Francis Crick a legnagyobb tudós és meggyőződéses ateista. James Watson amerikai biológus: életrajz, személyes élet, hozzájárulás a tudományhoz. DNS kettős hélix

Beillesztés

James Dewey Watson amerikai biokémikus. 1928. április 6-án született Chicagóban, Illinois államban. James D. Watson üzletember és Jean (Mitchell) Watson egyetlen gyermeke volt. BAN BEN szülőváros a fiú általános és középfokú oktatásban részesült. Hamar kiderült, hogy James szokatlanul tehetséges gyerek, és felkérték, hogy szerepeljen a „Kvíz gyerekeknek” című rádióműsorban. Mindössze két év tanulás után a Gimnázium, Watson 1943-ban ösztöndíjat kapott, hogy részt vegyen egy négyéves kísérleti főiskolán a Chicagói Egyetemen, ahol felkeltette érdeklődését az ornitológia tanulmányozása. Miután 1947-ben végzett az egyetemen természettudományi alapképzéssel, majd az Indiana University Bloomington-on folytatta tanulmányait.

Chicagóban, Illinois államban született. 15 évesen beiratkozott a Chicagói Egyetemre, ahol négy évvel később végzett. 1950-ben doktorált az Indiana Egyetemen a vírusok tanulmányozásáért. Ekkorra Watson érdeklődni kezdett a genetika iránt, és Indianában kezdett tanulni egy ezen a területen dolgozó szakember, G.D. Meller és S. Luria bakteriológus. A fiatal tudós 1950-ben filozófiadoktori fokozatot kapott a röntgensugárzásnak a bakteriofágok (baktériumokat megfertőző vírusok) reprodukciójára gyakorolt ​​hatásáról szóló disszertációjáért. A National Research Society támogatása lehetővé tette számára, hogy a dániai Koppenhágai Egyetemen folytassa a bakteriofágokkal kapcsolatos kutatásait. Ott a bakteriofág DNS biokémiai tulajdonságait tanulmányozta. Később azonban visszaemlékezett rá, hogy a bakteriofággal végzett kísérletek nehezedtek rá; többet akart megtudni a DNS-molekulák valódi szerkezetéről, amelyről a genetikusok olyan lelkesen beszéltek. 1951-ben a Cavendish Laboratóriumban tett látogatása Francis Crickkel való együttműködéshez vezetett, amely a DNS szerkezetének felfedezésében csúcsosodott ki.

1951 októberében a tudós a Cambridge-i Egyetem Cavendish Laboratóriumába ment, hogy D.K.-vel együtt tanulmányozza a fehérjék térszerkezetét. Kendrew. Ott ismerkedett meg Crickkel, a biológia iránt érdeklődő fizikussal, aki akkoriban doktori disszertációját írta.

„Intellektuális szerelem volt első látásra” – mondja egy tudománytörténész. "Ha biológus vagy, az ő tudományos nézeteik és érdeklődésük a legfontosabb megoldandó kérdés." Közös érdekeik, életszemléletük és gondolkodásmódjuk ellenére Watson és Crick kíméletlenül, bár udvariasan kritizálták egymást. Ebben az intellektuális duettben eltérő szerepük volt. „Francis volt az agy, én pedig az érzés” – mondja Watson.

1952-től kezdve, Chargaff, Wilkins és Franklin korai munkáira építve, Crick és Watson úgy döntött, hogy megpróbálják meghatározni a DNS kémiai szerkezetét.

Felidézve az akkori biológusok túlnyomó többségének a DNS-hez való hozzáállását, Watson ezt írta: „Avery kísérletei után úgy tűnt, hogy a DNS a fő genetikai anyag. Szóval kideríteni kémiai szerkezete A DNS fontos lépés lehet a gének szaporodásának megértésében. A fehérjékkel ellentétben azonban nagyon kevés kémiai információ állt rendelkezésre a DNS-ről. Kevés kémikus dolgozott rajta, és azon a tényen kívül, hogy a nukleinsavak nagyon nagy molekulák, amelyek kisebb építőelemekből, úgynevezett nukleotidokból épülnek fel, kémiájukról semmit sem lehetett tudni, amit egy genetikus megérthetett volna. Ráadásul a DNS-sel dolgozó szerves vegyészeket szinte soha nem érdekelte a genetika.”

Amerikai tudósok megpróbálták összegyűjteni a DNS-ről korábban elérhető összes információt, mind fizikai-kémiai, mind biológiai szempontból. Ahogy V.N. írja Soifer: „Watson és Crick elemezték a DNS röntgendiffrakciós analízisének adatait, összehasonlították azokat a DNS-ben lévő nukleotidok arányának kémiai vizsgálatainak eredményeivel (Chargaff-szabályok), és alkalmazták L. Pauling elképzelését a helikális polimerek, amelyeket fehérjékkel, DNS-sel kapcsolatban expresszált. Ennek eredményeként a DNS szerkezetére vonatkozó hipotézist tudtak javasolni, amely szerint a DNS két, hidrogénkötésekkel összekapcsolt, egymáshoz képest kölcsönösen csavarodott polinukleotid szálból állt. A Watson és Crick hipotézis olyan egyszerűen megmagyarázta a DNS genetikai mátrixként való működésével kapcsolatos rejtélyek nagy részét, hogy azt szó szerint azonnal elfogadták a genetikusok és rövid időszak kísérletileg bizonyított."

Ennek alapján Watson és Crick a következő DNS-modellt javasolta:

1. A DNS-szerkezet két szála egymás köré csavarodik, és jobb oldali hélixet alkotnak.

2. Mindegyik lánc rendszeresen ismétlődő foszforsav és dezoxiribóz cukormaradékokból áll. Nitrogéntartalmú bázisok kapcsolódnak a cukormaradékokhoz (minden cukormaradékhoz egy).

3. A láncokat nitrogénbázispárokat összekötő hidrogénkötések rögzítik egymáshoz képest. Ennek eredményeként kiderül, hogy a foszfor- és szénhidrátmaradékok kívül spirál, és az alapok bele vannak zárva. Az alapok merőlegesek a láncok tengelyére.

4. Van egy kiválasztási szabály a bázisok párosítására. A purin bázis pirimidin bázissal kombinálható, ráadásul a timin csak az adeninnel, a guanin pedig a citozinnal...

5. Cserélheti: a) ennek a párnak a résztvevőit; b) bármely pár egy másik párra, és ez nem vezet a szerkezet felbomlásához, bár döntő hatással lesz a biológiai aktivitására.

„A mi szerkezetünk – írta Watson és Crick – tehát két láncból áll, amelyek mindegyike kiegészíti a másikat.

1953 februárjában Crick és Watson beszámolt a DNS szerkezetéről. Egy hónappal később elkészítették a DNS-molekula háromdimenziós modelljét, amely gyöngyökből, kartondarabokból és drótból készült.

Watson ezt írta a felfedezésről főnökének, Delbrücknek, aki ezt írta Niels Bohrnak: „Csodálatos dolgok történnek a biológiában. Azt hiszem, Jim Watson olyan felfedezést tett, amely hasonlítható ahhoz, amit Rutherford tett 1911-ben." Érdemes felidézni, hogy 1911-ben Rutherford fedezte fel az atommagot.

A modell lehetővé tette más kutatók számára, hogy egyértelműen vizualizálják a DNS-replikációt. A molekula két szála hidrogénkötési helyeken elválik, mint egy cipzár nyitása, majd a régi DNS-molekula mindkét felén szintetizálódik egy új. A bázisok szekvenciája templátként vagy templátként működik egy új molekula számára.

A Watson és Crick által javasolt DNS-struktúra tökéletesen megfelelt a fő kritériumnak, amelynek teljesítése szükséges volt egy örökletes információ tárházának mondó molekulához. „Modellünk csontváza az magas fokozat rendezett, és a bázispárok sorrendje az egyetlen tulajdonság, amely közvetítheti a genetikai információ átvitelét” – írták.

Crick és Watson 1953-ban fejezte be a DNS-modellt, majd kilenc évvel később Wilkinsszel együtt 1962-ben megkapták a fiziológiai és orvosi Nobel-díjat "a nukleinsavak molekuláris szerkezetével és az életben való információátadásban játszott szerepükkel kapcsolatos felfedezéseikért. rendszerek." Maurice Wilkins – Röntgen-diffrakciós kísérletei segítettek megállapítani a DNS kétszálú szerkezetét. Rosalind Franklin (1920–58), akinek a DNS szerkezetének feltárásához való hozzájárulását sokan nagyon jelentősnek tartották, nem tisztelték meg. Nóbel díj, mert nem éltem meg azt az időt.

Összesített adatok birtokában a fizikai és kémiai tulajdonságok A DNS és M. Wilkins és R. Franklin eredményeinek elemzése a röntgensugárzásnak a DNS-kristályokon való szóródásáról, J. Watson és F. Crick 1953-ban modellt építettek e molekula háromdimenziós szerkezetére. Alapvető az általuk javasolt kétszálú molekulában a láncok komplementaritásának elve volt. J. Watsonnak van egy hipotézise a DNS-replikáció félig konzervatív mechanizmusáról. 1958-1959-ben J. Watson és A. Tissier klasszikussá vált bakteriális riboszómák tanulmányozását végezte. A tudósnak a vírusok szerkezetének tanulmányozásával kapcsolatos munkája is ismert. 1989-1992-ben J. Watson a „Human Genome” nemzetközi tudományos programot vezette.

Watson és Crick felfedezte a dezoxiribonukleinsav (DNS) szerkezetét, egy olyan anyag, amely minden örökletes információt tartalmaz.

Az ötvenes években már ismerték, hogy a DNS egy nagy molekula, amely több ezer kis molekulából áll, amelyek egy négyes vonalban kapcsolódnak egymáshoz. különböző típusok– nukleotidok. A tudósok azt is tudták, hogy a DNS volt az, amely a genetikai információk tárolásáért és örökléséért felelős, hasonlóan a négybetűs ábécével írt szöveghez. Ennek a molekulának a térbeli szerkezete és a DNS sejtről sejtre és szervezetről szervezetre öröklődő mechanizmusa ismeretlen maradt.

1948-ban Linus Pauling felfedezte más makromolekulák – fehérjék – térbeli szerkezetét, és megalkotta a szerkezetnek az „alfa hélix” nevű modelljét.

Pauling azt is hitte, hogy a DNS egy hélix, ráadásul három szálból áll. Azonban nem tudta megmagyarázni sem egy ilyen szerkezet természetét, sem a DNS önmegkettőzésének mechanizmusait a leánysejtekbe való átvitelhez.

A kétszálú szerkezet felfedezésére azután került sor, hogy Maurice Wilkins titokban megmutatta Watsonnak és Cricknek egy DNS-molekula röntgenfelvételét, amelyet munkatársa, Rosalind Franklin készített. Ezen a képen egyértelműen felismerték a spirál jeleit, és elindultak a laboratóriumba, hogy mindent megvizsgáljanak egy háromdimenziós modellen.

A laboratóriumban kiderült, hogy a műhely nem szállította a sztereó modellhez szükséges fémlemezeket, és Watson négyféle nukleotid modellt vágott ki kartonból - guanint (G), citozint (C), timint (T) és adenint. (A) - és elkezdte kirakni őket az asztalra. Aztán felfedezte, hogy az adenin a timinnel, a guanin pedig a citozinnal a „kulcszár” elv szerint egyesül. A DNS-spirál két szála pontosan így kapcsolódik egymáshoz, vagyis a timinnal szemben az egyik szálból mindig adenin lesz a másikból, semmi más.

Ez az elrendezés lehetővé tette a DNS-másolódás mechanizmusainak magyarázatát: a hélix két szála eltér egymástól, és mindegyikhez nukleotidokból adják hozzá a hélix korábbi „partnerének” pontos másolatát. Ugyanazt az elvet használva, mint pozitívat nyomtatni negatívból egy fényképen.

Bár Franklin nem támasztotta alá a DNS helikális szerkezetének hipotézisét, Watson és Crick felfedezésében az ő fényképei játszottak döntő szerepet. Rosalind nem élte meg a díjat, amelyet Wilkins, Watson és Crick kapott.

Nyilvánvaló, hogy a DNS térszerkezetének felfedezése forradalmat hozott a tudomány világában, és új felfedezések egész sorát vonja maga után, amelyek nélkül nem csak a modern tudomány képzelhető el, hanem modern életáltalában

A múlt század hatvanas éveiben Watson és Crick feltételezése a DNS-replikáció (duplázódás) mechanizmusáról teljes mértékben beigazolódott. Ezenkívül kimutatták, hogy egy speciális fehérje, a DNS-polimeráz vesz részt ebben a folyamatban.

Ugyanebben az időben egy másik dolog is megtörtént fontos felfedezés- genetikai kód. Mint fentebb említettük, a DNS mindent tartalmaz, ami öröklődik, beleértve a testben lévő összes fehérje lineáris szerkezetét is. A fehérjék a DNS-hez hasonlóan hosszú aminosavak molekuláris láncai. Ezekből az aminosavakból 20. Ennek megfelelően nem volt világos, hogy a négybetűs ábécéből álló DNS „nyelve” hogyan fordítható le a fehérjék „nyelvére”, ahol 20 „betűt” használnak.

Kiderült, hogy a három DNS-nukleotid kombinációja egyértelműen megfelel a 20 aminosav egyikének. Így ami a DNS-re „írva” van, az egyértelműen fehérjévé válik.

A hetvenes években két fontosabb módszer jelent meg, amelyek Watson és Crick felfedezésén alapulnak. Ez a szekvenálás és a rekombináns DNS kinyerése. A szekvenálás lehetővé teszi a nukleotidok szekvenciájának „olvasását” a DNS-ben. Ezen a módszeren alapul az egész Human Genome program.

A rekombináns DNS megszerzését másképpen molekuláris klónozásnak nevezik. Ennek a módszernek az a lényege, hogy egy adott gént tartalmazó fragmentumot beépítenek egy DNS-molekulába. Ily módon például olyan baktériumokat nyernek, amelyek a humán inzulin génjét tartalmazzák. Az így kapott inzulint rekombinánsnak nevezik. Minden „génmódosított termék” ugyanazzal a módszerrel készül.

Paradox módon a reproduktív klónozás, amiről most mindenki beszél, a DNS szerkezetének felfedezése előtt jelent meg. Nyilvánvaló, hogy most az ilyen kísérleteket végző tudósok aktívan használják Watson és Crick felfedezésének eredményeit. De kezdetben a módszer nem ezen alapult.

A tudomány következő fontos lépése a polimeráz láncreakció kifejlesztése volt a nyolcvanas években. Ezt a technológiát a kívánt DNS-fragmens gyors „reprodukálására” használják, és már számos alkalmazást találtak a tudományban, az orvostudományban és a technológiában. Az orvostudományban a PCR-t a vírusos betegségek gyors és pontos diagnosztizálására használják. Ha a páciens elemzéséből nyert DNS-tömeg, még in minimális mennyiség Ha vannak a vírus által hozott gének, akkor PCR segítségével elérheti „szaporodásukat”, majd könnyen azonosíthatja őket.

A.V. Engström, a Karolinska Institutet munkatársa a díjátadó ünnepségen a következőket mondta: „A térbeli molekulaszerkezet felfedezése... A DNS rendkívül fontos, mert felvázolja a megértés lehetőségeit a legkisebb részleteketáltalános és egyéni jellemzők minden élőlény közül." Engström megjegyezte, hogy "a dezoxiribonukleinsav kettős hélix szerkezetének feltárása a nitrogénbázisok specifikus párosításával fantasztikus lehetőségeket nyit meg a genetikai információ szabályozásának és átvitelének részleteinek feltárására."



Biológiai munka

Romanova Anasztázia

Francis Crick

James Watson

"A DNS másodlagos szerkezetének felfedezése"

Ennek a történetnek az eleje viccnek is felfogható. – És most fedeztük fel az élet titkát! - mondta annak a két férfinak az egyike, akik pontosan 57 éve - 1953. február 28-án - betértek a Cambridge Eagle Pub-ba. És ezek az emberek, akik egy közeli laboratóriumban dolgoztak, egyáltalán nem túloztak. Egyiküket Francis Cricknek, a másikat James Watsonnak hívták.

Életrajz:

Francis Creek

A háború éveiben Crick aknák létrehozásán dolgozott a brit haditengerészeti minisztérium kutatólaboratóriumában. A háború befejezése után két évig ebben a minisztériumban dolgozott, és ekkor olvasta el Erwin Schrödinger „Mi az élet? Az élő sejt fizikai vonatkozásai", 1944-ben megjelent. A könyvben Schrödinger felteszi a kérdést: „Hogyan magyarázhatók meg a fizika és a kémia szemszögéből az élő szervezetben előforduló tér-időbeli események?”
A könyvben bemutatott ötletek annyira befolyásolták Cricket, hogy részecskefizikával foglalkozni szándékozóan áttért a biológiára. Archibald W. Will támogatásával Crick Orvosi Kutatási Tanácsi ösztöndíjat kapott, és 1947-ben a cambridge-i Strangeway Laboratoryban kezdett dolgozni. Itt biológiát, szerves kémiát és a molekulák térszerkezetének meghatározására használt röntgendiffrakciós technikákat tanult.

James Deway Watson

1928. április 6-án született Chicagóban, Illinois államban, James D. Watson üzletember és Jean (Mitchell) Watson, egyetlen gyermeke gyermekeként.

Elemi és középiskolai tanulmányait Chicagóban szerezte. Hamar kiderült, hogy James szokatlanul tehetséges gyerek, és felkérték, hogy szerepeljen a „Kvíz gyerekeknek” című rádióműsorban. Mindössze két év középiskola után Watson 1943-ban ösztöndíjat kapott, hogy részt vegyen egy négyéves kísérleti főiskolán a Chicagói Egyetemen, ahol felkeltette érdeklődését az ornitológia tanulmányozása. Miután 1947-ben megszerezte a Chicagói Egyetemen Bachelor of Science fokozatot, az Indiana University Bloomingtonon folytatta tanulmányait.
Ekkorra Watson érdeklődni kezdett a genetika iránt, és Indianában kezdett tanulni Herman J. Meller e terület specialistája és Salvador Luria bakteriológus irányítása alatt. Watson disszertációt írt a röntgensugárzásnak a bakteriofágok (baktériumokat megfertőző vírusok) reprodukciójára gyakorolt ​​hatásáról, és 1950-ben doktorált. A National Research Society támogatása lehetővé tette számára, hogy a dániai Koppenhágai Egyetemen folytassa a bakteriofágokkal kapcsolatos kutatásait. Ott a bakteriofág DNS biokémiai tulajdonságait tanulmányozta. Azonban, amint később visszaemlékezett, a fággal végzett kísérletek kezdtek ránehezedni; többet akart megtudni a DNS-molekulák valódi szerkezetéről, amelyről a genetikusok olyan lelkesen beszéltek.

1951 októberébenévben a tudós a Cambridge-i Egyetem Cavendish Laboratóriumába ment, hogy John C. Kendrew-val közösen tanulmányozza a fehérjék térszerkezetét. Ott ismerkedett meg Francis Crick-kel, (a biológia iránt érdeklődő fizikus), aki akkoriban doktori disszertációját írta.
Ezt követően szoros alkotói kapcsolatokat építettek ki. „Intellektuális szerelem volt első látásra” – mondja egy tudománytörténész. Közös érdekeik, életszemléletük és gondolkodásmódjuk ellenére Watson és Crick kíméletlenül, bár udvariasan kritizálták egymást. Ebben az intellektuális duettben eltérő szerepük volt. „Francis volt az agy, én pedig az érzés” – mondja Watson

1952-től kezdve, Chargaff, Wilkins és Franklin korai munkáira építve, Crick és Watson úgy döntött, hogy megpróbálják meghatározni a DNS kémiai szerkezetét.

Az ötvenes években már ismerték, hogy a DNS egy nagy molekula, amely egy vonalban egymáshoz kapcsolódó nukleotidokból áll. A tudósok azt is tudták, hogy a DNS felelős a genetikai információk tárolásáért és öröklődéséért. Ennek a molekulának a térbeli szerkezete és a DNS sejtről sejtre és szervezetről szervezetre öröklődő mechanizmusa ismeretlen maradt.

BAN BEN 1948 Ugyanebben az évben Linus Pauling felfedezte más makromolekulák - fehérjék - térbeli szerkezetét. A jade ágyához kötve Pauling több órát töltött papír hajtogatásával, amellyel megpróbálta modellezni egy fehérje molekula konfigurációját, és megalkotta az „alfa hélix” nevű szerkezet modelljét.

Watson szerint a felfedezés után a DNS helikális szerkezetére vonatkozó hipotézis népszerűvé vált laboratóriumukban. Watson és Crick a röntgendiffrakciós elemzés vezető szakértőivel működött együtt, és Crick szinte pontosan tudta észlelni a spirál jeleit az így kapott képeken.

Pauling azt is hitte, hogy a DNS egy hélix, ráadásul három szálból áll. Azonban nem tudta megmagyarázni sem egy ilyen szerkezet természetét, sem a DNS önmegkettőzésének mechanizmusait a leánysejtekbe való átvitelhez.

A kétszálú szerkezet felfedezésére azután került sor, hogy Maurice Wilkins titokban megmutatta Watsonnak és Cricknek egy DNS-molekula röntgenfelvételét, amelyet munkatársa, Rosalind Franklin készített. Ezen a képen egyértelműen felismerték a spirál jeleit, és elindultak a laboratóriumba, hogy mindent megvizsgáljanak egy háromdimenziós modellen.

A laboratóriumban kiderült, hogy a műhely nem szállította a sztereó modellhez szükséges fémlemezeket, és Watson négyféle nukleotid modellt vágott ki kartonból - guanint (G), citozint (C), timint (T) és adenint. (A) - és elkezdte kirakni őket az asztalra. Aztán felfedezte, hogy az adenin a timinnel, a guanin pedig a citozinnal a „kulcszár” elv szerint egyesül. A DNS-spirál két szála pontosan így kapcsolódik egymáshoz, vagyis a timinnal szemben az egyik szálból mindig adenin lesz a másikból, semmi más.

A következő nyolc hónapban Watson és Crick egyesítette eredményeiket a már rendelkezésre állókkal, februárban beszámolva a DNS szerkezetéről 1953 az év ... ja.

Egy hónappal később elkészítették a DNS-molekula háromdimenziós modelljét, amely gyöngyökből, kartondarabokból és drótból készült.
A Crick-Watson modell szerint a DNS egy kettős hélix, amely két dezoxiribóz-foszfát láncból áll, amelyeket bázispárok kapcsolnak össze, hasonlóan a létra fokaihoz. Hidrogénkötéseken keresztül az adenin a timinnel, a guanin a citozinnal egyesül.

Cserélheted:

a) ennek a párnak a résztvevői;

b) bármely pár egy másik párra, és ez nem vezet a szerkezet felbomlásához, bár döntő hatással lesz a biológiai aktivitására.


A Watson és Crick által javasolt DNS-struktúra tökéletesen megfelelt a fő kritériumnak, amelynek teljesítése szükséges volt egy örökletes információ tárházának mondó molekulához. "Modellünk gerince erősen rendezett, és a bázispár szekvencia az egyetlen tulajdonság, amely közvetítheti a genetikai információ átvitelét" - írták.
„A mi szerkezetünk – írta Watson és Crick – tehát két láncból áll, amelyek mindegyike kiegészíti a másikat.

Watson így írt a felfedezésről főnökének, Delbrücknek, aki ezt írta Niels Bohrnak: „Csodálatos dolgok történnek a biológiában. Azt hiszem, Jim Watson olyan felfedezést tett, amely hasonlítható ahhoz, amit Rutherford tett 1911-ben." Érdemes felidézni, hogy 1911-ben Rutherford fedezte fel az atommagot.

Ez az elrendezés lehetővé tette a DNS-másolódás mechanizmusainak magyarázatát: a hélix két szála eltér egymástól, és mindegyikhez nukleotidokból adják hozzá a hélix korábbi „partnerének” pontos másolatát. Ugyanazt az elvet használva, mint pozitívat nyomtatni negatívból egy fényképen.

Rosalind Franklin ugyan nem támasztotta alá a DNS spirális szerkezetének hipotézisét, de Watson és Crick felfedezésében az ő fényképei játszottak döntő szerepet.

Később a Watson és Crick által javasolt DNS-szerkezeti modell bizonyítást nyert. És be 1962 munkájukat fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjjal jutalmazták „a nukleinsavak molekuláris szerkezetével kapcsolatos felfedezéseikért, valamint az élő anyagok információtovábbításában betöltött szerepük meghatározásáért”. A díjazottak között nem volt Rosalind Franklin, aki addigra elhunyt (1958-ban rákban), mivel a díjat nem posztumusz adják át.

yom, a Karolinska Intézet munkatársa a díjátadó ünnepségen elmondta: „A DNS térbeli molekuláris szerkezetének felfedezése rendkívül fontos, mert felvázolja annak lehetőségét, hogy nagyon részletesen megértsük minden élőlény általános és egyéni jellemzőit.” Engström megjegyezte, hogy „a dezoxiribonukleinsav kettős spirális szerkezetének feltárása a nitrogénbázisok specifikus párosításával fantasztikus lehetőségeket nyit meg a genetikai információ szabályozásának és továbbításának részleteinek feltárására”.

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg" width="624" height="631 src=">

Idézetek 1. A tudományos kutatás folyamata mélyen bensőséges: néha mi magunk sem tudjuk, mit csinálunk. 2. Egy becsületes, minden rendelkezésünkre álló tudással felvértezve csak azt állíthatja, hogy bizonyos értelemben az élet eredete Ebben a pillanatban szinte csodának tűnik... 3. ...A fehérje olyan, mint egy húszbetűs ábécé nyelven írt bekezdés, a fehérje sajátos természetét a betűk meghatározott sorrendje határozza meg. Egyetlen triviális kivétellel ez a betűtípus soha nem változik. Az állatok, növények, mikroorganizmusok és vírusok ugyanazt a betűkészletet használják... 4. A hatvanas évek egyik legfontosabb biológiai felfedezése volt a felfedezés genetikai kód, egy kis szótár (elvileg a Morse-kódhoz hasonló), amely a genetikai anyag négybetűs nyelvét fehérjenyelvre, húszbetűs végrehajtó nyelvre fordítja. 5. Feltételeztük, hogy a mikroorganizmusoknak a pilóta nélküli légi jármű fejében kell utazniuk a károsodás elkerülése érdekében. űrhajó, amelyet egy rendkívül fejlett civilizáció küldött a Földre, amely valahonnan több milliárd évvel ezelőtt keletkezett... Az élet akkor kezdődött itt, amikor ezek az élőlények beléptek az ősóceánba és elkezdtek szaporodni.

Eredmények:

Szakmai, társadalmi pozíció: Francis Crick angol molekuláris biológus, fizikus és idegtudós.
Főbb hozzájárulások (erről ismert): Francis Crick leginkább a DNS szerkezetének 1952-es felfedezéséhez vezető kutatásairól, valamint tudatelméleteiről és az élet eredetéről ismert.
Betétek: Leginkább a DNS-molekula kettős hélix szerkezetének 1953-as két társfelfedezőjeként ismert, James Watson mellett. fontos szerep a genetikai kód azonosításával kapcsolatos kutatásokban.
Cambridge-ben találkozott egy James Watson nevű amerikaival, és kollégájával, Maurice Wilkinsonnal együtt megpróbálták kitalálni a dezoxiribonukleinsav (DNS) szerkezetét.
Kutatásaik Crick elméletén, Watson fágelméletén, Maurice Wilkins és Rosalind Franklin radiográfiás vizsgálatain, valamint Erwin Chargaff (1950) azon felfedezésein alapultak, miszerint a DNS azonos mennyiségben tartalmazza a négy nitrogénbázist – adenint, timint, guanint és citozint.
1953-ban ezekre a különféle tudományos elméletekre alapozva kiderült a DNS szerkezete, amely két csavart, csigalépcsőhöz hasonlított: később ún. dupla hélix modell.
Crick és Watson először 1953. április 25-én publikálta a felfedezésükről szóló négy tanulmánya egyikét a Nature folyóiratban.
1962-ben Francis Crick, James D. Watson és Maurice Wilkins közösen ítélték oda az élettani és orvosi Nobel-díjat "a nukleinsavak molekuláris szerkezetével és az élő szervezetekben való információtovábbításban betöltött fontosságukkal kapcsolatos felfedezéseikért".
A kettős hélix felfedezése után Crick elkezdett foglalkozni a DNS és a genetikai kód kapcsolatának problémájával. Felfedte a genetikai kód természetét. A kód így határozza meg a kodonoknak nevezett három nukleotidból álló szekvenciák és aminosavak közötti megfelelést. Három nitrogéntartalmú bázis (triplet) kódol egy aminosavat. Ugyanakkor feltárta a fehérjeszintézis mechanizmusát. Az eredeti DNS-molekula cipzárként válik szét. A DNS-molekula mindegyik fele templátként szolgál, templátként új, komplementer kettős hélixek felépítéséhez.
Ebben az esetben mindegyik nitrogéntartalmú adenin (A), timin (T), guanin (G) és citozin (C) a szigorúan meghatározott komplementer bázisával párosul.
Cricket széles körben tartják számon a „központi dogma” kifejezés megalkotásában, amely összefoglalja azt az elképzelést, hogy a genetikai információ átvitele a sejtekben a DNS-től az RNS-en keresztül a fehérjékig egyirányú áramláson keresztül megy végbe.
Később Crick tudományos érdeklődése a biológia két fő megoldatlan problémájának tárgyává vált. Az első arra vonatkozott, hogy a molekulák hogyan alakulnak át nem élőből élővé, a második pedig azt, hogy az agy hogyan befolyásolja a tudat működését. Crick Life as It Is: Its Origin and Nature (1981) című művében felvetette, hogy a földi élet olyan mikroorganizmusokból eredhetett, amelyeket egy másik bolygóról hoztak.
Ő és kollégája, L. Orgel „közvetlen pánspermiának” nevezte ezt az elméletet.
A tudatról és az élet eredetéről alkotott elméletei jelentős hatást gyakoroltak az ezen a területen dolgozó összes tudósra.
Tiszteletbeli címek, kitüntetések: Fiziológiai és orvosi Nobel-díj (1962), Nemzetközi Gairdner-díj (1962), Királyi érem (1972), Copley-érem (1975), Albert-érem (Királyi Művészeti Társaság) (1987), Érdemrend (1991).
Főbb munkái:„Az öröklődés anyagának szerkezete” (1953), „A molekulákról és az emberről” (1966), „Az élet olyan, amilyen: eredete és természete” (1981), „Elképesztő hipotézisek: a lélek tudományos kutatása” ( 1994).

Élet:

Eredet: Weston Favellben született és nőtt fel, egy kis faluban az angol Northampton város közelében, ahol Crick apja, Harry Crick (1887-1948) és nagybátyja megalapította a családi cipőgyárat. Édesanyja Annie Elizabeth Crick (leánykori nevén Wilkins) volt (1879-1955).
Oktatás: A Northampton Gimnáziumban, majd 14 éves kora után a londoni Mill Hill Schoolban tanult. Fizikából BA fokozatot szerzett a University College Londonban (UCL), PhD fokozatot a Cambridge-i Egyetemen és posztdoktori fokozatot a Brooklyn Polytechnic Institute-on.
Befolyásolt: Erwin Schrödinger
A szakmai tevékenység fő szakaszai: 1937-ben, 21 évesen Crick a University College London-ban (UCL) szerzett fizikából főiskolai diplomát.
Munkáját és egyetemi továbbtanulását a második világháborúban való részvétel megszakította. 1940 és 1947 között a haditengerészeti osztályon dolgozott tudósként, ahol tengeri aknák terveit dolgozta ki.
Katonai szolgálat után 1947-ben Crick a Guy's College végzős hallgatója és tiszteletbeli tagja lett, és a Cambridge-i Orvosi Laboratóriumban dolgozott a röntgendiffrakció használatával a nagy biológiai molekulák térszerkezetének meghatározására. Ebben az időben Crick, Erwin Schrödinger ötletei hatására, felvázolta „Mi az élet?” című könyvében. (1944) érdeklődését fizikáról biológiára váltotta.
1949-ben Francis Crick a híres Cambridge-i Cavendish Laboratóriumba költözött, ahol a fehérjék molekuláris szerkezetét kezdte tanulmányozni.
Francis Crick 35 éves volt, amikor kollégájával, James Watsonnal elkezdett dolgozni a DNS szerkezetének, az élet genetikai kódjának feltárásán.
1976 után a San Diego-i Salk Institute-ban dolgozott, ahol 1994 és 1995 között elnökként szolgált. Az Intézetben Christoph Koch-al együttműködve a tudatos vizuális élmény neurális korrelációit tanulmányozta, és megpróbálta megérteni, hogy az idegi minták hogyan felelnek meg a látás tudatos élményének.
A személyes élet fő szakaszai: Ferenc már egészen korán rajongott a tudományért és a könyvolvasásból szerzett tudásért. A Northampton Gimnáziumban, majd 14 éves kora után a londoni Mill Hill Schoolban tanult (ösztöndíjjal), ahol matematikát, fizikát és kémiát tanult. legjobb barát John Shilston.
Crick először 1940-ben házasodott össze Ruth Doreen Dodddal (1913-2011). Egy fiuk született, Michael Francis Compton Creek (szül. 1940. november 25.). 1947-ben elvált feleségétől. Később, 1949-ben feleségül vette Odile Speedet (1920-2007). Két lányuk született, Gabrielle Anne (született 1951. július 15-én) és Jacqueline Marie-Therese (később Nichols) (1954. március 12. - 2011. február 28.). Crick 2004-es haláláig együtt maradtak.
Elhamvasztották, hamvait pedig a Csendes-óceánra szórták.
Kiemel: Francis Crick nagyapja cipész és amatőr tudós volt. Nagybátyja, Walter is érdeklődött a tudomány iránt, és fiatal korában Ferenc vele töltött egy kis időt kémiai kísérletek. A DNS-molekula térszerkezetének első modelljét golyókból, drótdarabokból és kartonpapírokból építették fel.

Francis Harry Compton Crick angol molekuláris biológus Northamptonban született, és ő volt a legidősebb Harry Compton Crick, a gazdag cipőgyártó és Anna Elizabeth (Wilkins) Crick két fia közül. Gyermekkorát Northamptonban töltötte, és középiskolába járt. Alatt gazdasági válság Az első világháború után a család kereskedelmi ügyei hanyatlásnak indultak, és Crick szülei Londonba költöztek. A Mill Hill School diákjaként Cricket élénken érdekelte a fizika, a kémia és a matematika. 1934-ben belépett a University College Londonba fizikát tanulni, majd három évvel később BSc diplomát szerzett. Míg a University College-ban végzett, Crick a víz viszkozitását vizsgálta magas hőmérsékleten; ezt a munkát 1939-ben a második világháború kitörése szakította félbe.

A háború éveiben K. a brit haditengerészeti minisztérium kutatólaboratóriumában aknák létrehozásában vett részt. A háború befejezése után két évig ebben a minisztériumban dolgozott, és ekkor olvasta el Erwin Schrödinger „Mi az élet? Physical Aspects of the Living Cell" ("What Is Life? The Physical Aspects of the Living Cell"), 1944-ben jelent meg. A könyvben Schrödinger felteszi a kérdést: "Hogyan magyarázhatók meg az élő szervezetben előforduló tér-időbeli események a fizika és a kémia szemszögéből?

A könyvben bemutatott gondolatok annyira befolyásolták K.-t, hogy részecskefizikát szándékozva áttért a biológiára. Archibald W. Hill támogatásával K. Orvosi Kutatási Tanács ösztöndíjat kapott, és 1947-ben a Cambridge-i Strangeway Laboratoryban kezdett dolgozni. Itt tanult biológiát, szerves kémia valamint a molekulák térszerkezetének meghatározására használt röntgendiffrakciós technikák. Biológiai ismeretei jelentősen bővültek, miután 1949-ben a Cavendish Laboratóriumba költözött Cambridge-be, amely a molekuláris biológia egyik világközpontja.

Max Perutz irányításával K. a fehérjék molekuláris szerkezetét tanulmányozta, ezért érdeklődött a fehérjemolekulák aminosavszekvenciájának genetikai kódja iránt. Az általa „élők és az élettelenek közötti határvonalként” meghatározott dolgokat tanulmányozva Crick kereste a genetika kémiai alapját, amelyről úgy gondolta, hogy a dezoxiribonukleinsavban (DNS) rejlik.

Amikor K. Cambridge-ben kezdett dolgozni a doktori disszertációján, már ismert volt, hogy a nukleinsavak DNS-ből és RNS-ből (ribonukleinsavból) állnak, amelyek mindegyikét egy pentózcsoportba tartozó monoszacharid (dezoxiribóz vagy ribóz), foszfát molekulák alkotják. és négy nitrogénbázis - adenin, timin, guanin és citozin (az RNS timin helyett uracilt tartalmaz). 1950-ben Erwin Chargaff, a Columbia Egyetem munkatársa kimutatta, hogy a DNS azonos mennyiségben tartalmazza ezeket a nitrogénbázisokat. Maurice H.F. Wilkins és kollégája, Rosalind Franklin, a King's College-ból, a Londoni Egyetemről röntgendiffrakciós vizsgálatokat végeztek DNS-molekulákon, és arra a következtetésre jutottak, hogy a DNS kettős spirál alakú, spirális lépcsőre emlékeztet.

1951-ben a huszonhárom éves amerikai biológus, James D. Watson meghívta K.-t, hogy dolgozzon a Cavendish Laboratóriumban. Ezt követően szoros alkotói kapcsolatokat építettek ki. Chargaff, Wilkins és Franklin korai kutatásaira építve K. és Watson a DNS kémiai szerkezetének meghatározását tűzte ki célul. Két év leforgása alatt úgy alakították ki a DNS-molekula térszerkezetét, hogy modellt készítettek golyókból, drótdarabokból és kartonpapírból. Modelljük szerint a DNS egy kettős hélix, amely egy monoszacharid és egy foszfát (dezoxiribóz-foszfát) két láncából áll, amelyeket a hélixen belül bázispárok kötnek össze, az adenin pedig a timinhez, a guanin pedig a citozinhoz, a bázisok pedig hidrogénnel kapcsolódnak egymáshoz. kötvények.

A Nobel-díjas Watson és Crick

A modell lehetővé tette más kutatók számára, hogy egyértelműen vizualizálják a DNS-replikációt. A molekula két szála hidrogénkötési helyeken elválik, mint egy cipzár nyitása, majd a régi DNS-molekula mindkét felén szintetizálódik egy új. A bázisok szekvenciája templátként vagy templátként működik egy új molekula számára.

1953-ban K. és Watson befejezte a DNS-modell megalkotását. Ugyanebben az évben K. doktorált Cambridge-ben, és megvédte disszertációját a fehérjeszerkezet röntgendiffrakciós elemzéséről. A következő évben fehérjeszerkezetet tanult a New York-i Brooklyn Polytechnic Institute-ban, és előadásokat tartott az Egyesült Államok különböző egyetemein. 1954-ben Cambridge-be visszatérve a Cavendish Laboratóriumban folytatta kutatásait, a genetikai kód megfejtésére koncentrálva. Eredetileg teoretikusként K. Sidney Brennerrel együtt elkezdte tanulmányozni a bakteriofágok (baktériumsejteket megfertőző vírusok) genetikai mutációit.

1961-re háromféle RNS-t fedeztek fel: hírvivő, riboszómális és transzport RNS-t. K. és munkatársai egy módot javasoltak a genetikai kód leolvasására. K. elmélete szerint a hírvivő RNS genetikai információt kap a sejtmagban lévő DNS-től, és továbbítja azt a sejt citoplazmájában lévő riboszómákhoz (a fehérjeszintézis helyeihez). A transzfer RNS aminosavakat visz át a riboszómákba.

A hírvivő és a riboszómális RNS egymással kölcsönhatásba lépve biztosítják az aminosavak összekapcsolását fehérjemolekulák kialakításához helyes sorrend. A genetikai kód nitrogénbázisok hármasaiból áll a DNS-ben és az RNS-ben, mind a 20 aminosav esetében. A gének számos alapvető hármasból állnak, amelyeket K. kodonoknak nevezett; A kodonok ugyanazok a különböző fajokban.

K., Wilkins és Watson 1962-ben fiziológiai és orvosi Nobel-díjat kapott "a nukleinsavak molekuláris szerkezetével és az élő rendszerekben való információátvitelben betöltött fontosságukkal kapcsolatos felfedezéseikért". A.V. Engström, a Karolinska Intézet munkatársa a díjátadón elmondta: „A térbeli molekulaszerkezet...DNS felfedezése rendkívül fontos, mert felvázolja annak lehetőségét, hogy nagyon részletesen megértsük minden élőlény általános és egyéni jellemzőit.” Engström megjegyezte, hogy „a dezoxiribonukleinsav kettős spirális szerkezetének feltárása a nitrogénbázisok specifikus párosításával fantasztikus lehetőségeket nyit meg a genetikai információ szabályozásának és továbbításának részleteinek feltárására”.

Abban az évben, amikor megkapta a Nobel-díjat, K. a Cambridge-i Egyetem biológiai laboratóriumának vezetője és a kaliforniai San Diego-i Salkov Intézet Tanácsának külföldi tagja lett. 1977-ben San Diegóba költözött, ahol meghívást kapott egy professzori posztra. A Solkow Intézetben K. a neurobiológia területén végzett kutatásokat, különös tekintettel a látás és az álmok mechanizmusainak tanulmányozására. 1983-ban Graham Mitchison angol matematikussal együtt azt javasolta, hogy az álmok mellékhatás az a folyamat, amelynek során az emberi agy megszabadul az ébrenlét során felhalmozódott túlzott vagy nem hasznos asszociációktól. A tudósok azt feltételezték, hogy a „fordított tanulás” ezen formája azért létezik, hogy megakadályozza az idegi folyamatok túlterhelését.

A „Life as it is: Its Origin and Nature” (Az élet maga: eredete és természete, 1981) című könyvében K. felhívta a figyelmet az élet minden formájának elképesztő hasonlóságára. „A mitokondriumok kivételével – írta – a genetikai kód minden jelenleg vizsgált élő objektumban azonos.” Molekuláris biológia, paleontológia és kozmológia felfedezéseire hivatkozva felvetette, hogy a földi élet olyan mikroorganizmusokból eredhetett, amelyek egy másik bolygóról az űrben szétszóródtak; ezt az elméletet ő és kollégája, Leslie Orgel "direkt pánspermiának" nevezte.

1940-ben K. feleségül vette Ruth Doreen Doddot; volt egy fiuk. 1947-ben elváltak, és két évvel később K. összeházasodott Odile Speeddel. Két lányuk született.

K. számos kitüntetése közé tartozik a Francia Tudományos Akadémia Charles Leopold Mayer-díja (1961), az Amerikai Kutatótársaság Tudományos Díja (1962), a Royal Medal (1972) és a Royal Society Copley-érem. 1976). K. tiszteletbeli tagja a Londoni Királyi Társaságnak, az Edinburgh-i Királyi Társaságnak, az Ír Királyi Akadémiának, az Amerikai Tudományos Fejlesztési Társaságnak, az Amerikai Művészeti és Tudományos Akadémiának és az Amerikai Nemzeti Tudományos Akadémiának.

Crick Frances Harry Compton egyike volt annak a két molekuláris biológusnak, akik megfejtették a genetikai információhordozó (DNS) szerkezetének titkát, lefektetve ezzel a modern molekuláris biológia alapjait. Ezen alapvető felfedezése óta jelentős mértékben hozzájárult a genetikai kód és a génfunkciók megértéséhez, valamint a neurobiológiához. Az 1962-es orvosi Nobel-díjat James Watsonnal és Maurice Wilkinsszel osztották meg a DNS szerkezetének feltárásáért.

Francis Crick: életrajz

Két fia idősebbik, Francis Harry Crick és Elizabeth Ann Wilkins gyermekeitől született 1916. június 8-án az angliai Northamptonban. A helyi gimnáziumban tanult, és már fiatalon érdeklődni kezdett a kísérletek iránt, amelyeket gyakran vegyi robbanások kísértek. Az iskolában díjat nyert vadvirágszedésért. Ráadásul a tenisz megszállottja volt, de más játékok és sportok nem nagyon érdekelték. 14 évesen Francis ösztöndíjat kapott az észak-londoni Mill Hill Schoolba. Négy évvel később, 18 évesen belépett a University College-ba. Mire nagykorú lett, szülei Northamptonból Mill Hillbe költöztek, így Francis otthon élhetett tanulás közben. Fizikából kitüntetéssel végzett.

Egyetemi tanulmányai után Francis Crick da Costa Andrade irányításával a University College-ban a víz viszkozitását vizsgálta nyomás alatt és magas hőmérsékleten. 1940-ben Ferenc polgári állást kapott az Admiralitáson, ahol hajóellenes aknák tervezésén dolgozott. Az év elején Crick feleségül vette Ruth Doreen Doddot. Fiuk, Michael a londoni légitámadás során született 1940. november 25-én. A háború vége felé Francis tudományos hírszerzési megbízást kapott a brit Admiralitás Whitehall-i főhadiszállására, ahol fegyverfejlesztéssel foglalkozott.

Élő és élettelen határán

Felismerve, hogy további képzésre lesz szüksége ahhoz, hogy elköteleződési vágyát kielégítse alapkutatás, Crick úgy döntött, hogy a diplomáján dolgozik. Elmondása szerint a biológia két területe nyűgözte le – az élő és élettelen határvonal, valamint az agy tevékenysége. Crick az elsőt választotta, annak ellenére, hogy keveset tudott a témáról. Az 1947-es Egyetemi Főiskolán végzett előzetes kutatások után egy cambridge-i laboratóriumban dolgozott egy programon Arthur Hughes irányítása alatt. fizikai tulajdonságok csirke fibroblaszt tenyészet citoplazmája.

Két évvel később Crick csatlakozott a Cavendish Laboratórium Orvosi Kutatási Tanácsának csoportjához. Ebben Max Perutz és John Kendrew brit akadémikusok (leendő Nobel-díjasok) szerepeltek. Francis együttműködni kezdett velük, látszólag a fehérjék szerkezetének tanulmányozása érdekében, de valójában Watsonnal együtt dolgozott a DNS szerkezetének feltárásán.

Kettős spirál

Francis Crick 1947-ben elvált Doreentől, és 1949-ben feleségül vette Odile Speed ​​művésztanulót, akivel akkor ismerkedett meg, amikor a lány a haditengerészetnél szolgált Admiralitási szolgálata alatt. Házasságuk egybeesett a fehérjék röntgendiffrakciójával foglalkozó doktori munkájának kezdetével. Ez a módszer a molekulák kristályszerkezetének tanulmányozására, lehetővé téve a háromdimenziós szerkezetük elemeinek meghatározását.

1941-ben a Cavendish Laboratóriumot Sir William Lawrence Bragg vezette, aki negyven évvel korábban úttörője volt a röntgendiffrakciónak. 1951-ben Crickhez csatlakozott James Watson, egy idelátogató amerikai, aki Salvador Edward Luria olasz orvos irányítása alatt tanult, és tagja volt a bakteriofágoknak nevezett bakteriális vírusokat tanulmányozó fizikusok csoportjának.

Munkatársaihoz hasonlóan Watsont is érdekelte a gének összetételének feltárása, és úgy gondolta, hogy a DNS szerkezetének feltárása a legígéretesebb megoldás. Crick és Watson informális partnersége hasonló ambíciók és hasonló gondolkodási folyamatok miatt alakult ki. Tapasztalataik kiegészítették egymást. Amikor először találkoztak, Crick sokat tudott a röntgendiffrakcióról és a fehérje szerkezetéről, Watson pedig jól ismerte a bakteriofágokat és a bakteriális genetikát.

Franklin adatok

Francis Crick és tisztában voltak Maurice Wilkins és a King's College London biokémikusainak munkájával, akik röntgendiffrakciót alkalmaztak a DNS szerkezetének tanulmányozására. Crick különösen arra biztatta a londoni csoportot, hogy az Egyesült Államokban gyártott modellekhez hasonló modelleket készítsenek a fehérje alfa-hélixének problémájának megoldására. Pauling, a kémiai kötés fogalmának atyja kimutatta, hogy a fehérjék háromdimenziós szerkezettel rendelkeznek, és nem egyszerűen lineáris aminosavláncok.

Wilkins és Franklin egymástól függetlenül jártak el, inkább a megfontoltabb kísérleti megközelítést részesítették előnyben Pauling elméleti, modellező módszerével szemben, amelyhez Francis is ragaszkodott. Mivel a King's College csoportja nem válaszolt a javaslataikra, Crick és Watson kétéves időszak egy részét a megbeszéléseknek és a találgatásoknak szentelték. 1953 elején elkezdték építeni a DNS-modelleket.

DNS szerkezet

Franklin röntgendiffrakciós adatait felhasználva, sok próbálkozás és hiba segítségével létrehozták a dezoxiribonukleinsav molekula modelljét, amely megegyezett a londoni csoport eredményeivel és Erwin Chargaff biokémikus adataival. 1950-ben az utóbbi kimutatta, hogy a DNS-t alkotó négy nukleotid relatív mennyisége bizonyos szabályokat követ, amelyek közül az egyik az adenin (A) és a timin (T) mennyiségének és a guanin mennyiségének megfelelősége volt. G) a citozin mennyiségére (C). Ez a kapcsolat az A és T, valamint a G és C párosítását sugallja, megcáfolva azt az elképzelést, hogy a DNS nem más, mint egy tetranukleotid, vagyis egy egyszerű molekula, amely mind a négy bázisból áll.

1953 tavaszán és nyarán Watson és Crick négy tanulmányt írt a dezoxiribonukleinsav szerkezetéről és feltételezett funkcióiról, amelyek közül az első április 25-én jelent meg a Nature folyóiratban. A publikációkat Wilkins, Franklin és munkatársaik munkái kísérték, akik a modell kísérleti bizonyítékait mutatták be. Watson megnyerte a sorsot, és a vezetéknevét helyezte előtérbe, így örökre összekapcsolta az alapvető tudományos teljesítményt a Watson Creek párossal.

Genetikai kód

A következő néhány évben Francis Crick a DNS kapcsolatát tanulmányozta, és Vernon Ingrammal folytatott együttműködése 1956-ban kimutatta, hogy a sarlósejtes hemoglobin összetétele egy aminosavval különbözik a normál hemoglobintól. A tanulmány bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy a genetikai betegségek összefüggésbe hozhatók a DNS-fehérje arányával.

Ez idő tájt Sydney Brenner dél-afrikai genetikus és molekuláris biológus csatlakozott Crickhez a Cavendish Laboratóriumban. Elkezdtek foglalkozni a „kódolási problémával” – annak meghatározásával, hogy a DNS-bázisok szekvenciája hogyan alakítja ki az aminosavak szekvenciáját egy fehérjében. A munkát először 1957-ben mutatták be „A fehérjeszintézisről” címmel. Ebben Crick megfogalmazta a molekuláris biológia alapposztulátumát, amely szerint a fehérjére átvitt információ nem adható vissza. Megjósolta a fehérjeszintézis mechanizmusát azáltal, hogy információt vitt át a DNS-ből az RNS-be és az RNS-ből a fehérjébe.

Salk Intézet

1976-ban szabadsága alatt Cricknek állandó állást ajánlottak fel a kaliforniai La Jolla-ban található Salk Institute for Biological Studies-ban. Beleegyezett, és élete végéig a Salk Institute-ban dolgozott, többek között igazgatóként is. Crick itt kezdte el tanulmányozni az agy működését, ami tudományos pályafutása kezdete óta érdekelte. Főleg a tudattal foglalkozott, és ezt a problémát a látás tanulmányozásán keresztül próbálta megközelíteni. Crick számos spekulatív munkát publikált az álmok és a figyelem mechanizmusairól, de – ahogy önéletrajzában is írta – még nem hozott létre olyan elméletet, amely egyszerre lenne új és sok kísérleti tényt meggyőzően megmagyarázna.

A Salk Institute tevékenységének érdekes epizódja volt az „irányított pánspermia” ötletének kidolgozása. Leslie Orgellel együtt kiadott egy könyvet, amelyben azt sugallta, hogy mikrobák lebegnek benne világűr hogy végül elérje a Földet és magot vessen, és ez „valaki” cselekedeteinek eredményeként történt. Így Francis Crick megcáfolta a kreacionizmus elméletét azzal, hogy bemutatta, hogyan lehet a spekulatív gondolatokat bemutatni.

Tudós díjak

A modern biológia energikus teoretikusaként végzett pályafutása során Francis Crick összegyűjtötte, tökéletesítette és szintetizálta mások kísérleti munkáját, és szokatlan meglátásait a tudomány alapvető problémáira vitte. Rendkívüli erőfeszítései révén a Nobel-díj mellett számos kitüntetésben is részesült. Ezek közé tartozik a Lasker-díj, a Francia Tudományos Akadémia Charles Mayer-díja és a Royal Society Copley-érem. 1991-ben felvették az érdemrendbe.

Crick 2004. július 28-án halt meg San Diegóban, 88 évesen. 2016-ban megépült a Francis Crick Intézet Észak-Londonban. A 660 millió font értékű építmény Európa legnagyobb orvosbiológiai kutatóközpontja lett.