Öğrencilerin “Kimyasalların Bitkilerin Büyüme ve Gelişmesine Etkisi” Konulu Proje Çalışması. Ekim öncesi tohum uygulaması ve bitki büyüme ve gelişmesine etkisi Kimyasalların bitkilere etkisi

Mineral elementler oynuyor büyük rol bitki metabolizmasında ve ayrıca sitoplazmanın kolloid-kimyasal özelliklerinde. Normal gelişim, büyüme ve fizyolojik süreçler mineral elementler olmadan var olamaz. Bitki dokularının yapısal bileşenlerinin, çeşitli reaksiyonların katalizörlerinin, ozmotik basıncın düzenleyicilerinin, tampon sistemlerinin bileşenlerinin ve membran geçirgenliğinin düzenleyicilerinin rolünü oynayabilirler.

Demir, bakır ve çinko gibi bazı elementlere çok küçük miktarlarda ihtiyaç duyulur, ancak protez gruplarının veya belirli enzim sistemlerinin koenzimlerinin bir parçasını oluşturdukları için esastırlar.

Manganez ve magnezyum gibi diğer elementler enzim sistemlerinin aktivatörleri veya inhibitörleri olarak işlev görür.

Enzimlerin çalışması için az miktarlarda gerekli olan bor, bakır ve çinko gibi bazı elementlerin yüksek konsantrasyonları çok toksiktir. Bakır, oksidatif enzimler polifenol oksidaz ve askorbik oksidazın bir parçasıdır. Demir sitokromların ve katalaz ve peroksidaz enzimlerinin bir parçasıdır. Manganez - bitki solunumunu, redoks süreçlerini, fotosentezi, şeker oluşumunu ve hareketini uyarır. Ana işlevi enzim sistemlerini aktive etmektir. Ayrıca demirin kullanılabilirliğini de etkiler. Bitkilerdeki ortalama manganez içeriği %0,001'dir.

Makro veya mikro elementlerin fazlalığı veya eksikliği bitkiler üzerinde olumsuz etkiye sahiptir. Yüksek element konsantrasyonu, plazma kolloidlerinin pıhtılaşmasına ve ölümüne neden olur.

Günümüzde ağır metaller de dahil olmak üzere çevre kirliliği her geçen yıl artmakta, bu durum toprak ve bitkileri olumsuz etkileyerek insan sağlığını tehdit etmektedir.

Ağır metallerin organizmalara aşırı alımı metabolik süreçleri bozar, büyüme ve gelişmeyi engeller ve tarımsal ürünlerin verimliliğinin azalmasına yol açar.

En büyük tehlike şu metaller tarafından temsil edilir: normal koşullar mikro elementler olarak bitkiler için gereklidir.Bunlar öncelikle çinko, bakır, manganez, kobalt ve diğerlerini içerir. Bitkilerde birikmesi olumsuz etkilere neden olur. Bitkilerde bakır fazlalığı ile genç yapraklarda kloroz ve nekroz meydana gelir, damarlar yeşil kalır, kök sisteminin ve tüm bitkinin büyümesi durur. Yapraklar daha koyu bir renk alır. Herhangi bir nedenle fazla demirin çok güçlü olduğu ortaya çıkarsa, yapraklar gözle görülür bir değişiklik olmadan ölmeye ve dökülmeye başlar. Petrol ürünleri zarların geçirgenliğini bozar, bir takım enzimlerin etkisini bloke eder, bitkilere olumsuz etki yapar, verimi ve meyve olgunlaşma zamanlamasını azaltır.

Slayt 1

Fasulye tohumlarının kimyasal madde çözeltileri ile işlenmesinin bitkilerin büyüme ve gelişmesine etkisi

Slayt 2

Araştırmanın amacı: Tohumlara çeşitli kimyasallarla muamelenin fasulye bitkisinin gelişimi üzerindeki uyarıcı etkisini ortaya çıkarmak. Hipotez: Tohum tedavisinin bitki gelişimi üzerinde uyarıcı etkisi vardır.

Slayt 3

Araştırma hedefleri: Çeşitli kimyasalların bitki gelişimi üzerindeki uyarıcı etkisinin bilimsel bir tanımını sağlamak; çeşitli kimyasalların bitki gelişimi üzerindeki uyarıcı etkisini belirlemek için deneysel tekniklerde ustalaşmak; altı kimyasal maddenin fasulye bitkilerinin gelişimi üzerindeki uyarıcı etkisini incelemek için önerilen yöntemin kullanılması; Kimyasalların bitkilerin büyüme ve gelişmesi üzerindeki uyarıcı etkisi hakkında elde edilen sonuçlara dayanarak sonuçlar çıkarmak.

Slayt 4

Çalışmanın alaka düzeyi: Modern mahsul üretimi, bitki verimliliğini artırmaya, büyüme ve gelişmelerini iyileştirmeye, hastalıklara ve zararlılara karşı korumaya yardımcı olan özel teknikler olmadan yapamaz. Günümüzde uygulamada ekim öncesi tohum ilaçlaması kullanılmaktadır. Ancak belirli bitkilerin tohumlarını hangi kimyasalların etkilediği ve tohum uygulamasının bitkinin farklı evrelerini nasıl etkilediği konusunda tam bir bilgi bulunmamaktadır. Bu bakımdan araştırmamızın konusu önem taşımaktadır.

Slayt 5

UYGULAMALI ÇALIŞMA 1. Numune – %1’lik sofra tuzu çözeltisi 2. Numune – %’lik glikoz çözeltisi 3. Numune – %1’lik karbonat çözeltisi 4. Numune – %1’lik çözelti borik asit 5. numune – %1 potasyum permanganat çözeltisi; 6. numune – su.

Slayt 6

Slayt 7

Slayt 8

Slayt 9

Çalışmanın sonuçları birçok kimyasalın bitki büyüme düzenleyicisi olduğunu gösterdi; bazı kimyasalların engelleyici etkisi vardır. Bu durumda borik asit çözeltisidir; kimyasalların uyarıcı etkisi fasulye bitkilerinin gelişiminin farklı aşamalarında ortaya çıkar; sofra tuzu meyve olgunlaşma hızını etkiler; kabartma tozu, embriyonik kökün ortaya çıkma hızını ve fidelerin dinamiklerini etkiler; potasyum permanganat bitki boyunu etkiler; Glikoz verimi etkiler.

Kimyasalların bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisi. Tamamlayan: Ignatieva Victoria, 6. sınıf öğrencisi Danışman: Putina Yu.K., biyoloji ve kimya öğretmeni Belediye devlet eğitim kurumu “Troitsky belediye bölgesinin Nizhnesanarsk ortaokulu Çelyabinsk bölgesi 2017

Amaç: Kimyasalların bitkilerin büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisini incelemek. Amaçlar: Bu konuyla ilgili mevcut literatürü incelemek; Kimyasalların bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkisini incelemek için mevcut yöntemleri öğrenin. Kendi araştırmanıza dayanarak kimyasalların etkileri hakkında bir sonuca varın. Kültür bitkilerinin yetiştirilmesine yönelik koşulların iyileştirilmesine yönelik öneriler geliştirin. Hipotez: Kimyasalların bitki büyümesini ve gelişimini olumsuz yönde etkileyeceğini varsayıyoruz.

Araştırma konusu: Soğan, fasulye Araştırma konusu: Kimyasalların bitkiler üzerindeki etkisi.

Kimyasal Numune Alma Tekniği

Kimyasalların etkisini incelemek için 6 numune alındı: No. 1 - bakır sülfat CuSO4 * 5H2O No. 2 - çinko sülfat ZnSO4 * 7H2O No. 3 - - demir sülfat FeSO4 * 7H2O No. 4 - potasyum permanganat KMnO4 No. 5 - kurşun sülfat PbSO4 No. 6 - kontrol numunesi (ilave kimyasallar olmadan)

Kontrol numunelerinin çalışmasının sonuçları Kontrol numunesi No. 6 (soğan soğanı) gelişimi, birçok adventif kökün oluşmasıyla yoğun bir şekilde ilerler) Kontrol numunesi No. 6 (Fasulye bitkisi) - büyüme ve gelişme normal sınırlar içinde ilerler

Bakır sülfata maruz bırakılan test örneklerinin sonuçları Numune No. 1 Az sayıda kökün görünümü, büyümeleri kısa sürede durur, kararırlar. Bitkinin 1 numaralı numunesi, bakır sülfat çözeltisi eklendikten sonra yapraklar hemen kıvrıldı, deneyin 1. haftasının sonunda bitki öldü

Çinko sülfata maruz bırakılan test numunelerinin çalışmasının sonuçları Numune No. 2 Çok sayıda kökün görünümü, büyümeleri önemsizdir. Numune No. 2 Bir bitkide çinko sülfat çözeltisi eklendikten sonra yapraklar genellikle deneylerin ilk haftasında gelişti, daha sonra çözelti konsantrasyonunun artmasıyla yapraklar sarardı ve kıvrıldı.

Demir sülfata maruz bırakılan test örneklerinin sonuçları Numune No. 3 Az sayıda kökün görünümü, büyümeleri kısa sürede durur, kararırlar. Örnek No. 3. Bitki üç yaprak geliştirdi, ancak daha sonra kıvrılmaya ve sararmaya başladılar.

Potasyum permanganat Numune No. 4'ün etkisi altında test numunelerinin incelenmesinin sonuçları Potasyum permanganat çözeltisi (No. 4) ilavesiyle ampul zayıf bir şekilde gelişti, kökler 1-2 mm idi, ardından Numune No. 1'in büyümesi durdu. 4 Bitki 4. günde 3 yaprağını kaybetti, geri kalanı kurudu

Kurşun sülfata maruz bırakılan test numunelerinin çalışmasının sonuçları Numune No. 5 Soğanın yeterli sayıda kökü vardı, ancak boyutu küçüktü. Fasulye bitkisinin yaprakları büyük fakat rengi soluktu ve 2 hafta sonunda o da hafif kıvrılmıştı.

Kontrol numunesi (No. 6), herhangi bir deformasyon belirtisi olmayan pürüzsüz, hafif hücrelere sahipti.

Demir sülfat (No. 3) ilavesiyle test örneğindeki soğan hücreleri eşit bir yapıya sahipti, ancak sitoplazmaları koyu renkliydi.

Potasyum permanganat (No. 4) ilavesiyle bir test örneğinden alınan soğan hücreleri mavi bir renk aldı. Hücreler düzgün bir yapıya sahipti.

Sonuç: Aşırı demir sülfat hücreleri koyu renkte boyar ve kök sisteminin büyümesini yavaşlatır. Potasyum permanganatın da benzer bir etkisi vardır. Aşırı bakır sülfat bitki hücrelerini yok eder ve büyümesini durdurur.

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.

Yayınlanan http://www.allbest.ru/

Yayınlanan http://www.allbest.ru/

BELARUS CUMHURİYETİ EĞİTİM BAKANLIĞI

Eğitim kurumu

"MOZYR DEVLETİ

PEDAGOJİ ÜNİVERSİTESİ adını almıştır. I.P. ŞAMYAKİN"

BİYOLOJİ BÖLÜMÜ

DOĞA YÖNETİMİ VE DOĞA KORUMA BÖLÜMÜ

Disiplin alanında ders çalışması

"bitki Fizyolojisi"

Minerallerin bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisi

Yürütücü:

Bogdanoviç Vladimir Grigorieviç

MOZYR 2011

GİRİİŞ

BÖLÜM 1. LİTERATÜR TARAMA

1.3 Fosfor

1.6 Kalsiyum

1.7 Magnezyum

3.4 Azot eksikliği

3.5 Fosfor eksikliği

3.6 Kükürt eksikliği

3.7 Potasyum eksikliği

3.8 Kalsiyum eksikliği

3.9 Magnezyum eksikliği

ÇÖZÜM

BİBLİYOGRAFİK LİSTE

GİRİİŞ

mineral madde tesisi

Bitkilerin mineral beslenmesi - bitkiler tarafından bir dizi emilim, hareket ve asimilasyon süreci kimyasal elementler topraktan mineral tuz iyonları şeklinde elde edilir.

Her kimyasal element bir bitkinin yaşamında özel bir rol oynar.

Azot, proteinleri oluşturan yapı taşları olan amino asitlerin bir bileşenidir. Azot ayrıca birçok başka bileşikte de bulunur: pürinler, alkaloidler, enzimler, büyüme düzenleyiciler, klorofil ve hücre zarları.

Fosfor, bitki tarafından fosforik asit tuzları (fosfatlar) formunda emilir ve içinde serbest halde veya plazmayı ve çekirdeği oluşturan proteinler ve diğer organik maddelerle birlikte bulunur.

Kükürt bitki tarafından sülfürik asit tuzları şeklinde emilir, proteinlerin bir parçasıdır ve uçucu yağlar.

Potasyum, plazma bakımından zengin genç organların yanı sıra yedek maddeleri depolayan organlarda (tohumlar, yumrular) yoğunlaşır; muhtemelen hücre özsuyunun asidik reaksiyonunun nötrleştirici rolünü oynar ve turgorda rol oynar.

Magnezyum bitkide potasyumla aynı yerde bulunur ve ayrıca klorofilin bir parçasıdır.

Kalsiyum yetişkin organlarında özellikle yapraklarda birikir, bitkiye zararlı oksalik asitin nötrleştiricisi görevi görür, onu çeşitli tuzların toksik etkilerinden korur ve mekanik zar oluşumuna katılır.

Belirtilen hayati elementlere ek olarak, bitki büyümesini teşvik eden sodyum klorür, manganez, demir, flor, iyot, brom, çinko, kobalt vb. özellikle önemlidir.

Amaç: Minerallerin bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkisini incelemek.

1. Ana mineral türleri ve bunların bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkileri hakkında çalışma materyali.

2. Bitki dokularındaki mineralleri belirleme yöntemlerine aşina olun.

3. Bitkilerdeki yetersiz ve aşırı mineral içeriğinin belirtilerini belirleyin

BÖLÜM 1. LİTERATÜR TARAMA

Bitkiler periyodik tablonun hemen hemen tüm elementlerini çevreden daha büyük veya daha küçük miktarlarda absorbe etme kapasitesine sahiptir. Bu arada, bir bitki organizmasının normal yaşam döngüsü için, bitkideki işlevleri diğer kimyasal elementlerle değiştirilemeyen yalnızca belirli bir grup temel besin gereklidir. Bu grup aşağıdaki 19 unsuru içerir:

Bu temel besin elementleri arasında sadece 16 tanesi aslında mineraldir, çünkü C, H ve O bitkilere çoğunlukla CO 2, O 2 ve H 2 O şeklinde girer. Na, Si ve Co elementleri parantez içinde verilmiştir, çünkü bunlar herkes için gerekli yüksek bitkiler henüz kurulmadı. Sodyum, ailenin bazı türleri tarafından nispeten yüksek miktarlarda emilir. Chenopodiaceae (chenopodiaceae), özellikle pancarın yanı sıra tuzluluk koşullarına adapte olmuş türler de bu durumda gereklidir. Aynı şey tahıl samanında özellikle büyük miktarlarda bulunan silikon için de geçerlidir; pirinç için ise temel bir elementtir.

İlk dört elemente (C, H, O, N) organojenler denir. Karbon ortalama olarak kuru doku kütlesinin% 45'ini, oksijen - 42, hidrojen - 6,5 ve nitrojen - 1,5 ve hepsi birlikte -% 95'ini oluşturur. Geri kalan %5'lik kısım kül maddelerinden gelir: P, S, K, Ca, Mg, Fe, Al, Si, Na vb. O mineral bileşimi Bitkiler genellikle bitkilerin organik maddesinin yakılmasından sonra kalan külün analiz edilmesiyle değerlendirilir. Bir bitkideki mineral elementlerin (veya bunların oksitlerinin) içeriği, kural olarak, kuru madde kütlesinin yüzdesi veya kül kütlesinin yüzdesi olarak ifade edilir. Yukarıda listelenen kül maddeleri makro elementler olarak sınıflandırılır.

Dokuların kuru kütlesinin %0,001'i veya daha az konsantrasyonunda dokularda bulunan elementlere mikro elementler denir. Bazıları metabolizmada önemli rol oynar (Mn, Cu, Zn, Co, Mo, B, C1).

Bitki dokularındaki bir veya başka bir elementin içeriği sabit değildir ve çevresel faktörlerin etkisi altında büyük ölçüde değişebilir. Örneğin Al, Ni, F ve diğerleri bitkilerde toksik düzeylerde birikebilir. Daha yüksek bitkiler arasında, daha önce de belirtildiği gibi Na ve Ca gibi elementlerin dokularındaki içerik bakımından keskin bir şekilde farklılık gösteren türler vardır ve bu nedenle bitki grupları natrifiller, kalsiyumfillerdir (fasulye, baklagiller, yonca dahil çoğu baklagiller), kalsiyumfoblar (acı bakla, beyaz ot, kuzukulağı vb.). Bu tür özellikleri, türlerin menşe yerlerindeki ve habitatlarındaki toprakların doğası, bu elementlerin bitki metabolizmasında oynadığı genetik olarak sabit bir rol tarafından belirlenir.

Yapraklar, külün kuru madde ağırlığının %2 ila 15'i arasında değişebildiği mineral elementler açısından en zengin olanıdır. Minimum kül içeriği (%0,4-1) ağaç gövdelerinde bulunmuştur.

Azot, 1772 yılında İskoç kimyager, botanikçi ve doktor D. Rutherford tarafından solunumu ve yanmayı desteklemeyen bir gaz olarak keşfedildi. Bu yüzden ona "cansız" anlamına gelen nitrojen adı verildi. Ancak nitrojen proteinlerin, nükleik asitlerin ve birçok hayati organik maddenin bir parçasıdır. Bazı temel nitrojen içeren bileşiklerin (amino asitler, vitaminler vb.) eksikliğinin giderilmesi, insanoğlunun gıda programlarının en ciddi sorunudur.

Azot doğada en yaygın şekilde dağılan elementlerden biridir. Dünyadaki ana formları, litosferin bağlı nitrojeni ve kütle olarak havanın %75,6'sını oluşturan atmosferin gaz halindeki moleküler nitrojenidir (N2). Hesaplamalara göre atmosferdeki N2 rezervlerinin 4 * 10 15 ton olduğu tahmin edilmektedir.Dünya yüzeyinin 1 m2 üzerindeki bir hava sütunu 8 ton nitrojen içermektedir. Bununla birlikte, moleküler azot, yüksek bitkiler tarafından emilmez ve yalnızca azot sabitleyici mikroorganizmaların aktivitesi nedeniyle erişilebilecek bir forma dönüştürülebilir.

Litosferdeki sabit nitrojen rezervleri de önemlidir ve 18 * 10 15 ton olarak tahmin edilmektedir.Ancak, Dünya'daki litosferik nitrojenin yalnızca minimum bir kısmı toprakta yoğunlaşmıştır ve toplam rezervin yalnızca %0,5 - 2'si toprakta yoğunlaşmıştır. toprak doğrudan bitkilerin kullanımına açıktır. Ortalama olarak, 1 hektar ekilebilir chernozem, bitkiler için mevcut olan 200 kg'dan fazla nitrojen içermez ve podzollerde miktarı 3-4 kat daha azdır. Bu nitrojen esas olarak NH4+ - ve NO3 -iyonları formunda sunulur.

Azot sabitleyen mikroorganizmalar. Biyolojik azot fiksasyonu yapan mikroorganizmalar iki ana gruba ayrılabilir: a) serbest yaşayan azot fiksatörleri ve b) daha yüksek bitkilerle simbiyoz halinde yaşayan mikroorganizmalar.

Serbest yaşayan nitrojen sabitleyiciler heterotroflardır, karbonhidratlı bir beslenme kaynağı gerektirirler ve bu nedenle sıklıkla selüloz ve diğer polisakkaritleri parçalayabilen mikroorganizmalarla ilişkilidirler. Azotobacter ve Beijerinckia cinslerinin bakterileri, kural olarak, yüksek bitkilerin köklerinin yüzeyine yerleşir. Bu tür ilişkiler, bakterilerin köklerden rizosfere salınan ürünleri karbon kaynağı olarak kullanmasıyla açıklanmaktadır.

Son zamanlarda siyanobakterilere, özellikle de Tolypothrix tenius'a büyük önem verilmiştir. Pirinç tarlalarının bunlarla zenginleştirilmesi, pirinç verimini ortalama %20 artırıyor. Genel olarak serbest yaşayan nitrojen sabitleyicilerin tarımsal önemi o kadar da büyük değildir. Ilıman iklimlerde, yıllık nitrojen fiksasyonu kural olarak 1 hektar başına birkaç kilogram nitrojendir, ancak toprakta uygun koşullar varsa (örneğin, büyük miktarda organik kalıntı), 20 - 40 kg'a ulaşabilir. Yok.

Simbiyotik nitrojen sabitleyiciler grubu esas olarak baklagillerin köklerinde nodüller oluşturan Rhizobium cinsi bakterilerin yanı sıra bazı aktinomisetler ve siyanobakterileri içerir. Şu anda, nitrojeni simbiyotik olarak özümseyebilen, farklı familyalardan yaklaşık 190 bitki türü bulunmaktadır. Bunlara bazı ağaçlar ve çalılar dahildir: kızılağaç, balmumu otu, iğde, deniz topalak vb. Kızılağaç ve baklagil olmayan diğer bazı bitkilerin köklerinde büyüyen nodüllerde Frankia cinsinin aktinomisetleri yaşar.

En çok ilgi çeken Tarım ile simbiyoz halinde yaşayan Rhizobium cinsinin nodül bakterilerini temsil eder. baklagiller ve yılda ortalama 100 ila 400 kg N/ha arasında sabitleme. Baklagiller arasında yılda 500 - 600 kg N/ha'ya kadar yonca, 250 - 300 kg N/ha'ya kadar yonca, 150 - acı bakla, 50 - 60 kg N/ha'ya kadar bakla, bezelye ve fasulye birikebilir. Mahsul artıkları ve yeşil gübre nedeniyle bu bitkiler toprağı önemli ölçüde nitrojen açısından zenginleştirir.

Topraktaki azot rezervleri farklı şekillerde yenilenebilir. Tarımsal ürünlerin yetiştirilmesinde mineral gübrelerin uygulanmasına çok dikkat edilir. Doğal koşullar altında ana rol, uzmanlaşmış mikroorganizma gruplarına aittir. Bunlar, nitrojen sabitleyicilerin yanı sıra mineralleşebilen ve NH 4 + veya NO 3 - bitki ve hayvan kalıntılarının organik nitrojeni ve mevcut olmayan toprak nitrojeninin büyük kısmını oluşturan humus nitrojeni formuna dönüşebilen toprak bakterileridir. bitkilere.

Topraktaki bitkiler için mevcut olan nitrojen içeriği, yalnızca organik nitrojenin mineralizasyonu ve nitrojenin sabitlenmesi gibi mikrobiyolojik süreçlerle, ayrıca nitrojenin bitkiler tarafından emilme oranı ve topraktan süzülmesiyle değil, aynı zamanda kaybıyla da belirlenir. NO3 iyonunu gaz halindeki N2'ye indirgeyebilen anaerobik mikroorganizmalar tarafından gerçekleştirilen denitrifikasyon sürecinde nitrojen. Bu süreç özellikle pirinç tarlalarında olmak üzere ıslak, su basmış, zayıf havalandırılmış topraklarda yoğun bir şekilde meydana gelir.

Bu nedenle nitrojen, atmosfer, toprak ve canlı organizmalar arasında dolaşan oldukça kararsız bir elementtir.

1.3 Fosfor

Fosfor, nitrojen gibi, - temel unsuru bitki beslenmesi. Onlar tarafından daha yüksek oksit PO 4 3- formunda emilir ve organik bileşiklere dahil olarak değişmez. Bitki dokularında fosfor konsantrasyonu bitkinin kuru kütlesinin% 0,2-1,3'üdür.

Bitkilerde mevcut olan fosfor bileşiklerinin formları

Ekilebilir toprak katmanındaki fosfor rezervleri nispeten küçüktür, yaklaşık 2,3 - 4,4 t/ha (P 2 O 5 açısından). Bu miktarın 2/3'ü ortofosforik asidin mineral tuzlarından (H3P04) ve 1/3'ü fosfor içeren organik bileşiklerden (organik kalıntılar, humus, fitat vb.) gelir. Fitatlar topraktaki organik fosforun yarısını oluşturur. Çoğu fosfor bileşiği toprak çözeltisinde az çözünür. Bu, bir yandan sızıntı nedeniyle topraktan fosfor kaybını azaltırken, diğer yandan bitkiler tarafından kullanılma olanaklarını sınırlandırır.

Temel doğal bahar fosforun ekilebilir katmana girişi - esas olarak apatit 3Ca3 (P0 4) 2 * CaF2, vb. formunda bulunduğu toprak oluşturan kayanın ayrışması. Kalsiyum ve magnezyumun trisübstitüe edilmiş fosfor tuzları ve seskioksit tuzları demir ve alüminyum (asitli topraklarda FeP0 4, AIPO 4) az çözünür ve bitkilere erişilemez. Dibazik ve özellikle tek ikameli kalsiyum ve magnezyum tuzları, özellikle tek değerlikli katyonların ve serbest ortofosforik asit tuzları suda çözünür ve bitkiler tarafından toprak çözeltisindeki ana fosfor kaynağı olarak kullanılır. Bitkiler ayrıca fosforun bazı organik formlarını da (şeker fosfatlar, fitin) emebilmektedir. Toprak çözeltisindeki fosfor konsantrasyonu düşüktür (0,1 - 1 mg/l). Organik kalıntılardan ve humustan gelen fosfor, toprak mikroorganizmaları tarafından mineralize edilir ve çoğu, az çözünen tuzlara dönüştürülür. Bitkiler onlardan fosfor alarak onu daha hareketli hale getirir. Bu, iki değerlikli katyonları şelatlayan ve rizosferi asitlendiren, HPO 4 3-> HPO 4 2-> HP0 4 - geçişini teşvik eden organik asitlerin kökler tarafından salgılanması nedeniyle elde edilir. Bazı tarımsal ürünler az çözünen fosfatları iyi emer (bakla, karabuğday, bezelye). Bitkilerdeki bu yetenek yaşla birlikte artar.

Fosforun metabolizmaya katılımı

Bitki dokularında fosfor organik formda ve ortofosforik asit ve tuzları formunda bulunur. Proteinlerin (fosfoproteinler), nükleik asitlerin, fosfolipidlerin, şekerlerin fosfor esterlerinin, enerji metabolizmasında rol oynayan nükleotidlerin (ATP, NAD +, vb.), vitaminlerin ve diğer birçok bileşiğin bir parçasıdır.

Fosfor, fosforun yüksek enerjili ester bağları (C--O~P) veya nükleosid di-, nükleosid trifosfatlar ve polifosfatlardaki pirofosfat bağları formunda olduğundan hücrenin enerjisinde özellikle önemli bir rol oynar. canlı bir hücrede depolanır. Bu bağlar yüksek standartta serbest hidroliz enerjisine sahiptir (örneğin, glikoz-6-fosfat ve AMP için 14 kJ/mol, ADP ve ATP için 30,5 ve fosfoenolpiruvat için 62 kJ/mol). Bu yüzden bu evrensel yöntem enerjinin depolanması ve kullanımı, neredeyse tüm metabolik yolların belirli fosfor esterleri ve/veya nükleotidleri içerdiği ve adenin nükleotid sisteminin durumunun (enerji yükü) solunumun kontrol edilmesi için önemli bir mekanizma olduğu.

Stabil bir diester formundaki fosfat, nükleik asitlerin ve fosfolipitlerin yapısının ayrılmaz bir parçasıdır. Nükleik asitlerde fosfor, nükleozidler arasında köprüler oluşturarak onları dev bir zincir halinde birleştirir. Fosfat, fosfolipidi hidrofilik hale getirirken molekülün geri kalanı lipofiliktir. Bu nedenle, membranlardaki faz sınırında, fosfolipid molekülleri, fosfat uçları dışarı bakacak şekilde polar olarak yönlendirilir ve molekülün lipofilik çekirdeği, membranı stabilize ederek lipit çift katmanında sıkı bir şekilde tutulur.

Fosforun bir diğer benzersiz işlevi, protein kinazları kullanarak hücresel proteinlerin fosforilasyonuna katılmasıdır. Bu mekanizma birçok metabolik süreci kontrol eder, çünkü fosfatın bir protein molekülüne dahil edilmesi, içindeki elektrik yüklerinin yeniden dağılımına ve bunun sonucunda yapısının ve fonksiyonunun değişmesine yol açar. Protein fosforilasyonu, RNA ve protein sentezi, hücre bölünmesi, hücre farklılaşması ve diğerleri gibi süreçleri düzenler.

Bitkilerdeki fosforun ana rezerv formu, inositol fosforik asidin (inositol heksafosfat) kalsiyum-magnezyum tuzu olan fitindir:

Tohumlarda önemli miktarda fitin (kuru ağırlığa göre% 0,5 - 2) birikir ve içlerindeki toplam fosforun% 50'sine kadarını oluşturur.

Fosforun kökün emme bölgesindeki ksileme doğru radyal hareketi simplast boyunca meydana gelir ve kök hücrelerdeki konsantrasyonu, toprak çözeltisindeki fosfat konsantrasyonundan onlarca ila yüzlerce kat daha yüksektir. Ksilem yoluyla taşınma esas olarak veya tamamen inorganik fosfat formunda gerçekleşir; bu formda yapraklara ve büyüme bölgelerine ulaşır. Azot gibi fosfor da organlar arasında kolayca yeniden dağıtılır. Yaprak hücrelerinden elek tüplerine girer ve floem yoluyla bitkinin diğer kısımlarına, özellikle de büyüme kozalaklarına ve gelişen meyvelere taşınır. Yaşlanan yapraklardan da benzer bir fosfor çıkışı meydana gelir.

Kükürt bitki yaşamı için gerekli olan temel besinlerden biridir. Onlara esas olarak sülfat formunda girer. Bitki dokularındaki içeriği nispeten küçüktür ve kuru ağırlığa göre %0,2-1,0 kadardır. Baklagiller (yonca, yonca) gibi protein açısından zengin bitkilerde kükürt ihtiyacı yüksektir, ancak özellikle kükürt içeren hardal yağlarını büyük miktarlarda sentezleyen turpgiller ailesinin temsilcilerinde belirgindir.

Toprakta kükürt inorganik ve organik formlarda bulunur. Çoğu toprakta bitki ve hayvan artıklarından elde edilen organik kükürt baskındır ve turbalı topraklarda tüm kükürdün %100'üne kadarını oluşturabilir. Topraktaki ana inorganik kükürt formu, toprak çözeltisinde iyonik formda CaS04, MgS04, Na2S04 tuzları formunda olabilen veya toprak kolloidleri üzerinde adsorbe edilebilen sülfattır. Na 2 SO 4 tuzlu topraklarda sülfat içeriği toprak kütlesinin% 60'ına ulaşabilir. Su basmış topraklarda kükürt FeS, FeS2 veya H2S formunda indirgenmiş formdadır. Ilıman topraklardaki toplam kükürt içeriği iklim bölgeleri ortalama %0,005 - 0,040.

Bitkiler kükürdü esas olarak sülfat formunda emer. Sülfatın zarlar arası transferi, H + ile birlikte taşınma veya HCO3 - iyonları karşılığında gerçekleşir. Daha az oksitlenmiş (SO2) veya daha fazla indirgenmiş (H3S) inorganik kükürt bileşikleri bitkiler için toksiktir. İndirgenmiş kükürt içeren bitkiler ve organik bileşikler (amino asitler) çok zayıf bir şekilde emilir.

Kükürt bitkilerde iki ana formda bulunur: oksitlenmiş (inorganik sülfat formunda) ve indirgenmiş. Bitki organlarındaki oksitlenmiş ve indirgenmiş kükürt formlarının mutlak içeriği ve oranı, hem içlerinde meydana gelen sülfatın indirgeme ve asimilasyon işlemlerinin aktivitesine hem de besin ortamındaki SO4 2- konsantrasyonuna bağlıdır.

Bitki tarafından emilen kükürtün bir kısmı, köklerin sülfat havuzunda, muhtemelen CaS04 veya indirgenmiş kükürtün ikincil oksidasyonunun bir sonucu olarak yeni oluşan metabolik sülfat formunda tutulur. Sülfatın ana kısmı köklerden ksilem damarlarına doğru hareket eder ve terleme akımıyla birlikte metabolizmaya yoğun bir şekilde dahil olduğu ve hareket kabiliyetini kaybettiği genç büyüyen organlara taşınır.

Yapraklardan sülfat ve indirgenmiş kükürt formları (kükürt içeren amino asitler, glutatyon), floem boyunca hem akropetal hem de bazipal olarak bitkilerin büyüyen kısımlarına ve depolama organlarına geçebilir. Tohumlarda kükürt ağırlıklı olarak organik formdadır ve çimlenmeleri sırasında kısmen oksitlenmiş forma dönüşür. Tohum olgunlaşması sırasında sülfatın azalması ve kükürt içeren amino asitlerin ve proteinlerin sentezi gözlenir.

Dokulardaki toplam kükürt dengesinde sülfatın payı %10 ila %50 veya daha fazla değişebilir. Genç yapraklarda minimum düzeydedir ve kükürt içeren proteinlerin artan parçalanması nedeniyle yaşlandıkça keskin bir şekilde artar.

Kükürt, bitkilerde hem serbest formda hem de proteinlerin bir parçası olarak bulunabilen en önemli amino asitlerin (sistein ve metionin) bir parçasıdır. Metiyonin 10 esansiyel amino asitten biridir ve içerdiği kükürt ve metil grubu sayesinde benzersiz özelliklere sahiptir.

Kükürtün proteinler ve polipeptitlerdeki ana işlevlerinden biri, proteinin üç boyutlu yapısını koruyan kovalent, hidrojen ve merkaptit bağlarının oluşumuna SH gruplarının katılımıdır.

Kükürt aynı zamanda en önemli biyolojik bileşiklerin bir parçasıdır - koenzim A ve vitaminler (lipoik asit, biyotin, tiamin) ve bu bileşikler formunda hücrenin enzimatik reaksiyonlarında yer alır.

Potasyum bitkiler için mineral beslenmenin en önemli unsurlarından biridir. Dokulardaki içeriği kuru ağırlığa göre ortalama %0,5 - 1,2 arasındadır. Uzun bir süre boyunca, potasyumun ana kaynağı, elementin ismine de yansıyan küldü (potasyum, potas - pota külü kelimesinden gelir). Hücredeki potasyum içeriği dış ortamdaki seviyesinden 100-1000 kat daha yüksektir. Dokularda diğer katyonlardan çok daha fazlası bulunur.

Topraktaki potasyum rezervleri fosfor içeriğinden 8 ila 40 kat, azot içeriğinden ise 5 ila 50 kat daha fazladır. Toprakta potasyum aşağıdaki formlarda olabilir: minerallerin kristal kafesinin bir parçası olarak, koloidal parçacıklarda değiştirilebilir ve değiştirilemez bir durumda, mahsul kalıntılarında ve mikroorganizmalarda, toprak çözeltisinin mineral tuzları formunda.

En iyi besin kaynağı çözünebilir potasyum tuzlarıdır (topraktaki toplam rezervin %0,5 - 2'si). Potasyumun hareketli formları tüketildikçe, topraktaki rezervleri, değiştirilebilir formlar pahasına ve ikincisi azaldığında, değiştirilemez, sabit potasyum formları pahasına yenilenebilir. Toprağın alternatif olarak kurutulması ve nemlendirilmesinin yanı sıra bitki ve mikroorganizmaların kök sisteminin aktivitesi, potasyumun erişilebilir formlara geçişine katkıda bulunur.

Bitkilerde potasyum en büyük miktarlarda genç, büyüyen dokularda yoğunlaşır. yüksek seviye metabolizma: meristemler, kambiyum, genç yapraklar, sürgünler, tomurcuklar. Hücrelerde potasyum esas olarak iyonik formda bulunur; organik bileşiklerin bir parçası değildir, yüksek hareketliliğe sahiptir ve bu nedenle kolayca yeniden kullanılabilir. Potasyumun yaşlı yapraklardan genç yapraklara hareketi, büyümeyi durduran bitkilerin dokularında onun yerini alabilen sodyum ile kolaylaştırılır.

Bitki hücrelerinde potasyumun yaklaşık %80'i vakuollerde bulunur. Hücre özsuyundaki katyonların büyük kısmını oluşturur. Bu nedenle potasyum yağmurla bitkilerden, özellikle de eski yapraklardan yıkanarak uzaklaştırılabilir. Potasyum açlığı sırasında kloroplastların lamel-granüler yapısı bozulur ve mitokondrinin membran yapıları bozulur. Hücre potasyumunun %20'ye kadarı sitoplazmik kolloidler üzerinde adsorbe edilir. Işıkta potasyum ve kolloidler arasındaki bağın gücü karanlıkta olduğundan daha yüksektir. Geceleri bitkilerin kök sistemi yoluyla potasyum salınımı bile olabilir.

Potasyum, sitoplazmik kolloidlerin hidrasyon durumunun korunmasına yardımcı olarak su tutma kapasitesini düzenler. Protein hidrasyonunda ve sitoplazmanın su tutma kapasitesinde bir artış, bitkinin kuraklığa ve dona karşı direncini arttırır.

Potasyum, suyun bitki boyunca emilmesi ve taşınması için gereklidir. Hesaplamalar, özsuyundaki potasyum iyonlarının varlığından dolayı "alt uç motor" yani kök basıncının çalışmasının 3/4 olduğunu göstermektedir. Potasyum stomaların açılıp kapanması sürecinde önemlidir. Işıkta, stomaların koruyucu hücrelerinin vakuollerinde, potasyum iyonlarının konsantrasyonu keskin bir şekilde artar (4-5 kat), bu da suyun hızlı girişine, turgorun artmasına ve stoma fissürünün açılmasına yol açar. Karanlıkta potasyum koruyucu hücrelerden ayrılmaya başlar, içlerindeki turgor basıncı düşer ve stomalar kapanır.

Potasyum bitkiler tarafından katyon olarak alınır ve hücredeki çeşitli bileşiklerle yalnızca zayıf bağlar oluşturur. Muhtemelen iyonik asimetriyi ve hücre ile çevre arasındaki elektriksel potansiyel farkını (zar potansiyeli) yaratan şeyin potasyum olmasının nedeni budur.

Potasyum, enzimatik sistemlerin katyon aktivatörlerinden biridir. Şu anda, potasyum tarafından farklı derecelerde spesifiklikle aktive edilen 60'tan fazla enzim bilinmektedir. Fosfatın organik bileşiklere dahil edilmesi, fosfat gruplarının transfer reaksiyonları, proteinlerin ve polisakkaritlerin sentezi için gereklidir ve tüm flavin dehidrojenazların bir bileşeni olan riboflavinin sentezinde rol oynar. Potasyumun etkisi altında patates yumrularında nişasta, şeker pancarında sakkaroz, meyve ve sebzelerde monosakkaritler, bitkilerin hücre duvarında selüloz, hemiselüloz ve pektin maddelerinin birikimi artar. Sonuç olarak, tahıl samanının yatmaya karşı direnci artar, keten ve kenevirin lif kalitesi artar. Bitkilere yeterli miktarda potasyum verilmesi mantar ve bakteri hastalıklarına karşı dirençlerini arttırır.

1.6 Kalsiyum

Toplam kalsiyum içeriği farklı şekiller bitkiler 1 g kuru ağırlık başına 5-30 mg'dır. Kalsiyumla ilgili bitkiler üç gruba ayrılır: kalsiyumfiller, kalsiyumfoblar ve nötr türler. Baklagiller, karabuğday, ayçiçeği, patates, lahana ve kenevir çok miktarda kalsiyum içerir; tahıllar, keten ve şeker pancarı ise çok daha az kalsiyum içerir. Kural olarak, dikotiledonlu bitkilerin dokuları, bu elementin tek çenekli bitkilerden daha fazlasını içerir.

Kalsiyum eski organ ve dokularda birikir. Bunun nedeni, taşınmasının ksilem boyunca yapılması ve geri dönüşümün zor olmasıdır. Hücreler yaşlandığında veya fizyolojik aktiviteleri azaldığında, kalsiyum sitoplazmadan vakuole hareket eder ve oksalik, sitrik ve diğer asitlerin çözünmeyen tuzları şeklinde biriktirilir. Ortaya çıkan kristalin kalıntılar bu katyonun hareketliliğini ve yeniden kullanımını engeller.

Çoğu kültür bitkisinde kalsiyum bitkisel organlarda birikir. Kök sistemde içeriği yer üstü kısımdan daha düşüktür. Tohumlarda kalsiyum esas olarak inositol fosforik asitin (fitin) bir tuzu olarak bulunur.

Kalsiyum, hücrelerin ve bir bütün olarak vücudun metabolizmasında çeşitli işlevler yerine getirir. Bunlar, membranların yapısı, bunların içinden iyon akışı ve biyoelektrik olaylar, hücre iskeletinin yeniden düzenlenmesi, hücrelerin ve dokuların polarizasyon süreçleri vb. üzerindeki etkisiyle ilişkilidir.

Kalsiyum bir dizi hücre enzim sistemini aktive eder: dehidrojenazlar (glutamat dehidrojenaz, malat dehidrojenaz, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz, NADP'ye bağımlı izositrat dehidrojenaz), amilaz, adenilat ve arginin kinazlar, lipazlar, fosfatazlar. Bu durumda kalsiyum, protein alt birimlerinin toplanmasını teşvik edebilir, enzim ile substrat arasında bir köprü görevi görebilir ve enzimin allosterik merkezinin durumunu etkileyebilir. İyonik formdaki fazla kalsiyum, oksidatif fosforilasyonu ve fotofosforilasyonu inhibe eder.

Membran stabilizasyonunda önemli bir rol Ca 2 + iyonlarına aittir. Negatif yüklü fosfolipit gruplarıyla etkileşime girerek zarı stabilize eder ve pasif geçirgenliğini azaltır. Kalsiyum eksikliği ile membran geçirgenliği artar, kopmaları ve parçalanmaları ortaya çıkar ve membran taşıma süreçleri bozulur.

Kök yüzeyinin katyon değişim kapasitesinin neredeyse tamamının kalsiyum ve kısmen de H + tarafından işgal edildiğini belirtmek önemlidir. Bu, kalsiyumun kök hücrelere iyon girişinin birincil mekanizmalarına katılımını gösterir. Kalsiyum, diğer iyonların bitkilere girişini sınırlayarak, aşırı amonyum, alüminyum, manganez ve demir iyonu konsantrasyonlarının toksisitesini ortadan kaldırmaya yardımcı olur, bitkinin tuzluluğa karşı direncini artırır ve toprağın asitliğini azaltır. Topraktaki içeriği oldukça yüksek olduğundan, ortamın iyonik bileşiminde fizyolojik denge oluşturmada en sık denge iyonu görevi gören kalsiyumdur.

Çoğu toprak türü kalsiyum açısından zengindir ve belirgin kalsiyum eksikliği nadirdir, örneğin yüksek asitli veya tuzlu topraklarda, turba bataklıklarında, kök sisteminin bozulmuş gelişimi durumunda veya elverişsiz hava koşullarında.

1.7 Magnezyum

Bitkilerdeki içerik bakımından magnezyum, potasyum, azot ve kalsiyumdan sonra dördüncü sırada yer alır. Daha yüksek bitkilerde kuru ağırlık başına ortalama içeriği %0,02 - 3,1, alglerde ise %3,0 - 3,5'tir. Özellikle mısır, darı, sorgum, kenevir, patates, pancar, tütün ve baklagiller gibi kısa gün bitkilerinde bol miktarda bulunur. 1 kg taze yaprak 300 - 800 mg magnezyum içerir, bunun 30 - 80 mg'ı (yani 1/10) klorofilin bir parçasıdır. Özellikle genç hücrelerde ve büyüyen dokularda, ayrıca üretken organlarda ve depo dokularında çok fazla magnezyum bulunur. Tahıllarda magnezyum embriyoda birikir ve burada seviyesi endosperm ve kabuktaki içerikten birkaç kat daha yüksektir (mısır için sırasıyla kuru ağırlığa göre %1,6, %0,04 ve %0,19).

Magnezyumun genç dokularda birikmesi, bitkilerdeki nispeten yüksek hareketliliğiyle kolaylaştırılır, bu da onun yaşlanan dokulardan ikincil kullanımını (yeniden kullanım) belirler. Bununla birlikte, magnezyumun yeniden kullanım derecesi nitrojen, fosfor ve potasyumunkinden önemli ölçüde düşüktür. Magnezyumun kolay hareketliliği, bitkideki bu katyonun yaklaşık %70'inin organik ve inorganik asitlerin anyonlarıyla ilişkili olmasıyla açıklanmaktadır. Magnezyum hem ksilem hem de floem yoluyla taşınır. Magnezyumun bir kısmı bitki içinde hareket edemeyen çözünmeyen bileşikler (oksalat, pektat) oluşturur, diğer kısmı ise yüksek molekül ağırlıklı bileşiklerle bağlanır. Tohumlarda (embriyo, kabuk) magnezyumun çoğu fitinde bulunur.

Ve son olarak, magnezyumun yaklaşık %10-12'si klorofilin bir parçasıdır. Magnezyumun bu son işlevi benzersizdir: klorofilde başka hiçbir element onun yerini alamaz. Magnezyum, klorofillerin hemen öncüsü olan protoporfirin IX'un sentezi için gereklidir.

Işıkta, magnezyum iyonları tilakoid boşluktan kloroplastın stromasına salınır. Stromadaki magnezyum konsantrasyonundaki artış, RDP karboksilazı ve diğer enzimleri aktive eder. Stromadaki Mg2+ konsantrasyonundaki (5 mmol/l'ye kadar) bir artışın, RDP karboksilazın CO2'ye afinitesinde bir artışa ve CO2 indirgemesinin aktivasyonuna yol açtığı varsayılmaktadır. Magnezyum enzimin konformasyonunu doğrudan etkileyebilir ve ayrıca optimal koşullar Protonlara karşı bir iyon olarak sitoplazmanın pH'ını etkileyerek çalışması için. Potasyum iyonları da benzer şekilde hareket edebilir. Magnezyum, fotofosforilasyon sırasında bir dizi elektron transfer reaksiyonunu aktive eder: NADP+'nın azaltılması, Hill reaksiyonunun hızı, elektronların PS II'den PS I'e transferi için gereklidir.

Magnezyumun metabolizmanın diğer alanları üzerindeki etkisi çoğunlukla enzimlerin çalışmasını düzenleme yeteneği ile ilişkilidir ve bazı enzimler için önemi benzersizdir. Bazı işlemlerde magnezyumun yerini yalnızca manganez alabilir. Bununla birlikte çoğu durumda magnezyumun enzim aktivasyonu (optimum konsantrasyonda) manganezinkinden daha yüksektir.

Magnezyum, glikoliz ve Krebs döngüsündeki birçok enzim için gereklidir. Mitokondride eksikliği ile birlikte sayısında azalma, şeklinde bozulma ve sonuçta kristaların yok olması gözlenir. On iki glikolitik reaksiyonun dokuzu aktive edici metallerin katılımını gerektirir ve bunlardan altısı magnezyum tarafından aktive edilir.

Magnezyum, uçucu yağların, kauçuğun, A ve C vitaminlerinin sentezini arttırır. Askorbik asit ile kompleks bir bileşik oluşturarak oksidasyonunu geciktirdiği varsayılmaktadır. Mg2+, ribozomların ve polisomların oluşumu, amino asitlerin aktivasyonu ve protein sentezi için gereklidir ve en az 0,5 mmol/l konsantrasyonunda tüm işlemler için kullanılır. DNA ve RNA polimerazlarını aktive eder ve nükleik asitlerin belirli bir mekansal yapısının oluşumuna katılır.

Bitkilerde magnezyum arzı seviyesinin artmasıyla birlikte, organik ve inorganik fosfor bileşiklerinin içeriği de artar. Bu etki muhtemelen magnezyumun fosfor metabolizmasında yer alan enzimleri aktive etmedeki rolünden kaynaklanmaktadır.

Bitkiler çoğunlukla kumlu topraklarda magnezyum bakımından eksiktir. Podzolik topraklar magnezyum ve kalsiyum bakımından fakirdir, gri topraklar ise zengindir; Çernozemler ara bir pozisyondadır. Toprakta suda çözünebilen ve değiştirilebilir magnezyum oranı %3-10'dur. Toprak emme kompleksi en fazla kalsiyum iyonunu içerir, magnezyum ise ikinci sıradadır. Bitkiler, 100 g toprakta 2 mg'dan az magnezyum içerdiği durumlarda magnezyum eksikliği yaşarlar. Toprak çözeltisinin pH'ı düştüğünde magnezyum bitkilere daha küçük miktarlarda girer.

BÖLÜM 2. MATERYALLER VE ARAŞTIRMA YÖNTEMLERİ

2.1 Mineralleri belirleme yöntemleri

Bir bitkideki herhangi bir kimyasal elementin içeriğinin belirlenmesi, belirlemenin kendisinden önce gelen zorunlu bir prosedür olarak numunenin ayrışma (sindirim) aşamasını içerir.

Biyokimyasal analiz uygulamasında esas olarak iki yöntem kullanılır: kuru ve ıslak külleme. Her iki durumda da prosedür, tüm elementlerin mineralizasyonunu, yani onları bir veya başka bir inorganik çözücüde çözünebilen bir forma dönüştürmeyi sağlar.

Islak külleme, organik azot ve fosfor bileşiklerinin ayrıştırılmasının ana yöntemidir ve bazı durumlarda diğer birçok elementin belirlenmesinde daha güvenilirdir. Borun belirlenmesinde çoğu bor bileşiği su ve asit buharı ile uçucu hale geldiğinden yalnızca kuru kül kullanılabilir.

Kuru külleme yöntemi, biyolojik materyaldeki hemen hemen tüm makro ve mikro elementlerin içeriğini analiz etmek için uygulanabilir. Tipik olarak, bitki numunelerinin kuru küllenmesi, 450-500 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta porselen, kuvars veya metal potalarda (veya kaplarda) elektrikli bir kül fırınında gerçekleştirilir. Kuvarstan yapılmış potalar en iyisidir, ancak refrakter camdan yapılmış potalar veya porselen genellikle kullanılır. Bazı özel çalışmalar platin kroze gerektirebilir. Yanma sırasında düşük sıcaklık ve doğru seçim Pota malzemeleri, buharlaşmadan kaynaklanan kayıpların ve hidroklorik asitte az çözünür olduğu belirlenen elementin oksitlerinin oluşumundan kaynaklanan kayıpların önlenmesini mümkün kılar. Potaların yapıldığı malzemeyle reaksiyona girdiğinde oksitler oluşabilir.

2.2 Külün mikrokimyasal analizi

Malzemeler ve ekipman: Yaprakların, tohumların, odunun yakılmasıyla elde edilen kül; %10 HCl ve NH3 çözeltileri, bir damlalık içinde aşağıdaki tuzların %1 çözeltileri: %1 HNO3 içinde Na2HCO3, NaHC4H406, K4, (NH4)2 MoO4, %1 H2S04 çözeltisi; deney tüpleri, 4-5 cm çapında cam huniler, metal spatula veya göz spatulaları, cam lamlar, cam çubuklar, peçeteler veya parçalar filtre kağıdı, kağıt filtreler, damıtılmış su içeren rondelalar veya şişeler, durulama suyu için kaplar.

Kısa bilgi:

Doku yakıldığında, organik elementler (C; H; O; N) gaz halindeki bileşikler halinde buharlaşır ve yanıcı olmayan kısım - kül kalır. Farklı organlardaki içeriği farklıdır: yapraklarda -% 10-15'e kadar, tohumlarda - yaklaşık% 3, odunda - yaklaşık% 1. Külün çoğu, yaprağın mezofili gibi canlı, aktif olarak işleyen dokularda bulunur. Hücreleri klorofil ve magnezyum, demir, bakır vb. elementleri içeren birçok enzim içerir. Canlı dokuların yüksek metabolik aktivitesi nedeniyle içlerinde önemli miktarda potasyum, fosfor ve diğer elementler de bulunur. Kül içeriği bitkinin yetiştiği toprağın bileşimine, yaşına ve biyolojik yapısına bağlıdır. Bitki organları yalnızca nicelik açısından değil aynı zamanda külün niteliksel bileşimi açısından da farklılık gösterir.

Mikrokimyasal yöntem, bitki külünde bir dizi elementin tespit edilmesini mümkün kılar. Yöntem, bazı reaktiflerin kül elementleriyle etkileşime girdiğinde belirli renk veya kristal şekli bakımından farklılık gösteren bileşikler üretme yeteneğine dayanmaktadır.

İlerlemek

Kurutulmuş malzemenin bir kısmını (talaş, yaprak ve ezilmiş tohumlar) bir potaya koyun, biraz alkol ekleyin ve ateşe verin. Prosedürü 2-3 kez tekrarlayın. Daha sonra krozeyi elektrikli sobaya aktarın ve kömürleşmiş malzeme kül grisi bir renk elde edinceye kadar ısıtın. Kalan kömür, pota kül fırınında 20 dakika bekletilerek yakılmalıdır.

Ca, Mg, P ve Fe'yi tespit etmek için, bir cam göz spatulası ile bir test tüpüne bir miktar kül eklemek, içine 4 ml% 10 HC1 dökmek ve daha iyi çözünmesi için birkaç kez çalkalamak gerekir. Potasyumu tespit etmek için aynı miktarda külün 4 ml damıtılmış suda çözülmesi ve küçük bir kağıt filtreden geçirilerek temiz bir test tüpüne süzülmesi gerekir. Daha sonra, bir cam çubuk kullanarak temiz bir cam slayt üzerine küçük bir damla kül ekstraktı uygulayın, yanına 10 mm mesafede bir damla reaktif uygulayın ve çubukla iki damlayı bir köprü ile bağlayın. (Her reaktif ayrı bir pipetle uygulanır.) Çözeltilerin temas ettiği noktada reaksiyon ürünlerinin kristalleşmesi meydana gelecektir (iki damlanın karıştırılması istenmez, çünkü hızlı kristalleşme küçük atipik kristallerin oluşmasına neden olur; ayrıca damla kuruduğunda orijinal tuzların kristalleri oluşabilir) ).

Bundan sonra kalan çözeltilerin damlalarını filtre kağıdı parçalarıyla camdan çıkarın ve kristalleri kapak camı olmadan mikroskop altında inceleyin. Her reaksiyondan sonra cam çubuk suyla durulanmalı ve filtre kağıdıyla silinerek kurutulmalıdır.

Potasyumu tespit etmek için %1 sodyum tartrat kullanılır. Kül ekstraktı ile reaksiyonun bir sonucu olarak, büyük prizmalar şeklinde asit potasyum tartarat KHC4H4O6 kristalleri oluşur. Reaksiyon ürünü asidik ve alkali ortamda çözünebildiğinden, sudaki potasyum ekstraktının ilk önce nötralize edilmesi gerekir. Reaksiyon aşağıdaki denklemi takip eder:

NaHC4H406 + K+ > KNS4H406 v + Na +.

Kalsiyum tespiti %1 sülfürik asit ile gerçekleştirilir, reaksiyon aşağıdaki denkleme göre ilerler:

CaCl2 + H2S04 > CaS04 v + 2HCl.

Sonuç olarak alçı tek tek veya iğne şeklinde kristal demetleri halinde toplanmış halde oluşur.

Magnezyum tespit edildiğinde, önce bir damla kül ekstraktına bir damla %10 amonyak çözeltisi eklenir ve bir damla %1 sodyum fosfat çözeltisi ile bir köprü ile bağlanır. Reaksiyon aşağıdaki denklemi takip eder:

MgCl2 + NH3 + Na2HP04 > NH4MgPO4 v + 2NaCl.

Fosfor-amonyum magnezyum tuzu dikdörtgenler, kanatlar ve başlıklar şeklinde düz, renksiz kristaller halinde oluşur.

Fosfor tespiti nitrik asit içerisinde %1 amonyum molibdat kullanılarak gerçekleştirilir. Reaksiyon aşağıdaki denkleme göre ilerler:

H 3 PO 4 + 12(NH 4) 2 MoO 4 + 21HNO 3 > (NH 4) 3 PO 4 * 12MoO 3 v + 21NH 4 NO 3 + 12H 2 O.

Fosfor-molibden amonyak, küçük sarı-yeşil topaklar şeklinde oluşur.

Demiri tespit etmek için farklı organlardan eşit miktarda kül ekstraktı (1-2 ml) iki test tüpüne boşaltılır ve mavi renk oluşana kadar eşit miktarda %1 sarı kan tuzu ilave edilir. Prusya mavisi oluşur:

4FeCl3 + 3K4 > Fe43 + 12KCl.

3. BÖLÜM ARAŞTIRMA SONUÇLARI VE ANALİZİ

3.1 Mineral eksikliğinin belirtileri

Mineral eksikliği, biyokimyasal ve fizyolojik süreçlerde değişikliklere neden olur ve bunun sonucunda morfolojik değişiklikler veya gözle görülür semptomlar sıklıkla görülür.

Bazen eksiklik nedeniyle diğer belirtiler ortaya çıkmadan büyüme baskılanır.

Görünür eksiklik belirtileri. Mineral eksikliğinin en önemli sonucu büyümenin azalmasıdır. Ancak en dikkat çekici etki, azalan klorofil biyosentezi nedeniyle yaprakların sararmasıdır. Yaprakların noksanlığa özellikle duyarlı olduğu görülmektedir. Mineral eksikliği nedeniyle boyutları küçülür, şekli veya yapısı değişir, renkleri solar ve hatta bazen uçlarda, kenarlarda veya ana damarların arasında ölü alanlar bile oluşur. Bazı durumlarda yapraklar tutamlar veya rozetler halinde toplanır ve çam iğneleri bazen ayrılamaz ve “birleşmiş iğneler” oluşur. Otsu bitkilerde belirli bir tür mineral eksikliğinin yaygın bir belirtisi, gövde büyümesinin baskılanması ve yaprak bıçaklarının büyümesinin azalmasıdır; bu, genellikle klorotik alanlardan oluşan bir ağ ile küçük yapraklardan oluşan rozetlerin oluşmasına neden olur. Eksikliğin gözle görülür belirtileri çeşitli unsurlaröyle karakteristiktir ki deneyimli gözlemciler yaprakların görünümüne bakarak eksiklikleri tespit edebilirler.

Bazen mineral eksikliği olduğunda ağaçlar aşırı miktarda sakız üretir. Bu olaya omoz denir. Avustralya'daki çinko eksikliği olan Olağanüstü Çam ağaçlarında tomurcukların etrafından reçine atılımı yaygındır. Kabuğun üzerinde de sakız bulunur meyve ağaçları bakır eksikliğinden kaynaklanan kuruluk sorunu. Belirgin bir eksiklik sıklıkla yaprakların, sürgünlerin ve diğer kısımların ölümüne neden olur, yani kuruluk olarak tanımlanan semptomlar gelişir. Birçok orman ve meyve ağacında bakır noksanlığından kaynaklanan sürgün ölümleri görülmüştür. Apikal sürgünler öldüğünde bakır eksikliği çeken elma ağaçları gür, bodur bir görünüm kazanır. Bor eksikliği, turunçgillerde ve çamlarda apikal büyüme noktalarının kurumasına ve sonuçta kambiyumun ölümüne, diğer türlerde ise floemin ölümüne ve meyvelerin fizyolojik çürümesine neden olur. Bir elementin eksikliği bazen birkaç farklı semptomun ortaya çıkmasına katkıda bulunur; örneğin, elma ağaçlarındaki bor eksikliği, yaprakların deformasyonuna ve kırılganlığına, floem nekrozuna, kabuk ve meyvelerde hasara neden olur.

Kloroz. Çeşitli elementlerin eksikliğinde gözlenen en yaygın semptom, klorofil biyosentezinin bozulması sonucu ortaya çıkan klorozdur. Genç ve yaşlı yapraklarda klorozun doğası, derecesi ve şiddeti bitkinin türüne, elemente ve noksanlığın derecesine bağlıdır. Çoğu zaman kloroz nitrojen eksikliğiyle ilişkilidir, ancak aynı zamanda demir, manganez, magnezyum, potasyum ve diğer elementlerin eksikliğinden de kaynaklanabilir. Dahası, kloroz yalnızca mineral eksikliklerinden değil aynı zamanda çok fazla veya çok az su, uygun olmayan sıcaklıklar, toksik maddeler (kükürt dioksit gibi) ve aşırı mineraller gibi diğer çeşitli çevresel faktörlerden de kaynaklanabilir. Kloroz, farklı renkli bitkilerin ortaya çıkmasına neden olan genetik faktörlerden de kaynaklanabilir: tamamen klorofilden yoksun albinolardan, yeşilimsi fidelere veya yapraklarda çeşitli çizgiler ve lekeler bulunan fidelere kadar.

Kloroza neden olan çok sayıda faktöre dayanarak, bunun hem genel bir metabolik bozukluğun hem de bireysel elementlerin spesifik etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıktığı sonucuna varabiliriz.

Bitki gelişiminin en yaygın ve en zararlı türlerinden biri, alkali ve kireçli topraklarda yetişen çok sayıda meyve, süs ve orman ağacında bulunan kloroz türüdür. Genellikle yüksek pH değerlerinde demirin bulunamamasından kaynaklanır, ancak bazen manganez eksikliğinden de kaynaklanır.

Kapalı tohumlularda kloroz meydana geldiğinde, yaprakların orta damarları ve küçük damarları yeşil kalır, ancak damarlar arasındaki alanlar soluk yeşil, sarı ve hatta beyaz olur. Tipik olarak en genç yapraklar klorozdan en çok etkilenir. İğne yapraklı ağaçlarda genç iğneler soluk yeşil veya sarıya döner ve büyük bir eksiklik durumunda iğneler kahverengiye dönüp düşebilir.

Demir eksikliğinden kaynaklanan kloroz, toprak pH'sının düşürülmesiyle kısmen veya tamamen giderilebilir.

3.2 Mineral eksikliğinin fizyolojik etkileri

Mineral eksikliğinin görünür morfolojik etkileri veya semptomları, çeşitli iç biyokimyasal veya fizyolojik süreçlerdeki değişikliklerin sonucudur. Ancak aralarındaki karmaşık ilişkiler nedeniyle tek bir elementin eksikliğinin gözlenen etkilere nasıl sebep olduğunu belirlemek zor olabilir. Örneğin, nitrojen eksikliği, yeni protoplazmanın biyosentezi süreçlerine daha az nitrojen sağlanması nedeniyle büyümeyi engelleyebilir. Ancak aynı zamanda enzimlerin ve klorofilin sentez hızı azalır ve fotosentetik yüzey azalır. Bu, fotosentezin zayıflamasına neden olarak büyüme süreçlerinin karbonhidratlarla beslenmesini bozar. Sonuç olarak nitrojen ve minerallerin emilim oranında daha fazla azalma mümkündür. Bir element genellikle bir bitkide birden fazla işlevi yerine getirir; bu nedenle hangi işlevin veya işlev kombinasyonunun bozulduğunu ve gözle görülür semptomlara neden olduğunu belirlemek kolay değildir. Örneğin manganez, belirli enzim sistemlerini aktive etmenin yanı sıra sentez için de gereklidir. Klorofil. Eksikliği bazı fonksiyonel bozukluklara neden olur. Azot eksikliği genellikle fotosentezde gözle görülür bir azalmaya neden olur, ancak diğer elementlerin eksikliğinin etkisi o kadar kesin değildir.

Mineral eksikliği hem karbonhidratların biyosentezini hem de bunların büyüyen dokulara hareketini azaltır. Eksiklikler genellikle fotosentezi ve solunumu farklı şekilde etkiler. Örneğin önemli bir potasyum eksikliği fotosentezi yavaşlatır ve solunumu arttırır, böylece büyüme için kullanılabilecek karbonhidrat miktarı azalır. Bazen karbonhidratların hareketi de engellenir. Bu etki, bor eksikliği olan ve floem nekrozu olan ağaçlarda belirgindir. Kullanılabilir karbonhidrat miktarının azalması sonucunda ağacın bir kısmında doku büyüme hızı azalırken aynı zamanda başka bir kısmında da karbonhidrat birikmesi meydana gelebilir. Bazen depo karbonhidratlarının düşük içeriği nedeniyle tohum oluşumu azalır. Azotlu gübrenin bol miktarda uygulanması, kayın ve şeker akçaağaçlarında tohum oluşumu sürecinde önemli bir artışa yol açmış, sağlıklı tohum yüzdesi ve akçaağaç tohumlarının kuru ağırlığı artmıştır. Gübre uygulandıktan sonra genç tütsü çamında kozalak ve tohum oluşumu da keskin bir şekilde arttı. Ağaçlarda mineral eksikliği yoksa, büyük miktarlarda azotlu gübrelerin uygulanması vejetatif büyümeyi teşvik ederek meyve ve tohum oluşumunu azaltabilir.

3.3 Fazla mineraller

Orman topraklarında nadiren aşırı miktarda mineral besin bulunur, ancak zengin gübre Bahçeler ve fidanlıklar bazen zarar vermeye yetecek kadar tuz konsantrasyonuna neden olur. Ayrıca orada geniş alanlar nedeniyle çoğu bitki türünün bulunamadığı kurak alanlar yüksek içerik tuzlar Çok fazla tuz içeren sularla sulama da zarara neden olur. Bu, ozmotik basınçtaki bir artış, bitkiler için uygun olmayan pH değişimleri, çeşitli iyonların dengesizliği veya bu faktörlerin bir kombinasyonu nedeniyle oluşur.

Toprak çözeltisinin artan ozmotik basıncı su alımını azaltır, yapraklarda su eksikliğini artırır ve rüzgar ve yüksek sıcaklığın yüksek terlemeye neden olduğu günlerde kurumadan dolayı doku hasarına neden olur. Daha uzun ve daha derin dehidrasyonla birlikte stomaların kapanması da gözlenir ve fotosentez engellenir. Topraktaki yüksek tuz konsantrasyonları, özellikle kumlu topraklarda, kök sentetik aktivitesini engelleyen plazmoliz yoluyla kök hasarına neden olabilir. Bazen uygulama sonucu yapraklar zarar görür. sıvı gübreler yüksek konsantrasyonlarda.

Fazla gübrenin zararlı etkileri bitki türüne, kullanılan gübrenin cinsine ve uygulama zamanına bağlıdır.

Meyve ve süs ağaçlarının aşırı gübrelenmesi bazen büyüme mevsimini o kadar uzatır ki, ağaçların ve çalıların dondan önce soğuğa dayanıklı hale gelmeleri için zamanları olmaz. Aşırı gübreleme bazen yaşlı ağaçlarda çok sayıda dal, çiçek ve meyve oluşmasını teşvik eder. Aşırı gübrelemeye karşı diğer bitki tepkileri arasında fasasyon veya gövde düzleşmesi ve iç kabuk nekrozu yer alır. Fidelerde istenmeyen eylem Aşırı gübre, aşırı apikal büyüme şeklinde kendini gösterir, bu da yeraltı ve yer üstü kısımlarının düşük oranına yol açar, bunun sonucunda bitkiler genellikle nakilden sonra zayıf bir şekilde kök alır.

Fazla gübre kullanmak ekonomik açıdan israftır. Aynı zamanda çevre için de istenmeyen bir durumdur çünkü fazlası yıkanıp su kütlelerine veya yeraltı suyuna karışabilir. Özellikle büyük önem Genellikle nitrat formundaki fazla nitrojenin sızması söz konusudur, ancak herhangi bir element aşırı miktarlarda dahil edildiğinde çevre kirliliği sorunu ortaya çıkabilir.

3.4 Azot eksikliği

Habitattaki azot eksikliği nedeniyle bitki büyümesi engellenir, yan sürgünlerin oluşumu ve tahıllarda kardeşlenme zayıflar, küçük yapraklar görülür. Aynı zamanda kök dallanması azalır, ancak kök kütlesinin ve toprak üstü kısımlarının oranı artabilir. Azot eksikliğinin erken belirtilerinden biri, zayıflamış klorofil sentezinden kaynaklanan yaprakların soluk yeşil rengidir. Uzun süreli nitrojen açlığı, öncelikle alt, yaşlı yapraklarda proteinlerin hidrolizine ve klorofilin tahrip olmasına ve çözünür nitrojen bileşiklerinin daha genç yapraklara ve büyüme noktalarına çıkışına yol açar. Klorofilin tahrip olması nedeniyle alt yaprakların rengi bitki türüne bağlı olarak sarı, turuncu veya kırmızı tonlar alır ve şiddetli azot eksikliğinde nekroz, kuruma ve doku ölümü meydana gelebilir. Azot açlığı, bitkisel büyümenin daha kısa sürmesine ve tohumların daha erken olgunlaşmasına yol açar.

3.5 Fosfor eksikliği

Fosfor açlığının dış belirtisi, yaprakların mavimsi-yeşil rengidir, genellikle mor veya bronz renktedir (protein sentezinde ve şeker birikiminde gecikmenin kanıtı). Yapraklar küçülür ve daralır. Bitki büyümesi durur ve mahsulün olgunlaşması gecikir.

Fosfor eksikliği ile oksijen emilim hızı azalır, solunum metabolizmasında yer alan enzimlerin aktivitesi değişir ve mitokondriyal olmayan bazı oksidasyon sistemleri (glikolik asit oksidaz, askorbat oksidaz) daha aktif çalışmaya başlar. Fosfor açlığı koşulları altında, organofosfor bileşiklerinin ve polisakkaritlerin ayrışma süreçleri aktive edilir ve proteinlerin ve serbest nükleotidlerin sentezi inhibe edilir.

Bitkiler, büyüme ve gelişmenin erken aşamalarında fosfor eksikliğine karşı en duyarlıdır. Daha fazlasında normal fosfor beslenmesi geç dönem Bitkilerin gelişimini hızlandırır (azotun aksine), güney bölgelerde kuraklığa ve kuzey bölgelerde dona düşme olasılığını azaltır.

3.6 Kükürt eksikliği

Bitkilere yetersiz kükürt verilmesi, kükürt içeren amino asitlerin ve proteinlerin sentezini engeller, fotosentezi ve bitkilerin, özellikle de toprak üstü kısımlarının büyüme hızını azaltır. Akut vakalarda kloroplast oluşumu bozulur ve parçalanmaları mümkündür. Kükürt noksanlığının belirtileri - yaprakların sararması ve sararması - nitrojen noksanlığının belirtilerine benzer, ancak ilk olarak en genç yapraklarda ortaya çıkar. Bu, yaşlı yapraklardan kükürt akışının, kökler yoluyla bitkilere yetersiz kükürt sağlanmasını telafi edemediğini göstermektedir.

3.7 Potasyum eksikliği

Potasyum eksikliği ile yapraklar aşağıdan yukarıya, yaşlılardan gençlere doğru sararmaya başlar. Yaprakların kenarları sararır. Daha sonra kenarları ve üst kısımları, bazen kırmızı "paslı" lekelerle kahverengi bir renk alır; bu alanların ölmesi ve tahrip olması meydana gelir. Yapraklar yanmış gibi görünüyor. Potasyumun temini özellikle genç, aktif olarak büyüyen organ ve dokular için önemlidir. Bu nedenle potasyum açlığı ile kambiyumun işleyişi azalır, damar dokularının gelişimi bozulur, epidermis ve kütikül hücre duvarının kalınlığı azalır, hücre bölünmesi ve uzaması süreçleri engellenir. Boğum aralarının kısalması sonucunda bitkilerin rozet formları oluşabilir. Potasyum eksikliği apikal tomurcukların baskın etkisinin azalmasına yol açar. Apikal ve apikal-yan tomurcuklar gelişmeyi durdurur ve ölür, yan sürgünlerin büyümesi etkinleştirilir ve bitki bir çalı şeklini alır.

Benzer belgeler

Toprağın fiziksel ve kimyasal bileşiminin incelenmesi kapalı bitkiler, mineral gübre çeşitleri. Toprakta mineral eksikliğinin belirtileri. Okul ortamında iç mekan bitkileri yetiştirmeye yönelik ipuçları. Bitki hastalıkları ve zararlılarından korunma yolları.

kurs çalışması, eklendi 09/03/2014


Minerallerin hayvan vücudundaki hücrelerin ve dokuların yaşamındaki rolü. Makroelementlerin hayvan vücudu için önemi. Yemdeki elementlerin asit-baz oranı. Beslenmede mikro elementlerin kullanımı, günlük alım oranları.

özet, 25.10.2009 eklendi


Mineral gübrelerin sınıflandırılması (basit ve karışık). Tarım toprağının tükenmesi. Organik ve mineral gübreler. Karmaşık gübreler kullanan bitkilerin tam gelişimi. Suyun bitkilerin yaşamı üzerindeki etkisi.

sunum, 05/14/2014 eklendi


Proteinlerin, yağların, karbonhidratların, vitaminlerin, minerallerin ve eser elementlerin tanımı. Yemin besin değerinin değerlendirilmesi. Enerjinin korunumu yasasına dayalı olarak hayvan vücudundaki metabolizmayı inceleme yöntemleri. İnekte nitrojen, karbon ve enerji dengesi.

özet, 15.06.2014 eklendi


Topraklar, toprak oluşum koşulları. Mineral gübrelerin özellikleri. Jeoloji, jeomorfoloji, Sozh Nehri çevresinin iklimi. Toprağın özellikleri ve iklim koşulları. Mineral gübrelerin çim meşçeresinin verimliliği ve tür kompozisyonu üzerine etkisi.

tez, 11/03/2012 eklendi


Tarımsal ürünlerin kalitesinin, içindeki temel organik ve mineral bileşiklerin içeriğine bağımlılığı. Mineral gübrelerin (azot, fosfor, potasyum ve kompleks) etkisi çeşitli kombinasyonlar Bitkilerin gelişimi ve verimliliği hakkında.

özet, 10/07/2009 eklendi


Domuz vücudunda mineral ve vitaminlerin önemi. Endojen uyarıcıların kullanımı ve biyolojik olarak aktif maddeler Premikslerin bir parçası olarak. Diyette biyostimülanların (antibiyotikler, enzimler, eleutherococcus) kullanılmasının tavsiye edilebilirliği.

öğretici, 10/05/2012 eklendi


Başkurdistan Cumhuriyeti'nin Duvan bölgesinde organik ve mineral gübrelerin kullanımı, mineral gübre dozunu hesaplama yöntemleri, mahsul hasat planlaması. Toprağın verimliliğini dikkate alarak ürün rotasyonunda gübre kullanımına yönelik çok yıllık bir plan.

kurs çalışması, eklendi 07/15/2009


Domuz vücudundaki minerallerin fizyolojik önemi. Hamilelik sırasında dişi domuzlarda Picumin kullanımı. Çevresel faktörler ve bunların domuzların doğal direnci ve verimliliği üzerindeki etkileri. Dişi domuzların kan parametreleri.

monografi, 10/05/2012 eklendi


Kent koşullarında köpeğin beslenmesi. Yiyeceklerin sindirimi ve mide kapasitesi. Besin ve enerji gereksinimleri. Yağların vitamin beslenmesi ve su metabolizmasındaki rolü. Folik asit eksikliği belirtileri. Minerallerin vücuttaki görevleri.

DERS ÇALIŞMASI

Çeşitli tohum tedavilerinin bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisi

giriiş

Ekim öncesi tohum muamelesi konusu, çok sayıda araştırmaya rağmen, bu güne kadar güncel ve açık olmaya devam ediyor. Bitki verimliliğini artırmak ve daha yüksek verim elde etmek amacıyla tarımda çeşitli tohum ilaçlama türlerinin kullanılması ihtimali ilgi uyandırmaktadır.

Depolama sırasında tohumlar yaşlanır, tohumların kalitesi ve çimlenmesi azalır, bu nedenle birkaç yıl depolanan tohum partilerinde güçlü tohumlar, zayıf tohumlar (canlı ancak çimlenmeyen) ve ölü tohumlar bulunur. Depolama sırasında kaybolan tohumların çimlenmesini arttırmak için kullanılabilecek, ekim öncesi tohum muamelesine ilişkin bilinen yöntemler vardır. Küçük dozlarda iyonlaştırıcı radyasyon, sonikasyon, kısa süreli ısı ve şok dalgası tedavileri, elektrik ve manyetik alanlara maruz kalma, lazer ışınımı, ekim öncesi biyolojik olarak aktif maddelerin çözeltilerine batırılması ve diğerleri tohum çimlenmesini ve verimini %15-25 artırabilir. .

Bilindiği gibi mineral gübreler verimliliği artırmak amacıyla kullanılır, toprağa rahatlıkla uygulanır, bu işlem makineleştirilmiştir. Mineral gübrelerin kullanımı bitki büyümesinin hızlanmasına ve verimliliğin artmasına neden olur. Ancak bitkilere zararsız ancak insanlar için tehlikeli olan nitratlar ve nitritler çoğu zaman paralel olarak oluşur. Ayrıca mineral gübre kullanımının toprak yapısındaki değişikliklere bağlı olarak daha ciddi sonuçları vardır. Sonuç olarak gübreler toprağın üst katmanlarından, mineral bileşenlerin artık bitkiler tarafından kullanılamadığı alt katmanlara doğru yıkanır. Daha sonra mineral gübreler yeraltı suyuna girer ve yüzey su kütlelerine taşınarak çevreyi önemli ölçüde kirletir. Kullanım organik gübreler daha çevre dostudur ancak artan üretkenliğe yönelik insan ihtiyaçlarını karşılamaya yeterli olmadığı açıktır.

Tohum biyostimülasyonunun çevre dostu fiziksel yöntemleri oldukça ümit vericidir. Artık biyolojik nesnelerin dış elektromanyetik alanların etkisine duyarlı bir şekilde yanıt verebildikleri deneysel olarak kanıtlanmıştır. Bu reaksiyon farklı şekillerde ortaya çıkabilir. yapısal seviyeler canlı organizma - moleküler ve hücreselden bir bütün olarak organizmaya. Biyolojik nesnelerin hücrelerinde milimetre aralığındaki elektromanyetik dalgalara maruz kaldığında biyosentez ve hücre bölünmesi süreçleri aktive edilir, hastalıklar nedeniyle bozulan bağlantılar ve işlevler yeniden sağlanır ve vücudun bağışıklık durumunu etkileyen maddeler ek olarak sentezlenir.

Bugüne kadar tohumların aktive edilmesine yönelik çok sayıda farklı ışınlama tesisi ve yöntemi geliştirilmiştir. Ancak kimyasal yöntemlerle karşılaştırıldığında teknolojik açıdan daha gelişmiş, çevre dostu ve çok daha ucuz olmalarına rağmen yaygın olarak kullanılmamaktadırlar. Bu durumun nedenlerinden biri, mevcut radyasyonla tohum ilaçlama yöntemlerinin sürekli olarak yüksek sonuçlar vermemesidir. Bunun nedeni, mevcut ekim öncesi tedavi yöntemlerinin radyasyonun niteliksel ve niceliksel özelliklerini optimize etmemesidir.

Bu çalışmanın amacı - Çeşitli ekim öncesi tohum işlemlerinin bitkilerin büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisini incelemek.

Bu bağlamda aşağıdakiler belirlendi görevler :

· kimyasalların bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkisini incelemek;

· elektromanyetik (biyofiziksel) tedavinin bitkilerdeki büyüme süreçleri üzerindeki etkisini incelemek;

· Lazer ışınlamasının arpa tohumlarının çimlenme oranları üzerindeki etkisini ortaya çıkarmak.

1. Ekim öncesi tohum uygulaması ve bitki büyüme ve gelişmesine etkisi

1.1 Kimyasalların bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisi

tohum arpa ışınlama lazeri

Tedavinin en önemli ve etkili kısmı kimyasal veya tohum gübrelemesidir.

Hatta 4 bin yıl önce Antik Mısır ve Yunanistan'da tohumlar soğan suyuna batırıldı veya selvi iğneleriyle saklandı.

Orta Çağ'da simyanın gelişmesiyle birlikte kimyagerler tohumları kaya ve potasyum tuzuna batırmaya başladılar. bakır sülfat, arsenik tuzları. Almanya'da en basit yöntemler popülerdi: tohumları sıcak suda veya gübre çözeltisinde tutmak.

16. yüzyılın başlarında bir gemi kazasında deniz suyunda kalan tohumların isten daha az etkilenen ürünler ürettiği fark edildi. Çok daha sonra, 300 yıl önce, ön ekimin etkinliği ortaya çıktı. kimyasal tedavi Tohumlara tuz ve kireç uygulanmasının, isin tohumlar yoluyla yayılması üzerindeki etkisini inceleyen Fransız bilim adamı Thiele'nin deneyleri sırasında, tohumlar bilimsel olarak kanıtlandı.

19. yüzyılın başında arsenik içeren müstahzarların insan hayatı için tehlikeli olarak kullanılması yasaklanmıştı, ancak 20. yüzyılın başında yalnızca 1982'de kullanılması yasaklanan cıva içeren maddeleri kullanmaya başladılar ve yalnızca Batı Avrupa'da.

Sistemik fungisitler ancak geçen yüzyılın 60'lı yıllarında geliştirildi. ön arıtma tohumlar ve sanayi ülkeleri bunları aktif olarak kullanmaya başladı. 90'lı yıllardan beri modern, oldukça etkili ve nispeten güvenli böcek ilacı ve mantar ilacı kompleksleri kullanılmaktadır.

Tohum işleme teknolojisine bağlı olarak üç tip vardır: basit kaplama, kaydırma ve kaplama.

Standart pansuman, tohum işlemenin en yaygın ve geleneksel yöntemidir. Çoğu zaman çiftliklerde ve çiftliklerde ve ayrıca tohum üretiminde kullanılır. Tohum ağırlığını %2'den fazla artırmaz. Film oluşturucu bileşim tohumları tamamen kaplarsa ağırlıkları %20'ye kadar artabilir

Kaplama - tohumlar, kimyasalların yüzeylerine yapışmasını sağlamak için yapışkan maddelerle kaplanır. İşlenmiş tohumlar 5 kat daha ağırlaşabilir ancak şekli değişmez.

Peletleme - maddeler tohumları kalın bir tabaka ile kaplayarak ağırlıklarını 25 kata kadar arttırır ve şekillerini küresel veya eliptik olarak değiştirir. En "güçlü" tavalama (peletleme), tohumları 100 kata kadar daha ağır hale getirir.

Tahıl tohumlarının işlenmesinde en yaygın kullanılan preparatlar Raxil, Premix, Vincit, Divident ve Colfugo Super Color'dır. Bunlar taş sporlarını, tozlu ve sert isleri, nematodları öldüren, fusarium, septoria ve kök çürüklüğü ile etkili bir şekilde mücadele eden sistemik fungisitlerdir. Sıvı, toz veya konsantre süspansiyon halinde üretilirler ve 1 ton tohum başına 0,5-2 kg oranında tohumların özel cihazlarda işlenmesinde kullanılırlar.

Özel ve çiftlik evlerinde güçlü kullanımı kimyasallar her zaman haklı değildir. Nispeten küçük miktarlardaki küçük sebze tohumları veya kadife çiçeği, havuç veya domates gibi süs bitkileri daha az toksik maddelerle işlenebilir. Sadece tohumlardaki enfeksiyonun tamamını başlangıçta yok etmek değil, aynı zamanda bitkide tohum embriyosu aşamasında bile hastalıklara karşı direnç, yani kalıcı bağışıklık oluşturmak da önemlidir.

Çimlenmenin başlangıcında, bitkilerin gelişimini teşvik edecek büyüme uyarıcılarının etkisi de faydalıdır. büyük miktar yan kökler, güçlü bir kök sistemi oluşturur. Çimlenme başlamadan önce embriyoya giren bitki büyüme uyarıcıları, besinlerin bitkinin toprak üstü kısımlarına aktif olarak taşınmasına neden olur. Bu tür preparatlarla muamele edilen tohumlar daha hızlı çimlenir ve çimlenme oranları artar. Fideler sadece hastalıklara karşı değil aynı zamanda sıcaklık değişimlerine, nem eksikliğine ve diğer stresli koşullara karşı da daha dirençli hale gelir. Ekim öncesi preparatlarla uygun ön muamelenin daha uzun vadeli sonuçlarının, verimde artış ve olgunlaşma süresinde azalma olduğu düşünülmektedir.

Ekim öncesi tohum muamelesine yönelik birçok preparat hümik bazda oluşturulur. Gübre olarak da kullanılabilen, bitki için gerekli olan bir mineral madde kompleksi ile doyurulmuş, konsantre (% 75'e kadar) sulu bir hümik asit ve hümat, potasyum ve sodyum çözeltisidir. Bu tür müstahzarlar, sulu özütü olan turba bazında üretilir.

Z.F. Rakhmankulova ve ortak yazarlar, buğday (Triticum aestivum L.) tohumlarının 0,05 mm salisilik asit (SA) ile ekim öncesi uygulamasının endojen içeriği ve fidelerin sürgünleri ve köklerindeki serbest ve bağlı formların oranı üzerindeki etkisini incelediler. Fidelerin iki haftalık büyümesi sırasında sürgünlerdeki toplam SA içeriğinde kademeli bir azalma gözlendi; köklerde herhangi bir değişiklik tespit edilmedi. Aynı zamanda, sürgünlerde SA formlarının yeniden dağılımı meydana geldi - konjuge formun seviyesinde bir artış ve serbest formda bir azalma. Tohumların ekim öncesi salisilatla işlenmesi, fidelerin hem sürgünlerinde hem de köklerinde toplam endojen SA içeriğinde bir azalmaya yol açtı. Serbest SA içeriği en yoğun olarak sürgünlerde, köklerde ise biraz daha az azaldı. Bu azalmanın SA biyosentezinin ihlalinden kaynaklandığı varsayılmıştır. Buna sürgünlerin ve özellikle köklerin kütlesinde ve uzunluğunda bir artış, toplam karanlık solunumun uyarılması ve orandaki bir değişiklik eşlik etti. solunum sistemi. Köklerde sitokrom solunum yolu oranında artış gözlenirken, sürgünlerde ise siyanüre dayanıklı alternatif bir yol gözlendi. Bitkilerin antioksidan sistemindeki değişiklikler gösterilmektedir. Sürgünlerde lipit peroksidasyonunun derecesi daha belirgindi. SA ön uygulamasının etkisi altında sürgünlerdeki MDA içeriği 2,5 kat artarken köklerdeki MDA içeriği 1,7 kat azaldı. Sunulan verilerden, eksojen SA'nın bitkilerin büyümesi, enerji dengesi ve antioksidan durumu üzerindeki etkisinin doğası ve yoğunluğunun, hücrelerdeki içeriğindeki değişikliklerle ve SA'nın serbest ve konjuge formları arasındaki yeniden dağıtımla ilişkili olabileceği sonucu çıkmaktadır.

E.K. Üretim deneylerinde Eskov, mısır tohumlarına ekim öncesi demir nanopartikülleri uygulanmasının, büyüme ve gelişmenin yoğunlaşması üzerindeki etkisini araştırdı ve bu ürünün yeşil kütlesi ve tane verimini artırdı. Sonuç olarak fotosentetik süreçler yoğunlaştı. Mısırın intogenezindeki Fe, Cu, Mn, Cd ve Pb içeriği büyük ölçüde değişiklik göstermektedir, ancak bitki gelişiminin ilk aşamalarında Fe nanopartiküllerinin adsorpsiyonu, olgunlaşan tahıldaki bu kimyasal elementlerin içeriğindeki azalmayı etkilemiştir. biyokimyasal özelliklerinde bir değişiklik eşlik eder.

Bu nedenle, tohumların ekim öncesi kimyasal maddelerle işlenmesi, yüksek işçilik maliyetleri ve sürecin düşük teknolojik verimliliği ile ilişkilidir. Ayrıca tohumların dezenfekte edilmesi amacıyla pestisit kullanılması da Büyük zararçevre.

1.2 Elektromanyetik (biyofiziksel) tedavinin bitkilerde büyüme süreçleri üzerindeki etkisi

Enerji kaynaklarının maliyetindeki keskin artış ve tarımsal ekosistemlerin teknolojik kirliliği bağlamında, verimliliği artırırken aynı zamanda verimliliği artırmanın pahalı ve çevresel açıdan güvenli olmayan yollarına alternatif olarak çevresel açıdan güvenli ve ekonomik açıdan karlı malzeme ve enerji kaynaklarının araştırılması gerekmektedir. tarımsal ürünlerin kalitesi.

Tohumların ekim öncesi uyarılmasına yönelik yüksek derecede toksik kimyasalların kullanımına dayanan mevcut yöntemler ve teknolojik teknikler, yüksek işçilik maliyetleri ve tohum işleme sürecinin düşük teknolojik verimliliği ile ilişkilidir. Ayrıca tohumların dezenfekte edilmesi amacıyla pestisit kullanılması çevreye büyük zararlar vermektedir. Mantar ilacı uygulanan tohumlar toprağa verildiğinde, tarım ilaçları rüzgar ve yağmurun etkisiyle su kütlelerine taşınarak geniş alanlara yayılıyor, bu da çevreyi kirletiyor ve doğaya zarar veriyor.

Çevre dostu ürünler elde etmek için en çok ilgi çeken şey, elektriğe maruz kalmanın fiziksel faktörleridir. manyetik alan gama radyasyonu, x-ışını, ultraviyole, görünür optik, kızılötesi, mikrodalga radyasyonu, radyo frekansı, manyetik ve Elektrik alanı, alfa ve beta parçacıklarıyla ışınlama, çeşitli elementlerin iyonları, yerçekimi etkisi vb. Gama ve X-ışını ışınımının kullanımı insan hayatı için tehlikelidir ve bu nedenle tarımda pek kullanışlı değildir. Ultraviyole, mikrodalga ve radyo frekansı ışınımının kullanılması operasyonel sorunlara neden olur. Tahıllar, itüzümü, yağlı tohumlar, baklagiller, kavunlar ve kök bitkileri yetiştirirken elektromanyetik alanların etkisini incelemek önemlidir.

Manyetik alanların etkisi, hücre zarları üzerindeki etkisiyle ilişkilidir. Dipolün etkisi, membranlardaki bu değişiklikleri uyarır ve enzimlerin aktivitesini arttırır. Ek olarak, diğer yazarlar, bu tür bir muamelenin bir sonucu olarak, tohumlarda, tohum kabuklarının geçirgenliğinde bir artışa yol açan bir takım işlemlerin meydana geldiğini ve tohumlara su ve oksijen akışının hızlandığını tespit etmişlerdir. Sonuç olarak, başta hidrolitik ve redoks enzimleri olmak üzere enzimatik aktivite artar. Bu, embriyoya daha hızlı ve daha eksiksiz besin sağlanmasını, hücre bölünmesi hızının hızlanmasını ve genel olarak büyüme süreçlerinin aktivasyonunu sağlar. İşlem görmüş tohumlardan yetiştirilen bitkilerde kök sistemi daha yoğun gelişir ve fotosenteze geçiş hızlanır, yani. Bitkilerin daha fazla büyümesi ve gelişmesi için sağlam bir temel oluşturulur.

Bütün bunlar bitkisel sürece katkıda bulunur ve büyümesini hızlandırır.

Mikrodalga ekim öncesi tohum ilaçlama ve ilaçlama için kimyasal yöntemlere alternatif olarak yeni nanoteknolojiler uygulandı. Tahıl ve tohumların dezenfekte edilmesi için, darbedeki EMF'nin ultra yüksek yoğunluğu nedeniyle böcek zararlılarının ölümünü sağlayan darbeli mikrodalga arıtma modu kullanıldı. Mikrodalga dezenfeksiyonunun %100 etkisi için 1 ton tohum başına 75 MJ'den fazla olmayan bir dozun gerekli olduğu tespit edilmiştir. Ancak bugün, bu teknolojiler henüz geliştirilmekte olduğundan ve üretimde beklenen uygulama maliyeti çok yüksek olduğundan doğrudan tarımsal sanayi kompleksinde kullanılamaz. Bitkilerin büyüme ve gelişmesini teşvik edici etkiye sahip, umut verici tarım uygulamaları arasında, hem tohumların ekim öncesi hazırlanması sırasında hem de bitkilerin büyüme mevsimi boyunca bitkilerin hastalıklara karşı direncini artırarak kullanılan elektrik ve manyetik alanların kullanımı yer almaktadır. stres faktörleri, topraktaki besin maddelerinin kullanım oranını artırarak ürün veriminin artmasına neden olur. Elektromanyetik alanın tahıl tohumlarının ekim ve verim kalitesine olumlu etkisi kanıtlanmıştır.

Elektromanyetik tohum muamelesi, diğer bazı işleme yöntemleriyle karşılaştırıldığında emek yoğun ve pahalı işlemlerle ilişkili değildir, işletme personeli (kimyasal veya radyonüklid muamelesi gibi) veya pestisit kullanımı üzerinde zararlı bir etkiye sahip değildir ve İşleme sırasında tohum için öldürücü dozlar üretmez, teknolojik açıdan oldukça gelişmiş ve kolayca otomatik hale getirilen bir işlemdir, etki kolay ve doğru bir şekilde dozlanır, çevre dostu bir arıtma türüdür ve halihazırda kullanılan tarımsal uygulamalarla kolayca birleştirilebilir. İşlem görmüş tohumlardan yetiştirilen bitkilerde başka patolojik değişikliklerin ve indüklenmiş mutasyonların olmaması önemlidir. Elektromanyetik alana maruz kalmanın verimli gövde sayısını, başakçık sayısını, bitki ve başakların ortalama uzunluğunu arttırdığı, başaktaki tane sayısını ve buna bağlı olarak tane ağırlığını arttırdığı gösterilmiştir. Bütün bunlar verimde% 10-15 oranında bir artışa yol açar.

G.V. Novitskaya, 403 A/m gücündeki zayıf sabit yatay manyetik alanın (HMF), turpun ana manyetik yönelim türlerinin (MOT) yapraklarındaki polar ve nötr lipitlerin ve bunları oluşturan FA'ların bileşimi ve içeriği üzerindeki etkisini inceledi. (Raphanus sativus L., var. radicula D.C.) çeşitleri Beyaz uçlu pembe-kırmızı: kuzey-güney (NS) ve batı-doğu (WE), burada kök oluklarının yönelim düzlemleri boyunca yer alır ve sırasıyla manyetik meridyen boyunca. İlkbaharda PMF'nin etkisi altında, SY MOT'un yapraklarındaki toplam lipit içeriği azaldı ve W MOT'un yapraklarında arttı; sonbaharda ise tam tersine SY MOT'un yapraklarındaki toplam lipit içeriği artarken, W MOT'un yapraklarında azaldı. İlkbaharda, fosfolipidlerin sterollere oranı, dolaylı olarak membranların lipit çift katmanının akışkanlığında bir artışa işaret ederek, her iki MOT'un bitkilerinde ve sonbaharda - yalnızca SY MOT'larda arttı. Kontroldeki linolenik ve linoleik asitler de dahil olmak üzere doymamış FA'ların göreceli içeriği, SY MOT ile karşılaştırıldığında GE MOT'da daha yüksekti. PMF'nin etkisi altında, SY MOT'un yapraklarındaki lipidlerdeki bu asitlerin içeriği artarken, ZV MOT'un yapraklarında değişmeden kalmıştır. Bu nedenle, zayıf yatay PMF'nin, SY ve SW MOT turplarının yapraklarının lipit içeriği üzerinde farklı, bazen zıt etkileri vardı; bu, görünüşe göre, fizyolojik durumlarının özellikleriyle ilişkili olarak, alanın etkisine karşı farklı hassasiyetlerinden kaynaklanıyordu.

Ayrıca G.V. Novitskaya ve ortak yazarlar, 403 A/m gerilime sahip bir PMF'nin, soğan bitkilerinin (Allium) 3, 4 ve 5 yapraklarından izole edilen polar (baş) ve nötr lipitlerin ve bunları oluşturan FA'ların bileşimi ve içeriği üzerindeki etkisini incelediler. kükürt L.) çeşidi Arzamas ve TLC ve GLC yöntemleri kullanılarak belirlenmiştir. Dünyanın doğal manyetik alanı koşulları altında yetiştirilen bitkiler kontrol görevi gördü. PMF'nin etkisi altında, lipit içeriğindeki en büyük değişiklikler soğanın dördüncü yaprağında bulundu: toplam lipit içeriği, özellikle polar lipitler (gliko- ve fosfolipitler) arttı ve nötr lipitlerin miktarı azaldı veya kaldı değişmedi. Fosfolipit/sterol oranının artması, membran lipit çift katmanının akışkanlığında bir artışa işaret etmektedir. PMP'nin etkisi altında linolenik asit oranı arttı ve doymamış FA miktarının nispi içeriği de arttı. PMF'nin üçüncü ve beşinci soğan yapraklarının bileşimi ve lipit içeriği üzerindeki etkisi daha az belirgindi; bu, farklı yaşlardaki soğan yapraklarının tarla etkisine karşı farklı hassasiyetine işaret ediyordu. Dünyanın manyetik alanının gücündeki geçmiş evrimsel-tarihsel değişikliklerin sınırları dahilinde zayıf PMF'deki değişikliklerin bitkilerdeki biyokimyasal kompozisyonu ve fizyolojik süreçleri etkileyebileceği sonucuna varılmıştır.

50 Hz frekanslı alternatif bir manyetik alanın (AMF) kotiledon yapraklarının genişleme dinamikleri üzerindeki etkisini, polar ve nötr lipitlerin bileşimi ve içeriğini ve bunları oluşturan FA'leri 5 günde incelemek için araştırma sırasında -Aydınlık ve karanlıkta yetişen eski turp fideleri ( Raphanus sativus L. var. radicula D.L.) çeşidi Gül kırmızısı ve beyaz uçlu, PMF'nin ışığın kotiledon yaprak genişlemesinin dinamikleri üzerindeki engelleyici etkisini zayıflattığı bulunmuştur. Işık altında, PMP'de fidelerdeki toplam lipit içeriği, polar ve nötr lipit içeriği kontrole göre daha yüksekti. Polar lipitler arasında gliko ve fosfolipitlerin toplam içeriği arttı ve nötr lipitler arasında triasilgliserollerin içeriği arttı. Fosfolipidlerin sterollere oranı (PL/ST) arttı. PMF'deki karanlıkta, fidelerdeki nötr lipitlerin yanı sıra toplam lipit içeriği de kontrole göre daha düşüktü ve PL/ST oranı azaldı. Kontrolde, ışıkta ve karanlıkta doymamış yağ asitlerinin bağıl toplam içeriğinde herhangi bir farklılık bulunmadı; fidelerdeki linolenik asit içeriği aydınlıkta karanlığa göre daha yüksekti. PMP'nin etkisi altında linolenik asit içeriği ışıkta azalmış, karanlıkta artmış, erusik asit ise azalmıştır. Doymamış FA'ların doymuş FA'lere oranı hem aydınlık hem de karanlıkta azaldı. 50 Hz frekanslı PMF'nin turp fidelerindeki lipit içeriğini aydınlıkta ve karanlıkta önemli ölçüde değiştirdiği ve düzeltici bir faktör olarak görev yaptığı sonucuna varılmıştır.

Böylece, birçok yazar tarafından yapılan araştırmalar, elektromanyetik alanın etkisi altında kuvvetlerin harekete geçtiğini ve vücudun enerji rezervlerinin serbest bırakıldığını, tohum çimlenmesinin erken aşamalarında fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerin aktive edildiğini, intra-metabolik bir artış olduğunu tespit etmiştir. süreçler ve çimlenme enerjisinde, çimlenmede, güçte, ilk büyümede, ilkbahar-yaz hayatta kalmasında istikrarlı bir artış, bu da bitkinin sonraki tüm gelişim dönemi üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir.

Ancak kimyasal yöntemlerle karşılaştırıldığında teknolojik açıdan daha gelişmiş, çevre dostu ve çok daha ucuz olmalarına rağmen yaygın olarak kullanılmamaktadırlar. Bu durumun nedenlerinden biri, mevcut radyasyonla tohum ilaçlama yöntemlerinin sürekli olarak yüksek sonuçlar vermemesidir. Bu, dış koşullardaki değişiklikler, heterojenlik ile açıklanmaktadır. tohum malzemesi ve tohum hücrelerinin elektromanyetik alanlar ve elektrik yükleriyle etkileşiminin özü hakkında yetersiz bilgi.

1.3 Lazer ışınlamasının bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkisi

Antik çağlardan beri en önemli koşul Mahsul verimliliğindeki artışın haklı olarak toprak verimliliğini arttırdığı düşünülmektedir. Dünyanın her yerinde arazi ıslahı, sulama ve tarımın kimyasallaştırılması için büyük miktarda para ve bilim adamlarının çabaları harcanıyor. Bununla birlikte, tarımın kimyasallaştırılmasındaki ilerlemenin üzücü paradoksu, nitratların, fosfatların, pestisitlerin, sentetik büyüme düzenleyicilerin aşırı kullanımından sonra mahsullerin, yiyeceklerin ve suyun zehirlenmesi, insan sağlığına ve yaşamına yönelik bir tehdidin kötü bir gölge olarak takip etmesidir. . Bu nedenle, sonuç olarak, mahsul verimliliğini artırmaya yönelik yeni yol ve yöntemlerin geliştirilmesinde yoğunlaşma söz konusudur.

Bu yöntemlerden biri bir lazer veya Lazer radyasyonu. Modern bilim merkezleri büyük ilgi göstermeye başladığından beri modern teknolojiler mahsul yetiştirmek, daha sonra bu tür koşullarda tarımsal mahsulleri, bitkilerin büyümesi ve gelişmesi ve sonuçta mahsullerin verimi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahip olan çeşitli fiziksel faktörlerle etkilemek için bir dizi yöntem geliştirilmiştir. Bitkiler veya tohumları güçlü manyetik veya elektrik alanlarına yerleştirilmeye başlandı, mahsuller iyonlaştırıcı radyasyona veya plazmaya ve ayrıca konsantre ışınlamaya maruz bırakıldı güneş ışını- modern yapay olarak oluşturulmuş radyasyon kaynaklarının ışığı - lazerler.

Lazer işlemenin bir bütün olarak etkisi spesifik olarak adlandırılabilir, çünkü etkisi doğaya herhangi bir yabancı element sokmadığından ekoloji ve çevre güvenliği açısından olumlu bir faktördür.

Lazer maruz kalma yöntemi, ekim öncesi tohum hazırlamanın diğer mevcut fiziksel ve kimyasal yöntemlerine kıyasla yeterli sayıda avantaj içerir:

1) çeşitli toprak ve iklim koşullarının arka planına karşı mahsul veriminde istikrarlı bir artış;

2) tarım ürünlerinin kalitesinin iyileştirilmesi (şeker, vitamin, protein ve glüten içeriğinin arttırılması);

3) tohumların tarlada çimlenmesini artırarak ve büyüme süreçlerini geliştirerek (çeşide, mahsul tipine, tedavi sıklığına bağlı olarak) tohumlama oranını% 10-30 oranında azaltma olasılığı;

4) Bitkinin hasara karşı direncinin arttırılması çeşitli hastalıklar;

5) tohumlar ve işletme personeli için tedavinin zararsızlığı.

Bununla birlikte, tohumlara ve bitkilere lazer ışınımının olumlu etkisinin aynı zamanda dikkate alınması gereken dezavantajları da vardır. Dolayısıyla aktivasyon etkisinin büyüklüğü ve tekrar üretilebilirliği, depolama ve ışınlama sırasında birçok doğal ve kontrolsüz faktörden etkilenen tohumların durumuna bağlıdır. Ayrıca belirli koşullar altında tohumların optimal dozlarda ışınlanması bitki aktivitesini hiç etkilemeyebilir, hatta baskılayıcı bir etkiye bile sahip olabilir.

F.D. Samuilov, Lvov-1 Electronics lazer kurulumunda ışınlanan mısır tohumlarının (Zea mays L.) embriyoları ve endospermindeki sulu ortamın mikroviskozitesini incelemek için bir spin probu kullandı. Şişme sırasında tohumlar tarafından suyla emilen nitroksil radikallerinin (problar) EPR spektrumunun parametrelerine dayanarak, C probunun embriyolarda ve tohumların endosperminde rotasyonel difüzyonunun korelasyon süreleri belirlendi. Işınlanmayanlara kıyasla ışınlanmış tohumların embriyolarında C problarında bir azalma tespit edildi ve C değerinin tohumun şişme zamanına bağımlılığı belirlendi. Lazer ışınımının etkisi altında tohum embriyo hücrelerinde sulu ortamın mikroviskozitesinin azaldığı ve probların hareketliliğinin arttığı sonucuna varıldı. Işınlamanın tohumların endospermindeki C probları üzerindeki etkisi daha az ortaya çıkar ve buna probların hareketliliğinde bir artış da eşlik eder.

Bu nedenle, lazer işleme yönteminin, ekim öncesi tohum hazırlamanın fiziksel ve kimyasal yöntemlerine göre bir takım avantajları vardır. Bunlar arasında şunlar yer almaktadır: tarım ürünlerinin kalitesinin iyileştirilmesi (şeker, vitamin, protein ve glüten içeriğinin arttırılması); tohumların tarlada çimlenmesini artırarak ve büyüme süreçlerini geliştirerek tohumlama oranını %10-30 oranında azaltma olasılığı; tohumlar ve işletme personeli için tedavinin zararsızlığı; kısa etki süresi. Ancak lazerle tohum tedavisi çok pahalı olduğundan çiftliklerde yaygın olarak kullanılmamaktadır. Gama ışınlaması, bazı kültür bitkilerinin tohumlarının çimlenmesini hızlandırmayı mümkün kılar, tarla çimlenmesini ve verimli gövde sayısını ve bunun sonucunda verimi (% 13'e kadar) artırır. Dezavantajları arasında ekim öncesi ışınlamanın etkinliğinin büyüme mevsimi boyunca hava koşullarına bağlı olması, Kötü etkisi Bitkilerin bir takım ekonomik özelliklerinde, bitkilerin solunum rejiminin yoğunluğunda bir azalma. Bu stimülasyon yönteminin ana dezavantajı, tedavi dozunun arttırılmasının ölüme neden olabilmesidir.

2. Araştırmanın nesneleri ve yöntemleri

Araştırma, adını taşıyan BSPU'nun Botanik ve Tarımın Temelleri Bölümü'nde gerçekleştirildi. M. Tanka ve BSU Fizik Fakültesi.

2.1 Çalışmanın amacı

Çalışmanın amacı Yakub arpa çeşidinin tohumlarıdır. Bu çeşitlilik, Cumhuriyetçi Üniter Girişim “Belarus Ulusal Tarım Bilimleri Akademisi Bilimsel ve Pratik Merkezi” tarafından elde edilen ve 2002 yılında Devlet Siciline dahil edilen bir Belarus seçimidir.

Morfolojik özelliklerçeşitleri. Bitki orta tipte kardeşlenme aşamasındadır. Kök 100 cm yüksekliğe kadar, kulak yarı diktir. Kulak iki sıralı, silindirik, 10 cm uzunluğa kadar, kulak başına 26-28 spikeletlidir. Kılçıklar başağa göre orta uzunluktadır. Tahıl inceciktir. Ventral oluk tüylü değildir. Tanenin alöron tabakası hafif renklidir. Geliştirme türü - bahar.

Ekonomik ve biyolojik özelliklerçeşitleri. Tahıl çeşidi. Tane büyüklüğü yüksektir (1000 tanenin ağırlığı 45-50 gramdır). Yüksek protein çeşidi (ortalama protein içeriği %15,4, hektar başına protein verimi 6,0 c'ye kadar). Orta geçci çeşittir. Ortalama verim - 42,3 c/ha , M Maksimum 79,3 c/ha verim 2001 yılında Shchuchinsky GSU'da elde edildi. Yatmaya ve kuraklığa orta derecede dayanıklıdır. Balmumu hastalıklara karşı dayanıklıdır. Yetiştirme koşullarına yönelik yüksek talepler. Fungisitlere karşı yüksek duyarlılık. Herbisitlere karşı ortalama hassasiyet.

2.2 Araştırma yöntemleri

Araştırma yöntemleri - deney, karşılaştırma yöntemi.

Deney aşağıdaki seçeneklere göre gerçekleştirildi:

1) kontrol (işlem yapılmayan tohumlar);

2) tohumların 15 dakika boyunca 660 nm dalgalarla işlenmesi;

3) tohumların 30 dakika boyunca 660 nm dalgalarla işlenmesi;

4) tohumların 15 dakika boyunca 775 nm dalgalarla işlenmesi

5) tohumların 30 dakika boyunca 775 nm dalgalarla işlenmesi.

Seçenek 2-5'te lazer gücü (P) 100 mW'tır.

Tohum işleme lazer sistemleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir (Şekil 2.2).

Deney 3 kez tekrarlandı. Tekrar başına tohum sayısı - 20 adet.

Laboratuvar deneyinde tohumların çimlenme ve çimlenme enerjisi belirlendi. Bunun için tahıl tohumları 23 o C sıcaklıkta 7 gün süreyle çimlendirildi.

Tanımarpa filizleri arasındaki benzerlikler. Normal gelişmiş fideler üretebilecek tohum sayısını belirlemek amacıyla çimlenme belirlendi. Normal gelişmiş fidelerde embriyonik kök, tohumun en az yarısı kadar uzunlukta olmalıdır. Bir numunenin tohumlarının çimlenmesini hesaplamak için, çimlenmeyi hesaba katarak normal şekilde çimlenen tohumların sayısını toplayın ve toplam sayısını % olarak ifade edin. Bu deney sırasında, 7. günde aynı bölgelerdeki fidelerin kantitatif sayımı yapıldı.

Çimlenme enerjisinin belirlenmesi.Çimlenme ile yapılan bir testte çimlenme enerjisi belirlendi ancak 3. günde normal çimlenen tohumlar sayıldı.

Normal gelişmiş fidelerde embriyonik kök en az tohumun uzunluğu veya çapında olmalı ve genellikle kök kılları bulunmalı, filiz ise tohumun en az yarısı uzunluğunda olmalıdır. Birkaç kökle (arpa, buğday, çavdar) çimlenen türlerin en az iki kökü olması gerekir.

3. Lazer ışınlamasının arpa tohumlarının büyüme performansına etkisi

Çalışmanın sonucunda arpa tohumlarının büyüme performansı, yani çimlenme enerjisi ve çimlenme üzerinde lazere maruz kalmanın seçici doğası tespit edildi. Kural olarak tohumun durumu hasadın miktarını ve kalitesini belirler.

Çimlenme enerjisi, tohum çimlenmesinin tutarlılığını ve hızını karakterize eder. Çimlenme enerjisi, analiz için alınan bir numunedeki normal çimlenmiş tohumların yüzdesidir.

Araştırmamızın sonuçları (Şekil 3.1) arpa tohumlarının çimlenme enerjisinin, 30 dakika boyunca 775 nm dalga boyunda lazer ışınına maruz bırakıldığında en yüksek olduğunu gösterdi. Kontrol ile karşılaştırıldığında %54 oranında artarak %54 olarak gerçekleşti.

Sadece 15 dakika boyunca aynı dalga boyunda ışınlanan tohumların çimlenme enerjisi %27 oranında daha düşüktü. Bu, kontrol sonuçlarından 1,3 kat daha düşüktür.

660 nm dalga boyunda ışınlanan tohumlar, 30 dakika süreyle ışınlandığında daha düşük çimlenme enerjisine sahip olmuştur. Kontrol ile karşılaştırıldığında %77 oranında azalarak %8 olarak gerçekleşti. Aynı dalga boyunda ancak 15 dakika boyunca ışınlandığında bu gösterge de kontrole göre %46 oranında azalarak %19 olarak gerçekleşti.

Tohum çimlenmesi bunlardan biridir. önemli göstergeler ekim nitelikleri. Çimlenmede %10-20 oranında bir azalma bile verimde iki ila üç kat azalmaya neden olur.

Araştırma sırasında lazer uygulamasının arpa tohumlarının laboratuvar çimlenmesi üzerindeki olumsuz etkisi tespit edildi (Şekil 3.2).

En moral bozucu tedavi, 30 dakika boyunca 660 nm uzunluğunda dalgalarla yapılan tedaviydi. Bu seçenekte kontrole (%85) kıyasla çimlenme oranı %75 azalarak %21 olarak gerçekleşti. Tohumlar aynı dalga boyunda ancak 15 dakika süreyle ışınlandığında çimlenmede artış gözlenir ancak bu artış kontrol değerini aşmaz. Bu gösterge kontrolden %18 daha düşük olup %70 olarak gerçekleşmiştir.

Tohumların 775 nm'lik dalgalarla işlenmesi, kontrole kıyasla çimlenmelerini %33 (15 dakika maruz kalma) ve %25 (30 dakika maruz kalma) oranında azalttı.

Bu nedenle, lazer tedavisinin, 775 nm dalga boyuna sahip ışınların 30 dakika boyunca kullanılması seçeneği veya bunların laboratuvar çimlenmesi dışında, Yakub çeşidindeki arpa tohumlarının çimlenme enerjisi üzerinde olumlu bir etkisi olmadı. 30 dakika boyunca 660 nm ışınlarla yapılan muamele, tohum çimlenme oranları üzerinde en olumsuz etkiyi yarattı.

Çözüm

Dolayısıyla, bu konuyla ilgili edebi kaynakları inceleyerek aşağıdaki sonuçları çıkarabiliriz:

1. Tohumların ekim öncesi kimyasal maddelerle işlenmesi, yüksek işçilik maliyetleri ve sürecin düşük teknolojik verimliliği ile ilişkilidir. Ayrıca tohumların dezenfekte edilmesi amacıyla pestisit kullanılması çevreye büyük zararlar vermektedir.

2. Elektromanyetik alanın etkisi altında kuvvetler harekete geçirilir ve vücudun enerji rezervleri serbest bırakılır, tohum çimlenmesinin erken aşamalarında fizyolojik ve biyokimyasal süreçler aktive edilir, intra-metabolik süreçlerde artış ve çimlenmede istikrarlı bir artış olur enerji, çimlenme, güç, ilk büyüme, ilkbahar-yaz hayatta kalma, bunlar bitki gelişiminin sonraki tüm dönemini olumlu yönde etkiler. Ancak kimyasal yöntemlerle karşılaştırıldığında teknolojik açıdan daha gelişmiş, çevre dostu ve çok daha ucuz olmalarına rağmen yaygın olarak kullanılmamaktadırlar. Bu durumun nedenlerinden biri, mevcut radyasyonla tohum ilaçlama yöntemlerinin sürekli olarak yüksek sonuçlar vermemesidir. Bu, dış koşullardaki değişiklikler, tohum malzemesinin heterojenliği ve tohum hücrelerinin elektromanyetik alanlar ve elektrik yükleri ile etkileşiminin özüne ilişkin yetersiz bilgi ile açıklanmaktadır.

3. Lazer işleme yönteminin, ekim öncesi tohum tedavisinin fiziksel ve kimyasal yöntemlerine göre bir takım avantajları vardır:

· tarım ürünlerinin kalitesinin iyileştirilmesi (şeker, vitamin, protein ve glüten içeriğinin arttırılması);

· tohumların tarlada çimlenmesini artırarak ve büyüme süreçlerini geliştirerek tohumlama oranını %10-30 oranında azaltma imkanı;

· tohumlara ve işletme personeline yönelik tedavinin zararsızlığı;

· Bitkilerin çeşitli hastalıklara karşı direncinin arttırılması;

· kısa süreli etki;

· bazı kültür bitkilerinin tohumlarının çimlenmesinde, tarlada çimlenmede ve verimli gövde sayısında artış ve bunun sonucunda verimde (%13'e kadar) artış.

Bu yöntemin dezavantajları şunları içerir:

· ekim öncesi ışınlamanın etkinliğinin büyüme mevsimi boyunca hava koşullarına bağımlılığı;

· Bitkilerin bir dizi ekonomik özelliği üzerinde olumsuz etki, bitkilerin solunum rejiminin yoğunluğunun azalması;

· Tedavi dozunun arttırılması ölüme neden olabilir;

· çok pahalıdır ve bu nedenle çiftlikte yaygın olarak kullanılmaz.

4. Araştırmamızın sonuçlarına dayanarak aşağıdaki sonuçlar çıkarılabilir:

Lazer tedavisinin, 775 nm dalga boyundaki ışınların 30 dakika boyunca kullanılması seçeneği dışında, Yakub çeşidindeki arpa tohumlarının çimlenme enerjisi üzerinde olumlu bir etkisi olmadı. Bu varyantta kontrole kıyasla E pr'de %54 oranında bir artış gözlendi.

Dalga boyu ve maruziyetten bağımsız olarak 100 mW gücünde lazer tedavisinin kullanılması arpa tohumlarının laboratuvar koşullarında çimlenmesini azaltmıştır. 30 dakika boyunca 660 nm ışınlarla yapılan muamele, tohum çimlenme oranları üzerinde en olumsuz etkiyi yarattı.

Kullanılan kaynakların listesi

1. Atroshchenko, E.E. Tohumlara şok dalgası uygulamasının bitkilerin morfofizyolojik özellikleri ve verimliliği üzerine etkisi: tez özeti. dis…. Doktora biyo. Bilimler: Yüksek Tasdik Komisyonu 03.00.12. - M., 1997.

2. Veselova, T.V. Tohumların depolanması, çimlenmesi sırasında ve dış faktörlerin etkisi altında (küçük dozlarda iyonlaştırıcı radyasyon ve diğer zayıf etkiler) gecikmeli lüminesans yöntemiyle belirlenen durumlarındaki değişiklikler: tezin özeti. dis…. Dr. biyo. Bilimler: 03.00.02-03. - M., 2008.

3. Danko, S.F. Arpanın maltlama işleminin çeşitli frekanslardaki seslerin etkisiyle yoğunlaştırılması: dis…. Doktora onlar. Bilimler: Rusya Federasyonu Yüksek Tasdik Komisyonu. - M., 2001.

4. Eskov, E.K. Mısır tohumlarına ultra ince demir tozu uygulanmasının bitkilerin gelişimine ve kimyasal elementlerin bitkilerde birikmesine etkisi / E.K. Eskov // Agrochemistry, No. 1, 2012. - s. 74-77.

5.Kazakova, A.Ş. Baharlık arpa tohumlarının ekim öncesi uygulamasının etkisi elektromanyetik alan ekim niteliklerine göre değişken sıklıkta. / GİBİ. Kazakova, M.G. Fedorishchenko, P.A. Bondarenko // Teknoloji, tarım kimyası ve tarımsal ürünlerin korunması. Üniversitelerarası bilimsel makale koleksiyonu. Zernograd, 2005. Ed. RIO FGOU VPO ACHGAA. - s. 207-210.

6. Ksenz, N.V. Tohumlar üzerindeki elektriksel ve manyetik etkilerin analizi / N.V. Ksenz, S.V. Kacheishvili // Tarımın mekanizasyonu ve elektrifikasyonu. - 2000. - Hayır. 5. - s. 10-12.

7. Melnikova, A.M. Lazer ışınlamanın tohum çimlenmesi ve fide gelişimi üzerine etkisi / Melnikova A.M., Pastukhova N. // Ekoloji. Radyasyon güvenliği. Sosyal ve çevresel sorunlar. - Donbass Devlet Teknik Üniversitesi.

8. Neschchadim, N.N. Tohum ve mahsullerin büyüme maddeleri, manyetik alanlar, lazer ışınımı ile işlenmesinin verim ve ürün kalitesi üzerindeki etkisinin teorik olarak incelenmesi, pratik öneriler; buğday, arpa, yer fıstığı ve güllerle yapılan deneyler: soyut. dis…. Dr. Tarım Bilimleri: Kuban Tarımsal Üniversitesi. -Krasnodar, 1997.

9. Novitskaya, G.V. Zayıf bir sabit manyetik alanın etkisi altında manyetik olarak yönlendirilmiş turp türlerinin yapraklarındaki lipitlerin bileşimi ve içeriğindeki değişiklikler / G.V. Novitskaya, T.V. Feofilaktova, T.K. Kocheshkova, I.U. Yusupova, Yu.I. Novitsky // Bitki Fizyolojisi, T. 55, No. 4. - s. 541-551.

10. Novitskaya, G.V. Alternatif bir manyetik alanın turp filizlerindeki lipitlerin bileşimi ve içeriği üzerindeki etkisi / G.V. Novitskaya, O.A. Tserenova, T.K. Kocheshkova, Yu.I. Novitsky // Bitki Fizyolojisi, T. 53, No. 1. - s. 83-93.

11. Novitskaya, G.V. Zayıf bir sabit manyetik alanın farklı yaşlardaki soğan yapraklarındaki lipitlerin bileşimi ve içeriği üzerindeki etkisi / G.V. Novitskaya, T.K. Kocheshkova, Yu.I. Novitsky // Bitki Fizyolojisi, T. 53, No. 3. -
sayfa 721-731.

12. Tohum tedavisi - hastalıklara karşı koruma ve hasat garantisi // Özel girişim "Biokhim" URL'si: http://biohim-bel.com/obrabotka-semyan (erişim tarihi: 20.03.2013).

13. Rakhmankulova, Z.F. Buğday tohumlarına ekim öncesi salisilik asit uygulamasının endojen içeriği, solunum yolu aktivitesi ve bitkilerin antioksidan dengesi üzerindeki etkisi / Z.F. Rakhmankulova, V.V. Fedyaev, S.R. Rakhmatullina, S.P. Ivanov, I.G. Gilvanova, I.Yu. Usmanov // Bitki Fizyolojisi, T. 57, Sayı 6, S. 835-840.

Benzer belgeler

Belarus Cumhuriyeti'nde çok yıllık çimler için tohum üretim sistemi. Çayır mavi otunun morfolojik ve biyolojik-ekolojik özellikleri. Büyüme düzenleyicilerle yapılan tohum muamelesinin tarla çimlenmesi ve tohumun hayatta kalması ve tohum verimliliği üzerine etkisi.

tez, 10/07/2013 eklendi


Tohum dinlenmesi ve bunun üstesinden gelme koşulları. Fizyografik, toprak ve iklim koşulları Irkutsk bölgesi. İncelenen bitkilerin ekolojik ve morfolojik özellikleri. Tohum çimlenmesini arttırmak için albit kullanmanın ekonomik verimliliği.

tez, 14.10.2011 eklendi


Soya fasulyesinin büyüme ve gelişmesinin özellikleri. Hastalıklar ve zararlılar. Bitkinin strese karşı direncini artıran bir teknoloji unsuru olarak bitki büyüme ve gelişiminin düzenleyicileri. Soya fasulyesi çeşidi Vilana'nın büyüme ve gelişmesinin özellikleri. Tohumların ekim öncesi düzenleyicilerle işlenmesi.

tez, 26.02.2009 eklendi


Çok sayıda yüksek bitki türünün normal büyümesi için çinko ihtiyacının özellikleri. Ayçiçeği tohumlarının çimlenme derecesi üzerine Zn'nin etkisinin incelenmesi. Klorofil içeriği ölçümü. Kök sisteminin emme kapasitesinin belirlenmesi.

uygulama raporu, 27.08.2015 eklendi


Kaluga bölgesinde soya fasulyesi verimi. Baklagil-rhizobium simbiyozunun etkinliği. Soya fasulyesi tohumlarındaki protein içeriği. Soya fasulyesi tohumu verimi, hazırlama türüne ve büyüme düzenleyicilerle tedavi yöntemine bağlıdır. Tohumları fusicoccin çözeltisine batırmak.

makale, 08/02/2013 eklendi


Fusarium cinsinden mantarlar, 200'den fazla kültür bitkisi türünün patojenidir. Birincil enfeksiyon kaynakları: tohumlar, toprak, bitki artıkları. Tohum çimlenme tekniğinin özellikleri. Yüksek bitkilerin beslenmesinde mikorizal mantarların önemi.

tez, eklendi: 04/11/2012


Yazlık arpanın ekonomik önemi ve biyolojik özelliklerinin araştırılması. Arpada mineral beslenmenin rolü. Gübrelerin ve bitki koruma ürünlerinin mahsulün verimi, kimyasal bileşimi ve kalitesi ve arpa hastalıklarının gelişimi üzerindeki etkisinin analizi.

kurs çalışması, 12/15/2013 eklendi


RRR'nin genel özellikleri. Fitohormonların doku ve organların büyümesi, tohum ve meyve oluşumu üzerindeki etkisi. Fitohormonların bitkilerin stres durumu, büyümesi ve morfogenezi üzerindeki etki mekanizması. Fitohormonların ve fizyolojik olarak aktif maddelerin kullanımı.

test, 11/11/2010 eklendi


Baharlık arpa yetiştiriciliğinin özellikleri, biyolojik özellikleri, toprağın özellikleri ve tohum tedavisi. Arpa mahsullerini zararlılara karşı tedavi etmek için pestisit tüketim oranları. Üzücü, tarımsal teknik gerekliliklerin özü ve amaçları.

kurs çalışması, eklendi 01/04/2011


Hasat sonrası tahıl işleme süreci. Tahıl ve tohumların aktif havalandırması. Tarım işletmelerindeki ana tahıl ambarı türleri. İkincil temizleme makinesi MVU-1500'ün operasyonel performansı. İnci arpa işleme teknolojisi.