Tarchevsky, Igor Anatolyevich - പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളും സസ്യജീവിതത്തിൽ അവയുടെ പങ്കും സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ

തിരയൽ ഫലങ്ങൾ ചുരുക്കാൻ, തിരയേണ്ട ഫീൽഡുകൾ വ്യക്തമാക്കി നിങ്ങളുടെ അന്വേഷണം പരിഷ്കരിക്കാനാകും. ഫീൽഡുകളുടെ പട്ടിക മുകളിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്:

നിങ്ങൾക്ക് ഒരേ സമയം നിരവധി ഫീൽഡുകളിൽ തിരയാൻ കഴിയും:

ലോജിക്കൽ ഓപ്പറേറ്റർമാർ

ഡിഫോൾട്ട് ഓപ്പറേറ്റർ ആണ് ഒപ്പം.
ഓപ്പറേറ്റർ ഒപ്പംഗ്രൂപ്പിലെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളുമായും പ്രമാണം പൊരുത്തപ്പെടണം എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്:

ഗവേഷണവും വികസനവും

ഓപ്പറേറ്റർ അഥവാപ്രമാണം ഗ്രൂപ്പിലെ മൂല്യങ്ങളിലൊന്നുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്:

പഠനം അഥവാവികസനം

ഓപ്പറേറ്റർ അല്ലഈ ഘടകം അടങ്ങിയ പ്രമാണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നു:

പഠനം അല്ലവികസനം

തിരയൽ തരം

ഒരു ചോദ്യം എഴുതുമ്പോൾ, വാചകം തിരയുന്ന രീതി നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമാക്കാം. നാല് രീതികൾ പിന്തുണയ്‌ക്കുന്നു: മോർഫോളജി കണക്കിലെടുക്കാതെ തിരയുക, മോർഫോളജി ഇല്ലാതെ, പ്രിഫിക്‌സ് തിരയൽ, വാക്യ തിരയൽ.
സ്ഥിരസ്ഥിതിയായി, രൂപഘടന കണക്കിലെടുത്താണ് തിരയൽ നടത്തുന്നത്.
രൂപഘടനയില്ലാതെ തിരയാൻ, വാക്യത്തിലെ വാക്കുകൾക്ക് മുന്നിൽ ഒരു "ഡോളർ" ചിഹ്നം ഇടുക:

$ പഠനം $ വികസനം

ഒരു പ്രിഫിക്‌സിനായി തിരയാൻ, ചോദ്യത്തിന് ശേഷം നിങ്ങൾ ഒരു നക്ഷത്രചിഹ്നം ഇടേണ്ടതുണ്ട്:

പഠനം *

ഒരു വാക്യത്തിനായി തിരയാൻ, നിങ്ങൾ ചോദ്യം ഇരട്ട ഉദ്ധരണികളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തേണ്ടതുണ്ട്:

" ഗവേഷണവും വികസനവും "

പര്യായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് തിരയുക

തിരയൽ ഫലങ്ങളിൽ ഒരു വാക്കിൻ്റെ പര്യായങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്താൻ, നിങ്ങൾ ഒരു ഹാഷ് ഇടേണ്ടതുണ്ട് " # "ഒരു വാക്കിന് മുമ്പോ അല്ലെങ്കിൽ പരാൻതീസിസിലെ ഒരു പദപ്രയോഗത്തിന് മുമ്പോ.
ഒരു വാക്ക് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, അതിന് മൂന്ന് പര്യായങ്ങൾ വരെ കണ്ടെത്തും.
ഒരു പരാൻതെറ്റിക്കൽ എക്സ്പ്രഷനിൽ പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഓരോ പദത്തിനും ഒരു പര്യായപദം കണ്ടെത്തിയാൽ ചേർക്കും.
മോർഫോളജി രഹിത തിരയൽ, പ്രിഫിക്‌സ് തിരയൽ അല്ലെങ്കിൽ വാക്യ തിരയൽ എന്നിവയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല.

# പഠനം

ഗ്രൂപ്പിംഗ്

തിരയൽ ശൈലികൾ ഗ്രൂപ്പുചെയ്യുന്നതിന് നിങ്ങൾ ബ്രാക്കറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അഭ്യർത്ഥനയുടെ ബൂളിയൻ ലോജിക് നിയന്ത്രിക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾ ഒരു അഭ്യർത്ഥന നടത്തേണ്ടതുണ്ട്: ഇവാനോവ് അല്ലെങ്കിൽ പെട്രോവ് രചയിതാവായ രേഖകൾ കണ്ടെത്തുക, തലക്കെട്ടിൽ ഗവേഷണം അല്ലെങ്കിൽ വികസനം എന്ന വാക്കുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

ഏകദേശ പദ തിരയൽ

ഒരു ഏകദേശ തിരയലിനായി നിങ്ങൾ ഒരു ടിൽഡ് ഇടേണ്ടതുണ്ട് " ~ " ഒരു വാക്യത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരു വാക്കിൻ്റെ അവസാനം. ഉദാഹരണത്തിന്:

ബ്രോമിൻ ~

തിരയുമ്പോൾ, "ബ്രോമിൻ", "റം", "ഇൻഡസ്ട്രിയൽ" തുടങ്ങിയ വാക്കുകൾ കണ്ടെത്തും.
നിങ്ങൾക്ക് സാധ്യമായ പരമാവധി എഡിറ്റുകളുടെ എണ്ണം വ്യക്തമാക്കാൻ കഴിയും: 0, 1 അല്ലെങ്കിൽ 2. ഉദാഹരണത്തിന്:

ബ്രോമിൻ ~1

സ്ഥിരസ്ഥിതിയായി, 2 എഡിറ്റുകൾ അനുവദനീയമാണ്.

സാമീപ്യത്തിൻ്റെ മാനദണ്ഡം

പ്രോക്സിമിറ്റി മാനദണ്ഡമനുസരിച്ച് തിരയാൻ, നിങ്ങൾ ഒരു ടിൽഡ് ഇടേണ്ടതുണ്ട് " ~ " വാക്യത്തിൻ്റെ അവസാനം. ഉദാഹരണത്തിന്, 2 വാക്കുകളിൽ ഗവേഷണവും വികസനവും എന്ന വാക്കുകളുള്ള പ്രമാണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഇനിപ്പറയുന്ന ചോദ്യം ഉപയോഗിക്കുക:

" ഗവേഷണവും വികസനവും "~2

പദപ്രയോഗങ്ങളുടെ പ്രസക്തി

തിരയലിൽ വ്യക്തിഗത പദപ്രയോഗങ്ങളുടെ പ്രസക്തി മാറ്റാൻ, "ചിഹ്നം ഉപയോഗിക്കുക ^ " പദപ്രയോഗത്തിൻ്റെ അവസാനം, മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഈ പദപ്രയോഗത്തിൻ്റെ പ്രസക്തിയുടെ നിലവാരം പിന്തുടരുന്നു.
ഉയർന്ന തലം, പദപ്രയോഗം കൂടുതൽ പ്രസക്തമാണ്.
ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ പദപ്രയോഗത്തിൽ, "ഗവേഷണം" എന്ന വാക്ക് "വികസനം" എന്ന വാക്കിനേക്കാൾ നാലിരട്ടി പ്രസക്തമാണ്:

പഠനം ^4 വികസനം

സ്ഥിരസ്ഥിതിയായി, ലെവൽ 1 ആണ്. സാധുവായ മൂല്യങ്ങൾഒരു പോസിറ്റീവ് യഥാർത്ഥ സംഖ്യയാണ്.

ഒരു ഇടവേളയ്ക്കുള്ളിൽ തിരയുക

ഒരു ഫീൽഡിൻ്റെ മൂല്യം സ്ഥിതിചെയ്യേണ്ട ഇടവേള സൂചിപ്പിക്കാൻ, ഓപ്പറേറ്റർ വേർതിരിക്കുന്ന പരാൻതീസിസിൽ നിങ്ങൾ അതിർത്തി മൂല്യങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കണം. TO.
ലെക്സിക്കോഗ്രാഫിക് സോർട്ടിംഗ് നടത്തും.

അത്തരമൊരു അന്വേഷണം ഇവാനോവിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച് പെട്രോവിൽ അവസാനിക്കുന്ന ഒരു രചയിതാവിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ നൽകും, എന്നാൽ ഇവാനോവിനെയും പെട്രോവിനെയും ഫലത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തില്ല.
ഒരു ശ്രേണിയിൽ ഒരു മൂല്യം ഉൾപ്പെടുത്താൻ, സ്ക്വയർ ബ്രാക്കറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുക. ഒരു മൂല്യം ഒഴിവാക്കാൻ, ചുരുണ്ട ബ്രേസുകൾ ഉപയോഗിക്കുക.

എലിസിറ്റർ മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം അവയുടെ ഘടനയിൽ പ്രത്യേക ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. ആധുനിക ആശയങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സിഗ്നലിംഗ് പദാർത്ഥങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ എലിസിറ്ററുകൾ വിവിധ സ്വഭാവങ്ങളുള്ള ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ സംയുക്തങ്ങളാണ്, അവ വളരെ കുറഞ്ഞ അളവിൽ മില്ലി-, മൈക്രോ-, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ നാനോഗ്രാമുകളിൽ അളക്കുന്നത്, ജനിതക, ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ എന്നിവയിൽ വിവിധ സസ്യ പ്രതികരണങ്ങളുടെ കാസ്കേഡുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ലെവലുകൾ. കോശങ്ങളുടെ ജനിതക ഉപകരണത്തെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെടിയുടെ ശരീരശാസ്ത്രം തന്നെ മാറ്റുകയും ചെയ്തുകൊണ്ട് ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് ജീവികളിൽ അവയുടെ സ്വാധീനം നടപ്പിലാക്കുന്നു, ഇത് വിവിധ നെഗറ്റീവ് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോട് കൂടുതൽ ചൈതന്യവും പ്രതിരോധവും നൽകുന്നു.

ബാഹ്യലോകവുമായുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ ബന്ധം, പാരിസ്ഥിതിക വ്യവസ്ഥകളുടെ ഉയർന്ന സംഘടിത ഘടകങ്ങളായി, പുറത്തുനിന്നുള്ള ഭൗതികവും രാസപരവുമായ സിഗ്നലുകൾ മനസ്സിലാക്കുകയും ജനിതക ഘടനകൾ, രോഗപ്രതിരോധം, ഹോർമോൺ സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവയെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിലൂടെ അവയുടെ ജീവിത പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ എല്ലാ പ്രക്രിയകളും ശരിയാക്കുകയും ചെയ്തുകൊണ്ടാണ്. ആധുനിക സെല്ലിലും മോളിക്യുലാർ ബയോളജിയിലും ഏറ്റവും പ്രതീക്ഷ നൽകുന്ന മേഖലകളിലൊന്നാണ് പ്ലാൻ്റ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പഠനം. IN കഴിഞ്ഞ ദശകങ്ങൾഫൈറ്റോപഥോജനുകളോടുള്ള സസ്യ പ്രതിരോധത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

സസ്യകോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ ശരീരത്തിൻ്റെ സമഗ്രതയാൽ കർശനമായി ഏകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ബയോജെനിക്, ടെക്നോജെനിക് ഘടകങ്ങളുടെ വിവിധ ആഘാതങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവര പ്രവാഹങ്ങളോടുള്ള മതിയായ പ്രതികരണങ്ങളാൽ പൂർത്തീകരിക്കപ്പെടുന്നു. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് നെറ്റ്‌വർക്കുകളിലേക്ക് ഇഴചേർന്നിരിക്കുന്ന സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖലകളുടെ (സിസ്റ്റം) പ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് ഈ ഏകോപനം നടപ്പിലാക്കുന്നത്. സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകൾ മിക്ക ഹോർമോണുകളും സജീവമാക്കുന്നു, സാധാരണയായി കോശത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയല്ല, മറിച്ച് ബാഹ്യകോശ സ്തരങ്ങളുടെ റിസപ്റ്റർ തന്മാത്രകളുമായി ഇടപഴകുന്നതിലൂടെയാണ്. ഈ തന്മാത്രകൾ അവിഭാജ്യ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, ഇതിൻ്റെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ചെയിൻ മെംബ്രണിൻ്റെ കനം തുളച്ചുകയറുന്നു. ട്രാൻസ്‌മെംബ്രെൻ സിഗ്നലിംഗ് ആരംഭിക്കുന്ന വിവിധ തന്മാത്രകൾ നാനോ കോൺസൺട്രേഷനിൽ (10-9-10-7 എം) റിസപ്റ്ററുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. സജീവമാക്കിയ റിസപ്റ്റർ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ലക്ഷ്യങ്ങളിലേക്ക് ഒരു സിഗ്നൽ കൈമാറുന്നു - പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അവയുടെ ഉത്തേജക പ്രവർത്തനം അല്ലെങ്കിൽ അയോൺ ചാനലുകളുടെ ചാലകത മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇതിനുള്ള പ്രതികരണമായി, ഒരു നിശ്ചിത സെല്ലുലാർ പ്രതികരണം രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ഒരു ചട്ടം പോലെ, തുടർച്ചയായ ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഒരു കാസ്കേഡ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ഇടനിലക്കാർക്ക് പുറമേ, റിസപ്റ്ററുകൾക്കും സെല്ലുലാർ പ്രതികരണത്തിനും ഇടയിൽ ഇടനിലക്കാരായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന താരതമ്യേന ചെറിയ മെസഞ്ചർ തന്മാത്രകൾക്കും സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്മിഷനിൽ പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയും. ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മെസഞ്ചറിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണം സാലിസിലിക് ആസിഡാണ്, ഇത് സസ്യങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദവും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനം ഓഫാക്കിയ ശേഷം, സന്ദേശവാഹകർ പെട്ടെന്ന് തകരാറിലാകുന്നു അല്ലെങ്കിൽ (Ca കാറ്റേഷനുകളുടെ കാര്യത്തിൽ) അയോൺ ചാനലുകളിലൂടെ പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരുതരം "തന്മാത്രാ യന്ത്രം" ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് ഒരു വശത്ത്, ഒരു ബാഹ്യ സിഗ്നൽ മനസ്സിലാക്കുന്നു, മറുവശത്ത്, ഈ സിഗ്നലിൻ്റെ മാതൃകയിലുള്ള എൻസൈമാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്.

മൾട്ടിസെല്ലുലാർ സസ്യ ജീവികളിൽ, കോശ ആശയവിനിമയത്തിൻ്റെ തലത്തിലൂടെയാണ് സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്മിഷൻ സംഭവിക്കുന്നത്. കെമിക്കൽ സിഗ്നലുകളുടെ ഭാഷയിൽ കോശങ്ങൾ "സംസാരിക്കുന്നു", ഇത് ഒരു അവിഭാജ്യ ജൈവ വ്യവസ്ഥയായി പ്ലാൻ്റിൻ്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് അനുവദിക്കുന്നു. ജീനോം, സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ ഒരു സങ്കീർണ്ണ സ്വയം-ഓർഗനൈസിംഗ് സിസ്റ്റം അല്ലെങ്കിൽ ഒരുതരം "ബയോകമ്പ്യൂട്ടർ" ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇതിലെ ഹാർഡ് ഇൻഫർമേഷൻ കാരിയർ ജനിതകമാണ്, കൂടാതെ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ പ്രവർത്തന നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്ന ഒരു മോളിക്യുലർ പ്രൊസസറിൻ്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. നിലവിൽ ഞങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും കൂടുതൽ മാത്രമേ ഉള്ളൂ പൊതുവിവരംവളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഈ ജൈവ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തന തത്വങ്ങളെക്കുറിച്ച്. പല കാര്യങ്ങളിലും, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ അവ്യക്തമാണ്. നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള പരിഹാരങ്ങളിൽ, ചില സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ സജീവമാക്കലിൻ്റെ താൽക്കാലിക (ക്ഷണികമായ) സ്വഭാവം നിർണ്ണയിക്കുന്ന മെക്കാനിസങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ അവശേഷിക്കുന്നു, അതേ സമയം, അവയുടെ സജീവമാക്കലിൻ്റെ ദീർഘകാല മെമ്മറി, പ്രത്യേകിച്ചും, വ്യവസ്ഥാപരമായ നീണ്ട പ്രതിരോധശേഷി ഏറ്റെടുക്കൽ.

സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളും ജീനോമും തമ്മിൽ രണ്ട്-വഴി ബന്ധമുണ്ട്: ഒരു വശത്ത്, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ എൻസൈമുകളും പ്രോട്ടീനുകളും ജീനോമിൽ എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, മറുവശത്ത്, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ ജനിതകത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, ചില ജീനുകളെ പ്രകടിപ്പിക്കുകയും മറ്റുള്ളവയെ അടിച്ചമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ജീനുകൾ. ജീനുകളുടെ പ്രമോട്ടർ മേഖലകളിലേക്കുള്ള സിഗ്നലുകളുടെ സ്വീകരണം, പരിവർത്തനം, ഗുണനം, കൈമാറ്റം, ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ പ്രോഗ്രാമിംഗ്, സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീനുകളുടെ സ്പെക്ട്രത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, സെല്ലിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രതികരണം, ഉദാഹരണത്തിന്, ഫൈറ്റോപഥോജനുകളിലേക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കൽ എന്നിവ ഈ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

വിവിധ ഓർഗാനിക് ലിഗാൻഡ് സംയുക്തങ്ങൾക്കും അവയുടെ സമുച്ചയങ്ങൾക്കും ഇൻഡക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനം പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സിഗ്നൽ തന്മാത്രകളോ എലിസിറ്ററുകളോ ആയി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും: അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾ, പോളിമൈനുകൾ, ഫിനോൾസ്, കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകൾ, ഉയർന്ന ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ എസ്റ്ററുകൾ (അരാച്ചിഡോണിക്, ഇക്കോസപെൻ്റേനോയിക്, ഒലിക്, ഒലിക്, മുതലായവ). ചില കീടനാശിനികൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഓർഗാനോ എലമെൻ്റ് സംയുക്തങ്ങളും.

ബയോജെനിക്, അബയോജെനിക് സ്ട്രെസറുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ സസ്യകോശങ്ങളിൽ രൂപപ്പെടുന്നതും സെൽ സിഗ്നലിംഗ് നെറ്റ്‌വർക്കുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതുമായ സെക്കണ്ടറി എലിസിറ്ററുകളിൽ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: എഥിലീൻ, അബ്‌സിസിക്, ജാസ്‌മോണിക്, സാലിസിലിക് ആസിഡുകൾ, കൂടാതെ

സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിന് കാരണമാകുന്ന സിസ്റ്റമിൻ പോളിപെപ്റ്റൈഡും മറ്റ് ചില സംയുക്തങ്ങളും, അനുബന്ധ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം, ഫൈറ്റോഅലെക്സിനുകളുടെ രൂപീകരണം (ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ ഫലമുള്ളതും രോഗകാരികളായ ജീവികളുടെയും ബാധിച്ച സസ്യകോശങ്ങളുടെയും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങൾ) കൂടാതെ, ആത്യന്തികമായി, നെഗറ്റീവ് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോട് സസ്യങ്ങളിൽ വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധം രൂപപ്പെടുന്നതിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നു.

നിലവിൽ, ഏഴ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചത്: സൈക്ലോഡെനൈലേറ്റ്, എംഎപി-കൈനസ് (മൈറ്റോജൻ-ആക്ടിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ-കൈനസ്), ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സിജനേസ്, എൻഎഡിപിഎച്ച് ഓക്സിഡേസ് (സൂപ്പറോക്സൈഡ് സിന്തേസ്), NO സിന്തേസ്. ശാസ്ത്രജ്ഞർ പുതിയ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങളും അവയുടെ ബയോകെമിക്കൽ പങ്കാളികളും കണ്ടെത്തുന്നത് തുടരുന്നു.

രോഗാണുക്കളുടെ ആക്രമണത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി, വ്യത്യസ്ത സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളാൽ പ്രവർത്തനക്ഷമമാകുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധം രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് സസ്യങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത പാതകൾ ഉപയോഗിക്കാം. ഓരോ എലിസിറ്ററുകളും, ഒരു പ്രത്യേക സിഗ്നലിംഗ് പാതയിലൂടെ, ജനിതക ഉപകരണത്തിലൂടെ സസ്യകോശത്തിൻ്റെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു, സംരക്ഷിത (പ്രതിരോധശേഷി) ഹോർമോൺ സ്വഭാവമുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് സസ്യങ്ങളുടെ ഗുണങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സ്വയം, ഇത് സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങളുടെ മുഴുവൻ ശ്രേണിയെ നേരിടാൻ അവരെ അനുവദിക്കുന്നു. അതേ സമയം, സസ്യങ്ങളിൽ സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖലകളായി ഇഴചേർന്ന വിവിധ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ ഒരു തടസ്സമോ അല്ലെങ്കിൽ സിനർജസ്റ്റിക് ഇടപെടലോ ഉണ്ട്.

ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട തിരശ്ചീന പ്രതിരോധത്തിന് പ്രകടനത്തിൽ ഇൻഡുസ്ഡ് റെസിസ്റ്റൻസ് സമാനമാണ്, ഒരേയൊരു വ്യത്യാസം അതിൻ്റെ സ്വഭാവം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ജീനോമിലെ ഫിനോടൈപ്പിക് മാറ്റങ്ങളാൽ ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിന് ഒരു നിശ്ചിത സ്ഥിരതയുണ്ട്, കൂടാതെ പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഫിനോടൈപ്പിക് ഇമ്മ്യൂണോകറക്ഷൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണമായി വർത്തിക്കുന്നു, കാരണം എലിസിറ്റർ പ്രവർത്തനമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുമായുള്ള ചികിത്സയുടെ ഫലമായി, സസ്യ ജീനോം മാറുന്നില്ല, മറിച്ച് അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം മാത്രമാണ്, അതിൻ്റെ തലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സംരക്ഷണ ജീനുകളുടെ പ്രവർത്തനം.

ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ, ഇമ്മ്യൂണോഇൻഡുസറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സസ്യങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ഫലങ്ങൾ ജനിതക പരിഷ്കരണത്തിന് സമാനമാണ്, ജീൻ പൂളിലെ തന്നെ അളവിലും ഗുണപരമായ മാറ്റങ്ങളുടെയും അഭാവത്തിൽ അതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കൃത്രിമ ഇൻഡക്ഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, പ്രകടമായ ജീനുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും സ്വഭാവ സവിശേഷതയായ ഫിനോടൈപ്പിക് പ്രകടനങ്ങൾ മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നുള്ളൂ. എന്നിരുന്നാലും, ഫൈറ്റോ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ ചികിത്സ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾക്ക് ഒരു നിശ്ചിത അളവിലുള്ള സ്ഥിരതയുണ്ട്, ഇത് 2-3 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതലോ മാസത്തേക്ക് നിലനിർത്തുന്ന, നീണ്ട വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലും അതുപോലെ തന്നെ സസ്യങ്ങൾ 1-ന് നേടിയ സ്വത്തുക്കൾ സംരക്ഷിക്കുന്നതിലും പ്രകടമാണ്. -2 തുടർന്നുള്ള പുനർനിർമ്മാണങ്ങൾ.

ഒരു പ്രത്യേക എലിസിറ്ററിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും നേടിയ ഇഫക്റ്റുകളും ജനറേറ്റഡ് സിഗ്നലിൻ്റെ ശക്തിയെയോ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡോസിനെയോ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ ആശ്രിതത്വങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, നേർരേഖയിലല്ല, മറിച്ച് സൈനുസോയ്ഡൽ സ്വഭാവമുള്ളവയാണ്, ഇത് അവയുടെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന അല്ലെങ്കിൽ സിനർജസ്റ്റിക് ഇടപെടലുകളിൽ സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ മാറുന്നതിൻ്റെ തെളിവായി വർത്തിക്കും, സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങളുടെ സാഹചര്യങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങൾ അനുകൂലമായി പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്നും സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഫൈറ്റോ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളുടെ കുറഞ്ഞ ഡോസുകൾ, ഇത് അവയുടെ അഡാപ്റ്റോജെനിക് ഫലത്തിൻ്റെ ഉയർന്ന തീവ്രതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. നേരെമറിച്ച്, വലിയ അളവിൽ ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുമായുള്ള ചികിത്സ, ചട്ടം പോലെ, സസ്യങ്ങളിൽ ഡിസെൻസിറ്റൈസേഷൻ പ്രക്രിയകൾക്ക് കാരണമാവുകയും സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധശേഷി കുത്തനെ കുറയ്ക്കുകയും രോഗങ്ങൾക്കുള്ള സസ്യ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൻ്റെ പ്രെസിഡിയം
അവാർഡ് നൽകി
A.N.Bach സമ്മാനം 2002
അക്കാദമിഷ്യൻ ഇഗോർ അനറ്റോലിയേവിച്ച് ടാർചെവ്സ്കി
"സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ" എന്ന കൃതികളുടെ പരമ്പരയ്ക്കായി

അക്കാദമിഷ്യൻ ഐ.എ. ടാർചെവ്സ്കി
(കസാൻ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോകെമിസ്ട്രി ആൻഡ് ബയോഫിസിക്സ്, KSC RAS, ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോകെമിസ്ട്രി A.N. ബാച്ച് RAS-ൻ്റെ പേരിലാണ്)

സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ

I.A. Tarchevsky ഏകദേശം 40 വർഷമായി സസ്യങ്ങളുടെ രാസവിനിമയത്തിൽ അജിയോട്ടിക്, ബയോട്ടിക് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് ഗവേഷണം നടത്തുന്നു. കഴിഞ്ഞ 12 വർഷമായി, ഏറ്റവും വലിയ ശ്രദ്ധ ഏറ്റവും കൂടുതൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട് വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ദിശകൾആധുനിക ബയോകെമിസ്ട്രിയും പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജിയും - സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പങ്ക്. ഈ പ്രശ്നത്തിൽ, I.A. ടാർചെവ്സ്കി 3 മോണോഗ്രാഫുകൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു: "സസ്യങ്ങളിലെ കാറ്റബോളിസവും സമ്മർദ്ദവും", "സമ്മർദത്തിൻകീഴിലുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ രാസവിനിമയം", "സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ". 30 ലേഖനങ്ങളിൽ, I.A. ടാർചെവ്സ്കിയും സഹ-രചയിതാക്കളും സസ്യകോശങ്ങളിലെ അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സിജനേസ്, NADPH ഓക്സിഡേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പഠന ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. NO സിന്തേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം പഠിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.

സമ്മർദ്ദത്തിൻ കീഴിലുള്ള പ്ലാൻ്റ് കാറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ വിശകലനം "കപ്പൽ തകർച്ച" യുടെ സിഗ്നലിംഗ് പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്താൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിച്ചു - ബയോപോളിമറുകളുടെ അപചയത്തിൻ്റെ ഒളിഗോമെറിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളുടെ "ശകലങ്ങളും". കട്ടിൻ ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ എലിസിറ്റർ (സിഗ്നൽ) ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഈ കൃതിയിൽ നടത്തിയ അനുമാനം പിന്നീട് വിദേശ എഴുത്തുകാർ സ്ഥിരീകരിച്ചു.

പരീക്ഷണാത്മക കൃതികൾ മാത്രമല്ല, ആഭ്യന്തര, വിദേശ രചയിതാക്കൾ സസ്യകോശ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കുന്ന അവലോകനങ്ങളും പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.

ഗ്രെച്ച്കിൻ രചയിതാവിൻ്റെ ലബോറട്ടറിയിൽ ആരംഭിച്ച ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ, ലിപ്പോക്സിജനേസ് സിഗ്നലിംഗ് കാസ്കേഡിൻ്റെ ധാരണയെ ഗണ്യമായി വിപുലീകരിക്കുന്ന മുൻഗണനാ ഫലങ്ങൾ നേടുന്നത് സാധ്യമാക്കി. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിൽ NADPH ഓക്സിഡേസ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ്, സാലിസിലിക് ആസിഡിൻ്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം മറ്റൊരു സംയുക്തമായ സുക്സിനിക് ആസിഡിൻ്റെ ദീർഘകാല ജൈവ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ കാരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിഗമനത്തിലേക്ക് നയിച്ചു. രണ്ടാമത്തേത് ഒരു സാലിസിലേറ്റ് മിമെറ്റിക് ആണെന്നും സസ്യങ്ങളുടെ ചികിത്സ “സ്വിച്ച് ഓൺ” സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളാണെന്നും ഇത് സാലിസിലേറ്റ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിലേക്കും രോഗകാരികളോടുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു.

വിവിധ എക്സോജനസ് സ്ട്രെസ് ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ - ജാസ്മോണിക്, സാലിസിലിക്, അബ്സിസിക് ആസിഡുകൾ - ഒരേ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും (ഈ ഹോർമോണുകളാൽ ഒരേ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ "സ്വിച്ച് ഓൺ" സൂചിപ്പിക്കുന്നു) രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് കണ്ടെത്തി. അവ ( വ്യത്യസ്ത സിഗ്നൽ കാസ്കേഡുകളുടെ ഒരേസമയം "സ്വിച്ച് ഓൺ" ചെയ്യുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു).
ലോകസാഹിത്യത്തിൽ ആദ്യമായി, I.A. Tarchevsky സസ്യങ്ങളിലെ അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനവും അവയുടെ പരസ്പര സ്വാധീനത്തിൻ്റെ സാധ്യതകളും വിശകലനം ചെയ്തു, ഇത് കോശങ്ങളിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങളല്ല, മറിച്ച് ഒരു സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖലയാണ് എന്ന ആശയത്തിലേക്ക് നയിച്ചത്. ആശയവിനിമയ സംവിധാനങ്ങൾ.

രോഗകാരി-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രവർത്തന സവിശേഷതകൾ അനുസരിച്ച് ഒരു വർഗ്ഗീകരണം നിർദ്ദേശിക്കുകയും വിവിധ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളാൽ ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ച് ഒരു അവലോകനം നടത്തുകയും ചെയ്തു. അവരിൽ ചിലർ പ്ലാൻ്റ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ പങ്കാളികളാണ്, അവയുടെ തീവ്രമായ രൂപീകരണം ജനിതക ഉപകരണത്തിലേക്ക് എലിസിറ്റർ സിഗ്നലുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ധാരണ, പരിവർത്തനം, കൈമാറ്റം എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ രോഗകാരികളുടെ പോഷണം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു, മറ്റുള്ളവ ഫൈറ്റോഅലെക്സിനുകളുടെ രൂപീകരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, നാലാമത് - സസ്യകോശങ്ങളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ. ഭിത്തികളും മറ്റുള്ളവയും രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിന് കാരണമാകുന്നു. ഈ രോഗകാരി-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രവർത്തനം ചെടിയിലുടനീളം അണുബാധയുടെ വ്യാപനത്തെ ഗണ്യമായി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളുടെ ആറാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിന് രോഗകാരികളുടെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനങ്ങളിലും നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും, അവയുടെ വികസനം തടയുകയോ അടിച്ചമർത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകളിൽ ചിലത് ഫംഗസുകളുടെയും ബാക്ടീരിയകളുടെയും കോശഭിത്തിയുടെ അപചയത്തിന് കാരണമാകുന്നു, മറ്റുള്ളവ അവയുടെ കോശ സ്തരത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ക്രമരഹിതമാക്കുന്നു, അയോണുകളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനക്ഷമത മാറ്റുന്നു, മറ്റുള്ളവ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസൈസിംഗ് മെഷീൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നു, ഇത് ഫംഗസിൻ്റെ റൈബോസോമുകളിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് തടയുന്നു. കൂടാതെ ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ ആർഎൻഎയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

അവസാനമായി, ആദ്യമായി, രോഗകാരികളെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങളുടെ നിർമ്മാണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ സംഗ്രഹിച്ചു, കൂടാതെ ഈ അവലോകന പ്രവർത്തനം രോഗകാരി-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച വർഗ്ഗീകരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. പഠന ഫലങ്ങളിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തി. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം വലിയ സൈദ്ധാന്തിക പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ് (പിരിമുറുക്കത്തിൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനമായതിനാൽ), മാത്രമല്ല പ്രായോഗിക പ്രാധാന്യവും ഉണ്ട്, കാരണം അവ പ്രകൃതിദത്ത എലിസിറ്ററുകളും ഇൻ്റർമീഡിയറ്റുകളും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഫലപ്രദമായ ആൻ്റിപഥോജെനിക് മരുന്നുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ.

I.A. ടാർചെവ്സ്കിയുടെ തിമിരിയാസേവ്, കോസ്റ്റിചെവ്, സിസക്യൻ പ്രഭാഷണങ്ങൾ (അവസാനത്തേത് A.N. ഗ്രെച്ച്കിനുമായി സഹകരിച്ച്), കൂടാതെ അന്താരാഷ്ട്ര സമ്മേളനങ്ങളിലെ അവതരണങ്ങളും (ഹംഗറി, ഇംഗ്ലണ്ട്, ഫ്രാൻസ്, പോളണ്ട്, തുർക്കി, ഇസ്രായേൽ, ഇന്ത്യ, ജർമ്മനി മുതലായവയിൽ).

സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലൊന്നായ ലിപ്പോക്സിജനേസ്, I.A. ടാർചെവ്സ്കി, റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിലെ അനുബന്ധ അംഗം A.N. ഗ്രെച്ച്കിൻ എന്നിവർക്ക് 1999-ൽ റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ടാറ്റർസ്ഥാൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസ് V.A. ഏംഗൽഹാർട്ട് സമ്മാനം നൽകി.

I. A. Tarchevsky യുടെ പല പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളിലും, അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ സഹപ്രവർത്തകർ സഹ-രചയിതാക്കളായി പങ്കെടുത്തു - RAS ൻ്റെ അനുബന്ധ അംഗം A. N. ഗ്രെച്ച്കിൻ, ബയോളജിക്കൽ സയൻസസിലെ ഡോക്ടർമാരായ F. G. കരിമോവ, N. N. Maksyutova, V. M. Chernov, O. A. Chernova, V.G ബയോളജിക്കൽ സയൻസ് സ്ഥാനാർത്ഥി.

2001-ൽ, I.A. ടാർചെവ്സ്കിയുടെ മുൻകൈയിലും സംഘാടക സമിതിയുടെ ചെയർമാനെന്ന നിലയിലും അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ, പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അന്താരാഷ്ട്ര സിമ്പോസിയം മോസ്കോയിൽ നടന്നു.

സാഹിത്യം

1. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. സസ്യങ്ങളിൽ കാറ്റബോളിസവും സമ്മർദ്ദവും. ശാസ്ത്രം. എം. 1993. 83 പേ.
2. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. സമ്മർദ്ദത്തിൻകീഴിൽ പ്ലാൻ്റ് മെറ്റബോളിസം. തിരഞ്ഞെടുത്ത കൃതികൾ. പ്രസിദ്ധീകരണശാല "ഫെങ്" (ശാസ്ത്രം). കസാൻ. 2001. 448 പേ.
3. ടാർചെവ്സ്കി I.A. സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നൽ സംവിധാനങ്ങൾ. എം.: നൗക, 2002. 16.5 പേജ്. (പ്രസ്സിൽ).
4. മക്സ്യുതോവ എൻ.എൻ., വിക്ടോറോവ എൽ.വി., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ഗോതമ്പ് ധാന്യങ്ങളിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിൽ ATP, c-AMP എന്നിവയുടെ പ്രഭാവം. // ഫിസിയോൾ. ജൈവ രാസവസ്തു. വിളകൾ സസ്യങ്ങൾ. 1989. ടി. 21. നമ്പർ 6. പി.582-586.
5. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., ഗഫറോവ ടി.ഇ., കൊറോലെവ് ഒ.എസ്., കുരാംഷിൻ ആർ.എ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. പയർ തൈകളിലെ ലിനോലെയിക് ആസിഡ് ഓക്‌സിഡേഷൻ്റെ മോണോ ഓക്‌സിജനേസ് പാത. / ഇൻ: "സസ്യ ലിപിഡുകളുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പങ്ക്". ബുഡാപെസ്റ്റ്: അക്കാഡ്. കിയാഡോ. ന്യൂയോർക്ക്, ലണ്ടൻ. പ്ലീനം. 1989. പി.83-85.
6. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ. സസ്യങ്ങളിലെ eicosanoid അനലോഗുകൾക്കായുള്ള തിരയലിൻ്റെ വീക്ഷണങ്ങൾ. / ഇൻ: "സസ്യ ലിപിഡുകളുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പങ്ക്". ബുഡാപെസ്റ്റ്: അക്കാഡ്. കിയാഡോ. ന്യൂയോർക്ക്, ലണ്ടൻ. പ്ലീനം. 1989. പി.45-49.
7. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., കുഖ്തിന എൻ.വി., കുറാംഷിൻ ആർ.എ., സഫോനോവ ഇ.യു., എഫ്രെമോവ് യു.യാ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. പയർ എപികോട്ടൈൽ ഹോമോജെനേറ്റിലെ കൊറോണറി, വെർണോലിക് ആസിഡുകളുടെ മെറ്റബോളിസേഷൻ. // ബയോഓർഗൻ. രസതന്ത്രം. 1990. ടി.16. എൻ 3. പി. 413-418.
8. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., ഗഫറോവ ടി.ഇ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. 13-ഓക്‌സോ-9(Z), 11(ഇ)-ട്രൈഡെകാഡിനോയിക് ആസിഡിൻ്റെ ബയോസിന്തസിസ് പയറു ഇല ഹോമോജെനേറ്റിൽ. / ഇൻ: "പ്ലാൻ്റ് ലിപിഡ് ബയോകെമിസ്ട്രി. ഘടനയും ഉപയോഗവും". ലണ്ടൻ. പോർട്ട്ലാൻഡ് പ്രസ്സ്. 1990. പി. 304-306.
9. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., കുരാംഷിൻ ആർ.എ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. 12-oxo-10,15-phytodienoic ആസിഡിൻ്റെ മൈനർ ഐസോമറും സ്വാഭാവിക സൈക്ലോപെൻ്റനോണുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ സംവിധാനവും. / ഇൻ: "പ്ലാൻ്റ് ലിപിഡ് ബയോകെമിസ്ട്രി. ഘടനയും ഉപയോഗവും". ലണ്ടൻ. പോർട്ട്ലാൻഡ് പ്രസ്സ്. 1990. പി.301-303.
10. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., കുരാംഷിൻ ആർ.എ., ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ. α-ലിനോലെനേറ്റിനെ സംയോജിത ട്രൈനുകളിലേക്കും ഓക്‌സോട്രിയീനുകളിലേക്കും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗ ലിപ്പോക്‌സിജനേസ് വഴിയുള്ള സംഭാഷണം. / ഇൻ: "പ്ലാൻ്റ് ലിപിഡ് ബയോകെമിസ്ട്രി. ഘടനയും ഉപയോഗവും". ലണ്ടൻ. പോർട്ട്ലാൻഡ് പ്രസ്സ്. 1990. പി. 298-300.
11. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., കുരാംഷിൻ ആർ.എ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ഫ്ളാക്സ് വിത്തുകളിൽ നിന്ന് ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡ് ഡീഹൈഡ്രേസ് വഴി പുതിയ α-കെറ്റോൾ രൂപീകരണം. // ബയോഓർഗൻ. രസതന്ത്രം. 1991. ടി. 17. നമ്പർ 7. പി. 997-998.
12. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., കുരാംഷിൻ ആർ.എ., സഫോനോവ ഇ.വൈ., യെഫ്രെമോവ് വൈ.ജെ., ലാറ്റിപോവ് എസ്.കെ., ഇല്യാസോവ് എ.വി., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ട്യൂബർ ലിപ്പോക്സിജനേസ് വഴി ലിനോലെനിക് ആസിഡിൻ്റെ ഇരട്ട ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡേഷൻ. //ബയോചിം. ജീവശാസ്ത്രം. ആക്റ്റ. 1991. വി. 1081. എൻ 1. പി. 79-84.
13. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ബയോപോളിമറുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും അപചയത്തിൻ്റെ റെഗുലേറ്ററി റോൾ. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 1992. ടി. 39. എൻ 6. പി. 156-164.
14. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മക്ഷ്യൂതോവ എൻ.എൻ., യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി. പയർ മുളകളിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിൽ സാലിസിലിക് ആസിഡിൻ്റെ പ്രഭാവം. // പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി. 1996. ടി.43. എൻ 5. പി. 667-670.
15. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മക്ഷ്യൂതോവ എൻ.എൻ., യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി., ചെർനോവ് വി.എം. മൈകോപ്ലാസ്മ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ്, ജാസ്മോണേറ്റ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രോട്ടീനുകൾ പയർ ചെടികളിൽ. // റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൻ്റെ റിപ്പോർട്ടുകൾ. 1996. ടി. 350. എൻ 4. പി. 544 - 545.
16. Chernov V.M., Chernova O.A., Tarchevsky I.A. സസ്യങ്ങളിലെ മൈകോപ്ലാസ്മ അണുബാധയുടെ പ്രതിഭാസം. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 1996. ടി. 43. എൻ.5. പേജ് 721 - 728.
17. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. സസ്യങ്ങളിൽ സുക്സിനിക് ആസിഡിൻ്റെ സജീവമായ ഫലത്തിൻ്റെ സാധ്യമായ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ച്./ “സുക്സിനിക് ആസിഡ് ഇൻ മെഡിസിൻ, ഫുഡ് ഇൻഡസ്ട്രി, കൃഷി" പുഷ്ചിനോ. 1997. പേജ് 217-219.
18. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ലിപ്പോക്സിജനേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 1999. ടി. 46. നമ്പർ 1. പി. 132-142.
19. കരിമോവ F.G., Korchuganova E.E., Tarchevsky I.A., Abubakirova M.R. Na +/Ca + സസ്യകോശങ്ങളിൽ എക്സ്ചേഞ്ച്. // റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൻ്റെ റിപ്പോർട്ടുകൾ. 1999. ടി.366. നമ്പർ 6. പേജ് 843-845.
20. കരിമോവ എഫ്.ജി., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മുർസലിമോവ എൻ.യു., ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ. സസ്യ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ ലിപ്പോക്സിജനേസ് മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ -12-ഹൈഡ്രോക്സിഡോഡെസെനോയിക് ആസിഡിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 1999. ടി.46. നമ്പർ 1. പി.148-152.
21. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകളും മറ്റ് എലിസിറ്ററുകളും "ഓൺ" ചെയ്ത സസ്യകോശ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഇടപെടൽ. // "ചിറ്റിൻ, ചിറ്റോസാൻ എന്നിവയുടെ പഠനത്തിലെ പുതിയ കാഴ്ചപ്പാടുകൾ." അഞ്ചാം സമ്മേളനത്തിൻ്റെ നടപടികൾ. എം. പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ് VNIRO. 1999. പേജ് 105-107.
22. Tarchevsky I.A., Grechkin A.N., Karimova F.G., Korchuganova E.E., Maksyutova N.N., Mukhtarova L.Sh., Yakovleva V.G., Fazliev F.N., Yagusheva M.R., Palikh E., Kholova ഗോതമ്പ് ചെടികളുടെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിൽ സൈക്ലോഡെനൈലേറ്റ്, ലിപ്പോക്സിജനേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തിൻ്റെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് കുറഞ്ഞ താപനില. / പുസ്തകത്തിൽ. "സഹകരണത്തിൻ്റെ അറ്റങ്ങൾ. കസാൻ, ഗീസെൻ സർവകലാശാലകൾ തമ്മിലുള്ള സഹകരണ കരാറിൻ്റെ പത്താം വാർഷികത്തോടനുബന്ധിച്ച്. കസാൻ: UNIPRESS, 1999. P.299-309.
23. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മക്സ്യൂതോവ എൻ.എൻ., യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി., ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ. സുക്സിനിക് ആസിഡ് ഒരു സാലിസിലിക് ആസിഡ് മിമെറ്റിക് ആണ്. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 1999. ടി. 46. നമ്പർ 1. പി. 23-28.
24. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. പ്ലാൻ്റ് ലിപ്പോക്സിജനേസ് സിഗ്നലിംഗ് കാസ്കേഡ്. // ശാസ്ത്രീയ ടാറ്റർസ്ഥാൻ. 2000. നമ്പർ 2. പി. 28-31.
25. ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളും ജനിതകഘടനയും. // ബയോഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി. 2000. ടി. 26. നമ്പർ 10. പി. 779-781.
26. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. എലിസിറ്റർ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളും അവയുടെ ഇടപെടലും. // ഫിസിയോൾ. സസ്യങ്ങൾ. 2000. T.47.No. 2. P.321-331.
27. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., ചെർനോവ് വി.എം. ഫൈറ്റോഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ തന്മാത്രാ വശങ്ങൾ. // മൈക്കോളജിയും ഫൈറ്റോപത്തോളജിയും. 2000. ടി. 34. നമ്പർ 3. പി. 1-10.
28. കരിമോവ എഫ്., കോർട്ട്‌ചൗഗനോവ ഇ., ടാർചെവ്‌സ്‌കി ഐ., ലഗൗച്ചെവ എം. ആൽഗൽ സെല്ലുകളിൽ വിപരീത ദിശയിലുള്ള Ca+2, Na+ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഗതാഗതം. // പ്രോട്ടോപ്ലാസ്മ. 2000. വി. 213. പി. 93-98.
29. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., കരിമോവ എഫ്.ജി., ഗ്രെച്ച്കിൻ എ.എൻ. ഒപ്പം മൗഖമെച്ചിന എൻ.എം. സസ്യ പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ (9Z)-12-ഹൈഡ്രോക്സി-9-ഡോഡെസെനോയിക് ആസിഡിൻ്റെയും മീഥൈൽ ജാസ്മോണേറ്റിൻ്റെയും സ്വാധീനം. // ബയോകെമിക്കൽ സൊസൈറ്റി ഇടപാടുകൾ. 2000. വി. 28. എൻ. 6. പി. 872-873.
30. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ. രോഗകാരി-പ്രേരിത സസ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ. // അപ്ലൈഡ് മൈക്രോബയോളജിയും ബയോകെമിസ്ട്രിയും. 2001. ടി. 37. നമ്പർ 5. പി. 1-15.
31. ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മക്ഷ്യൂതോവ എൻ.എൻ., യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി. പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ സാലിസിലേറ്റ്, ജാസ്മോണേറ്റ്, എബിഎ എന്നിവയുടെ സ്വാധീനം. // ബയോകെമിസ്ട്രി. 2001. ടി. 66. എൻ. 1. പി. 87-91.
32. യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., മക്സ്യൂതോവ എൻ.എൻ. പയർ തൈകളിലെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിൽ NO ദാതാവ് നൈട്രോപ്രൂസൈഡിൻ്റെ സ്വാധീനം. // അന്താരാഷ്ട്ര സിമ്പോസിയത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം "പാരിസ്ഥിതിക സമ്മർദ്ദത്തിന് കീഴിൽ പ്ലാൻ്റ്". മോസ്കോ. പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ് ഓഫ് പീപ്പിൾസ് ഫ്രണ്ട്ഷിപ്പ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് റഷ്യ. 2001. പി. 318-319.
33. യാക്കോവ്ലേവ വി.ജി., മക്ഷ്യൂതോവ എൻ.എൻ., ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ., അബ്ദുല്ലേവ എ.ആർ. പയർ തൈകളുടെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിൽ NO-സിന്തേസിൻ്റെ ദാതാവിൻ്റെയും ഇൻഹിബിറ്ററിൻ്റെയും സ്വാധീനം. // അന്താരാഷ്ട്ര സിമ്പോസിയത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹങ്ങൾ "സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ". മോസ്കോ, റഷ്യ, 2001, ജൂൺ, 5-7. ONTI, പുഷ്ചിനോ. 2001. പി. 59.

20-ആം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 50-കളിൽ എച്ച്. ഫ്ലോർ സ്ഥാപിച്ചതുപോലെ, രോഗകാരികളോടുള്ള സസ്യ പ്രതിരോധം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്, യഥാക്രമം ആതിഥേയ സസ്യത്തിൻ്റെയും രോഗകാരിയുടെയും ഒരു പൂരക ജോഡി ജീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ്, പ്രതിരോധ ജീൻ (ആർ), അവ്യൂലൻസ്. ജീൻ (Avr). അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ഈ ജീനുകളുടെ എക്സ്പ്രഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രാപ്തമാക്കുന്നതിന് സിഗ്നലിംഗ് പ്രക്രിയകളുടെ തുടർന്നുള്ള സജീവമാക്കലിലൂടെ ഒരു രോഗകാരിയെ പ്ലാൻ്റ് തിരിച്ചറിയുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

നിലവിൽ, 7 സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു: സൈക്ലോഡെനൈലേറ്റ്, MAP കൈനസ് (മൈറ്റോജൻ-ആക്ടിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ-കൈനസ്), ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സിജനേസ്, NADPH ഓക്സിഡേസ് (സൂപ്പറോക്സൈഡ് സിന്തേസ്), NO സിന്തേസ്.

ആദ്യത്തെ അഞ്ച് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ, റിസപ്റ്ററിൻ്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഭാഗത്തിനും ആദ്യത്തെ സജീവമാക്കിയ എൻസൈമിനും ഇടയിലുള്ള മധ്യസ്ഥനാണ് ജി പ്രോട്ടീനുകൾ. ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ആന്തരിക ഭാഗത്ത് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവയുടെ തന്മാത്രകളിൽ മൂന്ന് ഉപഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: a, b, g.

സൈക്ലാഡെനൈലേറ്റ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. പ്ലാസ്മലെമ്മയിലെ ഒരു റിസപ്റ്ററുമായി ഒരു സ്ട്രെസ്സറിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സജീവമാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് എടിപിയിൽ നിന്ന് സൈക്ലിക് അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (സിഎഎംപി) രൂപപ്പെടുന്നതിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. cAMP കാൽസ്യം സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റവും cAMP-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള അയോൺ ചാനലുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. ഈ എൻസൈമുകൾ പ്രോട്ടീനുകളെ സജീവമാക്കുന്നു, അത് ഫോസ്ഫോറിലേറ്റിംഗ് വഴി സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

MAP കൈനസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. സമ്മർദ്ദത്തിന് വിധേയമാകുന്ന സസ്യങ്ങളിൽ പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു (നീല വെളിച്ചം, തണുപ്പ്, ഉണക്കൽ, മെക്കാനിക്കൽ ക്ഷതം, ഉപ്പ് സമ്മർദ്ദം), അതുപോലെ എഥിലീൻ, സാലിസിലിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു രോഗകാരി ബാധിച്ചവ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചവർ.

സസ്യങ്ങളിൽ, പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് കാസ്കേഡ് ഒരു സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്ഡക്ഷൻ പാതയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററുമായി എലിസിറ്ററിനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് MAP കൈനസുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. ഇത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് കൈനസ് MAP കൈനസിൻ്റെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ത്രിയോണിൻ, ടൈറോസിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ഇരട്ട ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ MAP കൈനസിനെ സജീവമാക്കുന്നു. ഇത് ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്റർ പ്രോട്ടീനുകളെ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു.

ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. മൃഗകോശങ്ങളിൽ, ജി പ്രോട്ടീനുകൾ, സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഫോസ്ഫോളിപേസ് സി, ഡി ഫോസ്ഫോലിപേസ് സി എന്നിവ സജീവമാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ബൗണ്ട് അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് Ca2+ റിലീസ് ചെയ്യുന്നു. കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കം Ca2+-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ സജീവമാക്കലിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഡയാസിൽഗ്ലിസറോൾ, ഒരു പ്രത്യേക കൈനസ് വഴി ഫോസ്ഫോറിലേഷനുശേഷം, മൃഗകോശങ്ങളിലെ സിഗ്നലിംഗ് പദാർത്ഥമായ ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മെംബ്രൻ ലിപിഡുകളിൽ നിന്ന് (ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈൽകോളിൻ, ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈലെതനോലമൈൻ) ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡിൻ്റെ രൂപവത്കരണത്തെ ഫോസ്ഫോലിപേസ് ഡി നേരിട്ട് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളിൽ, സ്ട്രെസറുകൾ സസ്യങ്ങളിൽ ജി പ്രോട്ടീനുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപേസ് സി, ഡി എന്നിവ സജീവമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾഈ സിഗ്നലിംഗ് പാത മൃഗങ്ങളിലും സമാനമാണ് സസ്യകോശങ്ങൾ. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ തുടർന്നുള്ള ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളെ സജീവമാക്കാൻ കഴിയുന്ന സസ്യങ്ങളിലും ഫോസ്ഫാറ്റിഡിക് ആസിഡിൻ്റെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കാം.

കാൽസ്യം സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. വിവിധ ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് (ചുവന്ന വെളിച്ചം, ലവണാംശം, വരൾച്ച, തണുപ്പ്, ഹീറ്റ് ഷോക്ക്, ഓസ്മോട്ടിക് സ്ട്രെസ്, അബ്സിസിക് ആസിഡ്, ഗിബ്ബെറെല്ലിൻ, രോഗകാരികൾ) ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നുള്ള വർദ്ധിച്ച ഇറക്കുമതി കാരണം സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലെ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സ്റ്റോറുകളിൽ നിന്ന് (എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലവും വാക്യൂളുകളും)

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രതയിലെ വർദ്ധനവ് ലയിക്കുന്നതും മെംബ്രൺ ബന്ധിതവുമായ Ca2+-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ ഘടകങ്ങളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ അവർ പങ്കെടുക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ കാസ്കേഡ് ഉൾപ്പെടാതെ തന്നെ ഹ്യൂമൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനൽ റെപ്രസറിനെ നേരിട്ട് സ്വാധീനിക്കാൻ Ca2+ ന് കഴിയുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാൽസ്യം അയോണുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റസുകളും ഫോസ്ഫോയ്നോസിറ്റോൾ-നിർദ്ദിഷ്ട ഫോസ്ഫോളിപേസ് സിയും സജീവമാക്കുന്നു. കാൽസ്യത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണ പ്രഭാവം ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കാൽസ്യം റിസപ്റ്ററുമായുള്ള അതിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു - പ്രോട്ടീൻ കാമോഡുലിൻ.

ലിപ്പോക്സിജനേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. പ്ലാസ്മലെമ്മയിലെ റിസപ്റ്ററുമായുള്ള എലിസിറ്ററിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് ഫോസ്ഫോളിപേസ് എ 2 സജീവമാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് പ്ലാസ്മലെമ്മ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളിൽ നിന്ന് ലിനോലെയിക്, ലിനോലെനിക് ആസിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അപൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ പ്രകാശനം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ആസിഡുകൾ ലിപ്പോക്സിജനേസിൻ്റെ അടിവസ്ത്രങ്ങളാണ്. ഈ എൻസൈമിനുള്ള അടിവസ്ത്രങ്ങൾ സ്വതന്ത്രമായി മാത്രമല്ല, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അപൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളും ആകാം. എലിസിറ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലും വൈറസുകളും ഫംഗസുകളുമായുള്ള സസ്യ അണുബാധയും ലിപ്പോക്സിജെനസുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ എൻസൈമുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ ഉത്തേജനം മൂലമാണ് ലിപ്പോക്സിജനേസ് പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവ്.

ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ സിസ്, സിസ്-പെൻ്റഡൈൻ റാഡിക്കലുകളുടെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളിലൊന്നിലേക്ക് (9 അല്ലെങ്കിൽ 13) തന്മാത്രാ ഓക്സിജൻ ചേർക്കുന്നത് ലിപോക്സിജനേസുകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ലിപ്പോക്സിജനേസ് മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റും അന്തിമവുമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന, കുമിൾനാശിനി ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളെ സജീവമാക്കാനും കഴിയും. അതിനാൽ, അസ്ഥിരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ഹെക്‌സെനലുകളും നോനെനലുകളും) സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും ഫംഗസിനും വിഷമാണ്, 12-ഹൈഡ്രോക്‌സി -9 ഇസഡ്-ഡോഡെസെനോയിക് ആസിഡ് പയറുചെടികളിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, ഫൈറ്റോഡൈനിക് ആസിഡ്, ജാസ്‌മോണിക് ആസിഡ്, മീഥൈൽ ജാസ്മോണേറ്റ് എന്നിവ സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ സജീവമാക്കൽ.

NADPH ഓക്സിഡേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗകാരികൾ വഴിയുള്ള അണുബാധ പ്രതിപ്രവർത്തന ഓക്സിജൻ സ്പീഷിസുകളുടെ ഉൽപാദനത്തെയും കോശങ്ങളുടെ മരണത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകൾ രോഗകാരിക്കും രോഗബാധയുള്ള ആതിഥേയ സസ്യകോശത്തിനും വിഷം മാത്രമല്ല, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൽ പങ്കാളികളുമാണ്. അങ്ങനെ, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങളെയും സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെയും സജീവമാക്കുന്നു.

സിന്തേസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റം ഇല്ല. ബാക്ടീരിയകളെ നശിപ്പിക്കുന്ന ജന്തു മാക്രോഫേജുകളിൽ, റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകൾക്കൊപ്പം, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് പ്രവർത്തിക്കുകയും അവയുടെ ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മൃഗകലകളിൽ, NO സിന്തേസിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്താൽ എൽ-അർജിനൈൻ സിട്രുലൈനായും NO ആയും പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ എൻസൈമിൻ്റെ പ്രവർത്തനം സസ്യങ്ങളിലും കണ്ടെത്തി, പുകയില മൊസൈക് വൈറസ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിച്ചു, പക്ഷേ സെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളിലെ NO സിന്തേസിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിച്ചില്ല. ഇല്ല, ഓക്സിജൻ സൂപ്പർഓക്സൈഡുമായി ഇടപഴകുന്നത് വളരെ വിഷാംശമുള്ള പെറോക്സിനൈട്രൈൽ രൂപപ്പെടുന്നു. നൈട്രിക് ഓക്സൈഡിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച സാന്ദ്രതയിൽ, ഗ്വാനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് സൈക്ലിക് ഗ്വാനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിൻ്റെ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളെ നേരിട്ടോ അല്ലെങ്കിൽ സൈക്ലിക് എഡിപി-റൈബോസിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലൂടെയോ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് Ca2+ ചാനലുകൾ തുറക്കുകയും അതുവഴി സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലെ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് Ca2+-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, സസ്യകോശങ്ങളിൽ പരസ്പരം സ്വതന്ത്രമായി അല്ലെങ്കിൽ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ ഒരു ഏകോപിത സംവിധാനമുണ്ട്. സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത അതിൻ്റെ പ്രക്ഷേപണ സമയത്ത് സിഗ്നലിൻ്റെ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനാണ്. വിവിധ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ (രോഗകാരികൾ ഉൾപ്പെടെ) സ്വാധീനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനത്തിൻ്റെ സജീവമാക്കൽ സംരക്ഷണ ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ സജീവമാക്കുന്നതിനും സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഇടയാക്കുന്നു.

ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മെക്കാനിസങ്ങൾ: എ) വർദ്ധിച്ച ശ്വസനം, ബി) സ്ഥിരത നൽകുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം, സി) അധിക സംരക്ഷണ മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കൽ, ഡി) ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനം.

രോഗകാരി, ഉപരിതല തടസ്സങ്ങൾ മറികടന്ന് ചാലക സംവിധാനത്തിലേക്കും സസ്യകോശങ്ങളിലേക്കും പ്രവേശിക്കുന്നത് സസ്യരോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നു. രോഗത്തിൻ്റെ സ്വഭാവം ചെടിയുടെ പ്രതിരോധത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ അളവ് അനുസരിച്ച്, സസ്യങ്ങളെ നാല് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: സെൻസിറ്റീവ്, ടോളറൻ്റ്, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ്, അങ്ങേയറ്റം പ്രതിരോധം (പ്രതിരോധശേഷി). വൈറസുകളുമായുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച് നമുക്ക് അവയെ ഹ്രസ്വമായി ചിത്രീകരിക്കാം.

സെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളിൽ, വൈറസ് ആദ്യം ബാധിച്ച കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ചെടിയിലുടനീളം കൊണ്ടുപോകുന്നു, നന്നായി പെരുകുകയും വിവിധ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളിൽ പോലും വൈറൽ അണുബാധയെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പുകയില ചെടികളുടെ രോഗബാധിതമായ ഇലകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത പ്രോട്ടോപ്ലാസ്റ്റുകളിൽ പുകയില മൊസൈക് വൈറസിൻ്റെ പുനരുൽപാദനം പുനരാരംഭിക്കുന്നത് ഇതിന് തെളിവാണ്, അതിൽ അണുബാധയുടെ വളർച്ച നിലച്ചു. രോഗബാധിതമായ സെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ ഇളം ഇലകളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഇരുണ്ട പച്ച സോണുകൾ വൈറസുകളോടുള്ള ഉയർന്ന പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. ഇളം പച്ച ടിഷ്യുവിൻ്റെ അയൽ കോശങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഈ സോണുകളുടെ കോശങ്ങളിൽ മിക്കവാറും വൈറൽ കണികകളില്ല. ഇരുണ്ട പച്ച ടിഷ്യുവിൻ്റെ കോശങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള വൈറസ് ശേഖരണം ആൻറിവൈറൽ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സഹിഷ്ണുതയുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ, വൈറസ് ചെടിയിലുടനീളം പടരുന്നു, പക്ഷേ മോശമായി പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുകയും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നില്ല. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളിൽ, പ്രാഥമികമായി രോഗബാധിതരും അയൽ കോശങ്ങളും നെക്രോറ്റിക് ആയിത്തീരുന്നു, ഇത് നെക്രോസിസിൽ വൈറസിനെ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുന്നു. അങ്ങേയറ്റം പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ വൈറസ് തുടക്കത്തിൽ രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളിൽ മാത്രമേ പുനർനിർമ്മിക്കുകയുള്ളൂവെന്നും ചെടിയിലുടനീളം കടത്തിവിടുന്നില്ലെന്നും രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകില്ലെന്നും വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ചെടികളിലെ വൈറൽ ആൻ്റിജൻ്റെയും സബ്ജെനോമിക് ആർഎൻഎകളുടെയും ഗതാഗതം കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ രോഗബാധിതമായ ചെടികൾ താഴ്ന്ന താപനിലയിൽ (10-15 ° C) സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ, രോഗം ബാധിച്ച ഇലകളിൽ necrosis രൂപപ്പെട്ടു.

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ ഏറ്റവും നന്നായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. രോഗകാരികളുടെ നാശത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി സസ്യങ്ങളുടെ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഒരു സാധാരണ ലക്ഷണമാണ് പ്രാദേശിക നെക്രോസിസിൻ്റെ രൂപീകരണം. രോഗാണുക്കൾ പ്രവേശിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് ഒരു കൂട്ടം കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിൻ്റെ ഫലമായാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളുടെ മരണവും നെക്രോസിസിന് ചുറ്റും ഒരു സംരക്ഷണ തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നതും ചെടിയിലുടനീളം പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ഗതാഗതത്തെ തടയുന്നു, പോഷകങ്ങളുടെ രോഗകാരിയിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം തടയുന്നു, രോഗകാരിയെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു, ആൻ്റിപഥോജെനിക് എൻസൈമുകൾ, മെറ്റബോളിറ്റുകൾ, സിഗ്നലിംഗ് വസ്തുക്കൾ എന്നിവയുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അയൽ, വിദൂര കോശങ്ങളിലെ സംരക്ഷണ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുകയും ആത്യന്തികമായി ചെടിയുടെ വീണ്ടെടുക്കലിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ജനിതക മരണ പരിപാടിയുടെ സജീവമാക്കലും രോഗകാരിക്കും കോശത്തിനും വിഷലിപ്തമായ സംയുക്തങ്ങളുടെയും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെയും രൂപീകരണം മൂലമാണ് കോശ മരണം സംഭവിക്കുന്നത്.

രോഗകാരിയുടെയും ആതിഥേയ സസ്യത്തിൻ്റെയും ജീനുകളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളുടെ നെക്രോട്ടൈസേഷൻ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക കേസാണ് (PCD - പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണം). ശരീരത്തിൻ്റെ സാധാരണ വികസനത്തിന് PCD അത്യാവശ്യമാണ്. അങ്ങനെ, ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, ഉദാഹരണത്തിന്, xylem പാത്രങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലും റൂട്ട് ക്യാപ് സെല്ലുകളുടെ മരണത്തിലും ട്രാഷെയ്ഡ് മൂലകങ്ങളുടെ വ്യത്യാസത്തിൽ. വേരുകൾ വെള്ളത്തിൽ വളരുമ്പോഴും ഈ പെരിഫറൽ കോശങ്ങൾ മരിക്കുന്നു, അതായത് കോശങ്ങളുടെ മരണം ചെടിയുടെ വികാസത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണ്, മണ്ണിൻ്റെ പ്രവർത്തനം മൂലമല്ല. ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് പ്രതികരണ സമയത്ത് പിസിഡിയും സെൽ മരണവും തമ്മിലുള്ള സാമ്യം, ഇവ രണ്ട് സജീവ പ്രക്രിയകളാണ്; ഒരു നെക്രോറ്റിക് സെല്ലിൽ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ ഉള്ളടക്കവും വർദ്ധിക്കുന്നു, മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഡിഎൻഎ വിഘടിക്കുന്നു. 3'OH അറ്റത്തോടുകൂടിയ ശകലങ്ങൾ, ന്യൂക്ലിയസും സൈറ്റോപ്ലാസവും ഘനീഭവിക്കുന്നു.

പിസിഡി ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിന് പുറമേ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ സമഗ്രതയുടെ ലംഘനവും അവയുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നതും കാരണം സെൻട്രൽ വാക്യൂളിൽ നിന്ന് ഫിനോളുകളും ലൈസോസോമുകളിൽ നിന്നുള്ള ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളും പുറത്തുവിടുന്നതിൻ്റെ ഫലമായി ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ രോഗബാധിത കോശങ്ങളുടെ നെക്രോട്ടൈസേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. കോശ സ്തരങ്ങളുടെ സമഗ്രത കുറയുന്നത് ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ മൂലമാണ്. റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകളുടെയും സ്വതന്ത്ര ഓർഗാനിക് റാഡിക്കലുകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി എൻസൈമുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയും നോൺ-എൻസൈമാറ്റിക് ആയി ഇത് സംഭവിക്കാം.

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവഗുണങ്ങളിലൊന്ന് രോഗകാരി ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധം (പ്രേരിപ്പിച്ച) ഏറ്റെടുക്കുന്നു. സിസ്റ്റമിക് അക്വയേഡ് റെസിസ്റ്റൻസ് (എസ്എആർ), ലോക്കലൈസ്ഡ് അക്വയേഡ് റെസിസ്റ്റൻസ് (എൽഎആർ) എന്നീ പദങ്ങളാണ് നിർദ്ദേശിച്ചത്. ലോക്കൽ നെക്രോസിസിനോട് (ഏകദേശം 2 മില്ലിമീറ്റർ ദൂരം) തൊട്ടടുത്തുള്ള പ്രദേശത്ത് കോശങ്ങൾ പ്രതിരോധം നേടുമ്പോൾ LAR സംഭവിക്കുമെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ദ്വിതീയ necrosis എല്ലാം രൂപപ്പെടുന്നില്ല. രോഗകാരിയുടെ പ്രാരംഭ ആമുഖത്തിൻ്റെ സൈറ്റിൽ നിന്ന് ദൂരെയുള്ള ഒരു രോഗബാധിതമായ ചെടിയുടെ കോശങ്ങളിൽ വികസിച്ചാൽ ഏറ്റെടുക്കുന്ന പ്രതിരോധം വ്യവസ്ഥാപിതമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളിലെ വൈറസ് ശേഖരണത്തിൻ്റെ തോത് കുറയുന്നതിലും ദ്വിതീയ നെക്രോസിസിൻ്റെ വലുപ്പം കുറയുന്നതിലും SAR സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് ഹ്രസ്വ-ദൂര വൈറസ് ഗതാഗതത്തെ തടയുന്നു. LAR ഉം SAR ഉം പരസ്പരം വ്യത്യസ്‌തമാണോ അതോ വൈറസ് പ്ലാൻ്റിലേക്കുള്ള പ്രാരംഭ പ്രവേശന സൈറ്റിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്ത അകലത്തിലുള്ള കോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരേ പ്രക്രിയയാണോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല.

ഏറ്റെടുക്കുന്ന പ്രതിരോധം സാധാരണയായി നിർദ്ദിഷ്ടമല്ല. വൈറസുകൾക്കെതിരായ സസ്യ പ്രതിരോധം ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് അണുബാധകൾ മൂലമാണ്, തിരിച്ചും. പ്രതിരോധം രോഗകാരികളാൽ മാത്രമല്ല, വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളാലും പ്രേരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

തുടക്കത്തിൽ രോഗബാധിതമായ ഇലകളിൽ രൂപംകൊണ്ട പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചെടിയിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നതുമായി SAR ൻ്റെ വികസനം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സാലിസിലിക് ആസിഡാണ് SAR ൻ്റെ പ്രേരകമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് തുടക്കത്തിൽ രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളുടെ necrosis സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു.

സസ്യങ്ങൾ രോഗബാധിതമാകുമ്പോൾ, രോഗകാരികളോടുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ സസ്യങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. 20-ആം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 20-കളിൽ ബി. ടോക്കിൻ കണ്ടെത്തിയ ആൻറിബയോട്ടിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഫൈറ്റോൺസൈഡുകൾ, സസ്യങ്ങളെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വിവിധ ഘടനകളുടെ (അലിഫാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങൾ, ക്വിനോണുകൾ, ഫിനോളുകളുള്ള ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ, ആൽക്കഹോൾ) കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാഭാരമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ ഇവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് വികസനം വൈകിപ്പിക്കുകയോ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ കൊല്ലുകയോ ചെയ്യും. ഉള്ളിക്കും വെളുത്തുള്ളിക്കും പരിക്കേൽക്കുമ്പോൾ പുറത്തുവിടുന്ന, അസ്ഥിരമായ ഫൈറ്റോൺസൈഡുകൾ ഇതിനകം അവയവങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിന് മുകളിലുള്ള രോഗകാരികളിൽ നിന്ന് ചെടിയെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. അസ്ഥിരമല്ലാത്ത ഫൈറ്റോൺസൈഡുകൾ ഇൻറഗ്യുമെൻ്ററി ടിഷ്യൂകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുകയും സൃഷ്ടിയിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾപ്രതലങ്ങൾ. കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ അവ വാക്യൂളുകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടും. കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഫൈറ്റോൺസൈഡുകളുടെ അളവ് കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് മുറിവേറ്റ ടിഷ്യൂകളുടെ അണുബാധയെ തടയുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ ആൻറിബയോട്ടിക് പദാർത്ഥങ്ങളായി ഫിനോളുകളെ തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. കേടുപാടുകളും രോഗങ്ങളും ഉണ്ടായാൽ, കോശങ്ങളിൽ പോളിഫെനോൾ ഓക്സിഡേസ് സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ഫിനോളുകളെ ഉയർന്ന വിഷാംശമുള്ള ക്വിനോണുകളായി ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുന്നു. ഫിനോളിക് സംയുക്തങ്ങൾ രോഗകാരികളെയും ആതിഥേയ സസ്യകോശങ്ങളെയും കൊല്ലുന്നു, രോഗകാരി എക്സോഎൻസൈമുകളെ നിർജ്ജീവമാക്കുകയും ലിഗ്നിൻ സിന്തസിസിന് ആവശ്യമാണ്.

വൈറൽ ഇൻഹിബിറ്ററുകളിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ, ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ആർഎൻഎ, ഫിനോളിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവ കണ്ടെത്തി. വൈറൽ കണങ്ങളെ നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്ന അണുബാധ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ഉണ്ട്, അവയെ അണുബാധയില്ലാത്തതാക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ വൈറൽ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ബീറ്റ്റൂട്ട്, ആരാണാവോ, ഉണക്കമുന്തിരി ജ്യൂസ് എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ പുകയില മൊസൈക് വൈറസ് കണങ്ങളുടെ ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായ നാശത്തിന് കാരണമായി, കറ്റാർ ജ്യൂസ് കണികകളുടെ രേഖീയ സംയോജനത്തിന് കാരണമായി, ഇത് കണികകൾ കോശങ്ങളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു. പുനരുൽപാദന ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ സെല്ലുലാർ മെറ്റബോളിസത്തെ മാറ്റുന്നു, അതുവഴി സെൽ സ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ പുനരുൽപാദനത്തെ തടയുന്നു. റൈബോസോം-നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ (RIPs) വൈറസുകൾക്കെതിരായ സസ്യ പ്രതിരോധത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പുകയില മൊസൈക് വൈറസ് ബാധിച്ച ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് പുകയില ചെടികളിൽ, തുടക്കത്തിൽ ബി-പ്രോട്ടീൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ കണ്ടെത്തി, ഇപ്പോൾ രോഗകാരിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകൾ (പിആർ-പ്രോട്ടീനുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകൾ കണ്ടെത്തി. "പിആർ പ്രോട്ടീനുകൾ" എന്ന പൊതുനാമം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് അവയുടെ സമന്വയം രോഗകാരികളാൽ മാത്രം പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രോട്ടീനുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു ആരോഗ്യമുള്ള സസ്യങ്ങൾപൂവിടുമ്പോൾ വിവിധ സമ്മർദ്ദ സ്വാധീനങ്ങൾ.

1999-ൽ, അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ്, സീറോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ, എൻസൈം, ബയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, 14 കുടുംബങ്ങൾ (PR-1 - PR-14) അടങ്ങുന്ന എല്ലാ സസ്യങ്ങൾക്കും PR പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു ഏകീകൃത നാമകരണം സൃഷ്ടിച്ചു. ചില പിആർ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് പ്രോട്ടീസ്, റൈബോ ന്യൂക്ലീസ്, 1,3-ബി-ഗ്ലൂക്കനേസ്, ചിറ്റിനേസ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ഉണ്ട്. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളിൽ ചിറ്റിൻ ഇല്ല. പല ഫംഗസുകളുടെയും സെൽ ഭിത്തികളുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളായ ചിറ്റിനും ബി-1,3-ഗ്ലൂക്കനുകളും ചിറ്റിനിൻ്റെ ബി-1,3-ലിങ്കേജുകളെ ചിറ്റിനേസ് ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ ഫംഗസിനെതിരായ സസ്യസംരക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ബാക്ടീരിയൽ കോശഭിത്തികളിൽ പെപ്റ്റിഡോഗ്ലൂക്കനുകളെ ഹൈഡ്രോലൈസിംഗ് ചെയ്യുന്ന ലൈസോസൈം പോലെയും ചിറ്റിനേസിന് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, b-1,3-glucanase ഇലയിലൂടെ വൈറസ് കണങ്ങളുടെ ഗതാഗതം സുഗമമാക്കിയേക്കാം. കോശഭിത്തിയിലും പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയിലും നിക്ഷേപിക്കുകയും വൈറസിൻ്റെ ഗതാഗതം തടയുകയും ചെയ്യുന്ന കാലോസ് (ബി-1,3-ഗ്ലൂക്കൻ) ബി-1,3-ഗ്ലൂക്കനേസ് നശിപ്പിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നത്.

PR പ്രോട്ടീനുകളിൽ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം (5 kDa) പ്രോട്ടീനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു - ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ എന്നിവയുടെ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ മോഡിഫയറുകൾ: തയോണിൻസ്, ഡിഫൻസിൻസ്, ലിപിഡ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രോട്ടീനുകൾ. ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് ഫംഗസുകളിലേക്കും ബാക്ടീരിയകളിലേക്കും തയോണിനുകൾ വിഷാംശമുള്ളവയാണ്. അവയുടെ വിഷാംശം രോഗകാരികളുടെ ചർമ്മത്തിൽ അവയുടെ വിനാശകരമായ പ്രഭാവം മൂലമാണ്. ഡിഫെൻസിനുകൾക്ക് ശക്തമായ ആൻറി ഫംഗൽ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, പക്ഷേ ബാക്ടീരിയയെ ബാധിക്കില്ല. Brassicaceae, Saxifragaceae കുടുംബങ്ങളിലെ സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഡിഫെൻസിനുകൾ ഫംഗസ് ഹൈഫയുടെ നീളമേറിയ വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തുകയും അവയുടെ ശാഖകളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. Asteraceae, Fabaceae, Hippocastanaceae എന്നീ കുടുംബങ്ങളിലെ സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഡിഫെൻസിനുകൾ ഹൈഫേയുടെ നീളം കുറയ്ക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ രൂപഘടനയെ ബാധിച്ചില്ല.

സസ്യങ്ങൾ രോഗകാരികളാൽ ബാധിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, സെൻസിറ്റീവ്, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് സസ്യങ്ങളുടെ കോശങ്ങളുടെ ലൈറ്റിക് കമ്പാർട്ട്മെൻ്റിൻ്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു. സസ്യകോശങ്ങളുടെ ലൈറ്റിക് കമ്പാർട്ട്മെൻ്റിൽ ചെറിയ വാക്യൂളുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു - എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൻ്റെയും ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൻ്റെയും ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, മൃഗങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതായത്, ഈ എൻസൈമുകൾക്ക് അടിവസ്ത്രങ്ങളില്ലാത്ത ഹൈഡ്രോലേസ് അടങ്ങിയ ഘടനകൾ. ഈ വാക്യൂളുകൾക്ക് പുറമേ, സസ്യകോശങ്ങളുടെ ലൈറ്റിക് കമ്പാർട്ട്‌മെൻ്റിൽ ഒരു സെൻട്രൽ വാക്യൂളും മറ്റ് വാക്യൂളുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, മൃഗകോശങ്ങളുടെ ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകൾക്ക് തുല്യമാണ്, അതിൽ ഹൈഡ്രോലേസുകളും അവയുടെ അടിവസ്ത്രങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പാരാമുറൽ ബോഡികളും എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ഹൈഡ്രോലേസുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. സെൽ ഭിത്തിയിലും മതിലിനും പ്ലാസ്മലെമ്മയ്ക്കും ഇടയിലുള്ള സ്ഥലത്തും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടു.

BBK 28.57 T22

റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിൻ്റെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് എഡിറ്റർ ബന്ധപ്പെട്ട അംഗം.ഐ. ഗ്രെച്ച്കിൻ

നിരൂപകർ:

ഡോക്ടർ ഓഫ് ബയോളജിക്കൽ സയൻസസ്, പ്രൊഫസർ എൽ.കെ. ഗോർഡൻ ഡോക്ടർ ഓഫ് ബയോളജിക്കൽ സയൻസസ്, പ്രൊഫസർ എൽ.പി. ഖോഖ്ലോവ

ടാർചെവ്സ്കി ഐ.എ.

സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ / I.A. ടാർചെവ്സ്കി; [ഉത്തരം. ed. എ.എൻ. ഗ്രെച്ച്കിൻ]. -

എം.: നൗക, 2002. - 294 പേ.: അസുഖം. ISBN 5-02-006411-4

എലിസിറ്ററുകൾ, എലിസിറ്റർ റിസപ്റ്ററുകൾ, ജി-പ്രോട്ടീനുകൾ, പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളും പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫേറ്റസുകളും, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങൾ, ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ്റെ റീപ്രോഗ്രാമിംഗ്, സെൽ പ്രതികരണം എന്നിവയുൾപ്പെടെ രോഗകാരികളും സസ്യങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയത്തിൻ്റെ വിവര ശൃംഖലയിലെ ലിങ്കുകൾ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്നു. വ്യക്തിഗത പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന സവിശേഷതകളെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനാണ് പ്രധാന ശ്രദ്ധ നൽകുന്നത് - അഡെനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്, എംഎപി കൈനസ്, ഫോസ്ഫാറ്റിഡേറ്റ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സിജനേസ്, എൻഎഡിപിഎച്ച് ഓക്സിഡേസ്, NO സിന്തേസും പ്രോട്ടോൺ, അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനവും ഒരൊറ്റ സിഗ്നലിംഗ് നെറ്റ്‌വർക്കിലേക്കുള്ള സംയോജനവും. രോഗകാരി-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രവർത്തന സവിശേഷതകൾ അനുസരിച്ച് ഒരു വർഗ്ഗീകരണം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. രോഗകാരികളോടുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ നൽകുന്നു.

പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി മേഖലയിലെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്കായി, ബയോകെമിസ്റ്റുകൾ, ബയോഫിസിസ്റ്റുകൾ, ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ, സസ്യ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ, പരിസ്ഥിതി ശാസ്ത്രജ്ഞർ, അഗ്രോബയോളജിസ്റ്റുകൾ.

എകെ നെറ്റ്‌വർക്ക് വഴി

പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റംസ് /1.എ. ടാർചെവ്സ്കി; . - എം.: നൗക, 2002. - 294 പേ.; il. ISBN 5-02-006411-4

എലിസിറ്ററുകൾ, റിസപ്റ്ററുകൾ, ജി-പ്രോട്ടീനുകൾ, പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ, പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫേറ്റസുകൾ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങൾ, ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ പുനർനിർമ്മാണം, കോശ പ്രതികരണം എന്നിങ്ങനെ രോഗകാരികളുടെയും സസ്യ-ഹോസ്റ്റുകളുടെയും പരസ്പര ബന്ധത്തിൻ്റെ സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖലയിലെ അംഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് പുസ്തകം ചർച്ച ചെയ്തു. പുസ്തകത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഭാഗം പ്രത്യേക സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനായി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്നു: അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്, എംഎപി കൈനസ്, ഫോസ്ഫാറ്റിഡേറ്റ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സി-ജെനേസ്, എൻഎഡിപിഎച്ച്-ഓക്സിഡേസ്, നോ-സിന്തേസ്, പ്രോട്ടോൺ സിസ്റ്റങ്ങൾ. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പരസ്പര ബന്ധത്തിൻ്റെ ആശയവും പൊതുവായ സെൽ സിഗ്നലിംഗ് നെറ്റ്‌വർക്കിലേക്കുള്ള അവയുടെ സംയോജനവും വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. രോഗകാരിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകളെ അവയുടെ പ്രവർത്തന ഗുണങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് തരംതിരിക്കാൻ രചയിതാവ് മുൻകൈയെടുത്തു. രോഗകാരികളോടുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

ഫിസിയോളജിസ്റ്റുകൾ, ബയോകെമിസ്റ്റുകൾ, ബയോഫിസിസ്റ്റുകൾ, ജനിതകശാസ്ത്രം, ഫൈറ്റോപാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ, പരിസ്ഥിതി ശാസ്ത്രജ്ഞർ, അഗ്രോബയോളജിസ്റ്റുകൾ എന്നിവർക്ക്

ISBN 5-02-006411-4

© റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസ്, 2002 © പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ് "നൗക"

(ആർട്ട് ഡിസൈൻ), 2002

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന ജീവിത സാഹചര്യങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ റെഗുലേഷൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം അതിവേഗം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. സസ്യകോശങ്ങളിൽ, സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖലകളുടെ അസ്തിത്വം കണ്ടെത്തി, പ്രത്യേക റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ, മിക്ക കേസുകളിലും, പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന സിഗ്നൽ പ്രേരണകൾ മനസ്സിലാക്കുകയും അവയെ പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കോശ ജീനോമിലേക്ക് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ റീപ്രോഗ്രാമിംഗിന് കാരണമാകുന്നു. മെറ്റബോളിസത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ (കാർഡിനൽ ഉൾപ്പെടെ), മുമ്പ് "നിശബ്ദമായ" ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതും ചില സജീവ ജീനുകളുടെ സ്വിച്ച് ഓഫ് ചെയ്യുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനരീതികൾ പഠിച്ചുകൊണ്ട് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. സസ്യങ്ങളിലെ അജിയോട്ടിക്, ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസറുകളുടെ പ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അഡാപ്റ്റേഷൻ സിൻഡ്രോം (സമ്മർദ്ദം) രൂപീകരണത്തിൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ നിർണ്ണായക പങ്കും കാണിക്കുന്നു.

സിഗ്നലുകളുടെയും അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളുടെയും സവിശേഷതകൾ, സിഗ്നൽ പ്രേരണകളുടെ പരിവർത്തനം, ന്യൂക്ലിയസിലേക്കുള്ള അവയുടെ സംക്രമണം എന്നിവയിൽ തുടങ്ങി വിവിധ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ എല്ലാ ലിങ്കുകളും വിശകലനം ചെയ്യുന്ന അവലോകന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അഭാവം, സെൽ മെറ്റബോളിസത്തിലും അവയുടെ ഘടനയിലും നാടകീയമായ മാറ്റങ്ങളോടെ അവസാനിക്കുന്നു. , വായനക്കാരുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട പുസ്തകത്തിൻ്റെ സഹായത്തോടെ ഈ വിടവ് നികത്താൻ രചയിതാവിനെ നിർബന്ധിച്ചു. സെല്ലുകളുടെ വിവര മേഖലയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം ഇപ്പോഴും പൂർത്തിയാകുന്നതിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയാണെന്നും അതിൻ്റെ ഘടനയെയും പ്രവർത്തനത്തെയും കുറിച്ചുള്ള പല വിശദാംശങ്ങളും വേണ്ടത്ര പ്രകാശിച്ചിട്ടില്ലെന്നും കണക്കിലെടുക്കണം. ഇതെല്ലാം പുതിയ ഗവേഷകരെ ആകർഷിക്കുന്നു, അവർക്ക് പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം പ്രത്യേകിച്ചും ഉപയോഗപ്രദമാകും. നിർഭാഗ്യവശാൽ, എല്ലാ അവലോകനങ്ങളും അല്ല

ഒരു പരീക്ഷണാത്മക സ്വഭാവമുള്ള ലേഖനങ്ങൾ ഗ്രന്ഥസൂചികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അത് ഒരു പരിധിവരെ പുസ്തകത്തിൻ്റെ പരിമിതമായ അളവിനെയും അത് തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള സമയത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഗവേഷണം പുസ്തകത്തിൽ പ്രതിഫലിക്കാത്ത സഹപ്രവർത്തകരോട് രചയിതാവ് ക്ഷമ ചോദിക്കുന്നു.

പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ സംയുക്ത പഠനത്തിൽ പങ്കെടുത്ത സഹകാരികളോട് രചയിതാവ് നന്ദി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ലേഖകൻ പ്രൊഫസർ എഫ്.ജിക്ക് പ്രത്യേക നന്ദി രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. കരിമോവ, ബയോളജിക്കൽ സയൻസസ് കാൻഡിഡേറ്റ്സ് വി.ജി. യാക്കോവ്ലേവയും ഇ.വി. അസഫോവ, എ.ആർ. മുഖ-മെറ്റ്ഷിൻ, അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസർ ടി.എം. പ്രസിദ്ധീകരണത്തിനായി കൈയെഴുത്തുപ്രതി തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള സഹായത്തിനായി നിക്കോളേവ.

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ പ്രമുഖ സയൻ്റിഫിക് സ്‌കൂൾ ഫൗണ്ടേഷൻ്റെയും (ഗ്രാൻ്റുകൾ 96-15-97940, 00-15-97904) റഷ്യൻ ഫൗണ്ടേഷൻ്റെയും സാമ്പത്തിക സഹായത്തോടെയാണ് ഈ പ്രവർത്തനം നടത്തിയത്. അടിസ്ഥാന ഗവേഷണം(ഗ്രാൻ്റ് 01-04-48-785).

ആമുഖം

ആധുനിക ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങളിലൊന്ന്, പ്രോകാരിയോട്ടിക്, യൂക്കറിയോട്ടിക് ജീവികൾ അവയുടെ നിലനിൽപ്പിലെ മാറ്റങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുക എന്നതാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് സമ്മർദ്ദകരമായ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന അങ്ങേയറ്റത്തെ ഘടകങ്ങളുടെ (സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സമ്മർദ്ദ ഘടകങ്ങൾ) കോശങ്ങൾ.

പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ, കോശങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഒരു രാസ-ഭൗതിക സ്വഭാവത്തിൻ്റെ സിഗ്നലുകൾ ഗ്രഹിക്കാനും രൂപാന്തരപ്പെടുത്താനും വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അനുവദിക്കുന്ന അഡാപ്റ്റേഷനുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, കൂടാതെ ജനിതക ഉപകരണത്തിൻ്റെ സഹായത്തോടെ അവയോട് പ്രതികരിക്കുന്നു, മാറിയ സാഹചര്യങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുക മാത്രമല്ല. , അവയുടെ മെറ്റബോളിസവും ഘടനയും പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് വിവിധ അസ്ഥിരവും അസ്ഥിരമല്ലാത്തതുമായ സംയുക്തങ്ങളെ ഉയർത്തിക്കാട്ടുന്നു. അവയിൽ ചിലത് രോഗകാരികൾക്കെതിരായ സംരക്ഷിത പദാർത്ഥങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ സസ്യങ്ങളിലെ പ്രാഥമിക സിഗ്നലിൻ്റെ പ്രവർത്തന സൈറ്റിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയുള്ള മറ്റ് കോശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളായി കണക്കാക്കാം.

സെല്ലുകളുടെ വിവരമേഖലയിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായാണ് ഈ അഡാപ്റ്റീവ് സംഭവങ്ങളെല്ലാം സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നമുക്ക് അനുമാനിക്കാം. വിവിധ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങളിലൂടെയുള്ള പ്രാഥമിക സിഗ്നലുകൾ സെൽ ജീനോമിൽ നിന്നുള്ള പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ്റെ റീപ്രോഗ്രാമിംഗിൽ പ്രകടമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ വിവരങ്ങളുടെ പ്രധാന ശേഖരത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു - ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ. മറുവശത്ത്, അവർ തന്നെ ജീനോമിൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിലാണ്.

നമ്മുടെ രാജ്യത്ത് ആദ്യമായി, സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഇ.എസ് ബോധപൂർവം പഠിക്കാൻ തുടങ്ങി. സെവെറിൻ [Severin, Kochetkova, 1991] മൃഗ വസ്തുക്കളിൽ O.N. കുലേവ [കുലേവ et al., 1989; കുലേവ, 1990; കുലേവ et al., 1992; കുലേവ, 1995;

ബുർഖനോവ et al., 1999] - സസ്യങ്ങളിൽ.

വായനക്കാർക്ക് അവതരിപ്പിച്ച മോണോഗ്രാഫിൽ പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസറുകളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുന്നതിൻ്റെ ഫലങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നിലവിൽ, MAP കൈനസ്, അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്, ഫോസ്ഫാറ്റിഡേറ്റ്, കാൽസ്യം, ലിപ്പോക്സിജനേസ്, NADPH ഓക്സിഡേസ്, NO സിന്തേസ്, പ്രോട്ടോൺ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളും സസ്യങ്ങളുടെ ഒൻ്റോജെനെറ്റിക് വികസനത്തിലും മാറുന്ന ജീവിത സാഹചര്യങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലും അവയുടെ പങ്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് വിവിധ അജിയോട്ടിക് പ്രഭാവം. ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസറുകളും. ഈ പ്രശ്നത്തിൻ്റെ അവസാന വശത്ത് മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ രചയിതാവ് തീരുമാനിച്ചു - രോഗകാരികളുടെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള സസ്യ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ചും ഈ പ്രതികരണത്തിൽ നിരവധി ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ വിശദീകരിക്കുന്നു. അവയ്‌ക്കൊപ്പമുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ ഗവേഷകരുടെ ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നു.

ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസറുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കം സസ്യ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അത് അജിയോട്ടിക് സ്ട്രെസറുകളോടുള്ള പ്രതികരണത്തിന് സമാനമാണ്. അഡാപ്റ്റേഷൻ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ സമ്മർദ്ദം എന്ന് വിളിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പ്രതികരണങ്ങളാണ് ഇതിൻ്റെ സവിശേഷത. സ്വാഭാവികമായും, സ്ട്രെസറിൻ്റെ തരം അനുസരിച്ച് പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പ്രത്യേക സവിശേഷതകളും കണ്ടെത്താം, എന്നിരുന്നാലും, അതിൻ്റെ ആഘാതത്തിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത മാറ്റങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന പരിധിയിലേക്ക് വരാൻ തുടങ്ങുന്നു [മേയർസൺ, 1986; ടാർചെവ്സ്കി, 1993]. ഏറ്റവും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ നൽകിയത് എൻ.എസ്. Vvedensky (പാരബിയോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആശയങ്ങൾ), ഡി.എസ്. നസോനോവ്, വി.യാ. അലക്സാണ്ട്രോവ് (പാരാനെക്രോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആശയങ്ങൾ), ജി. സെലി - മൃഗങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്ന കൃതികളിൽ, വി.യാ. അലക്സാന്ദ്രോവ് - സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഗവേഷണത്തിൽ.

ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസ് സമയത്ത് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അനിശ്ചിത മാറ്റങ്ങളിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. ഒരു രോഗകാരിയുടെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സമയ ഗതിയിൽ ഫാസിസിറ്റി.

2. ലിപിഡുകളുടെയും ബയോപോളിമറുകളുടെയും വർദ്ധിച്ച കാറ്റബോളിസം.

3. ടിഷ്യൂകളിലെ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കം.

4. പ്രോട്ടോൺ പമ്പുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ സൈറ്റോസോളിൻ്റെ അസിഡിഫിക്കേഷൻ, pH അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ മൂല്യത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു.

5. കാത്സ്യം എടിപേസുകളുടെ തുടർന്നുള്ള സജീവമാക്കലിനൊപ്പം സൈറ്റോസോളിലെ കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ വർദ്ധനവ്.

6. കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം, ക്ലോറിൻ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം.

7. മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ കുറയുന്നു (പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ).

8. ബയോപോളിമർ സിന്തസിസിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള തീവ്രത കുറയുന്നു

9. ചില പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം നിർത്തുന്നു.

10. നഷ്‌ടമായ രോഗകാരി-ഇൻഡ്യൂസിബിൾ പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ (ചിറ്റിനസുകൾ,) മെച്ചപ്പെടുത്തിയ സിന്തസിസ് അല്ലെങ്കിൽ സിന്തസിസ്(3-1,3-ഗ്ലൂക്കനാസ്, പ്രോട്ടീനേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ മുതലായവ).

11. സെൽ മതിൽ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ തീവ്രത - ലിഗ്നിൻ, സുബെറിൻ, കട്ടിൻ, കോളോസ്, ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോലിൻ അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീൻ.

12. ആൻ്റിപഥോജെനിക് അസ്ഥിരമല്ലാത്ത സംയുക്തങ്ങളുടെ സമന്വയം -

ഫൈറ്റോഅലെക്സിൻസ്.

13. ബാക്‌ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന, കുമിൾനാശിനി സംയുക്തങ്ങളുടെ (ഹെക്‌സെനലുകൾ, നോനെനലുകൾ, ടെർപെൻസ്,

Dr->- 14. സമന്വയം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക (അല്ലെങ്കിൽ അതിനനുസരിച്ച്

പ്രതിഭാസം) സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ - അബ്സിസിക്, ജാസ്മോണിക്, സാലിസിലിക് ആസിഡുകൾ, എഥിലീൻ, പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോൺ സിസ്റ്റമിൻ.

15. ഫോട്ടോസിന്തസിസ് തടയൽ.

16. ഫോട്ടോസിന്തസിസ് സമയത്ത് സ്വാംശീകരിച്ച കാർബൺ |4 CO2-ൽ നിന്നുള്ള പുനർവിതരണം, വിവിധ സംയുക്തങ്ങൾക്കിടയിൽ - ഉയർന്ന പോളിമർ സംയുക്തങ്ങളിലും (പ്രോട്ടീനുകൾ, അന്നജം) സുക്രോസിലും ലേബൽ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിലെ കുറവ്, വർദ്ധനവ് (മിക്കപ്പോഴും ആപേക്ഷികം - ശതമാനത്തിൽ സ്വാംശീകരിച്ച കാർബൺ) - അലനൈൻ, മാലേറ്റ്, അസ്പാർട്ടേറ്റ് എന്നിവയിൽ [ടാർചെവ്സ്കി, 1964].

17. ശ്വാസോച്ഛ്വാസം വർദ്ധിച്ചതിനെ തുടർന്ന് തടസ്സം. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലെ ഇലക്ട്രോൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ ദിശ മാറ്റുന്ന ഒരു ഇതര ഓക്സിഡേസിൻ്റെ സജീവമാക്കൽ.

18. അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് - ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ സൂക്ഷ്മമായ ഗ്രാനുലാർ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, പോളിസോമുകളുടെയും ഡിക്റ്റിയോസോമുകളുടെയും എണ്ണത്തിൽ കുറവ്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെയും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെയും വീക്കം, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിലെ തൈലാക്കോയ്ഡുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുറവ്, സൈറ്റോ-യുടെ പുനഃക്രമീകരണം.

അസ്ഥികൂടം

19. രോഗാണുക്കൾക്കും അവയുടെ അയൽക്കാർക്കും വിധേയമാകുന്ന കോശങ്ങളുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് (പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത മരണം).

20. സിസ്റ്റമിക് നോൺസ്പെസിഫിക് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതിൻ്റെ രൂപം

ചെടിയുടെ രോഗകാരി എക്സ്പോഷർ സൈറ്റിൽ നിന്ന് (ഉദാഹരണത്തിന്, മെറ്റാമെറിക് അവയവങ്ങൾ) അകലെയുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ രോഗകാരികളോടുള്ള ഉയർന്ന പ്രതിരോധം.

മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന പല മാറ്റങ്ങളും സമ്മർദ്ദങ്ങളാൽ താരതമ്യേന ചെറിയ എണ്ണം നോൺ-സ്പെസിഫിക് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾ "സ്വിച്ച് ഓൺ" ചെയ്തതിൻ്റെ അനന്തരഫലമാണ്.

രോഗകാരികളോടുള്ള സസ്യ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, സസ്യകോശങ്ങളുടെ പുതിയ അപ്രസക്തമായ പ്രതികരണങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. മുമ്പ് അറിയപ്പെടാത്ത സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ വ്യക്തമാക്കുമ്പോൾ, ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ ജീനോം പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ പൊതുവായ പ്രശ്നത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്. വിവിധ ജീവികളുടെ കോശങ്ങളുടെ പ്രധാന വിവര വാഹകരുടെ ഘടനയുടെ സാർവത്രികത - ഡിഎൻഎ, ജീനുകൾ - ഈ വിവരങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ആ സംവിധാനങ്ങളുടെ ഏകീകരണം മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിക്കുന്നു [ഗ്രെച്ച്കിൻ, ടാർചെവ്സ്കി, 2000]. ഇത് ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും, റൈബോസോമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഘടനയും മെക്കാനിസവും, അതുപോലെ തന്നെ സാർവത്രിക സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടം ഉപയോഗിച്ച് സെൽ അസ്തിത്വത്തിൻ്റെ അവസ്ഥകൾ മാറ്റുന്നതിലൂടെ ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ലിങ്കുകളും അടിസ്ഥാനപരമായി ഏകീകൃതമാണ് (പ്രകൃതി, അതിൻ്റെ കാലഘട്ടത്തിൽ ഒപ്റ്റിമൽ ഘടനാപരമായതും പ്രവർത്തനപരമായ പരിഹാരംബയോകെമിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫർമേഷൻ ടാസ്ക്, പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ അത് സംരക്ഷിക്കുകയും പകർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു). മിക്ക കേസുകളിലും, പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വരുന്ന വൈവിധ്യമാർന്ന കെമിക്കൽ സിഗ്നലുകൾ പ്രത്യേക "ആൻ്റിനകൾ" ഉപയോഗിച്ച് സെൽ പിടിച്ചെടുക്കുന്നു - കോശ സ്തരത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും അതിൻ്റെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ ഉപരിതലങ്ങൾക്ക് മുകളിലൂടെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ.

അവളുടെ വശങ്ങൾ. ഈ റിസപ്റ്ററുകളുടെ വിവിധ തരം ഘടനകൾ സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളിൽ ഏകീകൃതമാണ്. സെല്ലിന് ചുറ്റുമുള്ള പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളുമായുള്ള റിസപ്റ്ററിൻ്റെ ബാഹ്യ മേഖലയുടെ നോൺ-കോവാലൻ്റ് പ്രതിപ്രവർത്തനം റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലെ മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് ആന്തരിക, സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മേഖലയിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മിക്ക സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലും, ഇടനിലക്കാരായ ജി-പ്രോട്ടീനുകൾ അതുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു - ഏകീകൃതമായ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ മറ്റൊരു യൂണിറ്റ് (അതിൻ്റെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനങ്ങളിലും). ജി-പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്ഡ്യൂസറിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു, ഒരു പ്രത്യേക സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിന് പ്രത്യേകമായ സ്റ്റാർട്ടിംഗ് എൻസൈമിലേക്ക് ഒരു സിഗ്നൽ കൺഫർമേഷൻ പൾസ് കൈമാറുന്നു. വ്യത്യസ്ത വസ്തുക്കളിൽ ഒരേ തരത്തിലുള്ള സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ആരംഭ എൻസൈമുകളും സാർവത്രികവും ഒരേ അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസുള്ള വിപുലീകൃത പ്രദേശങ്ങളുമാണ്. സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഏകീകൃത ലിങ്കുകളിലൊന്നാണ് പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ (ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിൻ്റെ ടെർമിനൽ അവശിഷ്ടം എടിപിയിൽ നിന്ന് ചില പ്രോട്ടീനുകളിലേക്ക് മാറ്റുന്ന എൻസൈമുകൾ), സിഗ്നലിംഗ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളോ അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളോ ഉപയോഗിച്ച് സജീവമാക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളാൽ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് പ്രോട്ടീനുകൾ സിഗ്നൽ ശൃംഖലയിലെ അടുത്ത ലിങ്കുകളാണ്. സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലെ മറ്റൊരു ഏകീകൃത ലിങ്ക് പ്രോട്ടീൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങളാണ്, ഇത് പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അടിവസ്ത്രങ്ങളിലൊന്നാണ്. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടനയും വലിയ തോതിൽ ഏകീകൃതമാണ്, കൂടാതെ ഘടനയുടെ പരിഷ്ക്കരണങ്ങൾ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിലേക്കുള്ള ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങളുടെ അഫിലിയേഷൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലും അവയുടെ സജീവമാക്കലും ഒരു പ്രത്യേക ജീനിൻ്റെ പ്രമോട്ടർ മേഖലയുമായുള്ള തുടർന്നുള്ള ഇടപെടലിലും മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് അതിൻ്റെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ തീവ്രതയിൽ (ഇൻഡക്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ അടിച്ചമർത്തൽ) മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. , ചില നിശബ്ദ ജീനുകളുടെ "സ്വിച്ച് ഓൺ" അല്ലെങ്കിൽ "സ്വിച്ച് ഓഫ്" വരെ. സജീവമാണ്. ജീനോമിലെ ഒരു കൂട്ടം ജീനുകളുടെ ആവിഷ്‌കാരം റീപ്രോഗ്രാം ചെയ്യുന്നത് സെല്ലിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അനുപാതത്തിൽ മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനമാണ്. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു കെമിക്കൽ സിഗ്നലിന് സെല്ലിനുള്ളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു റിസപ്റ്ററുമായി സംവദിക്കാൻ കഴിയും - സൈറ്റോസോൾ അല്ലെങ്കിൽ

അരി. 1. സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള ബാഹ്യ സിഗ്നലുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പദ്ധതി

1, 5, 6 - പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ; 2,4 - സൈറ്റോസോളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ; 3 - സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ആരംഭ എൻസൈം, പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; 5 - പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ലിപിഡ് ഘടകത്തിൻ്റെ ഘടനയിൽ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത മാറ്റങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ റിസപ്റ്റർ സജീവമാക്കി; SIB - സിഗ്നൽ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പ്രോട്ടീനുകൾ; PTF - പ്രോട്ടീൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ റെഗുലേറ്ററി ഘടകങ്ങൾ; i|/ - മെംബ്രൺ പൊട്ടൻഷ്യലിൽ മാറ്റം

ഒരേ കോർ (ചിത്രം 1). മൃഗകോശങ്ങളിൽ, അത്തരം സിഗ്നലുകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ. ഈ വിവര പാതയിൽ ഇടനിലക്കാരുടെ എണ്ണം കുറവാണ്, അതിനാൽ സെല്ലിൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള അവസരങ്ങൾ കുറവാണ്.

ഫൈറ്റോഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ പ്രശ്നങ്ങളിൽ നമ്മുടെ രാജ്യം എല്ലായ്പ്പോഴും വലിയ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ആഭ്യന്തര ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ നിരവധി മോണോഗ്രാഫുകളും അവലോകനങ്ങളും ഈ പ്രശ്നത്തിനായി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്നു [സുഖോറുക്കോവ്, 1952; വെർഡെരെവ്സ്കി, 1959; വാവിലോവ്, 1964; ഗോർലെങ്കോ, 1968; റൂബിൻ et al., 1975; മെറ്റ്ലിറ്റ്സ്കി, 1976; ടോക്കിൻ, 1980;

മെറ്റ്ലിറ്റ്സ്കി et al., 1984; മെറ്റ്ലിറ്റ്സ്കി, ഓസെറെറ്റ്സ്കോവ്സ്കയ, 1985; കുർസാനോ-വ, 1988; Ilyinskaya et al., 1991; Ozeretskovskaya et al., 1993; കൊറബ്ലെവ, പ്ലാറ്റോനോവ, 1995; Chernov et al., 1996; ടാർചെവ്സ്കി, ചെർനോവ്, 2000].

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, ഫൈറ്റോഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങളിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്ന് കാണിച്ചിട്ടുണ്ട്

സസ്യങ്ങൾ രോഗബാധിതരാകുമ്പോൾ, വിവിധ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാകുന്നു, ഇത് രോഗകാരികളിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളുടെ ജനിതക ഉപകരണത്തിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ ഗ്രഹിക്കുകയും ഗുണിക്കുകയും കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനം സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സസ്യങ്ങളെ ഘടനാപരവും ഘടനാപരവും സംഘടിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. രാസ സംരക്ഷണംരോഗകാരികളിൽ നിന്ന്. ഈ മേഖലയിലെ പുരോഗതി, ജീനുകളുടെ ക്ലോണിംഗ്, അവയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന (പ്രമോട്ടർ മേഖലകൾ ഉൾപ്പെടെ), അവ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടന, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത ഭാഗങ്ങളുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളുടെയും ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെയും ഉപയോഗം, അതുപോലെ മ്യൂട്ടൻ്റുകളും ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങളും എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. റിസപ്റ്റർ പങ്കാളികളുടെ സമന്വയത്തിനും സിഗ്നലുകളുടെ സംപ്രേക്ഷണത്തിനും ആംപ്ലിഫിക്കേഷനും ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള അവതരിപ്പിച്ച ജീനുകൾക്കൊപ്പം. പ്ലാൻ്റ് സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ, സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾക്കായി ജീനുകളുടെ പ്രമോട്ടർമാരുള്ള ട്രാൻസ്ജെനിക് സസ്യങ്ങളുടെ നിർമ്മാണം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

നിലവിൽ, ബയോട്ടിക് സമ്മർദ്ദത്തിൻ കീഴിലുള്ള സസ്യകോശങ്ങളുടെ സിഗ്നലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോകെമിസ്ട്രിയിൽ ഏറ്റവും തീവ്രമായി പഠിക്കുന്നു. എ.എൻ. ബാച്ച് RAS, കസാൻ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോകെമിസ്ട്രി ആൻഡ് ബയോഫിസിക്സ് RAS, ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി RAS, ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രി RAS ൻ്റെ പുഷ്ചിനോ ബ്രാഞ്ച്, ബയോ എഞ്ചിനീയറിംഗ് സെൻ്റർ RAS, മോസ്കോ, സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ് സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റികൾ, ഓൾ-റഷ്യൻ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറൽ ബയോടെക്നോളജി. അക്കാദമി ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറൽ സയൻസസ്, റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറൽ സയൻസസിൻ്റെ ഓൾ-റഷ്യൻ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഫൈറ്റോപത്തോളജി മുതലായവ.

ബയോട്ടിക് സ്ട്രെസിൻ്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനുള്ള പ്രശ്നം, അതിൻ്റെ വികസനത്തിൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പങ്ക് ഉൾപ്പെടെ, കഴിഞ്ഞ പത്ത് വർഷമായി പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജിസ്റ്റുകളും ബയോകെമിസ്റ്റുകളും, മൈക്രോബയോളജിസ്റ്റുകളും, ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞരും, മോളിക്യുലർ ബയോളജിസ്റ്റുകളും, ഫൈറ്റോപാത്തോളജിസ്റ്റുകളും ഒരുമിച്ചു. ഈ പ്രശ്നത്തിൻ്റെ വിവിധ വശങ്ങളിൽ (പ്രത്യേക ജേണലുകളിൽ ഉൾപ്പെടെ:

"ഫിസിയോളജിക്കൽ ആൻഡ് മോളിക്യുലാർ പ്ലാൻ്റ് പാത്തോളജി", "മോളിക്യുലാർ പ്ലാൻ്റ് - മൈക്രോബ് ഇൻ്ററാക്ഷൻസ്", "പ്ലാൻ്റ് ഫിസിയോളജി ആൻഡ് പാത്തോളജിയുടെ വാർഷിക അവലോകനം"). അതേ സമയം ഇൻ റഷ്യൻ സാഹിത്യംസെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങൾക്കായി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്ന കൃതികളുടെ സാമാന്യവൽക്കരണം ഇല്ല, ഇത് വായനക്കാർക്ക് വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന മോണോഗ്രാഫ് എഴുതേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയിലേക്ക് രചയിതാവിനെ നയിച്ചു.

രോഗകാരികളും എലിസിറ്ററുകളും

ആയിരക്കണക്കിന് ഇനം സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമാണ് സസ്യ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്, അവയെ മൂന്ന് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം: വൈറസുകൾ (40-ലധികം കുടുംബങ്ങൾ), വൈറോയിഡുകൾ; ബാക്ടീരിയ (അഗ്രോബാക്ടീരിയം, കോറിനെബാക്ടീരിയം, എർവിനിയ, സ്യൂഡോമോണസ്, സാന്തോമോണസ്, സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസസ്) കൂടാതെ

മൈകോപ്ലാസ്മ പോലുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ; കൂൺ (താഴെ:

Plasmodiophoromycetes, Chitridomycetes, Oomycetes: ഉയർന്നത്: Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes).

സംരക്ഷിത എൻസൈമുകളുടെ സമന്വയം: ഫെനിലലാനൈൻ അമോണിയ ലൈസ്

ഒപ്പം അയോൺ പെറോക്സിഡേസും. ചിറകുള്ള രൂപങ്ങളുടെ പരിണാമസമയത്ത് ഈ അവയവങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടതിൻ്റെ ഫലമായി ഈ ഉപവിഭാഗത്തിൽപ്പെട്ട ചിറകില്ലാത്ത രൂപങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. ഉപവിഭാഗത്തിൽ പ്രാണികളുടെ 20 ഓർഡറുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയിൽ ചെടി, ഒളിഗോഫേജുകൾ, മോണോഫേജുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പ്രത്യേകതകളില്ലാത്ത പോളിഫേജുകൾ ഉണ്ട്, അതിൽ രോഗകാരിയും ഹോസ്റ്റ് പ്ലാൻ്റും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത വ്യക്തമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ചില പ്രാണികൾ ഇലകൾ (ഇലയുടെ മുഴുവൻ ബ്ലേഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഇലയുടെ അസ്ഥികൂടം ഉണ്ടാക്കുന്നു), മറ്റുള്ളവ കാണ്ഡം (അകത്ത് നിന്ന് തണ്ട് കടിച്ചുകീറുന്നത് ഉൾപ്പെടെ), പൂക്കളുടെ അണ്ഡാശയങ്ങൾ, പഴങ്ങൾ, വേരുകൾ എന്നിവ ഭക്ഷിക്കുന്നു. മുഞ്ഞയും സിക്കാഡകളും ഒരു പ്രോബോസ്സിസ് അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റൈലറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് വാസ്കുലർ പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്രവം വലിച്ചെടുക്കുന്നു.

പ്രാണികളെ ചെറുക്കുന്നതിന് നടപടികൾ സ്വീകരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, അവ ഉണ്ടാക്കുന്ന ദോഷം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സമ്മർദപ്രശ്നം തുടരുകയാണ്. നിലവിൽ, രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആക്രമണത്തിൻ്റെ ഫലമായി ഗ്രഹത്തിലെ കാർഷിക വിളയുടെ 12% നഷ്‌ടപ്പെടുന്നു.

നിമാവിരകളും പ്രാണികളും.

കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് അവയുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ അപചയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഉയർന്ന പോളിമർ സംയുക്തങ്ങൾ, ഒളിഗോമെറിക് സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളുടെ രൂപം. ഈ "കപ്പൽ തകർച്ചകൾ" [Tarchevsky, 1993] അയൽ കോശങ്ങളിലെത്തുകയും അവയിൽ ഒരു സംരക്ഷണ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു, ജീൻ എക്സ്പ്രഷനിലെ മാറ്റവും അവ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന സംരക്ഷിത പ്രോട്ടീനുകളുടെ രൂപീകരണവും ഉൾപ്പെടെ. പലപ്പോഴും ചെടികൾക്ക് മെക്കാനിക്കൽ കേടുപാടുകൾ അണുബാധയ്‌ക്കൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്നു, കാരണം മുറിവിൻ്റെ ഉപരിതലം തുറക്കുന്നു, അതിലൂടെ രോഗകാരികൾ ചെടിയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. കൂടാതെ, ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് പ്രാണികളുടെ മുഖത്ത് ജീവിക്കാൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, മൈകോപ്ലാസ്മ അണുബാധയുടെ വാഹകർ സിക്കാഡകളാണെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു, അതിൽ പ്രായപൂർത്തിയായ രൂപങ്ങളും ലാർവകളും സസ്യങ്ങളുടെ അരിപ്പ പാത്രങ്ങളിലെ ജ്യൂസ് കഴിക്കുകയും അവയുടെ പ്രോബോസ്സിസ്-സ്റ്റൈലറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഇലകൾ തുളയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അരി. 2. ഒരു രോഗകാരി കോശവും ഒരു ആതിഥേയ സസ്യവും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പദ്ധതി / - ക്യൂട്ടിനേസ്; 2 - പുറംതൊലി ഘടകങ്ങളുടെ ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ഒരുപക്ഷേ

സിഗ്നലിംഗ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉള്ളത്); 3 - (രോഗകാരി പുറന്തള്ളുന്ന 3-ഗ്ലൂക്കനേസും മറ്റ് ഗ്ലൈക്കോസൈലേസുകളും; 4 - എലിസിറ്ററുകൾ - ആതിഥേയ സെൽ മതിലിൻ്റെ ശകലങ്ങൾ (CW); 5 - രോഗകാരിയുടെ സിഎസിൽ വിനാശകരമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ചിറ്റിനസുകളും മറ്റ് ഗ്ലൈക്കോസൈലേസുകളും; 6 - എലിസിറ്ററുകൾ - രോഗകാരിയുടെ ശകലങ്ങൾ സിഎസ്; 7 - ഫൈറ്റോഅലെക്സിൻസ് - പ്രോട്ടീനേസുകൾ, ക്യൂട്ടിനേസുകൾ, ഗ്ലൈക്കോസൈലേസുകൾ, രോഗകാരിയുടെ മറ്റ് എൻസൈമുകൾ എന്നിവയുടെ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ; 8 - രോഗകാരിയുടെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ; 9 - പെറോക്സിഡേസുകളുടെ സജീവമാക്കൽ, വർദ്ധിച്ച ലിഗ്നിൻ സിന്തസിസ്, ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോലിൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിക്ഷേപം എന്നിവ കാരണം ഹോസ്റ്റ് സിഎസിനെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു. ലെക്റ്റിനുകൾ; 10 - അയൽ കോശങ്ങളുടെ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിയുടെയും നെക്രോസിസിൻ്റെയും പ്രേരണകൾ; // - രോഗകാരി സെല്ലിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന കട്ടിൻ ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

ഇളം കാണ്ഡം. റോസേറ്റ് ഇലപ്പേൻ, ഇലപ്പേനിലെ മറ്റ് അംഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, കോശങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കം വലിച്ചെടുക്കുന്നു. ഇല തിന്നുന്ന പ്രാണികളെ അപേക്ഷിച്ച് സിക്കാഡകൾ ചെടികളുടെ ടിഷ്യൂകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും, സസ്യങ്ങളുടെ അനുബന്ധ അണുബാധയോടുള്ള അതേ രീതിയിൽ സസ്യങ്ങൾക്ക് അതിനോട് പ്രതികരിക്കാൻ കഴിയും.

സസ്യങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, രോഗകാരി കോശങ്ങൾ പുറത്തുവരുന്നു വിവിധ കണക്ഷനുകൾ, പ്ലാൻ്റ്, പോഷകാഹാരം, വികസനം (ചിത്രം 2) എന്നിവയിലേക്കുള്ള അവരുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഈ സംയുക്തങ്ങളിൽ ചിലത് ആതിഥേയൻ്റെ പ്രതിരോധം ദുർബലപ്പെടുത്താൻ രോഗകാരികൾ സ്രവിക്കുന്ന വിഷവസ്തുക്കളാണ്. നിലവിൽ, രോഗകാരികളായ ഫംഗസ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന 20-ലധികം ഹോസ്റ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട വിഷവസ്തുക്കൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

അരി. 3. കോക്ലിയോ-ബോളസ് കാർബണത്തിൽ നിന്നുള്ള ഫൈറ്റോടോക്സിക് സംയുക്തം

ബാക്ടീരിയകളും ഫംഗസുകളും നോൺ-സെലക്ടീവ് ടോക്‌സിനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും ഫ്യൂസിക്കോസിൻ, എറിക്കോസെറ്റീൻ, കൊറോണാറ്റൈൻ, ഫേസ്-ഒലോടോക്സിൻ, സിറിംഗോമൈസിൻ, ടാബ്‌ടോക്സിൻ.

സ്രവിക്കുന്ന ഹോസ്റ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട വിഷവസ്തുക്കളിൽ ഒന്ന്

പൈറിനോഫോറ ട്രൈറ്റിസിരെപെൻ്റിസ് 13.2 കെഡിഎ പ്രോട്ടീനാണ്, മറ്റുള്ളവ വൈവിധ്യമാർന്ന ഘടനകളുള്ള ദ്വിതീയ മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ് - ഇവ പോളികെറ്റൈഡുകൾ, ടെർപെനോയിഡുകൾ, സാക്കറൈഡുകൾ, സൈക്ലിക് പെപ്റ്റൈഡുകൾ മുതലായവയാണ്.

ചട്ടം പോലെ, രണ്ടാമത്തേതിൽ റൈബോസോമുകൾക്ക് പുറത്ത് സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നതും ഡി-അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയതുമായ പെപ്റ്റൈഡുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കോക്ലിയോബോളസ് കാർബണത്തിൽ നിന്നുള്ള ഹോസ്റ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ടോക്സിന് ഒരു ടെട്രാപെപ്റ്റൈഡ് സൈക്ലിക് ഘടനയുണ്ട് (D-npo-L-ana-D-ana-L-A3JJ), ഇവിടെ അവസാനത്തെ ചുരുക്കെഴുത്ത് 2-അമിനോ-9,10-എപ്പോക്സി- എന്നാണ്. 8-oxo-de-kanoic ആസിഡ് (ചിത്രം 3). ടോക്സിൻ സിന്തേസ് ഉപയോഗിച്ച് രോഗകാരി കോശങ്ങളിൽ വിഷം ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ചോളത്തിലെ ഈ സംയുക്തത്തോടുള്ള പ്രതിരോധം NADPH-ആശ്രിത കാർബോണൈൽ റിഡക്റ്റേസ് എന്ന ജീൻ എൻകോഡിംഗിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ കുറയ്ക്കുന്നു.

വിഷം നിർജ്ജീവമാക്കൽ. ആതിഥേയ സസ്യത്തിൽ വിഷവസ്തു ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസുകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും അതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി ഹിസ്റ്റോൺ ഓവർസെറ്റൈലേഷൻ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗകാരിയായ അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചെടിയുടെ പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ഇത് അടിച്ചമർത്തുന്നു.

രോഗകാരികൾ സ്രവിക്കുന്ന മറ്റൊരു തരം സംയുക്തങ്ങളെ എലിസിറ്ററുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ഇംഗ്ലീഷ് എലിസിറ്റിൽ നിന്ന് - തിരിച്ചറിയാൻ, കാരണമാക്കാൻ). "എലിസിറ്റർ" എന്ന കൂട്ടായ പദം 1972-ൽ ആദ്യമായി നിർദ്ദേശിച്ചത് രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വഴി സസ്യ അണുബാധയുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന രാസ സിഗ്നലുകളെ നിയോഗിക്കുകയും അത് വ്യാപകമാവുകയും ചെയ്തു.

എലിസിറ്ററുകൾ പ്രാഥമിക സിഗ്നലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ഫൈറ്റോഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ ഇൻഡക്ഷൻ, റെഗുലേഷൻ പ്രക്രിയകളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ ശൃംഖല സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സംരക്ഷിത പ്രോട്ടീനുകൾ, അസ്ഥിരമല്ലാത്ത സസ്യ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ - ഫൈറ്റോഅലെക്സിൻസ്, ആൻ്റിപഥോജെനിക് അസ്ഥിര സംയുക്തങ്ങൾ മുതലായവയുടെ സമന്വയത്തിൽ ഇത് പ്രകടമാണ്. നിലവിൽ, പല പ്രകൃതിദത്ത എലിസിറ്ററുകളുടെ ഘടനയും സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ്. അവയിൽ ചിലത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്, മറ്റുള്ളവ (സെക്കൻഡറി എലിസിറ്ററുകൾ) സസ്യങ്ങളുടെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും കോശഭിത്തികളിലെ ക്യൂട്ടിക്കിളിൻ്റെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും ഉയർന്ന പോളിമർ സംയുക്തങ്ങളുടെ എൻസൈമാറ്റിക് തകർച്ചയ്ക്കിടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, മറ്റുള്ളവ സ്ട്രെസ് ഫൈറ്റോഹോർമോണുകളാണ്, സസ്യങ്ങളിൽ ഇവയുടെ സമന്വയം. രോഗാണുക്കളും അബയോജനിക് സ്ട്രെസ്സറുകളും വഴി പ്രേരിപ്പിക്കുന്നത്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട എലിസിറ്ററുകളിൽ രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളും ഫംഗസും പുറന്തള്ളുന്ന പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങളും വൈറൽ എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ച പ്രോട്ടീൻ എലിസിറ്ററുകൾ ചെറിയ (10 കെ.ഡി.എ), യാഥാസ്ഥിതിക, ഹൈഡ്രോഫിലിക്, സിസ്റ്റൈൻ സമ്പുഷ്ടമായ എലിസിറ്റിനുകൾ, പഠിച്ച എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളും സ്രവിക്കുന്നവയായി കണക്കാക്കാം.

ഫൈറ്റോഫ്തോറയും പൈത്തിയവും. ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രിപ്‌റ്റോജിൻ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

എലിസിറ്റിനുകൾ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റിക്കും രോഗബാധിത കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിനും കാരണമാകുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് നിക്കോട്ടിയാന ജനുസ്സിലെ സസ്യങ്ങളിൽ. വൈകി വരൾച്ച മൂലമുണ്ടാകുന്ന എലിസിറ്റിനുകളുടെ ഏറ്റവും തീവ്രമായ രൂപീകരണം സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വളർച്ചയ്ക്കിടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.

എലിസിറ്റിനുകൾക്ക് സ്റ്റെറോൾ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റ് ഉള്ളതിനാൽ സ്‌റ്ററുകളിലുടനീളം സ്റ്റിറോളുകൾ കടത്താൻ കഴിവുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. പല രോഗകാരികളായ ഫംഗസുകളും സ്വയം സ്റ്റിറോളുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, ഇത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പോഷണത്തിൽ മാത്രമല്ല, സസ്യങ്ങളിൽ സംരക്ഷണ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കുന്നതിലും എലിസിറ്റിനുകളുടെ പങ്ക് വ്യക്തമാക്കുന്നു. 42 kDa ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ എലിസിറ്റർ വൈകി വരൾച്ചയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചു. 100 kDa പ്രോട്ടീൻ ആയ മോണോമെറിക് രൂപമായ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്ററുമായി അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനവും ബൈൻഡിംഗും 13 അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡ് ശകലം ഉറപ്പാക്കി. മൂന്ന് ഡൈസൾഫൈഡ് ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള 28 അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു റേസ്-സ്പെസിഫിക് എലിസിറ്റർ പെപ്റ്റൈഡ് ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് ഫംഗസ് ക്ലാഡോസ്പോറിയം ഫുൾവത്തിൽ നിന്ന് ലഭിച്ചു, കൂടാതെ 63 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു മുൻഗാമിയിൽ നിന്നാണ് പെപ്റ്റൈഡ് രൂപപ്പെട്ടത്. കാർബോക്‌സിപെപ്റ്റിഡേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകളും അയോൺ ചാനൽ ബ്ലോക്കറുകളും പോലെയുള്ള നിരവധി ചെറിയ പെപ്റ്റൈഡുകളുള്ള ഘടനാപരമായ ഹോമോളജി ഈ വൈറൽസ് ഘടകം കാണിച്ചു, കൂടാതെ പ്ലാസ്‌മലെമ്മ റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രത്യക്ഷത്തിൽ അതിൻ്റെ മോഡുലേഷൻ, ഡൈമറൈസേഷൻ, സിഗ്നൽ ഇംപൾസ് സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലേക്ക് പകരുന്നു. 135 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയ ക്ലാഡോസ്പോറിയം ഫുൾവത്തിൻ്റെ വലിയ പ്രീ-പ്രോട്ടീനിൽ നിന്ന്, വിവർത്തനാനന്തര സംസ്കരണം 106 അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു എലിസിറ്റർ പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. തുരുമ്പ് ഫംഗസ് യൂറോമൈസസ് വിഗ്ന ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന എലിസിറ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ മറ്റ് എലിസിറ്റിനുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി ഗുണങ്ങളുള്ള രണ്ട് ചെറിയ പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളാണ്, 5.6, 5.8 kDa. ബാക്ടീരിയൽ പ്രോട്ടീൻ എലിസിറ്ററുകളിൽ, ഹാർപിനുകളാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചത്

പല ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് ബാക്ടീരിയകളും എലിസിറ്റർ ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡുകൾ (അവയുടെ സിന്തറ്റിക് ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടവ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ചൈനീസ് അനലോഗുകൾ), പ്രോട്ടീൻ്റെ ഏറ്റവും സംരക്ഷിത പ്രദേശങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു - ഫ്ലാഗെലിൻ,

ഉള്ളത് പ്രധാന ഘടകംഈ ബാക്ടീരിയകളുടെ വൈറസ്. എർവിനിയ അമിലോവോറയിൽ നിന്ന് ഒരു പുതിയ എലിസിറ്റർ പ്രോട്ടീൻ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇതിൻ്റെ സി-മേഖല പെക്റ്റേറ്റ് ലൈസ് എന്ന എൻസൈമിനോട് സമാനമാണ്, ഇത് എലിസിറ്റർ ഒലിഗോമെറിക് ശകലങ്ങളുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകും - പെക്റ്റിൻ ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ. എർവിനിയ കരോട്ടോവോറ എന്ന രോഗകാരിയായ ബാക്ടീരിയ, എലിസിറ്റർ പ്രോട്ടീൻ ഹാർപിൻ, പെക്റ്റേറ്റ് ലൈസ്, സെല്ലുലേസ്, പോളിഗലാക്ചുറോണേസ്, പ്രോട്ടീസ് എന്നീ എൻസൈമുകൾ പുറന്തള്ളുന്നു, ഇത് ആതിഥേയ സസ്യത്തിൻ്റെ കോശഭിത്തികളിലെ പോളിമെറിക് ഘടകങ്ങളെ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 2 കാണുക), ഇത് ഒലിഗോമെറിക് എലികുലെസ് രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. . രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, എർവിനിയ ക്രിസന്തമി സ്രവിക്കുന്ന പെക്റ്റേറ്റ് ലൈസ്,

എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോസസ്സിംഗിൻ്റെ ഫലമായി നേടിയ പ്രവർത്തനം. ചില ലിപിഡുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്

എലിസിറ്ററുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ചില രോഗകാരികളുടെ 20-കാർബൺ പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ - അരാച്ചിഡോണിക് ആസിഡും ഇക്കോസപെൻ്റനോയിക് ആസിഡും [Ilyinskaya et al., 1991; Ozerets-kovskaya et al., 1993; Ozeretskovskaya, 1994; Gilyazetdinov et al., 1995; Ilyinskaya et al., 1996a, b; Ilyinskaya, Ozeretskovskaya, 1998], അവയുടെ ഓക്സിജൻ അടങ്ങിയ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ. അവലോകന കൃതി [Ilyinskaya et al., 1991] സസ്യങ്ങളിൽ രോഗകാരികളായ ഫംഗസുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ലിപിഡുകളുടെ (ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ) എലിസിറ്റർ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ സംഗ്രഹിക്കുന്നു. ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രോട്ടീൻ ഭാഗമല്ല എലിസിറ്റർ ഇഫക്റ്റ് ഉള്ളത്, മറിച്ച് അവയുടെ ലിപിഡ് ഭാഗമാണ് അരാച്ചിഡോണിക് (ഇക്കോസാറ്റെട്രെനോയിക്), ഇക്കോസോപെൻ്റേനോയിക് ആസിഡുകൾ എന്നിവ ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവമല്ല. അവ ഫൈറ്റോഅലെക്സിൻ, ടിഷ്യു നെക്രോസിസ്, വിവിധ രോഗകാരികളോടുള്ള വ്യവസ്ഥാപരമായ സസ്യ പ്രതിരോധം എന്നിവയുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമായി. സി 20 ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ (ഹൈഡ്രോപറോക്‌സി-, ഹൈഡ്രോക്‌സി-, ഓക്‌സോ-, സൈക്ലിക് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ല്യൂക്കോട്രിയൻസ്) പ്ലാൻ്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ലിപ്പോക്‌സിജനേസ് പരിവർത്തനത്തിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ലിപ്പോക്‌സിജനേസ് കോംപ്ലക്‌സ് എന്ന എൻസൈമിൻ്റെ സഹായത്തോടെ ആതിഥേയ പ്ലാൻ്റിൻ്റെ കോശങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു (അതിൻ്റെ അടിവസ്ത്രങ്ങൾ. C,8, C20 പോളിയീൻ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ) സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ ശക്തമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തി. രോഗം ബാധിക്കാത്ത സസ്യങ്ങളിൽ ഓക്സിജൻ ഇല്ല എന്ന വസ്തുതയാണ് ഇത് വ്യക്തമായി വിശദീകരിക്കുന്നത്.

20-കാർബൺ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ നേറ്റഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, അണുബാധയുടെ ഫലമായി അവയുടെ രൂപം നാടകീയമായ ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങൾക്ക് ചുറ്റും നെക്രോസിസ് രൂപപ്പെടുന്നത്, ഇത് ചെടിയിലുടനീളം രോഗകാരികളുടെ വ്യാപനത്തിന് തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

എലിസിറ്ററിൽ സി 20 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്ത സാഹചര്യത്തിലും ലിപ്പോക്സിജനേസ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ അടിവസ്ത്രം സ്വന്തം സി 18 പോളിനോയിക് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ മാത്രമായിരിക്കുമ്പോൾ പോലും ലിപ്പോക്സിജനേസ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ രോഗകാരി ഇൻഡക്ഷൻ സസ്യ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചതിന് തെളിവുകളുണ്ട്. ഒക്ടഡെകനോയിഡുകൾ, ഐക്കോസനോയ്ഡുകൾ അല്ല. സിറിംഗോളൈഡുകൾ [L et al., 1998] കൂടാതെ സെറിബ്രോസൈഡുകൾ, സ്ഫിംഗോലിപിഡ് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കും എലിസിറ്റർ ഗുണങ്ങളുണ്ട്. നെൽച്ചെടികളിലെ ഏറ്റവും സജീവമായ എലിസിറ്ററുകളാണ് മാഗ്നപോർത്തെ ഗ്രിസിയയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത സെറിബ്രോസൈഡുകൾ എ, സി. സെറിബ്രോസൈഡ് ഡിഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ഫാറ്റി ആസിഡ് മീഥൈൽ എസ്റ്ററുകൾ, സ്ഫിംഗോയിഡ് ബേസുകൾ, ഗ്ലൈക്കോസിൽ-സ്ഫിംഗോയിഡ് ബേസുകൾ) എലിസിറ്റർ പ്രവർത്തനം പ്രകടമാക്കിയില്ല.

സസ്യകോശങ്ങളിലെ രോഗാണുക്കൾ സ്രവിക്കുന്ന ഹൈഡ്രോലേസുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായാണ് ചില എലിസിറ്ററുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത്. ഹൈഡ്രോലേസുകളുടെ ഉദ്ദേശ്യം ഇരട്ടിയാണ്. ഒരു വശത്ത്, അവ അവയുടെ വികാസത്തിനും പുനരുൽപാദനത്തിനും ആവശ്യമായ രോഗകാരികൾക്ക് പോഷകാഹാരം നൽകുന്നു, മറുവശത്ത്, സസ്യങ്ങളിൽ രോഗകാരികൾ അവരുടെ ആവാസവ്യവസ്ഥയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിന് തടസ്സമായി നിൽക്കുന്ന മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സങ്ങൾ അവർ അഴിക്കുന്നു.

അത്തരത്തിലുള്ള ഒരു തടസ്സമാണ് ക്യൂട്ടിക്കിൾ, അതിൽ പ്രാഥമികമായി മെഴുക് ഉൾച്ചേർത്ത ഒരു ക്യൂട്ടിൻ ഹെറ്ററോപോളിമർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കട്ടിൻ ഉണ്ടാക്കുന്ന 20-ലധികം മോണോമറുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്

ഈ വിവിധ നീളംപൂരിതവും അപൂരിതവുമായ ഫാറ്റി ആസിഡുകളും ആൽക്കഹോളുകളും, ഹൈഡ്രോക്‌സിലേറ്റഡ്, എപ്പോക്‌സിലേറ്റഡ്, ലോംഗ്-ചെയിൻ ഡൈകാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകൾ മുതലായവ. കട്ടിനിൽ, മിക്ക പ്രാഥമിക ആൽക്കഹോൾ ഗ്രൂപ്പുകളും ഈസ്റ്റർ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ പോളിമറിലെ ചങ്ങലകൾക്കും ബ്രാഞ്ച് പോയിൻ്റുകൾക്കുമിടയിൽ ക്രോസ്-ലിങ്കുകൾ നൽകുന്ന ചില ദ്വിതീയ മദ്യ ഗ്രൂപ്പുകൾ. മറ്റൊരു "തടസ്സം" പോളിമറിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം, സുബെറിൻ, ഘടനയിൽ കട്ടിനുമായി അടുത്താണ്. അതിൻ്റെ പ്രധാന വ്യത്യാസം, ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ സബേറിക് വാക്സുകളുടെ പ്രധാന ഘടകമാണ്, അതേസമയം കട്ടിനിൽ അവയിൽ വളരെ കുറവാണ്. മാത്രമല്ല, സുബെറിനയിൽ

പ്രധാനമായും C22, C24 ഫാറ്റി ആൽക്കഹോളുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം കട്ടിൽ C26, C28 എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളുടെ ഉപരിതല മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സം മറികടക്കാൻ, പല രോഗകാരികളായ ഫംഗസുകളും എൻസൈമുകൾ സ്രവിക്കുന്നു, അത് കട്ടിനും സുബെറിൻ ഘടകങ്ങളുടെ ഭാഗവും ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്നു. വിവിധ ഓക്‌സിജൻ അടങ്ങിയ ഫാറ്റി ആസിഡുകളും ആൽക്കഹോളുകളും, പ്രധാനമായും 10,16-ഡൈഹൈഡ്രോക്‌സി-എസ്‌കെ-യും 9,10,18-ട്രൈഹൈഡ്രോക്‌സി-സി|8-ആസിഡുകളുമാണ് ക്യൂട്ടിനേസ് പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഇവ അധിക രൂപീകരണത്തിനും പ്രകാശനത്തിനും കാരണമാകുന്ന സിഗ്നൽ തന്മാത്രകളാണ്. ക്യൂട്ടിനേസിൻ്റെ അളവ്, "തുരുമ്പെടുക്കൽ" ക്യൂട്ടിൻ, ചെടിയിലേക്ക് ഫംഗസ് തുളച്ചുകയറാൻ സഹായിക്കുന്നു. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഡൈ-, ട്രൈഹൈഡ്രോക്സി ആസിഡുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് ശേഷം ഫംഗസിൽ ക്യൂട്ടിനേസ് എംആർഎൻഎ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള കാലതാമസം 15 മിനിറ്റ് മാത്രമാണെന്നും അധിക ക്യൂട്ടേസ് പുറത്തുവിടുന്നതിനുള്ള കാലതാമസം ഇരട്ടിയാണെന്നും കണ്ടെത്തി. നീളമുള്ള. ഫ്യൂസാറിയം സോളാനിയിലെ ക്യൂട്ടിനേസ് ജീനിന് സംഭവിച്ച ക്ഷതം ഈ ഫംഗസിൻ്റെ വൈറൽസിനെ വളരെയധികം കുറച്ചു. രാസവസ്തുക്കളോ ആൻ്റിബോഡികളോ ഉപയോഗിച്ച് ക്യൂട്ടിനേസ് തടയുന്നത് ചെടികളുടെ അണുബാധയെ തടഞ്ഞു. ഓക്‌സിജൻ അടങ്ങിയ ക്യൂട്ടിൻ ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപന്നങ്ങൾക്ക് രോഗാണുക്കളിൽ ക്യുട്ടിനേസ് രൂപീകരണത്തിൻ്റെ പ്രേരകമായി മാത്രമല്ല, ആതിഥേയ പ്ലാൻ്റിലെ പ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ എലിസിറ്ററായും പ്രവർത്തിക്കാനാകുമെന്ന അനുമാനം [Tarchevsky, 1993] പിന്നീട് സ്ഥിരീകരിച്ചു.

പുറംതൊലിയിലൂടെ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ തുളച്ചുകയറിയ ശേഷം, അവയിൽ ചിലത് സസ്യങ്ങളുടെ വാസ്കുലർ ബണ്ടിലുകളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും അവിടെ ലഭ്യമായ പോഷകങ്ങൾ അവയുടെ വികാസത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, മറ്റുള്ളവ ഹോസ്റ്റിൻ്റെ ജീവനുള്ള കോശങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, രോഗകാരികൾ മറ്റൊരു മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സം നേരിടുന്നു - വിവിധ പോളിസാക്രറൈഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും അടങ്ങുന്ന സെൽ മതിലുകൾ, മിക്ക കേസുകളിലും ഹാർഡ് പോളിമർ ഉപയോഗിച്ച് ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു - ലിഗ്നിൻ [ടാർചെവ്സ്കി, മാർചെങ്കോ, 1987; ടാർചെവ്സ്കി, മാർചെങ്കോ, 1991]. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ തടസ്സം മറികടക്കാനും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, നൈട്രജൻ പോഷകാഹാരം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് അവയുടെ വികസനം നൽകാനും, പോളിസാക്രറൈഡുകളും സെൽ വാൾ പ്രോട്ടീനുകളും ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്ന എൻസൈമുകൾ രോഗകാരികൾ സ്രവിക്കുന്നു.

ആതിഥേയ സസ്യത്തിൻ്റെ ബാക്ടീരിയകളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് എൻസൈമുകൾ ഉണ്ടെന്ന് പ്രത്യേക പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്

അപചയങ്ങൾ ഒരേസമയം ദൃശ്യമാകില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, കുത്തിവയ്പ് ചെയ്യാത്ത എർവിനിയ കരോട്ടോവോറ ഉപവിഭാഗത്തിലും പെക്‌ടൈൽമെത്തിലെസ്‌റ്ററേസ് ഉണ്ടായിരുന്നു. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങിലെ ടിഷ്യൂകളിൽ atroseptia, അതേസമയം polygalacturonase, pectate lyase, cellulase, protease, xylanase പ്രവർത്തനങ്ങൾ യഥാക്രമം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, 10, 14, 16, 19, 22 മണിക്കൂറുകൾക്ക് ശേഷം.

പ്ലാൻ്റ് സെൽ വാൾ പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ ഒലിഗോസാക്രറൈഡ് ഡീഗ്രേഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് എലിസിറ്റർ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് ഇത് മാറി. എന്നാൽ രോഗകാരികളുടെ കോശഭിത്തികളുടെ ഭാഗമായ പോളിസാക്രറൈഡുകളാലും സജീവമായ ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾ രൂപപ്പെടാം. രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് സസ്യങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗ്ഗം അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള രൂപീകരണവും പ്ലാസ്മലെമ്മയ്ക്ക് പുറത്ത് എൻസൈമുകളുടെ പ്രകാശനവുമാണ് - ചിറ്റിനേസ്, β-1,3-ഗ്ലൂക്കനേസ്, ഇത് പോളിസാക്രറൈഡുകളായ ചിറ്റിൻ, β-1,3- എന്നിവ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്നു. രോഗകാരികളുടെ സെൽ മതിലുകളുടെ പോളിഗ്ലൂക്കൻസ്, ഇത് അവയുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും അടിച്ചമർത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അത്തരം ജലവിശ്ലേഷണത്തിൻ്റെ ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് ഉൽപന്നങ്ങളും സസ്യസംരക്ഷണ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സജീവ എലിസിറ്ററുകളാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് എലിസിറ്ററുകൾ, അവയുടെ ഘടന, പ്രവർത്തനം, റിസപ്റ്ററുകൾ, സെൽ സിഗ്നലിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ "സ്വിച്ച് ഓൺ", സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ, ഫൈറ്റോഅലെക്സിനുകളുടെ സമന്വയം, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ, മറ്റ് സസ്യ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി നിരവധി അവലോകന ലേഖനങ്ങൾ നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്നു.

എൽബർഷൈമിൻ്റെ ലബോറട്ടറിയിലും പിന്നീട് മറ്റ് നിരവധി ലബോറട്ടറികളിലും, ഹെമിസെല്ലുലോസുകളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെ പെക്റ്റിൻ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും രോഗകാരി-പ്രേരിത എൻഡോഗ്ലൈക്കോസിഡേസ് നശീകരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി രൂപംകൊണ്ട ഒലിഗോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ, ഫംഗസിൻ്റെ ചിറ്റിൻ, ചിറ്റോസാൻ എന്നിവയ്ക്ക് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പങ്ക് വഹിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് കാണിച്ചു. . ഹോർമോണുകളുടെ ഒരു പുതിയ ക്ലാസ് ("ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾ", പ്രവർത്തനരഹിതമായ ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾക്ക് വിരുദ്ധമായി) ആയി കണക്കാക്കണമെന്ന് പോലും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണത്തിൻ്റെ ഫലമായി ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകളുടെ രൂപീകരണം, മോണോസാക്രറൈഡുകളിൽ നിന്നുള്ള സമന്വയത്തിനിടയിലല്ല, ഉദാഹരണം കാണിക്കുന്നത്