുന്നു, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സ്വതന്ത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെയും സമന്വയം തടയുന്നു.

വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിൻ്റെയും പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ സസ്യങ്ങൾ ഫോസ്ഫറസിൻ്റെ അഭാവത്തോട് ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. കൂടുതൽ സാധാരണ ഫോസ്ഫറസ് പോഷകാഹാരം വൈകി കാലയളവ്സസ്യങ്ങളുടെ വികസനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു (നൈട്രജനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി), ഇത് തെക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ വരൾച്ചയ്ക്കും വടക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ - മഞ്ഞുവീഴ്ചയ്ക്കും വിധേയമാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.

3.6 സൾഫറിൻ്റെ കുറവ്

സൾഫറുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തമായ വിതരണം സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയത്തെ തടയുന്നു, ഫോട്ടോസിന്തസിസും സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചാ നിരക്കും കുറയ്ക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ആകാശ ഭാഗങ്ങൾ. നിശിത സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണം തടസ്സപ്പെടുകയും അവയുടെ ശിഥിലീകരണം സാധ്യമാണ്. സൾഫറിൻ്റെ അഭാവത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ - ഇലകൾ ബ്ലാഞ്ചിംഗും മഞ്ഞനിറവും - നൈട്രജൻ്റെ കുറവിന് സമാനമാണ്, എന്നാൽ ഏറ്റവും ഇളയ ഇലകളിലാണ് ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. പഴയ ഇലകളിൽ നിന്നുള്ള സൾഫറിൻ്റെ ഒഴുക്കിന് വേരുകൾ വഴി സസ്യങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ സൾഫറിൻ്റെ ലഭ്യത നികത്താൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു.

3.7 പൊട്ടാസ്യം കുറവ്

പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, ഇലകൾ താഴെ നിന്ന് മുകളിലേക്ക് മഞ്ഞനിറമാകാൻ തുടങ്ങുന്നു - പ്രായമായവർ മുതൽ ചെറുപ്പക്കാർ വരെ. ഇലകൾ അരികുകളിൽ മഞ്ഞനിറമാകും. തുടർന്ന്, അവയുടെ അരികുകളും മുകൾഭാഗവും തവിട്ട് നിറം നേടുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചുവന്ന "തുരുമ്പിച്ച" പാടുകൾ; ഈ പ്രദേശങ്ങളുടെ മരണവും നാശവും സംഭവിക്കുന്നു. ഇലകൾ പൊള്ളലേറ്റതുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു. യുവാക്കൾക്കും സജീവമായി വളരുന്ന അവയവങ്ങൾക്കും ടിഷ്യൂകൾക്കും പൊട്ടാസ്യം വിതരണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, പൊട്ടാസ്യം പട്ടിണിയോടെ, കാംബിയത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു, വാസ്കുലർ ടിഷ്യൂകളുടെ വികസനം തടസ്സപ്പെടുന്നു, പുറംതൊലിയുടെയും പുറംതൊലിയുടെയും സെൽ മതിലിൻ്റെ കനം കുറയുന്നു, കോശവിഭജനത്തിൻ്റെയും നീട്ടലിൻ്റെയും പ്രക്രിയകൾ തടയുന്നു. ഇൻ്റർനോഡുകൾ ചെറുതാക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി, സസ്യങ്ങളുടെ റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. പൊട്ടാസ്യത്തിൻ്റെ കുറവ് അഗ്രമുകുളങ്ങളുടെ പ്രബലമായ പ്രഭാവം കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അഗ്രവും അഗ്ര-ലാറ്ററൽ മുകുളങ്ങളും വികസിക്കുന്നത് നിർത്തുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ലാറ്ററൽ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൻ്റെ വളർച്ച സജീവമാവുകയും ചെടി ഒരു മുൾപടർപ്പിൻ്റെ ആകൃതി സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സമാനമായ രേഖകൾ

മണ്ണിൻ്റെ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം ഇൻഡോർ സസ്യങ്ങൾ, ധാതു വളങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ. മണ്ണിൽ ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. ഒരു സ്കൂൾ ക്രമീകരണത്തിൽ ഇൻഡോർ സസ്യങ്ങൾ വളർത്തുന്നതിനുള്ള നുറുങ്ങുകൾ. സസ്യ രോഗങ്ങളും കീടങ്ങളും, സംരക്ഷണ മാർഗ്ഗങ്ങൾ.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 09/03/2014 ചേർത്തു


മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ജീവിതത്തിൽ ധാതുക്കളുടെ പങ്ക്. മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് മാക്രോലെമെൻ്റുകളുടെ പ്രാധാന്യം. ഫീഡിലെ മൂലകങ്ങളുടെ ആസിഡ്-ബേസ് അനുപാതം. ഭക്ഷണത്തിൽ മൈക്രോലെമെൻ്റുകളുടെ ഉപയോഗം, ദൈനംദിന ഉപഭോഗ നിരക്ക്.

സംഗ്രഹം, 10/25/2009 ചേർത്തു


ധാതു വളങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം (ലളിതവും മിശ്രിതവും). കാർഷിക മണ്ണിൻ്റെ ശോഷണം. ജൈവ, ധാതു വളങ്ങൾ. സങ്കീർണ്ണമായ വളങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് സസ്യങ്ങളുടെ പൂർണ്ണ വികസനം. സസ്യങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ ജലത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം.

അവതരണം, 05/14/2014 ചേർത്തു


പ്രോട്ടീൻ, കൊഴുപ്പ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, വിറ്റാമിനുകൾ, ധാതുക്കൾ, മൂലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വിവരണം. തീറ്റയുടെ പോഷക മൂല്യത്തിൻ്റെ വിലയിരുത്തൽ. ഊർജ്ജ സംരക്ഷണ നിയമത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മൃഗശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസം പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. പശുവിൽ നൈട്രജൻ, കാർബൺ, ഊർജ്ജം എന്നിവയുടെ ബാലൻസ്.

സംഗ്രഹം, 06/15/2014 ചേർത്തു


മണ്ണ്, മണ്ണ് രൂപപ്പെടുന്ന അവസ്ഥ. ധാതു വളങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ. ജിയോളജി, ജിയോമോർഫോളജി, സോഷ് നദിയുടെ ചുറ്റുപാടുകളുടെ കാലാവസ്ഥ. മണ്ണിൻ്റെയും കാലാവസ്ഥയുടെയും സവിശേഷതകൾ. പുല്ല് സ്റ്റാൻഡിൻ്റെ ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും സ്പീഷീസ് ഘടനയിലും ധാതു വളങ്ങളുടെ സ്വാധീനം.

തീസിസ്, 11/03/2012 ചേർത്തു


കാർഷിക ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരത്തെ അവശ്യ ജൈവ, ധാതു സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ധാതു വളങ്ങളുടെ (നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാസ്യം, കോംപ്ലക്സ്) എന്നിവയുടെ സ്വാധീനം വിവിധ കോമ്പിനേഷനുകൾസസ്യങ്ങളുടെ വികസനത്തിലും ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും.

സംഗ്രഹം, 10/07/2009 ചേർത്തു


പന്നികളുടെ ശരീരത്തിൽ ധാതുക്കളുടെയും വിറ്റാമിനുകളുടെയും പ്രാധാന്യം. എൻഡോജെനസ് ഉത്തേജകങ്ങളുടെയും ജൈവശാസ്ത്രപരമായും ഉപയോഗം സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾപ്രീമിക്സുകളുടെ ഭാഗമായി. ഭക്ഷണത്തിൽ ബയോസ്റ്റിമുലൻ്റുകൾ (ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, എൻസൈമുകൾ, എലൂതെറോകോക്കസ്) ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഉപദേശം.

ട്യൂട്ടോറിയൽ, 10/05/2012 ചേർത്തു


റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ബാഷ്കോർട്ടോസ്റ്റാനിലെ ഡുവാൻ മേഖലയിൽ ജൈവ, ധാതു വളങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, ധാതു വളങ്ങളുടെ അളവ് കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ, വിള വിളവെടുപ്പ് ആസൂത്രണം. മണ്ണിൻ്റെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത കണക്കിലെടുത്ത് വിള ഭ്രമണത്തിൽ രാസവളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ബഹുവർഷ പദ്ധതി.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 07/15/2009 ചേർത്തു


പന്നികളുടെ ശരീരത്തിലെ ധാതുക്കളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ സോവുകളിൽ പിക്കുമിൻ ഉപയോഗം. പന്നികളുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധത്തിലും ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും അവയുടെ സ്വാധീനവും. സോവുകളുടെ രക്ത പാരാമീറ്ററുകൾ.

മോണോഗ്രാഫ്, 10/05/2012 ചേർത്തു


നഗര സാഹചര്യങ്ങളിൽ നായയുടെ ഭക്ഷണക്രമം. ഭക്ഷണത്തിൻ്റെ ദഹനവും വയറിൻ്റെ ശേഷിയും. പോഷകങ്ങളും ഊർജ്ജ ആവശ്യകതകളും. വിറ്റാമിൻ പോഷണത്തിലും ജല ഉപാപചയത്തിലും കൊഴുപ്പുകളുടെ പങ്ക്. ഫോളിക് ആസിഡിൻ്റെ കുറവിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. ശരീരത്തിലെ ധാതുക്കളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്

ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും വിവിധ തരത്തിലുള്ള വിത്ത് ചികിത്സകളുടെ സ്വാധീനം

ആമുഖം

വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് ചികിത്സയുടെ പ്രശ്നം, നിരവധി പഠനങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഇന്നും പ്രസക്തവും തുറന്നതുമാണ്. ചെടികളുടെ ഉൽപ്പാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉയർന്ന വിളവ് നേടുന്നതിനുമായി കൃഷിയിൽ വിവിധതരം വിത്ത് സംസ്കരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയാണ് താൽപ്പര്യത്തിന് കാരണമാകുന്നത്.

സംഭരണ ​​സമയത്ത്, വിത്തുകൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ, വിത്തുകളുടെ ഗുണനിലവാരവും മുളയ്ക്കലും കുറയുന്നു, അതിനാൽ, വർഷങ്ങളോളം സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം വിത്തുകളിൽ ശക്തമായ വിത്തുകളും ദുർബലമായവയും (ജീവനുള്ളവയാണ്, പക്ഷേ മുളയ്ക്കുന്നില്ല) ചത്തവയും ഉണ്ട്. സംഭരണ ​​സമയത്ത് നഷ്‌ടപ്പെടുന്ന വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിന് അറിയപ്പെടുന്ന രീതികളുണ്ട്. ചെറിയ അളവിലുള്ള അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, സോണിക്കേഷൻ, ഹ്രസ്വകാല ചൂട്, ഷോക്ക് വേവ് ചികിത്സകൾ, വൈദ്യുത കാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ, ലേസർ വികിരണം, ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ലായനികളിൽ വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കുതിർക്കൽ എന്നിവയും മറ്റും വിത്ത് മുളച്ച് വിളവ് 15-25% വർദ്ധിപ്പിക്കും. .

അറിയപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഉൽപാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ധാതു വളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു; അവ മണ്ണിൽ സൗകര്യപ്രദമായി പ്രയോഗിക്കുന്നു; ഈ പ്രക്രിയ യന്ത്രവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതാണ്. ധാതു വളങ്ങളുടെ ഉപയോഗം ചെടികളുടെ വളർച്ച ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിനും ഉൽപാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സസ്യങ്ങൾക്ക് ദോഷകരമല്ലാത്തതും എന്നാൽ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരവുമായ നൈട്രേറ്റുകളും നൈട്രൈറ്റുകളും പലപ്പോഴും സമാന്തരമായി രൂപം കൊള്ളുന്നു. കൂടാതെ, മണ്ണിൻ്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ധാതു വളങ്ങളുടെ ഉപയോഗത്തിന് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ട്. തൽഫലമായി, രാസവളങ്ങൾ മണ്ണിൻ്റെ മുകളിലെ പാളികളിൽ നിന്ന് താഴത്തെ പാളികളിലേക്ക് കഴുകി കളയുന്നു, അവിടെ ധാതു ഘടകങ്ങൾ സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമല്ല. ധാതു വളങ്ങൾ ഭൂഗർഭജലത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ഉപരിതല ജലാശയങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും പരിസ്ഥിതിയെ ഗണ്യമായി മലിനമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉപയോഗം ജൈവ വളങ്ങൾകൂടുതൽ പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദമാണ്, പക്ഷേ ഉൽപാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള മനുഷ്യൻ്റെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റാൻ അവ പര്യാപ്തമല്ല.

വിത്ത് ബയോസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദ ശാരീരിക രീതികൾ വളരെ പ്രതീക്ഷ നൽകുന്നതാണ്. ബാഹ്യ വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തോട് സംവേദനാത്മകമായി പ്രതികരിക്കാൻ ജൈവ വസ്തുക്കൾക്ക് കഴിവുണ്ടെന്ന് ഇപ്പോൾ പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ പ്രതികരണം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ സംഭവിക്കാം ഘടനാപരമായ തലങ്ങൾജീവജാലം - തന്മാത്ര, സെല്ലുലാർ എന്നിവയിൽ നിന്ന് മൊത്തത്തിൽ ജീവിയിലേക്ക്. ജൈവ വസ്തുക്കളുടെ കോശങ്ങളിലെ മില്ലിമീറ്റർ പരിധിയിലുള്ള വൈദ്യുതകാന്തിക തരംഗങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുമ്പോൾ, ബയോസിന്തസിസിൻ്റെയും കോശവിഭജനത്തിൻ്റെയും പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുന്നു, രോഗങ്ങൾ കാരണം തടസ്സപ്പെട്ട കണക്ഷനുകളും പ്രവർത്തനങ്ങളും പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു, ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ നിലയെ ബാധിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ അധികമായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇന്നുവരെ, വിത്തുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിനുള്ള വിവിധ റേഡിയേഷൻ ഇൻസ്റ്റാളേഷനുകളും രീതികളും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, അവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും രാസ രീതികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവ കൂടുതൽ സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതും പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദവും വളരെ വിലകുറഞ്ഞതുമാണ്. റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ നിലവിലുള്ള രീതികൾ സ്ഥിരമായി ഉയർന്ന ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നില്ല എന്നതാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ ഒരു കാരണം. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സയുടെ നിലവിലെ രീതികൾ റേഡിയേഷൻ്റെ ഗുണപരവും അളവ്പരവുമായ സവിശേഷതകൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നില്ല എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം.

പഠനത്തിൻ്റെ ഉദ്ദേശം - സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിവിധ തരം വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക.

ഇക്കാര്യത്തിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നവ സജ്ജീകരിച്ചു ചുമതലകൾ :

സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക;

സസ്യങ്ങളിലെ വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളിൽ വൈദ്യുതകാന്തിക (ബയോഫിസിക്കൽ) ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക;

· ബാർലി വിത്തുകളുടെ മുളയ്ക്കുന്ന നിരക്കിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം വെളിപ്പെടുത്തുക.

1. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണവും ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും അതിൻ്റെ സ്വാധീനം

1.1 സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും രാസവസ്തുക്കളുടെ പ്രഭാവം

വിത്ത് ബാർലി റേഡിയേഷൻ ലേസർ

ചികിത്സയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും ഫലപ്രദവുമായ ഭാഗം രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ വിത്ത് ഡ്രസ്സിംഗ് ആണ്.

4 ആയിരം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് പോലും പുരാതന ഈജിപ്ത്ഗ്രീസിലും, വിത്തുകൾ ഉള്ളി ജ്യൂസിൽ മുക്കിവയ്ക്കുകയോ സൈപ്രസ് സൂചികൾ ഉപയോഗിച്ച് സംഭരിക്കുകയോ ചെയ്തു.

മധ്യകാലഘട്ടത്തിൽ, ആൽക്കെമിയുടെ വികാസത്തോടെ, രസതന്ത്രജ്ഞർ പാറയിലും പൊട്ടാസ്യം ഉപ്പിലും വിത്തുകൾ മുക്കിവയ്ക്കാൻ തുടങ്ങി. ചെമ്പ് സൾഫേറ്റ്, ആർസെനിക് ലവണങ്ങൾ. ജർമ്മനിയിൽ, ഏറ്റവും ലളിതമായ രീതികൾ ജനപ്രിയമായിരുന്നു - വിത്തുകൾ ചൂടുവെള്ളത്തിലോ വളം ലായനിയിലോ സൂക്ഷിക്കുക.

പതിനാറാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, ഒരു കപ്പൽ തകർച്ചയിൽ സമുദ്രജലത്തിലുണ്ടായിരുന്ന വിത്തുകൾ, ചെളി ബാധിക്കാത്ത വിളകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിച്ചതായി ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടു. വളരെ കഴിഞ്ഞ്, 300 വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ്, പ്രീ-വിതയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി രാസ ചികിത്സഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ തീലെയുടെ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വിത്തുകൾ ശാസ്ത്രീയമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടു, വിത്തുകളിൽ ഉപ്പും കുമ്മായവും ഉപയോഗിച്ച് വിത്തുകളുടെ വ്യാപനത്തിൽ വിത്തുകളുടെ വ്യാപനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിച്ചു.

പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, മനുഷ്യജീവിതത്തിന് അപകടകരമായ ആർസെനിക് ഉള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരുന്നു, എന്നാൽ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ അവർ മെർക്കുറി അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി, അവ 1982 ൽ മാത്രം നിരോധിച്ചിരുന്നു. പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ.

കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 60 കളിൽ മാത്രമാണ് വ്യവസ്ഥാപരമായ കുമിൾനാശിനികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത് പ്രീ-ചികിത്സവിത്തുകൾ, വ്യാവസായിക രാജ്യങ്ങൾ അവ സജീവമായി ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി. 90-കൾ മുതൽ, ആധുനികവും വളരെ ഫലപ്രദവും താരതമ്യേന സുരക്ഷിതവുമായ കീടനാശിനികളുടെയും കുമിൾനാശിനികളുടെയും സമുച്ചയങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.

വിത്ത് സംസ്കരണ സാങ്കേതികവിദ്യയെ ആശ്രയിച്ച്, മൂന്ന് തരം ഉണ്ട്: ലളിതമായ ഡ്രസ്സിംഗ്, പാനിംഗ്, എൻക്രസ്റ്റിംഗ്.

വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണവും പരമ്പരാഗതവുമായ രീതിയാണ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡ്രസ്സിംഗ്. മിക്കപ്പോഴും ഹോംസ്റ്റേഡുകളിലും ഫാമുകളിലും അതുപോലെ വിത്ത് ഉൽപാദനത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു. വിത്ത് ഭാരം 2% ൽ കൂടരുത്. ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷൻ വിത്തുകളെ പൂർണ്ണമായും മൂടുന്നുവെങ്കിൽ, അവയുടെ ഭാരം 20% വരെ വർദ്ധിക്കും.

എൻക്രസ്റ്റിംഗ് - രാസവസ്തുക്കൾ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ പറ്റിനിൽക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ വിത്തുകൾ ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന വസ്തുക്കളാൽ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. സംസ്കരിച്ച വിത്തുകൾ 5 മടങ്ങ് ഭാരമുള്ളതാകാം, പക്ഷേ ആകൃതി മാറില്ല.

പെല്ലറ്റിംഗ് - പദാർത്ഥങ്ങൾ വിത്തുകളെ കട്ടിയുള്ള പാളി കൊണ്ട് മൂടുന്നു, അവയുടെ ഭാരം 25 മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അവയുടെ ആകൃതി ഗോളാകൃതിയിലോ ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലോ മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏറ്റവും "ശക്തമായ" പാനിംഗ് (പെല്ലെറ്റൈസിംഗ്) വിത്തുകൾ 100 മടങ്ങ് ഭാരമുള്ളതാക്കുന്നു.

റാക്‌സിൽ, പ്രീമിക്‌സ്, വിൻസിറ്റ്, ഡിവിഡൻ്റ്, കോൾഫുഗോ സൂപ്പർ കളർ എന്നിവയാണ് ധാന്യ വിത്ത് സംസ്‌കരിക്കുന്നതിന് ഏറ്റവും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. ഫ്യൂസാറിയം, സെപ്റ്റോറിയ, റൂട്ട് ചെംചീയൽ എന്നിവയെ ഫലപ്രദമായി ചെറുക്കുന്ന കല്ല്, പൊടിപടലമുള്ളതും കടുപ്പമുള്ളതുമായ സ്മറ്റ്, നെമറ്റോഡുകൾ എന്നിവയുടെ ബീജങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ കുമിൾനാശിനികളാണിവ. അവ ദ്രാവകങ്ങൾ, പൊടികൾ അല്ലെങ്കിൽ സാന്ദ്രീകൃത സസ്പെൻഷനുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, കൂടാതെ 1 ടൺ വിത്തിന് 0.5-2 കിലോഗ്രാം എന്ന നിരക്കിൽ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങളിൽ വിത്ത് പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സ്വകാര്യ, കാർഷിക വീടുകളിൽ, ശക്തിയുടെ ഉപയോഗം രാസവസ്തുക്കൾഎല്ലായ്പ്പോഴും ന്യായീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. താരതമ്യേന ചെറിയ അളവിലുള്ള ജമന്തി, കാരറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ തക്കാളി പോലുള്ള പച്ചക്കറി അല്ലെങ്കിൽ അലങ്കാര വിളകളുടെ ചെറിയ വിത്തുകൾ, വിഷാംശം കുറഞ്ഞ വസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. വിത്തുകളിലെ മുഴുവൻ അണുബാധയും തുടക്കത്തിൽ നശിപ്പിക്കുക മാത്രമല്ല, ചെടിയിൽ, വിത്ത് ഭ്രൂണത്തിൻ്റെ ഘട്ടത്തിൽ പോലും, രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധം, അതായത് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവയും പ്രധാനമാണ്.

മുളയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, വളർച്ചാ ഉത്തേജകങ്ങളുടെ സ്വാധീനവും ഉപയോഗപ്രദമാണ്, ഇത് സസ്യങ്ങളുടെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും വലിയ അളവ്ലാറ്ററൽ വേരുകൾ, ശക്തമായ ഒരു റൂട്ട് സിസ്റ്റം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. മുളച്ച് തുടങ്ങുന്നതിന് മുമ്പ് ഭ്രൂണത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന സസ്യവളർച്ച ഉത്തേജകങ്ങൾ ചെടിയുടെ മുകളിലെ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പോഷകങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അത്തരം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച വിത്തുകൾ വേഗത്തിൽ മുളയ്ക്കുകയും അവയുടെ മുളയ്ക്കുന്ന നിരക്ക് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തൈകൾ രോഗങ്ങൾക്ക് മാത്രമല്ല, താപനില മാറ്റങ്ങൾ, ഈർപ്പത്തിൻ്റെ അഭാവം, മറ്റ് സമ്മർദ്ദകരമായ അവസ്ഥകൾ എന്നിവയെ പ്രതിരോധിക്കും. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരിയായ മുൻകൂർ ചികിത്സയുടെ കൂടുതൽ ദീർഘകാല അനന്തരഫലങ്ങൾ വിളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതും പാകമാകുന്ന സമയം കുറയ്ക്കുന്നതുമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള പല തയ്യാറെടുപ്പുകളും ഒരു ഹ്യൂമിക് അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. അവ ഹ്യുമിക് ആസിഡുകളുടെയും ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെയും, പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രീകൃത (75% വരെ) ജലീയ ലായനിയാണ്, ചെടിക്ക് ആവശ്യമായ ധാതു പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഒരു സമുച്ചയത്താൽ പൂരിതമാണ്, ഇത് വളമായും ഉപയോഗിക്കാം. അത്തരം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തത്വത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, അതിൻ്റെ ജലീയ സത്തിൽ.

ഇസഡ്.എഫ്. 0.05 എംഎം സാലിസിലിക് ആസിഡ് (എസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് ഗോതമ്പ് (ട്രിറ്റിക്കം എസ്റ്റിവം എൽ.) വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സയുടെ ഫലവും തൈകളുടെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിലും വേരുകളിലും സ്വതന്ത്രവും ബന്ധിതവുമായ രൂപങ്ങളുടെ അനുപാതവും രഖ്മാൻകുലോവയും സഹ-രചയിതാക്കളും പഠിച്ചു. തൈകളുടെ രണ്ടാഴ്ചത്തെ വളർച്ചയിൽ, ചിനപ്പുപൊട്ടലിലെ മൊത്തം SA ഉള്ളടക്കത്തിൽ ക്രമാനുഗതമായ കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു; വേരുകളിൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. അതേ സമയം, ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ SA ഫോമുകളുടെ പുനർവിതരണം ഉണ്ടായി - സംയോജിത രൂപത്തിൻ്റെ തലത്തിൽ വർദ്ധനവും സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിൽ കുറവും. സാലിസിലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സ തൈകളുടെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിലും വേരുകളിലും എൻഡോജെനസ് എസ്എയുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നതിന് കാരണമായി. സ്വതന്ത്ര SA യുടെ ഉള്ളടക്കം ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ഏറ്റവും തീവ്രമായി കുറഞ്ഞു, വേരുകളിൽ അല്പം കുറവാണ്. SA ബയോസിന്തസിസിൻ്റെ ലംഘനം മൂലമാണ് ഈ കുറവ് സംഭവിച്ചതെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു. ചിനപ്പുപൊട്ടലിൻ്റെയും പ്രത്യേകിച്ച് വേരുകളുടെയും പിണ്ഡത്തിലും നീളത്തിലും വർദ്ധനവ്, മൊത്തം ഇരുണ്ട ശ്വസനത്തിൻ്റെ ഉത്തേജനം, അനുപാതത്തിലെ മാറ്റവും ഇതിനോടൊപ്പമുണ്ടായിരുന്നു. ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. സൈറ്റോക്രോം ശ്വസന പാതയുടെ അനുപാതത്തിൽ വർദ്ധനവ് വേരുകളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, കൂടാതെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ഒരു ബദൽ സയനൈഡ് പ്രതിരോധം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. സസ്യങ്ങളുടെ ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് സിസ്റ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ്റെ അളവ് കൂടുതൽ പ്രകടമായിരുന്നു. എസ്എയുമായുള്ള പ്രീട്രീറ്റ്മെൻ്റിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ചിനപ്പുപൊട്ടലിലെ എംഡിഎ ഉള്ളടക്കം 2.5 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു, വേരുകളിൽ ഇത് 1.7 മടങ്ങ് കുറഞ്ഞു. അവതരിപ്പിച്ച ഡാറ്റയിൽ നിന്ന്, സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ച, ഊർജ്ജ സന്തുലിതാവസ്ഥ, ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് നില എന്നിവയിൽ എക്സോജനസ് എസ്എയുടെ സ്വാധീനത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും അതിൻ്റെ കോശങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായും എസ്എയുടെ സ്വതന്ത്രവും സംയോജിതവുമായ രൂപങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പുനർവിതരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

ഇ.കെ. ഉൽപാദന പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിൻ്റെയും തീവ്രതയിലും ഈ വിളയുടെ പച്ച പിണ്ഡത്തിൻ്റെയും ധാന്യത്തിൻ്റെയും വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇരുമ്പ് നാനോ കണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ധാന്യം വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സയുടെ ഫലത്തെക്കുറിച്ച് എസ്കോവ് പഠിച്ചു. തൽഫലമായി, ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകൾ തീവ്രമായി. ചോളത്തിൻ്റെ ഒൻ്റോജെനിസിസിലെ Fe, Cu, Mn, Cd, Pb എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരുന്നു, എന്നാൽ സസ്യവളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ Fe നാനോകണങ്ങളുടെ ആഗിരണം വിളയുന്ന ധാന്യത്തിലെ ഈ രാസ മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ കുറവിനെ സ്വാധീനിച്ചു. അതിൻ്റെ ബയോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റത്തോടൊപ്പം.

അതിനാൽ, രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള സംസ്കരണം ഉയർന്ന തൊഴിൽ ചെലവും പ്രക്രിയയുടെ കുറഞ്ഞ സാങ്കേതിക കാര്യക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, വിത്തുകൾ അണുവിമുക്തമാക്കാൻ കീടനാശിനികളുടെ ഉപയോഗം കാരണമാകുന്നു വലിയ ദോഷംപരിസ്ഥിതി.

1.2 സസ്യങ്ങളിലെ വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളിൽ വൈദ്യുതകാന്തിക (ബയോഫിസിക്കൽ) ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം

ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സുകളുടെ വിലയും കാർഷിക ആവാസവ്യവസ്ഥയുടെ സാങ്കേതിക മലിനീകരണവും കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരേസമയം ഉൽപ്പാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ചെലവേറിയതും പാരിസ്ഥിതികമായി സുരക്ഷിതമല്ലാത്തതുമായ മാർഗങ്ങൾക്ക് ബദലായി പാരിസ്ഥിതിക സുരക്ഷിതവും സാമ്പത്തികമായി ലാഭകരവുമായ വസ്തുക്കളും ഊർജ്ജ വിഭവങ്ങളും തിരയേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. കാർഷിക വിളകളുടെ ഗുണനിലവാരം.

ഉയർന്ന വിഷാംശമുള്ള രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉപയോഗത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നിലവിലുള്ള രീതികളും സാങ്കേതിക വിദ്യകളും ഉയർന്ന തൊഴിൽ ചെലവും വിത്ത് സംസ്കരണ പ്രക്രിയയുടെ കുറഞ്ഞ സാങ്കേതിക കാര്യക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, വിത്തുകൾ അണുവിമുക്തമാക്കാൻ കീടനാശിനികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പരിസ്ഥിതിക്ക് വലിയ ദോഷം ചെയ്യുന്നു. കുമിൾനാശിനികൾ ഉപയോഗിച്ച് സംസ്ക്കരിച്ച വിത്തുകൾ മണ്ണിൽ എത്തിക്കുമ്പോൾ, കാറ്റിൻ്റെയും മഴയുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ കീടനാശിനികൾ ജലാശയങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും വലിയ പ്രദേശങ്ങളിൽ വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് പരിസ്ഥിതിയെ മലിനമാക്കുകയും പ്രകൃതിയെ ദോഷകരമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഏറ്റവും താൽപ്പര്യമുള്ളത് വൈദ്യുതിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ഭൗതിക ഘടകങ്ങളാണ്. കാന്തികക്ഷേത്രംഗാമാ വികിരണം, എക്സ്-റേ, അൾട്രാവയലറ്റ്, ദൃശ്യമായ ഒപ്റ്റിക്കൽ, ഇൻഫ്രാറെഡ്, മൈക്രോവേവ് വികിരണം, റേഡിയോ ഫ്രീക്വൻസി, കാന്തിക, വൈദ്യുത മണ്ഡലം, ആൽഫ, ബീറ്റ കണങ്ങളുമായുള്ള വികിരണം, വിവിധ മൂലകങ്ങളുടെ അയോണുകൾ, ഗുരുത്വാകർഷണ സ്വാധീനം മുതലായവ. ഗാമയുടെയും എക്സ്-റേ വികിരണത്തിൻ്റെയും ഉപയോഗം മനുഷ്യജീവിതത്തിന് അപകടകരമാണ്, അതിനാൽ കൃഷിയിൽ ഉപയോഗത്തിന് കാര്യമായ ഉപയോഗമില്ല. അൾട്രാവയലറ്റ്, മൈക്രോവേവ്, റേഡിയോ ഫ്രീക്വൻസി വികിരണം എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം പ്രവർത്തന പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ധാന്യങ്ങൾ, നൈറ്റ് ഷേഡുകൾ, എണ്ണക്കുരുക്കൾ, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, തണ്ണിമത്തൻ, റൂട്ട് വിളകൾ എന്നിവ വളർത്തുമ്പോൾ വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുന്നത് പ്രസക്തമാണ്.

കാന്തികക്ഷേത്രങ്ങളുടെ പ്രഭാവം കോശ സ്തരങ്ങളിൽ അവയുടെ സ്വാധീനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഡിപോളിൻ്റെ പ്രഭാവം ചർമ്മത്തിലെ ഈ മാറ്റങ്ങളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, മറ്റ് രചയിതാക്കൾ അത്തരം ചികിത്സയുടെ ഫലമായി വിത്തുകളിൽ നിരവധി പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു, ഇത് വിത്ത് കോട്ടുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കൂടാതെ വിത്തുകളിലേക്ക് വെള്ളവും ഓക്സിജനും ഒഴുകുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. തൽഫലമായി, എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്രാഥമികമായി ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക്, റെഡോക്സ് എൻസൈമുകൾ. ഇത് ഭ്രൂണത്തിലേക്കുള്ള പോഷകങ്ങളുടെ വേഗമേറിയതും പൂർണ്ണവുമായ വിതരണം, സെൽ ഡിവിഷൻ നിരക്ക് ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ, പൊതുവെ വളർച്ചാ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കൽ എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു. ചികിത്സിച്ച വിത്തുകളിൽ നിന്ന് വളരുന്ന സസ്യങ്ങളിൽ, റൂട്ട് സിസ്റ്റം കൂടുതൽ തീവ്രമായി വികസിക്കുകയും ഫോട്ടോസിന്തസിസിലേക്കുള്ള മാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, അതായത്. സസ്യങ്ങളുടെ കൂടുതൽ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും ഒരു ഉറച്ച അടിത്തറ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇതെല്ലാം തുമ്പില് പ്രക്രിയയ്ക്ക് സംഭാവന നൽകുകയും അതിൻ്റെ വളർച്ചയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

രാസ രീതികൾക്ക് പകരമായി മൈക്രോവേവ് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിനും അണുനശീകരണത്തിനുമുള്ള പുതിയ നാനോ ടെക്നോളജികൾ നടപ്പിലാക്കി. ധാന്യത്തിൻ്റെയും വിത്തുകളുടെയും അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിന്, ഒരു പൾസ്ഡ് മൈക്രോവേവ് ട്രീറ്റ്മെൻ്റ് മോഡ് ഉപയോഗിച്ചു, ഇത് പൾസിലെ ഇഎംഎഫിൻ്റെ അൾട്രാ-ഉയർന്ന തീവ്രത കാരണം, പ്രാണികളുടെ കീടങ്ങളുടെ മരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. മൈക്രോവേവ് ഡിസ്ഇൻസെക്ഷൻ്റെ 100% ഇഫക്റ്റിന്, 1 ടൺ വിത്തിന് 75 MJ-ൽ കൂടുതൽ ഡോസ് ആവശ്യമാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇന്ന്, ഈ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ കാർഷിക-വ്യാവസായിക സമുച്ചയത്തിൽ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം അവ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല ഉൽപാദനത്തിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ചെലവ് വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ഉത്തേജക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന വാഗ്ദാനമായ കാർഷിക രീതികളിൽ വൈദ്യുത, ​​കാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളുടെ ഉപയോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു, വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിലും ചെടികളുടെ വളർച്ചാ കാലഘട്ടത്തിലും സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിച്ച് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങൾ, മണ്ണിൽ നിന്നുള്ള പോഷക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉപയോഗ നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വിള വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ധാന്യ വിത്തുകളുടെ വിതയ്ക്കുന്നതിലും വിളവ് ഗുണങ്ങളിലും വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലത്തിൻ്റെ നല്ല സ്വാധീനം തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

വൈദ്യുതകാന്തിക വിത്ത് സംസ്കരണം, മറ്റ് നിരവധി സംസ്കരണ രീതികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അധ്വാനവും ചെലവേറിയതുമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, ഓപ്പറേറ്റിംഗ് ഉദ്യോഗസ്ഥരെ (രാസ അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡ് ചികിത്സ പോലുള്ളവ) അല്ലെങ്കിൽ കീടനാശിനികളുടെ ഉപയോഗം ദോഷകരമായി ബാധിക്കുന്നില്ല. സംസ്കരണ സമയത്ത് വിത്തിന് മാരകമായ ഡോസുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കരുത്. , വളരെ സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതും എളുപ്പത്തിൽ യാന്ത്രികവുമായ പ്രക്രിയയാണ്, ആഘാതം എളുപ്പത്തിലും കൃത്യമായും ഡോസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദ ചികിത്സയാണ്, കൂടാതെ നിലവിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന കാർഷിക രീതികളുമായി എളുപ്പത്തിൽ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. സംസ്ക്കരിച്ച വിത്തുകളിൽ നിന്ന് വളരുന്ന സസ്യങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളും ഉണ്ടാകാതിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഒരു വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപാദനക്ഷമതയുള്ള കാണ്ഡങ്ങളുടെ എണ്ണം, സ്പൈക്ക്ലെറ്റുകളുടെ എണ്ണം, സസ്യങ്ങളുടെയും സ്പൈക്കുകളുടെയും ശരാശരി നീളം, സ്പൈക്കിലെ ധാന്യങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതനുസരിച്ച് ധാന്യത്തിൻ്റെ ഭാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതെല്ലാം വിളവ് 10-15% വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ജി.വി. റാഡിഷിൻ്റെ പ്രധാന കാന്തിക ഓറിയൻ്റേഷൻ തരങ്ങളുടെ (MOT) ഇലകളിലെ ധ്രുവ, ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളുടെയും അവയുടെ ഘടക എഫ്എകളുടെയും ഘടനയിലും ഉള്ളടക്കത്തിലും 403 A/m ശക്തിയുള്ള ദുർബലമായ സ്ഥിരമായ തിരശ്ചീന കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ (HMF) സ്വാധീനം നോവിറ്റ്‌സ്കയ പഠിച്ചു. (Raphanus sativus L., var. radicula D. C.) ഇനങ്ങൾ പിങ്ക്-ചുവപ്പ്, വെളുത്ത അറ്റം: വടക്ക്-തെക്ക് (NS), പടിഞ്ഞാറ്-കിഴക്ക് (WE), ഇതിൽ റൂട്ട് ചാലുകളുടെ ഓറിയൻ്റേഷൻ തലങ്ങൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. യഥാക്രമം കാന്തിക മെറിഡിയനിലുടനീളം. വസന്തകാലത്ത് PMF ൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, SY MOT യുടെ ഇലകളിലെ മൊത്തം ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കം കുറഞ്ഞു, W MOT ൻ്റെ ഇലകളിൽ അത് വർദ്ധിച്ചു; ശരത്കാലത്തിലാണ്, നേരെമറിച്ച്, SY MOT യുടെ ഇലകളിലെ മൊത്തം ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിച്ചു, അതേസമയം W MOT യുടെ ഇലകളിൽ ഇത് കുറഞ്ഞു. വസന്തകാലത്ത്, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെയും സ്റ്റെറോളുകളുടെയും അനുപാതം, പരോക്ഷമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, മെംബ്രണുകളുടെ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൻ്റെ ദ്രവ്യതയിലെ വർദ്ധനവ്, രണ്ട് MOT കളിലെയും സസ്യങ്ങളിൽ വർദ്ധിച്ചു, വീഴുമ്പോൾ - SY MOT കളിൽ മാത്രം. ലിനോലെനിക്, ലിനോലെയിക് ആസിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അപൂരിത എഫ്എകളുടെ ആപേക്ഷിക ഉള്ളടക്കം, SY MOT-യെ അപേക്ഷിച്ച് GE MOT-ൽ കൂടുതലാണ്. PMF ൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, SY MOT ൻ്റെ ഇലകളിലെ ലിപിഡുകളിൽ ഈ ആസിഡുകളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിച്ചു, ZV MOT യുടെ ഇലകളിൽ മാറ്റമില്ല. അതിനാൽ, ദുർബലമായ തിരശ്ചീന പിഎംഎഫിന്, SY, SW MOT മുള്ളങ്കി എന്നിവയുടെ ഇലകളിലെ ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കത്തിൽ വ്യത്യസ്തവും ചിലപ്പോൾ വിപരീതവുമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, ഇത് അവയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ സ്റ്റാറ്റസിൻ്റെ സവിശേഷതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഫീൽഡിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള വ്യത്യസ്തമായ സംവേദനക്ഷമത മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിച്ചത്.

കൂടാതെ, ജി.വി. ഉള്ളി ചെടികളുടെ 3, 4, 5 ഇലകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത പോളാർ (തല), ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളുടെയും അവയുടെ ഘടക എഫ്എകളുടെയും ഘടനയിലും ഉള്ളടക്കത്തിലും 403 A/m പിരിമുറുക്കമുള്ള PMF-ൻ്റെ പ്രഭാവം നോവിറ്റ്‌സ്കായയും സഹ-രചയിതാക്കളും പഠിച്ചു. സൾഫർ എൽ.) ഇനം അർസാമാസ്, ടിഎൽസി, ജിഎൽസി രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഭൂമിയുടെ സ്വാഭാവിക കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ സാഹചര്യങ്ങളിൽ വളരുന്ന സസ്യങ്ങൾ നിയന്ത്രണമായി വർത്തിച്ചു. PMF ൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഉള്ളിയുടെ നാലാമത്തെ ഇലയിൽ ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്തി: ലിപിഡുകളുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കം, പ്രത്യേകിച്ച്, പോളാർ ലിപിഡുകൾ (ഗ്ലൈക്കോ- ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ), വർദ്ധിച്ചു, കൂടാതെ ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളുടെ അളവ് കുറയുകയോ നിലനിൽക്കുകയോ ചെയ്തു. മാറ്റമില്ല. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് / സ്റ്റെറോൾ അനുപാതം വർദ്ധിച്ചു, ഇത് മെംബ്രൻ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൻ്റെ ദ്രവ്യതയിലെ വർദ്ധനവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പിഎംപിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ലിനോലെനിക് ആസിഡിൻ്റെ അനുപാതം വർദ്ധിച്ചു, കൂടാതെ അപൂരിത എഫ്എസിൻ്റെ അളവിൻ്റെ ആപേക്ഷിക ഉള്ളടക്കവും വർദ്ധിച്ചു. മൂന്നാമത്തേയും അഞ്ചാമത്തേയും ഉള്ളി ഇലകളുടെ ഘടനയിലും ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കത്തിലും PMF ൻ്റെ പ്രഭാവം കുറവായിരുന്നു, ഇത് വയലിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് വിവിധ പ്രായത്തിലുള്ള ഉള്ളി ഇലകളുടെ വ്യത്യസ്ത സംവേദനക്ഷമതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഭൂമിയുടെ കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ ശക്തിയിലെ മുൻകാല പരിണാമ-ചരിത്രപരമായ മാറ്റങ്ങളുടെ പരിധിക്കുള്ളിൽ ദുർബലമായ പിഎംഎഫിലെ മാറ്റങ്ങൾ സസ്യങ്ങളിലെ ജൈവ രാസഘടനയെയും ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളെയും ബാധിക്കുമെന്ന് നിഗമനം.

50 ഹെർട്സ് ആവൃത്തിയിലുള്ള ആൾട്ടർനേറ്റിംഗ് മാഗ്നെറ്റിക് ഫീൽഡിൻ്റെ (AMF) സ്വാധീനം cotyledon ഇലകളുടെ വികാസത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകത, പോളാർ, ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളുടെ ഘടനയും ഉള്ളടക്കവും അവയുടെ ഘടകമായ FA കളും 5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പഠിക്കാനുള്ള ഗവേഷണത്തിൽ. വെളിച്ചത്തിലും ഇരുട്ടിലും വളരുന്ന പഴയ റാഡിഷ് തൈകൾ ( റാഫാനസ് സാറ്റിവസ് എൽ. വാർ. റാഡികുല ഡി.എൽ.) വെളുത്ത അറ്റത്തോടുകൂടിയ റോസ്-റെഡ് ഇനം, കൊട്ടിലിഡൺ ഇലകളുടെ വികാസത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകതയിൽ പിഎംഎഫ് പ്രകാശത്തിൻ്റെ നിരോധന പ്രഭാവം ദുർബലപ്പെടുത്തിയതായി കണ്ടെത്തി. വെളിച്ചത്തിൽ, പിഎംപിയിൽ, ലിപിഡുകളുടെ ആകെ ഉള്ളടക്കം, തൈകളിലെ പോളാർ, ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളുടെ ഉള്ളടക്കം നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ ഉയർന്നതാണ്. ധ്രുവീയ ലിപിഡുകളിൽ, ഗ്ലൈക്കോ-, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ എന്നിവയുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിച്ചു, ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകൾക്കിടയിൽ, ട്രയാസൈൽഗ്ലിസറോളുകളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിച്ചു. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെയും സ്റ്റെറോളുകളുടെയും (PL/ST) അനുപാതം വർദ്ധിച്ചു. പിഎംഎഫിലെ ഇരുട്ടിൽ, ലിപിഡുകളുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കവും, തൈകളിലെ ന്യൂട്രൽ ലിപിഡുകളും, നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ കുറവായിരുന്നു, കൂടാതെ PL/ST അനുപാതം കുറഞ്ഞു. നിയന്ത്രണത്തിൽ, വെളിച്ചത്തിലും ഇരുട്ടിലും അപൂരിത എഫ്എയുടെ ആപേക്ഷിക മൊത്തത്തിലുള്ള ഉള്ളടക്കത്തിൽ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല; തൈകളിലെ ലിനോലെനിക് ആസിഡിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ഇരുട്ടിനെക്കാൾ വെളിച്ചത്തിൽ കൂടുതലാണ്. പിഎംപിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ലിനോലെനിക് ആസിഡിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം വെളിച്ചത്തിൽ കുറയുകയും, ഇരുട്ടിൽ വർദ്ധിക്കുകയും, എരുസിക് ആസിഡിൻ്റെ വെളിച്ചത്തിൽ കുറയുകയും ചെയ്തു. അപൂരിതവും പൂരിതവുമായ എഫ്എകളുടെ അനുപാതം വെളിച്ചത്തിലും ഇരുട്ടിലും കുറഞ്ഞു. 50 ഹെർട്സ് ആവൃത്തിയിലുള്ള പിഎംഎഫ് വെളിച്ചത്തിലും ഇരുട്ടിലും റാഡിഷ് തൈകളിലെ ലിപിഡ് ഉള്ളടക്കത്തെ ഗണ്യമായി മാറ്റി, ഇത് ഒരു തിരുത്തൽ ഘടകമായി വർത്തിക്കുന്നു എന്നാണ് നിഗമനം.

അതിനാൽ, ഒരു വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ശക്തികൾ സമാഹരിക്കപ്പെടുകയും ശരീരത്തിൻ്റെ ഊർജ്ജ ശേഖരം പുറത്തുവിടുകയും, വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുകയും, ഇൻട്രാ മെറ്റബോളിക് വർദ്ധനവ് ഉണ്ടെന്ന് പല എഴുത്തുകാരുടെയും ഗവേഷണം സ്ഥിരീകരിച്ചു. പ്രക്രിയകളും മുളപ്പിക്കൽ ഊർജ്ജം, മുളയ്ക്കൽ, ശക്തി, പ്രാരംഭ വളർച്ച, സ്പ്രിംഗ്-വേനൽക്കാല അതിജീവനം എന്നിവയിൽ സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവ്, ഇത് സസ്യവികസനത്തിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള മുഴുവൻ കാലഘട്ടത്തിലും ഗുണം ചെയ്യും.

എന്നിരുന്നാലും, അവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും രാസ രീതികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവ കൂടുതൽ സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതും പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദവും വളരെ വിലകുറഞ്ഞതുമാണ്. റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ നിലവിലുള്ള രീതികൾ സ്ഥിരമായി ഉയർന്ന ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നില്ല എന്നതാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ ഒരു കാരണം. ബാഹ്യ അവസ്ഥകളിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ ഇത് വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു, വൈവിധ്യം വിത്ത് മെറ്റീരിയൽകൂടാതെ വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളുമായും വൈദ്യുത ചാർജുകളുമായും വിത്ത് കോശങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സത്തയെക്കുറിച്ചുള്ള അപര്യാപ്തമായ അറിവ്.

1.3 ചെടികളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം

പുരാതന കാലം മുതൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അവസ്ഥമണ്ണിൻ്റെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് വിള ഉൽപാദനക്ഷമതയിലെ വർദ്ധനവ് ശരിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഭൂമി നികത്തൽ, ജലസേചനം, കൃഷിയുടെ രാസവൽക്കരണം എന്നിവയ്ക്കായി ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ വലിയ തുകകളും പരിശ്രമങ്ങളും ചെലവഴിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കൃഷിയുടെ രാസവൽക്കരണത്തിലെ പുരോഗതിയുടെ സങ്കടകരമായ വിരോധാഭാസം, നൈട്രേറ്റുകൾ, ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, കീടനാശിനികൾ, സിന്തറ്റിക് ഗ്രോത്ത് റെഗുലേറ്ററുകൾ, വിളകൾ, ഭക്ഷണം, വെള്ളം, മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യത്തിനും ജീവനും ഭീഷണിയായ വിഷം എന്നിവയുടെ അമിത ഉപയോഗത്തിന് ശേഷം ഒരു ദുഷിച്ച നിഴലായി തുടരുന്നു എന്നതാണ്. . തൽഫലമായി, വിള ഉൽപ്പാദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ വഴികളുടെയും രീതികളുടെയും വികസനം തീവ്രമാക്കുന്നു.

ഈ രീതികളിൽ ഒന്ന് ലേസർ അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു ലേസർ വികിരണം. ആധുനിക ശാസ്ത്ര കേന്ദ്രങ്ങൾ വളരെയധികം ശ്രദ്ധിക്കാൻ തുടങ്ങിയതിനാൽ ആധുനിക സാങ്കേതികവിദ്യകൾവിളകൾ വളരുന്നു, അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ആത്യന്തികമായി വിളകളുടെ വിളവിലും ഉത്തേജക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന വിവിധ ഭൗതിക ഘടകങ്ങളുള്ള കാർഷിക വിളകളെ സ്വാധീനിക്കാൻ നിരവധി രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. സസ്യങ്ങളോ അവയുടെ വിത്തുകളോ ശക്തമായ കാന്തിക അല്ലെങ്കിൽ വൈദ്യുത മണ്ഡലങ്ങളിൽ സ്ഥാപിക്കാൻ തുടങ്ങി, വിളകൾ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ, അതുപോലെ സാന്ദ്രീകൃത വികിരണം എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായി. സൂര്യകിരണങ്ങൾ- ആധുനിക കൃത്രിമമായി സൃഷ്ടിച്ച റേഡിയേഷൻ സ്രോതസ്സുകളുടെ വെളിച്ചം - ലേസർ.

ലേസർ പ്രോസസ്സിംഗിൻ്റെ ഫലത്തെ മൊത്തത്തിൽ നിർദ്ദിഷ്ടമെന്ന് വിളിക്കാം, കാരണം പരിസ്ഥിതിയുടെ പരിസ്ഥിതിയുടെയും സുരക്ഷയുടെയും വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഇത് ഒരു നല്ല ഘടകമാണ്, കാരണം അതിൻ്റെ സ്വാധീനം ഒരു വിദേശ ഘടകങ്ങളെയും പ്രകൃതിയിലേക്ക് അവതരിപ്പിക്കുന്നില്ല.

വിത്ത് പാകുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള നിലവിലുള്ള മറ്റ് ഭൗതികവും രാസപരവുമായ രീതികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ലേസർ എക്സ്പോഷർ രീതിക്ക് മതിയായ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, അതായത്:

1) വിവിധ മണ്ണിൻ്റെയും കാലാവസ്ഥയുടെയും പശ്ചാത്തലത്തിൽ വിളകളുടെ സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവ്;

2) കാർഷിക ഉൽപന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ (പഞ്ചസാര, വിറ്റാമിനുകൾ, പ്രോട്ടീൻ, ഗ്ലൂറ്റൻ എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കൽ);

3) വിത്തുകളുടെ ഫീൽഡ് മുളയ്ക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വളർച്ചാ പ്രക്രിയകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വിത്ത് നിരക്ക് 10-30% കുറയ്ക്കാനുള്ള സാധ്യത (വൈവിധ്യം, വിളയുടെ തരം, ചികിത്സയുടെ ആവൃത്തി എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച്);

4) കേടുപാടുകൾക്കുള്ള സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക വിവിധ രോഗങ്ങൾ;

5) വിത്തുകൾക്കും ഓപ്പറേറ്റിംഗ് ഉദ്യോഗസ്ഥർക്കും ചികിത്സയുടെ നിരുപദ്രവത്വം.

എന്നിരുന്നാലും, വിത്തുകളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പോസിറ്റീവ് ഇഫക്റ്റിന് ദോഷങ്ങളുമുണ്ട്, അത് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാൽ, സജീവമാക്കൽ ഫലത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തിയും അതിൻ്റെ പുനരുൽപാദനക്ഷമതയും വിത്തുകളുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് സംഭരണത്തിലും വികിരണത്തിലും പ്രകൃതിദത്തവും അനിയന്ത്രിതവുമായ നിരവധി ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, ഒപ്റ്റിമൽ ഡോസുകളുള്ള വിത്തുകളുടെ വികിരണം ചെടികളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കില്ല, മാത്രമല്ല നിരാശാജനകമായ ഫലം പോലും ഉണ്ടാകാം.

എഫ്.ഡി. Lvov-1 ഇലക്‌ട്രോണിക്‌സ് ലേസർ ഇൻസ്റ്റാളേഷനിൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെട്ട ധാന്യവിത്തുകളുടെ ഭ്രൂണങ്ങളിലും എൻഡോസ്‌പെർമിലുമുള്ള ജലീയ മാധ്യമത്തിൻ്റെ മൈക്രോവിസ്കോസിറ്റി (Zea mays L.) പഠിക്കാൻ Samuilov ഒരു സ്പിൻ പ്രോബ് ഉപയോഗിച്ചു. നീർവീക്കസമയത്ത് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് വിത്തുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന നൈട്രോക്‌സിൽ റാഡിക്കലുകളുടെ (പ്രോബുകൾ) ഇപിആർ സ്പെക്ട്രയുടെ പാരാമീറ്ററുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വിത്തുകളുടെ ഭ്രൂണങ്ങളിലും എൻഡോസ്‌പെർമിലും സി പ്രോബിൻ്റെ ഭ്രമണ വ്യാപനത്തിൻ്റെ പരസ്പര ബന്ധ സമയം നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. വികിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തവയെ അപേക്ഷിച്ച് വികിരണം ചെയ്ത വിത്തുകളുടെ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ സി പ്രോബുകളുടെ കുറവ് കണ്ടെത്തി, വിത്ത് വീർക്കുന്ന സമയത്തെ സി മൂല്യത്തിൻ്റെ ആശ്രിതത്വം സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. വിത്ത് ഭ്രൂണങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ, ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ജലീയ മാധ്യമത്തിൻ്റെ മൈക്രോവിസ്കോസിറ്റി കുറയുകയും പേടകങ്ങളുടെ ചലനാത്മകത വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് നിഗമനം ചെയ്തു. വിത്തുകളുടെ എൻഡോസ്‌പെർമിലെ സി പ്രോബുകളിൽ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം ഒരു പരിധിവരെ പ്രകടമാണ്, കൂടാതെ പേടകങ്ങളുടെ ചലനാത്മകത വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള ഭൗതികവും രാസപരവുമായ രീതികളേക്കാൾ ലേസർ പ്രോസസ്സിംഗ് രീതിക്ക് ധാരാളം ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: കാർഷിക ഉൽപന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ (പഞ്ചസാര, വിറ്റാമിനുകൾ, പ്രോട്ടീൻ, ഗ്ലൂറ്റൻ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കൽ); വിത്തുകളുടെ ഫീൽഡ് മുളയ്ക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വളർച്ചാ പ്രക്രിയകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വിത്ത് നിരക്ക് 10-30% കുറയ്ക്കാനുള്ള സാധ്യത; വിത്തുകൾക്കും ഓപ്പറേറ്റിംഗ് ജീവനക്കാർക്കും ചികിത്സയുടെ നിരുപദ്രവത്വം; ആഘാതത്തിൻ്റെ ചെറിയ കാലയളവ്. എന്നാൽ ലേസർ വിത്ത് ചികിത്സ വളരെ ചെലവേറിയതാണ്, അതിനാൽ ഫാമിൽ ഇത് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നില്ല. ഗാമാ വികിരണം ചില കൃഷി ചെയ്ത ചെടികളുടെ വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്താനും വയലിൽ മുളയ്ക്കുന്നതും ഉൽപാദനക്ഷമതയുള്ള കാണ്ഡത്തിൻ്റെ എണ്ണവും വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അതിൻ്റെ ഫലമായി വിളവ് (13% വരെ) സാധ്യമാക്കുന്നു. പോരായ്മകളിൽ, വളരുന്ന സീസണിലെ കാലാവസ്ഥയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വികിരണത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയെ ആശ്രയിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. മോശം സ്വാധീനംസസ്യങ്ങളുടെ നിരവധി സാമ്പത്തിക സ്വഭാവങ്ങളിൽ, സസ്യങ്ങളുടെ ശ്വസന വ്യവസ്ഥയുടെ തീവ്രത കുറയുന്നു. ഈ ഉത്തേജക രീതിയുടെ പ്രധാന പോരായ്മ ചികിത്സയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് മരണത്തിന് കാരണമാകും എന്നതാണ്.

2. വസ്തുക്കളും ഗവേഷണ രീതികളും

പേരിട്ടിരിക്കുന്ന BSPU യുടെ ബോട്ടണി ആൻഡ് ഫൻഡമെൻ്റൽസ് ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചർ വകുപ്പിലാണ് ഗവേഷണം നടത്തിയത്. എം.ടാങ്കയും ബിഎസ്‌യുവിലെ ഫിസിക്‌സ് ഫാക്കൽറ്റിയും.

2.1 പഠന വിഷയം

ബാർലി ഇനമായ യാക്കൂബിൻ്റെ വിത്തുകളാണ് പഠന ലക്ഷ്യം. ഈ ഇനം ഒരു ബെലാറഷ്യൻ തിരഞ്ഞെടുപ്പാണ്, റിപ്പബ്ലിക്കൻ യൂണിറ്ററി എൻ്റർപ്രൈസ് "നാഷണൽ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസ് ഓഫ് ബെലാറസിൻ്റെ സയൻ്റിഫിക് ആൻഡ് പ്രാക്ടിക്കൽ സെൻ്റർ ഫോർ അഗ്രികൾച്ചർ" നേടിയതും 2002 ലെ സ്റ്റേറ്റ് രജിസ്റ്ററിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയതുമാണ്.

രൂപാന്തര സവിശേഷതകൾഇനങ്ങൾ.ചെടി ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് തരത്തിൽ ഉഴലുന്ന ഘട്ടത്തിലാണ്. തണ്ടിന് 100 സെൻ്റീമീറ്റർ വരെ ഉയരമുണ്ട്.ചെവി അർദ്ധ കുത്തനെയുള്ളതാണ്. ചെവിക്ക് രണ്ട്-വരി, സിലിണ്ടർ, 10 സെൻ്റീമീറ്റർ വരെ നീളമുണ്ട്, ഒരു ചെവിക്ക് 26-28 സ്പൈക്ക്ലെറ്റുകൾ ഉണ്ട്. ചെവിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഇടത്തരം നീളമുള്ളതാണ് ഔൺസ്. ധാന്യം ഫിലിം ആണ്. വെൻട്രൽ ഗ്രോവ് നനുത്തതല്ല. ധാന്യത്തിൻ്റെ അല്യൂറോൺ പാളിക്ക് ചെറുതായി നിറമുണ്ട്. വികസന തരം - സ്പ്രിംഗ്.

സാമ്പത്തികവും ജീവശാസ്ത്രപരവുമായ സവിശേഷതകൾഇനങ്ങൾ.ധാന്യ വൈവിധ്യം. ധാന്യത്തിൻ്റെ വലുപ്പം ഉയർന്നതാണ് (1000 ധാന്യങ്ങളുടെ ഭാരം 45-50 ഗ്രാം ആണ്). ഉയർന്ന പ്രോട്ടീൻ ഇനം (ശരാശരി പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കം 15.4%, ഒരു ഹെക്ടറിന് 6.0 സി വരെ പ്രോട്ടീൻ വിളവ്). മിഡ്-ലേറ്റ് ഇനം. ശരാശരി വിളവ് - 42.3 c/ha , എം 2001-ൽ ഷുചിൻസ്കി ജിഎസ്യുവിൽ 79.3 സി/ഹെക്ടറിൻ്റെ പരമാവധി വിളവ് ലഭിച്ചു. താമസത്തിനും വരൾച്ചയ്ക്കും മിതമായ പ്രതിരോധം. രോഗങ്ങൾക്ക് മെഴുക് പ്രതിരോധം. വളരുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉയർന്ന ആവശ്യങ്ങൾ. കുമിൾനാശിനികളോട് ഉയർന്ന പ്രതികരണശേഷി. കളനാശിനികളോടുള്ള ശരാശരി സംവേദനക്ഷമത.

2.2 ഗവേഷണ രീതികൾ

ഗവേഷണ രീതികൾ - പരീക്ഷണം, താരതമ്യ രീതി.

ഇനിപ്പറയുന്ന ഓപ്ഷനുകൾ അനുസരിച്ച് പരീക്ഷണം നടത്തി:

1) നിയന്ത്രണം (ചികിത്സ കൂടാതെ വിത്തുകൾ);

2) 15 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 660 nm തരംഗങ്ങളുള്ള വിത്ത് ചികിത്സ;

3) 660 nm തരംഗങ്ങളുള്ള വിത്തുകൾ 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് ചികിത്സിക്കുക;

4) 775 nm തരംഗങ്ങളുള്ള വിത്തുകൾ 15 മിനിറ്റ് നേരം സംസ്ക്കരിക്കുക

5) 775 nm തരംഗങ്ങളുള്ള വിത്തുകൾ 30 മിനിറ്റ് നേരം സംസ്ക്കരിക്കുക.

2-5 ഓപ്ഷനുകളിൽ, ലേസർ പവർ (P) 100 mW ആണ്.

ലേസർ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് വിത്ത് സംസ്കരണം നടത്തിയത് (ചിത്രം 2.2).

പരീക്ഷണം 3 തവണ ആവർത്തിച്ചു. ആവർത്തനത്തിന് വിത്തുകളുടെ എണ്ണം - 20 പീസുകൾ.

ഒരു ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണത്തിൽ, വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നതും മുളയ്ക്കുന്നതുമായ ഊർജ്ജം നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ധാന്യ വിത്തുകൾ 7 ദിവസത്തേക്ക് 23 o C താപനിലയിൽ മുളപ്പിച്ചു.

നിർവചനംബാർലി മുളകൾ തമ്മിലുള്ള സമാനതകൾ. സാധാരണയായി വികസിപ്പിച്ച തൈകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ ശേഷിയുള്ള വിത്തുകളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാൻ മുളപ്പിക്കൽ നിർണ്ണയിച്ചു. സാധാരണയായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത തൈകളിൽ, ഭ്രൂണ വേരുകൾക്ക് വിത്തിൻ്റെ പകുതി നീളമെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഒരു സാമ്പിളിൻ്റെ വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നത് കണക്കാക്കാൻ, മുളയ്ക്കുന്നത് കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ സാധാരണയായി മുളപ്പിച്ച വിത്തുകളുടെ എണ്ണം സംഗ്രഹിച്ച് അവയുടെ മൊത്തം എണ്ണം% ൽ പ്രകടിപ്പിക്കുക. ഈ പരീക്ഷണത്തിനിടെ, ഏഴാം ദിവസം ഒരേ സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള തൈകളുടെ അളവ് കണക്കാക്കി.

മുളച്ച് ഊർജ്ജം നിർണ്ണയിക്കൽ.മുളയ്ക്കുന്ന ഒരു പരിശോധനയിൽ മുളയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഊർജ്ജം നിർണ്ണയിച്ചു, എന്നാൽ സാധാരണയായി മുളപ്പിച്ച വിത്തുകൾ മൂന്നാം ദിവസം കണക്കാക്കുന്നു.

സാധാരണയായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത തൈകളിൽ, ഭ്രൂണ വേര് വിത്തിൻ്റെ നീളമോ വ്യാസമോ ആയിരിക്കണം, സാധാരണയായി വേരുരോമങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം, മുളയ്ക്ക് വിത്തിൻ്റെ പകുതി നീളമെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം. നിരവധി വേരുകൾ (ബാർലി, ഗോതമ്പ്, റൈ) ഉപയോഗിച്ച് മുളയ്ക്കുന്ന ആ സ്പീഷീസുകൾക്ക് കുറഞ്ഞത് രണ്ട് വേരുകളെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം.

3. ബാർലി വിത്തുകളുടെ വളർച്ചാ പ്രകടനത്തിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം

പഠനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ബാർലി വിത്തുകളുടെ വളർച്ചാ പ്രകടനത്തിൽ ലേസർ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത സ്വഭാവം, അതായത് മുളയ്ക്കൽ ഊർജ്ജം, മുളയ്ക്കൽ എന്നിവ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ചട്ടം പോലെ, വിത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ വിളവെടുപ്പിൻ്റെ അളവും ഗുണനിലവാരവും നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

മുളയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഊർജ്ജം വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ സ്ഥിരതയും വേഗതയും ചിത്രീകരിക്കുന്നു. വിശകലനത്തിനായി എടുത്ത ഒരു സാമ്പിളിൽ സാധാരണയായി മുളപ്പിച്ച വിത്തുകളുടെ ശതമാനമാണ് മുളയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഊർജ്ജം.

ഞങ്ങളുടെ ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് (ചിത്രം 3.1) ബാർലി വിത്തുകൾ 30 മിനിറ്റ് നേരം 775 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിന് വിധേയമാകുമ്പോൾ അവയുടെ മുളയ്ക്കുന്ന ഊർജ്ജം ഏറ്റവും ഉയർന്നതാണെന്ന്. നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഇത് 54% വർദ്ധിച്ച് 54% ആയി.

ഒരേ തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെട്ട വിത്തുകൾക്ക്, 15 മിനിറ്റ് മാത്രം, മുളയ്ക്കാനുള്ള ഊർജ്ജം 27% കുറവാണ്. ഇത് നിയന്ത്രണ ഫലങ്ങളേക്കാൾ 1.3 മടങ്ങ് കുറവാണ്.

660 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വിത്തുകൾക്ക് 30 മിനിറ്റ് നേരം വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ മുളയ്ക്കാനുള്ള ഊർജ്ജം കുറവായിരുന്നു. നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഇത് 77% കുറഞ്ഞ് 8% ആയി. ഒരേ തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, എന്നാൽ 15 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക്, ഈ സൂചകവും നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 46% കുറയുകയും 19% ആയി കുറയുകയും ചെയ്തു.

വിത്ത് മുളയ്ക്കൽ അതിലൊന്നാണ് പ്രധാന സൂചകങ്ങൾഅവരുടെ വിതയ്ക്കൽ ഗുണങ്ങൾ. മുളയ്ക്കുന്നത് 10-20% വരെ കുറയുന്നത് വിളവിൽ രണ്ട് മുതൽ മൂന്ന് മടങ്ങ് വരെ കുറവിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഗവേഷണ സമയത്ത്, ബാർലി വിത്തുകളുടെ ലബോറട്ടറി മുളയ്ക്കുന്നതിൽ ലേസർ ചികിത്സയുടെ പ്രതികൂല ഫലം സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു (ചിത്രം 3.2).

660 nm ദൈർഘ്യമുള്ള തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റ് നേരം ചികിത്സിക്കുന്നതാണ് ഏറ്റവും നിരാശാജനകമായ ചികിത്സ. ഈ ഓപ്ഷനായി, നിയന്ത്രണവുമായി (85%) താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, മുളയ്ക്കൽ നിരക്ക് 75% കുറയുകയും 21% ആയി കുറയുകയും ചെയ്തു. വിത്തുകൾ ഒരേ തരംഗദൈർഘ്യത്തോടെ വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, പക്ഷേ 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ, മുളയ്ക്കുന്നതിൽ വർദ്ധനവ് കാണപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അത് നിയന്ത്രണ മൂല്യം കവിയുന്നില്ല. ഈ സൂചകം നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ 18% കുറവാണ്, അത് 70% ആണ്.

775 nm തരംഗങ്ങളുള്ള വിത്തുകളുടെ സംസ്കരണം അവയുടെ മുളയ്ക്കുന്നത് നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ 33% (15 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ), 25% (30 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ) കുറച്ചു.

അതിനാൽ, യാക്കൂബ് ഇനത്തിലെ ബാർലി വിത്തുകളുടെ മുളയ്ക്കുന്ന ഊർജ്ജത്തെ ലേസർ ചികിത്സ നല്ല രീതിയിൽ സ്വാധീനിച്ചില്ല, 775 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ബീമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ലബോറട്ടറി മുളയ്ക്കുന്ന ഓപ്ഷൻ ഒഴികെ. 660 nm കിരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റ് നേരം ചികിത്സിക്കുന്നത് വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്ന നിരക്കിൽ ഏറ്റവും നിരാശാജനകമാണ്.

ഉപസംഹാരം

അതിനാൽ, ഈ വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സാഹിത്യ സ്രോതസ്സുകൾ പഠിച്ച ശേഷം, നമുക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാനാകും:

1. രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സ ഉയർന്ന തൊഴിൽ ചെലവും പ്രക്രിയയുടെ കുറഞ്ഞ സാങ്കേതിക കാര്യക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, വിത്തുകൾ അണുവിമുക്തമാക്കാൻ കീടനാശിനികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പരിസ്ഥിതിക്ക് വലിയ ദോഷം ചെയ്യുന്നു.

2. വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ശക്തികൾ സമാഹരിക്കുകയും ശരീരത്തിൻ്റെ ഊർജ്ജ ശേഖരം പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുന്നു, ഇൻട്രാ-മെറ്റബോളിക് പ്രക്രിയകളിൽ വർദ്ധനവും മുളയ്ക്കുന്നതിൽ സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവും ഉണ്ട്. ഊർജ്ജം, മുളയ്ക്കൽ, ശക്തി, പ്രാരംഭ വളർച്ച, സ്പ്രിംഗ്-വേനൽക്കാല അതിജീവനം, സസ്യവികസനത്തിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള മുഴുവൻ കാലഘട്ടത്തെയും അനുകൂലമായി സ്വാധീനിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും രാസ രീതികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവ കൂടുതൽ സാങ്കേതികമായി പുരോഗമിച്ചതും പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദവും വളരെ വിലകുറഞ്ഞതുമാണ്. റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ നിലവിലുള്ള രീതികൾ സ്ഥിരമായി ഉയർന്ന ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നില്ല എന്നതാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ ഒരു കാരണം. ബാഹ്യ സാഹചര്യങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ, വിത്ത് വസ്തുക്കളുടെ വൈവിധ്യം, വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലങ്ങളും വൈദ്യുത ചാർജുകളും ഉള്ള വിത്ത് കോശങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സത്തയെക്കുറിച്ചുള്ള അപര്യാപ്തമായ അറിവ് എന്നിവയാൽ ഇത് വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

3. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ രീതികളേക്കാൾ ലേസർ പ്രോസസ്സിംഗ് രീതിക്ക് നിരവധി ഗുണങ്ങളുണ്ട്:

· കാർഷിക ഉൽപന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ (പഞ്ചസാര, വിറ്റാമിനുകൾ, പ്രോട്ടീൻ, ഗ്ലൂറ്റൻ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കൽ);

· വിത്തുകളുടെ ഫീൽഡ് മുളയ്ക്കൽ വർദ്ധിപ്പിച്ച് വളർച്ചാ പ്രക്രിയകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ വിത്ത് നിരക്ക് 10-30% കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത;

· വിത്തുകൾക്കും ഓപ്പറേറ്റിംഗ് ജീവനക്കാർക്കും ചികിത്സയുടെ നിരുപദ്രവകരമാണ്;

വിവിധ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുക;

· ആഘാതത്തിൻ്റെ ചെറിയ കാലയളവ്;

കൃഷി ചെയ്ത ചില ചെടികളുടെ വിത്തുകളുടെ മുളയ്ക്കൽ, ഫീൽഡ് മുളയ്ക്കൽ, ഉൽപ്പാദനക്ഷമമായ തണ്ടുകളുടെ എണ്ണം, അനന്തരഫലമായി, വിളവ് (13% വരെ).

ഈ രീതിയുടെ പോരായ്മകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

വളരുന്ന സീസണിൽ കാലാവസ്ഥാ സാഹചര്യങ്ങളിൽ വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള വികിരണത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ആശ്രിതത്വം;

സസ്യങ്ങളുടെ നിരവധി സാമ്പത്തിക സ്വഭാവങ്ങളിൽ പ്രതികൂല സ്വാധീനം, സസ്യങ്ങളുടെ ശ്വസന വ്യവസ്ഥയുടെ തീവ്രത കുറയ്ക്കൽ;

ചികിത്സയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് മരണത്തിന് കാരണമാകും;

വളരെ ചെലവേറിയതും അതിനാൽ ഫാമിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നില്ല.

4. ഞങ്ങളുടെ ഗവേഷണ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇനിപ്പറയുന്ന നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാനാകും:

30 മിനിറ്റ് 775 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള കിരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഓപ്ഷൻ ഒഴികെ, യാക്കൂബ് ഇനത്തിലെ ബാർലി വിത്തുകളുടെ മുളയ്ക്കുന്ന ഊർജ്ജത്തെ ലേസർ ചികിത്സയ്ക്ക് അനുകൂലമായ ഫലമുണ്ടായില്ല. ഈ വേരിയൻ്റിൽ, നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ E pr-ൽ 54% വർദ്ധനവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.

തരംഗദൈർഘ്യവും എക്സ്പോഷറും പരിഗണിക്കാതെ 100 മെഗാവാട്ട് ശക്തിയുള്ള ലേസർ ചികിത്സയുടെ ഉപയോഗം ലബോറട്ടറി സാഹചര്യങ്ങളിൽ ബാർലി വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നത് കുറച്ചു. 660 nm കിരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റ് നേരം ചികിത്സിക്കുന്നത് വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്ന നിരക്കിൽ ഏറ്റവും നിരാശാജനകമാണ്.

ഉപയോഗിച്ച ഉറവിടങ്ങളുടെ പട്ടിക

1. അട്രോഷ്ചെങ്കോ, ഇ.ഇ. സസ്യങ്ങളുടെ മോർഫോഫിസിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിലും ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും വിത്തുകളുടെ ഷോക്ക് വേവ് ചികിത്സയുടെ പ്രഭാവം: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്…. പി.എച്ച്.ഡി. ജൈവ. സയൻസസ്: ഹയർ അറ്റസ്റ്റേഷൻ കമ്മീഷൻ 03.00.12. - എം., 1997.

2. വെസെലോവ, ടി.വി. വിത്തുകളുടെ സംഭരണം, മുളയ്ക്കൽ, ബാഹ്യ ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ (ചെറിയ അളവിൽ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷനും മറ്റ് ദുർബലമായ സ്വാധീനങ്ങളും) വിത്തുകളുടെ അവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, കാലതാമസം വരുത്തുന്ന പ്രകാശത്തിൻ്റെ രീതി ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്…. ഡോ. ജൈവ. ശാസ്ത്രം: 03.00.02-03. - എം., 2008.

3. ഡാങ്കോ, എസ്.എഫ്. വിവിധ ആവൃത്തികളുടെ ശബ്ദത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്താൽ ബാർലിയുടെ മാൾട്ടിംഗ് പ്രക്രിയയുടെ തീവ്രത: dis…. പി.എച്ച്.ഡി. ആ. ശാസ്ത്രം: റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഹയർ അറ്റസ്റ്റേഷൻ കമ്മീഷൻ. - എം., 2001.

4. എസ്കോവ്, ഇ.കെ. സസ്യങ്ങളുടെ വികാസത്തിലും അവയിൽ രാസ മൂലകങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തിലും അൾട്രാഫൈൻ ഇരുമ്പ് പൊടി ഉപയോഗിച്ച് ധാന്യം വിത്ത് ചികിത്സിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലം / ഇ.കെ. എസ്കോവ് // അഗ്രോകെമിസ്ട്രി, നമ്പർ 1, 2012. - പേജ് 74-77.

5. കസക്കോവ, എ.എസ്. സ്പ്രിംഗ് ബാർലി വിത്തുകളുടെ പ്രീ-വിതയ്ക്കൽ ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലംഅവയുടെ വിതയ്ക്കൽ ഗുണങ്ങളിൽ വേരിയബിൾ ആവൃത്തി. / എ.എസ്. കസക്കോവ, എം.ജി. ഫെഡോറിഷ്ചെങ്കോ, പി.എ. ബോണ്ടാരെങ്കോ // ടെക്നോളജി, അഗ്രോകെമിസ്ട്രി, കാർഷിക വിളകളുടെ സംരക്ഷണം. സയൻ്റിഫിക് പേപ്പറുകളുടെ അന്തർ സർവകലാശാല ശേഖരം. സെർനോഗ്രാഡ്, 2005. എഡ്. റിയോ FGOU VPO ACHGAA. - പേജ്. 207-210.

6. ക്സെൻസ്, എൻ.വി. വിത്തുകളിലെ വൈദ്യുത, ​​കാന്തിക ഫലങ്ങളുടെ വിശകലനം / എൻ.വി. ക്സെൻസ്, എസ്.വി. Kacheishvili // കാർഷിക യന്ത്രവൽക്കരണവും വൈദ്യുതീകരണവും. - 2000. - നമ്പർ 5. - പേജ് 10-12.

7. മെൽനിക്കോവ, എ.എം. വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിലും തൈകളുടെ വികസനത്തിലും ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം / മെൽനിക്കോവ എ.എം., പാസ്തുഖോവ എൻ. // പരിസ്ഥിതി. റേഡിയേഷൻ സുരക്ഷ. സാമൂഹികവും പാരിസ്ഥിതികവുമായ പ്രശ്നങ്ങൾ. - ഡോൺബാസ് സ്റ്റേറ്റ് ടെക്നിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി.

8. നെസ്ചാഡിം, എൻ.എൻ. വിത്തുകളും വിളകളും വളർച്ചാ പദാർത്ഥങ്ങൾ, കാന്തികക്ഷേത്രങ്ങൾ, വിളവ്, ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം എന്നിവയിൽ ലേസർ വികിരണം, പ്രായോഗിക ശുപാർശകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിത്തുകളും വിളകളും ചികിത്സിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സൈദ്ധാന്തിക പഠനം; ഗോതമ്പ്, ബാർലി, നിലക്കടല, റോസാപ്പൂവ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ: അമൂർത്തമായത്. ഡിസ്…. ഡോ. അഗ്രികൾച്ചറൽ സയൻസസ്: കുബൻ അഗ്രോണമിക് യൂണിവേഴ്സിറ്റി. - ക്രാസ്നോദർ, 1997.

9. നോവിറ്റ്സ്കയ, ജി.വി. ബലഹീനമായ സ്ഥിരമായ കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ കാന്തിക അധിഷ്ഠിത റാഡിഷ് തരങ്ങളുടെ ഇലകളിലെ ലിപിഡുകളുടെ ഘടനയിലും ഉള്ളടക്കത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ / ജി.വി. നോവിറ്റ്സ്കയ, ടി.വി. ഫിയോഫിലക്ടോവ, ടി.കെ. കൊചെഷ്കോവ, ഐ.യു. യൂസുപോവ, യു.ഐ. നോവിറ്റ്സ്കി // പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി, ടി. 55, നമ്പർ 4. - പേജ് 541-551.

10. നോവിറ്റ്സ്കയ, ജി.വി. റാഡിഷ് മുളകളിലെ ലിപിഡുകളുടെ ഘടനയിലും ഉള്ളടക്കത്തിലും ഒന്നിടവിട്ട കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം / ജി.വി. നോവിറ്റ്സ്കയ, ഒ.എ. സെറെനോവ, ടി.കെ. കൊചെഷ്കോവ, യു.ഐ. നോവിറ്റ്സ്കി // പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി, ടി. 53, നമ്പർ 1. - പേജ് 83-93.

11. നോവിറ്റ്സ്കയ, ജി.വി. വിവിധ പ്രായത്തിലുള്ള ഉള്ളി ഇലകളിലെ ലിപിഡുകളുടെ ഘടനയിലും ഉള്ളടക്കത്തിലും ദുർബലമായ സ്ഥിരമായ കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം / ജി.വി. നോവിറ്റ്സ്കയ, ടി.കെ. കൊചെഷ്കോവ, യു.ഐ. നോവിറ്റ്സ്കി // പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി, ടി. 53, നമ്പർ 3. -
പേജ് 721-731.

12. വിത്ത് സംസ്കരണം - രോഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണവും വിളവെടുപ്പിൻ്റെ ഗ്യാരണ്ടിയും // സ്വകാര്യ സംരംഭമായ "Biokhim" URL: http://biohim-bel.com/obrabotka-semyan (ആക്സസ് തീയതി: 03/20/2013).

13. റഖ്മാൻകുലോവ, Z.F. സാലിസിലിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഗോതമ്പ് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം അതിൻ്റെ എൻഡോജെനസ് ഉള്ളടക്കം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ പ്രവർത്തനം, സസ്യങ്ങളുടെ ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് ബാലൻസ് / Z.F. രഖ്മാൻകുലോവ, വി.വി. ഫെഡ്യേവ്, എസ്.ആർ. രഖ്മത്തുല്ലീന, എസ്.പി. ഇവാനോവ്, ഐ.ജി. ഗിൽവാനോവ, I.Yu. ഉസ്മാനോവ് // പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി, ടി. 57, നമ്പർ 6, പി. 835-840.

സമാനമായ രേഖകൾ

ബെലാറസ് റിപ്പബ്ലിക്കിലെ വറ്റാത്ത പുല്ലുകൾക്കായുള്ള വിത്ത് ഉൽപാദന സംവിധാനം. മെഡോ ബ്ലൂഗ്രാസിൻ്റെ രൂപശാസ്ത്രപരവും ജൈവ-പാരിസ്ഥിതികവുമായ സവിശേഷതകൾ. ഫീൽഡ് മുളയ്ക്കുന്നതിലും വിത്തിൻ്റെ നിലനിൽപ്പിലും, വിത്തുൽപാദനക്ഷമതയിലും വളർച്ചാ റെഗുലേറ്ററുകളുമായുള്ള വിത്ത് സംസ്കരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം.

തീസിസ്, 10/07/2013 ചേർത്തു


വിത്തിൻ്റെ സുഷുപ്തിയും അതിനെ തരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകളും. ഫിസിയോഗ്രാഫിക്, മണ്ണ് ഒപ്പം കാലാവസ്ഥാ സാഹചര്യങ്ങൾഇർകുട്സ്ക് മേഖല. പഠിച്ച സസ്യങ്ങളുടെ പാരിസ്ഥിതികവും രൂപപരവുമായ സവിശേഷതകൾ. വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ആൽബൈറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിൻ്റെ സാമ്പത്തിക കാര്യക്ഷമത.

തീസിസ്, 10/14/2011 ചേർത്തു


സോയാബീൻ്റെ വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിൻ്റെയും സവിശേഷതകൾ. രോഗങ്ങളും കീടങ്ങളും. സമ്മർദ്ദത്തിനെതിരായ സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ ഒരു ഘടകമെന്ന നിലയിൽ സസ്യവളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിൻ്റെയും റെഗുലേറ്റർമാർ. സോയാബീൻ ഇനമായ വിലാനയുടെ വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിൻ്റെയും സവിശേഷതകൾ. റെഗുലേറ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സ.

തീസിസ്, 02/26/2009 ചേർത്തു


ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ ഒരു വലിയ സംഖ്യയുടെ സാധാരണ വളർച്ചയ്ക്ക് സിങ്കിൻ്റെ ആവശ്യകതയുടെ സവിശേഷതകൾ. സൂര്യകാന്തി വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നതിൻ്റെ അളവിൽ Zn ​​ൻ്റെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം. ക്ലോറോഫിൽ ഉള്ളടക്കം അളക്കൽ. റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ആഗിരണം ശേഷി നിർണ്ണയിക്കൽ.

പരിശീലന റിപ്പോർട്ട്, 08/27/2015 ചേർത്തു


കലുഗ മേഖലയിൽ സോയാബീൻ വിളവ്. ലെഗ്യൂം-റൈസോബിയം സിംബയോസിസിൻ്റെ കാര്യക്ഷമത. സോയാബീൻ വിത്തുകളിൽ പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. സോയാബീൻ വിത്ത് വിളവ്, വളർച്ചാ റെഗുലേറ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കുന്ന രീതിയും ചികിത്സയുടെ രീതിയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫ്യൂസിക്കോസിൻ ലായനിയിൽ വിത്ത് കുതിർക്കുക.

ലേഖനം, 08/02/2013 ചേർത്തു


ഫ്യൂസാറിയം ജനുസ്സിൽ നിന്നുള്ള ഫംഗസ് 200-ലധികം ഇനം കൃഷി ചെയ്ത സസ്യങ്ങളുടെ രോഗകാരികളാണ്. പ്രാഥമിക അണുബാധയുടെ ഉറവിടങ്ങൾ: വിത്തുകൾ, മണ്ണ്, സസ്യ അവശിഷ്ടങ്ങൾ. വിത്ത് മുളയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികതയുടെ സവിശേഷതകൾ. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ പോഷണത്തിൽ മൈകോറൈസൽ ഫംഗസിൻ്റെ പ്രാധാന്യം.

തീസിസ്, 04/11/2012 ചേർത്തു


സ്പ്രിംഗ് ബാർലിയുടെ സാമ്പത്തിക പ്രാധാന്യത്തെയും ജൈവ സവിശേഷതകളെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനം. ബാർലിക്ക് ധാതു പോഷണത്തിൻ്റെ പങ്ക്. വിളവ്, രാസഘടന, വിളയുടെ ഗുണനിലവാരം, ബാർലി രോഗങ്ങളുടെ വികസനം എന്നിവയിൽ രാസവളങ്ങളുടെയും സസ്യസംരക്ഷണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും സ്വാധീനത്തിൻ്റെ വിശകലനം.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 12/15/2013 ചേർത്തു


RRR-ൻ്റെ പൊതു സവിശേഷതകൾ. ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും വളർച്ച, വിത്തുകളുടെയും പഴങ്ങളുടെയും രൂപീകരണം എന്നിവയിൽ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ പ്രഭാവം. സസ്യങ്ങളുടെ സമ്മർദ്ദാവസ്ഥ, അവയുടെ വളർച്ച, മോർഫോജെനിസിസ് എന്നിവയിൽ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം. ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെയും ഫിസിയോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് വസ്തുക്കളുടെയും ഉപയോഗം.

ടെസ്റ്റ്, 11/11/2010 ചേർത്തു


സ്പ്രിംഗ് ബാർലിയുടെ കൃഷിയുടെ സവിശേഷതകൾ, അതിൻ്റെ ജൈവ സവിശേഷതകൾ, മണ്ണിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ, വിത്ത് ചികിത്സ. കീടങ്ങൾക്കെതിരെ ബാർലി വിളകളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള കീടനാശിനി ഉപഭോഗ നിരക്ക്. ഭയപ്പെടുത്തുന്ന, കാർഷിക സാങ്കേതിക ആവശ്യകതകളുടെ സത്തയും ഉദ്ദേശ്യങ്ങളും.

കോഴ്‌സ് വർക്ക്, 01/04/2011 ചേർത്തു


വിളവെടുപ്പിനു ശേഷമുള്ള ധാന്യ സംസ്കരണ പ്രക്രിയ. ധാന്യങ്ങളുടെയും വിത്തുകളുടെയും സജീവ വായുസഞ്ചാരം. കാർഷിക സംരംഭങ്ങളിലെ ധാന്യപ്പുരകളുടെ പ്രധാന തരം. ദ്വിതീയ ക്ലീനിംഗ് മെഷീൻ MVU-1500 ൻ്റെ പ്രവർത്തന പ്രകടനം. മുത്ത് ബാർലിയിൽ സംസ്കരിക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികവിദ്യ.