Miért káros a levegőben lévő fenol? Hasznos káros fenol

Az első antiszeptikum a sebészetben a fenol (karbolsav) oldata volt. Most a sebészek kíméletesebb eszközökkel fertőtlenítik a kezeket.
te. A képen: A.V. Pokrovsky akadémikus műtétre készül. Fotó: Dmitry Zykov.

A híres német orvos és természettudós, Paracelsus még a 16. században ezt mondta: „Minden méreg, és semmi sem mentes a mérgezéstől; csak az adag láthatatlanná teszi a mérget.” Ez valójában igaz. Még közönséges is só elfogyasztása esetén halált okozhat több mint három gramm súlykilogrammonként. Ezzel szemben a mérgező anyagok bizonyos adagolás mellett és enyhe kémiai módosítással a szervezet számára nagyon hasznos anyagokká válhatnak. Az egyik ilyen anyag a fenol vagy karbolsav (C 6 H 5 OH).

A fenol tűkristályai annyira mérgezőek, hogy a bőrrel érintkezve sérüléseket és égési sérüléseket okoznak, a fenolgőz belélegzése pedig rendellenességekhez vezet. idegrendszer, a légző- és szívszervek zavarai. A vegyi laboratóriumokban a fenolos dolgozók védőkesztyűt és páraelszívó- ez különleges munkahely, szekrénybe építve elszívó szellőzés, a veszélyes gőzök eltávolítása a helyiségből. Eközben a fenollal kezdődött az antiszeptikumok korszaka.

Az 1860-as évek végén Lord Joseph Lister (1827-1912) angol sebész volt az első, aki karbolsavoldatot használt gyógyászati ​​célokra. A karbolsav segítségével küzdött a sebek felszaporodásával szemben nyílt törések. Manapság a fenolvegyületeket számos gyógyszer tartalmaz. Állattartó telepek, különféle raktárhelyek fertőtlenítésére, munkaruha, ágynemű, szerszámok és még sok más fertőtlenítésére használják. A fenoltermelés elérte az évi 8,3 millió tonnát. A globális vegyipar által előállított összes anyag közül a fenol a 33. helyen áll a termelés mennyiségét tekintve.

A fenolszármazékok a paracetamol részét képezik, a megfázás és influenza kezelésére felírt gyógyszer; ezeket a levelek is tartalmazzák az ízletes és egészséges bogyók vörösáfonya. Ennek ellenőrzésére végezzünk két egyszerű kémiai kísérletet.

Szükségünk lesz vas-kloridra (FeCl 3) - megvásárolhatja rádióberendezések boltjában, a gyógyszertárban pedig paracetamolt tablettában és vörösáfonyalevél-gyűjteményben vásárolunk.

Kezdjük az oldódással forró víz egy paracetamol tablettát, és adjunk hozzá egy kis vas-kloridot. Szinte azonnal az oldat kék színűvé válik, mivel a fenol és a vassók kék-lila komplex vegyülete képződik benne.

A fenol komplex kialakulásának reakciója vassal:

6C 6 H 5 OH+FeCl 3 → Cl 3.

Pontosan ugyanezeket a változásokat fogjuk tapasztalni, ha áfonyalevél infúzióval végzünk kísérletet (1. ábra).

Egy másik otthon végrehajtható reakció a fenol oxidációja kinonokká, amelyek intenzív színűek. A fenol nagyon könnyen reagál: még levegővel érintkezve is fehér kristályai oxidálódnak és rózsaszínes színt kapnak.

Szükségünk lesz egy paracetamol tablettára és nátrium-hipoklorit (NaOCl) tartalmú normál fehérítőre, amely a boltokban kapható.

Oldjunk fel egy paracetamol tablettát forró vízben, és adjunk hozzá kis mennyiségű fehérítőt. Az oldat szinte azonnal intenzív színűvé válik. barna szín. Ez azért történik, mert a nátrium-hipoklorit, amely a fehérítő része, a paracetamolt 1-es vegyületté oxidálja, amely oldatban fokozatosan 2-es vegyületté alakul (2. ábra). Mindkettő kinon.

Abszolút minden fenolfajtát mérgezőnek, valamint az emberi egészségre és életre nagyon veszélyes anyagnak tekintenek. Ennek ellenére azonban évente óriási mennyiségben gyártják a világ minden tájáról. Bekerülni emberi test, a fenol veszélyes és nagyon súlyos mérgezés kialakulását idézheti elő.

Amikor a fenol bejut az emberi szervezetbe, mérgezést okozhat, amelyet kellemetlen és fájdalmas tünetek kísérnek, amelyek negatív hatással vannak az életre és az egészségre. A fenolmérgezés nagyon veszélyes betegség, mivel az egyik legerősebb mérgező anyagnak tartják.

Az anyag jellemzői

Mindenki tudja, hogy a fenol káros hatással van az emberi szervezetre és annak egészségére, ezért rendkívül óvatosnak kell lennie és be kell tartania a biztonsági óvintézkedéseket. Ami a fenolt illeti, ezek különleges kristályok, amelyeknek nincs színük, és képesek a levegőben azonnal oxidálódni és rózsaszínűvé válni.

Meglehetősen éles és nagyon specifikus illata van, és van némi hasonlóság a gouache-hoz.

Jól oldódik vízben, acetonban, olajban, lúgokban és alkoholban. A hőmérséklet fontos szerepet játszik, amely nem haladhatja meg a hétszáz Celsius fokot. Meglehetősen könnyen és gyorsan felszívódik az élelmiszerekben.

A fenolok közé tartoznak:

• kreozot;
• butil-fenol;
• hidrokinon;
• klórfenol;
• Lysol és mások.

A fenol terjedelme és toxicitása

Abszolút mindenki találkozhat ilyen anyaggal, és nem megfelelő érintkezés és használat esetén mérgezés alakulhat ki, amely a szervezet állapotának romlásával és fájdalmas tünetek megjelenésével jár. Alkalmazási területek:

Szépségápolás

Ezen a területen egy anyag befolyása az emberi szervezetre és kinézet, meglehetősen pozitív és egyedi. A bőr nagyon mély hámlasztására szolgál.

Ipar

Széles körben használt vegyipar, nevezetesen a következők gyártása során:

• fertőtlenítőszerek/tisztítószerek/mosószerek és oldatok;
• színezékek;
• különféle szintetikus szálak, például: nylon, nylon;
• gyanta.

Gyakran használják a következő területeken:

1. Mezőgazdaság: szarvasmarha tenyésztés, növénytermesztés, növényvédő szerekben található.
2. Használt ragasztó/fa adalékaként.
3. Olajfinomító ipar– szelektív olajtisztítás.
4. Az élelmiszeriparban - füstgyártás.
5. Aktív használat gyógyászati ​​célokra: gomba elleni gyógyszerként, fertőtlenítőként, fülbetegségek kezelésére.

A nem megfelelő használat és a biztonsági szabályok figyelmen kívül hagyása súlyos következményekkel és mérgezéssel jár, ami káros/negatív hatással van az emberi szervezetre, ami szörnyű jelekkel és tünetekkel nyilvánul meg. A fenol az egyik legmérgezőbb és legmérgezőbb elem, amely káros hatással van az emberi szervezetre.

Az oldat, valamint annak gőzei és porai fájdalmas tüneteket okozhatnak, nevezetesen:

• a bőr, a szem és az összes nyálkahártya kémiai égése;
• súlyos irritáció;
• rosszul lenni.

Az eredmény egy veszélyes mérgezés szörnyű tünetekkel, amely megzavarhatja az emberi idegrendszer teljes működését, ami bénuláshoz vezethet légutakés a halál. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az emberi test halálos adagja egy-tíz gramm egy felnőtt számára, és egy gyermek esetében körülbelül 0,05-0,5 gramm.

Okok és tünetek

A mérgezés fő okai a következők:

• a biztonságos üzemeltetésre vonatkozó ajánlások és szabályok be nem tartása vagy figyelmen kívül hagyása;
• öngyilkosság;
• baleset;
• nem passzoló gyerekjátékok állami szabványok termelés (Kína, Thaiföld);
• a gyógyszerek adagjának be nem tartása;
• a gyógyszerek és háztartási vegyszerek nem megfelelő tárolása.

Ilyen anyaggal való mérgezés esetén időben fel kell ismerni veszélyes tünetek a szervezet számára, és kérjen segítséget a megelőzés érdekében végzetes kimenetel. A következő megnyilvánulások tekinthetők a fenolmérgezés tüneteinek:

• szédülés;
• hányinger és hányás;
• általános rossz közérzet, álmosság, apátia;
• fájdalom az epigasztrikus régióban;
• köhögés, orrfolyás;
• a nyálfolyás jelentősen megnő;

A szervezetbe jutó anyag jellegzetes tünetei a következők:

• szag a szájból;
• ájulás;
• fehérje és vörösvértestek jelenléte az áldozat vizeletében;
• a testhőmérséklet éles csökkenése;
• sápadt bőr;
• cardiopalmus;
• légszomj, nehéz légzés;
• gyakori véres hasmenés;
• hasfájás;
• hideg és nyirkos verejték;
• fehér foltok vannak az ajkakon - égési sérülések stb.

Ami a krónikus mérgezést illeti, a következő tünetek jellemzik:

• dermatitisz jelenléte;
• migrén;
• hányinger;
• dyspeptikus rendellenességek;
• gyakori és gyors fáradtság;
• erős izzadás;
• álmatlanság;
• súlyos idegesség és ingerlékenység.

Ha ezeket a jeleket észleli, kérjen orvosi segítséget, mivel ettől függ a beteg jövőbeli élete és egészsége.

Elsősegély

• Ha az oldat a bőrre kerül, alaposan tisztítsa meg.
• Nál nél belső behatolás– azonnal adjon az áldozatnak tejet/vizet, hogy alaposan öblítse ki a száját. A lenyelés szigorúan tilos!
• Nem öblítheti ki a gyomrot.
• Fel kell venni a szorbenst, és le kell mosni egy pohár vízzel, nevezetesen aktív szénnel, smectával, poliszorbbal stb.

A betegnek a kezelőorvos és a toxikológiai osztály egészségügyi személyzetének felügyelete alatt kell lennie. A következő tevékenységekre lesz szükség:

• ellenszer – kalcium-glükonát intravénás oldata;
• speciális terápia – méregtelenítés;
• antibiotikumok alkalmazása, szív gyógyszerek;
• mesterséges szellőztetés;
• vérátömlesztés - súlyos esetekben.

Időben forduljon orvoshoz, ne öngyógyuljon!

A fenol mérgező anyag. Ennek az anyagnak a használata általános az építőiparban, a vegyiparban és a gyógyszeriparban. Javasoljuk, hogy egy személy ismerje a fenolmérgezés tüneteit és az ebben a helyzetben szükséges segítséget.

A fenol a fenolok vagy az úgynevezett aromás szénhidrogének osztályába tartozó anyagok legegyszerűbb képviselője. Leggyakrabban ezt az anyagot az építőiparban, a szerves anyagok (műanyagok) előállításában és a vegyiparban használják. Más tudományágakban is kereslet van rá, így az orvostudományban és a mezőgazdasági kémiában is.

1834-ben, a kőszénkátrány desztillációja során fenolt fedeztek fel, amelyet nem szintetizáltak, mint néhány más anyagot, hanem szénrétegekből izolálták. Több mint másfél évszázadon keresztül az anyagnak sikerült megváltoztatnia a nevét (a régi név „karbolsav” volt; a vegyészek még mindig „karbolsavnak” hívják).

Ma annak a kémiai vegyületnek a neve, amelyhez a fenol tartozik, hidroxi-benzol. Idővel tisztázódott a fenol néhány fizikai tulajdonsága, amelyeket a 19. században problémamentesen lehetett megállapítani. Moláris tömeg fenol 94,11 g/mol, sűrűsége 1,07 gramm köbcentiméterenként.

Érdekes módon 40,9 Celsius fokos hőmérsékleten az anyag - amely normál halmozódási állapotában kristályos - olvadni kezd, és jellegzetes árnyalatot kap. Normál (szoba) hőmérsékleten a fenol kisméretű kristályokként jelenik meg, amelyeknek nincs színük. Ezek a kristályok erős gouache illatúak; A fenol illata nagyon specifikus, és hosszú ideig képes „megtapadni” a tárgyakon és a ruházaton.

A hidroxi-benzol azon képessége, hogy más anyagokkal homogén rendszereket hozzon létre (más szóval oldhatósága), nem túl magas; ez az anyag nem tud teljesen feloldódni vízben. A fenol, amelynek képlete C6H5OH, mérgező és maró hatású anyag, amelyet irritálónak minősítenek – irritálja az emberi nyálkahártyát és a bőrt.

A fenol ellenszereként 10%-os kalcium-glükonát oldatot használnak (általában intravénásan). Figyelembe kell azonban venni, hogy ha valaki életében még nem adott be injekciót, akkor jobb, ha megvárja az orvosok érkezését, ahol a toxikológiai osztályon a szükséges segítséget megadják az áldozatnak.

Elkhova Yana Romanovna

Yana Elkhova 10. osztályos tanuló kutatómunkája az "Eureka" regionális tudományos és gyakorlati konferencián.

Letöltés:

Előnézet:

önkormányzati költségvetési oktatási intézmény

átlagos általános iskola №2

Hősről nevezték el szovjet Únió V. P. Chkalova

Nikolaevszk-on-Amur

Tantárgy:

A fenol és származékai hatása az emberi egészségre.

10. osztályos tanuló

Felügyelő:

Petrochenko A.V.,

Kémia tanár.

2014

Nikolaevszk-on-Amur

1. Bemutatkozás ……………………………………………………………………………..…....3-4

2. Fenol és fepol származékok. Kémiai és fizikai tulajdonságok.………4-6

3. Kvalitatív reakció fenollal. ……………………………………………………6-7

4. Fenolvegyületek felhasználása az iparban.………………7-8

5. A fenol felhasználása a gyógyászatban.……………………………………………8-10

6. A fenol hatása az emberi szervezetre. ………………………………………10-14

7. Óvintézkedések és elsősegélynyújtás mérgezés esetén. ………… 14-15

8. Kísérleti rész - a folyó tartalmának tanulmányozása. Ámor fenol. ………… 15-18

9. Következtetés ……………………………………………………………………………18-19

Irodalom ………………………………………………………………………………..20

1. Bemutatkozás

A munka célja: A fenol és az emberi szervezet állapotára gyakorolt ​​hatásának vizsgálata.

Újdonság : korábban ez a tanulmány a fenol és származékai emberi szervezetre gyakorolt ​​hatásáról a folyó környezeti helyzetével összefüggésben. Amur, a város Nikolaevsk - a - Amur nem hajtották végre.

Tudományos hipotézis:van-e kapcsolat az emberi egészség és az Amur folyó fenollal és származékaival való szennyezése között?

Tanulmányi tárgy:fenol és fenolszármazékok, folyóvizek Amur

Tanulmányi tárgy:A fenol és származékai hatása az emberre

Kutatásmódszertan:

1. Munka könyvforrásokkal
2. Internetes forrásokkal való munka
3. Adatgyűjtés a folyóvíz állapotáról. Amur

Kutatási módszerek:

1.szakirodalommal dolgozott a városi könyvtárban.

2. Ökológiával foglalkozó internetes oldalakkal dolgozott Habarovszk terület, Kína és Japán (japánból fordítva); a folyó ökoszisztémája Amur,

3. Szociológiai tanulmányt végzett a felhasználásról gyógyszerek az Amur-folyó biológiai erőforrásainak (hal) szennyezésével összefüggő betegségek kezelésében. (A Nikolaevsk-on-Amur „Patika” KhKGUP fiókja).

4. Meghatározta a gyógyszerek alkalmazásának gyakoriságát bizonyos betegségek kezelésében (tuberkulózis, fájdalomcsillapítók, gombaellenes szerek, aszpirin gyógyszerek, paracetamol stb.).

Ezt a témát a relevanciája miatt választottam, ami annak köszönhető, hogy 2007-ben benYongji megyében, Jilin városi körzetében körülbelül 160 tonna különféle növényvédő szert, köztük fenolszármazékokat dobtak a Songhua folyóba. És mivel a folyóban élő halak. Az Amur és mellékfolyói a népek írásainak fő forrása messze északon, akkor fontos tudni, hogy a fenol milyen hatással van az élő szervezetekre.

Ez a téma engem személy szerint is érdekel, mert... A jövőben az egészségügyi szektorban tervezek dolgozni, és fontos számomra, hogy tudjam, hogy a fő élelmiszertermék milyen hatással van térségünk lakosságára.

Ezért munkánk célja a fenol és annak az emberi szervezet állapotára gyakorolt ​​hatásának vizsgálata.

2. Fenol és fenolszármazékok. Kémiai és fizikai tulajdonságok.

A fenol élő szervezetekre gyakorolt ​​hatásának felmérésére és környezetÁltalánosságban a fenol kémiai és fizikai tulajdonságait fogom elemezni.

Fenol – mesterségesen előállított kémiai vegyület C képlettel 6 N 5 OH, amelynek molekulájában egy, két vagy több hidroxilcsoportot tartalmazó aromás (benzol) gyűrű van. A fenolos vegyületek legegyszerűbb képviselője maga a fenol: az OH-csoportok számától függően megkülönböztethetőkegyértékű fenolok: fenol, klórfenolok, butilfenolok, krezolok stb., (erősen mérgező, idegrendszerre ható mérgek, kifejezett irritáló és nekrotizáló hatásuk van), éstöbbértékű fenolok: pirokatekol, rezorcin, hidrokinon stb.,(irritáló, szenzibilizáló, valamint toxikus hatású - vérmérgek, methemoglobinképzők, hemolitikus sárgaságot okoznak. Ipari körülmények között az inhalációs mérgezés előfordulásának valószínűsége alacsony az alacsony illékonyság miatt. Bőrgyulladás és allergia lehetséges).

A többértékű fenolok közül a kétértékű fenolok a leggyakoribbak. A kétatomos fenoloknak (doixibenzoloknak) három vegyülete van:

Pirokatekol Rezorcin Hidrokinon

Amint az a megadott példákból látható, a fenolokat szerkezeti izoméria (a hidroxilcsoport helyzetének izomériája) jellemzi.

A fenolos vegyületek két csoportra oszthatók: a gőzzel illékony fenolokra (fenol, krezolok, xilenolok, guajakol, timol) és nem illékony fenolokra (rezorcin, pirokatekol, hidrokinon, pirogallol és más többértékű fenolok). Az illékonyak mérgezőbbek és erős szagúak.

A fenol fehér kristályos anyag, amelynek sajátos illata gouache-ra emlékeztet. A fenolkristályok a levegő hatására megváltoztatják a színüket: először rózsaszínűvé, majd barnává válnak. Ennek a tulajdonságának köszönhető, hogy a fenolt számos színezék előállításához használják fel.

A fenol mérgező és meggyulladhat.

Olvadáspontja mindössze 50°, oldódik vízben, acetonban, lúgokban, benzolban, alkoholban.

Mint korábban említettük, a fenol többnyire mesterséges Vegyi anyag, bár előfordulhat állati hulladékban és szerves anyagokban.

A fenolok jellemzően a vízi élőlények anyagcsere-folyamataiban, a biokémiai bomlás és átalakulás során keletkeznek. szerves anyag A vízoszlopban és a fenéküledékekben egyaránt előfordul. Az élő növényi szövetekben lévő fenolos vegyületek potenciálisan mérgező anyagoknak tekinthetők, amelyek gátolhatják a patogén gombák növekedését vagy csökkenthetik a vírusok szaporodásának sebességét.

A fenolok gyenge savak (pK A maga fenol 9,98). Megállapítható a fenolok nagy reakcióképessége az oxidációs reakciókban műszaki alkalmazás amikor fenolos vegyületeket alkalmazunk az olajok és zsírok autooxidációs folyamatainak gátlójaként, és rendelkezik nagyon fontos természetes fenolos vegyületek bioszintézisében. A legtöbb fontos tulajdon A fenolok izolálása és azonosítása szempontjából a fémekkel való sóképzés képessége.

Néhány kivételtől eltekintve minden fenolos vegyület szilárd, színük világossárgától a vörösig, barnáig vagy liláig változik.

3. Kvalitatív reakció fenollal

A fenol fő minőségi reakciója a vas(III)-kloriddal való kölcsönhatás eredményeként következik be - az oldat lila színe képződik. Ez legjobb módszer fenol kimutatása, mert a reakció nagyon érzékeny. Érdemes megjegyezni, hogy a szín eltűnik a hidrogén-cianid hozzáadása után.

Ezenkívül a fenol az anilinnal együtt sárgás csapadékot ad, amikor a brómot - 2,4,6 - tribróm-fenolt vizes oldatba vezetik:
C 6 H 5 OH + 3Br 2 --> C 6 H 2 OH(Br) 3 ↓ + 3HBr

A fenolok fenol-aldehid gyantát adnak, ha savas környezetben aldehiddel reagálnak. Ebben az esetben puha, porózus fenol-aldehid gyanták tömege képződik (polikondenzációs reakció).

általános képletű hőre lágyuló fenolgyanták

A levegőben a fenol oxidálódik, először rózsaszín, majd barna színt kap. Ezek a fenolokra adott kvalitatív reakciók.

4. Fenolvegyületek felhasználása az iparban

A fenol tulajdonságainak felsorolásakor már beszéltünk arról, hogy levegővel érintkezve képes megváltoztatni a színét. Mivel ez a jel volt a legszembetűnőbb, a fenolt eleinte csak mesterséges színezékek előállítására használták.

A növényi eredetű fenolos vegyületek nagy gyakorlati jelentőséggel bírnak. Igen, egy sort ételgyártás a végtermék előállítási folyamatában a fenolos vegyületek átalakulásával kapcsolatos. Ez elsősorban a fekete tea, csokoládé, kávé, almabor, sör, konyak és borkészítésre vonatkozik.

A fenolos vegyületek átalakulása is szerepet játszik fontos szerep gyümölcsök és zöldségek feldolgozásakor.

A fenolos vegyületeket használják könnyűipar tanninok, antioxidánsok és élelmiszer-színezékek, gyógyászati ​​és kozmetikai készítmények. A polimer fenolos vegyületeket (tanninokat) kolloid stabilizátorként használják ipari létesítményekben, kolloid stabilizátorként ipari létesítményekben forrásban lévő vízhez, olajkutak fúrásához és flotációs folyamatokhoz. Impregnálásra is használják horgászfelszerelésés a műanyagok gyártásában.

A molekuláris biológia és a géntechnológia nem nélkülözheti a fenolt a DNS-molekulák tisztítása és izolálása során. A fenolt a paracetamol előállításához is használják.

A mezőgazdaság megtanulta a fenolt saját céljaira használni a növények védelmére.

A fenolt azonban elsősorban a vegyiparban, műanyagok és mesterséges szálak (nylon, nylon) gyártásánál használják.

5. A fenol felhasználása a gyógyászatban

A fenol színező tulajdonságai után felfedezték antiszeptikus tulajdonságait: elpusztította a baktériumokat, ami azt jelenti, hogy felhasználható volt a gyógyászatban - például orvosi műszerek és irodák fertőtlenítésére. Ezenkívül gyógyszerként kezdték használni (külsőleg és szájon át történő beadásra egyaránt), a baktériumok elleni küzdelemre és a fájdalom enyhítésére. Az aszpirin és a paracetamol, amelyeket mindannyian ismerünk, fenol-szalicilsav alapúak. Fenol alapú gyógyszereket is állítanak elő tuberkulózisos betegek számára.

Bebizonyosodott, hogy az 1-2%-os fenolos oldatok elpusztítják a penészgombákat; Az 1:500 arányú oldatok megállítják a gombák fejlődését; 1-2%-os oldatok csökkentik az élesztősejtek okozóképességét erjesztés szőlő- vagy tejcukor, az erősebb oldatok (4-5%) teljesen tönkreteszik e sejtek élettevékenységét. Baktériumok, amelyek okozzák rothadó a szerves anyagokat a fenol nem olyan könnyen befolyásolja, ehhez töményebb oldatok és hosszabb hatás szükséges; Tehát az 1:200-as oldat csak késlelteti a rothadó mikroorganizmusok kifejlődését, az utóbbiak szaporodási képességének megsemmisítéséhez 1:25-ös koncentrációra van szükség. Az 1%-os oldatok (Koch szerint) még 15 napig sem hatnak a lépfene spóráira; 2%-os késleltetés a fejlődésben körülbelül 10-20 óra elteltével; 3% 3 nap elteltével szabad hézagokat okoz a vezetékekben, de a spórák 7 nap után elpusztulnak; A harmadik napon 4%-os, a második napon 5%-os oldat ugyanazt a hatást fejti ki (megjegyzendő, hogy a karbolsav alkoholos vagy olajos oldatban még csak gyenge rothadásgátló hatást sem fejt ki, ha a mikroorganizmusok a szervezeten kívül, ill. mesterséges táptalajokon) . Az Erysipelas coccusok mindössze 60 másodpercig ellenállnak az 1%-os fenolos oldat hatásának; a diftéria bacillusok növekedése 30 másodpercen belül csökken; a sárga pyogenic grosdecoccus ellenáll a 2. oldat 5 perces 1%-os és 15 másodperces hatásának; A tífusz és a cerebrospinalis agyhártyagyulladás mikroorganizmusai ellenállóbbnak bizonyultak; 3%-os karbololdattal 15-60 másodperc alatt elpusztult a takonykór, a gyermekágyi láz lánccoccusa. A karbolsav jóval kisebb mértékben hat a rendezetlen enzimekre: a nyál és cukor keverékéhez 1/2%-os fenol hozzáadása nem befolyásolja a nyál élettani tulajdonságait. Úgy tűnik, hogy az emésztőnedv hatására a fehérje peptonokká való átalakulása késleltetett, sőt teljesen leállt egy 1/2%-os vagy erősebb oldat hatására, ami a változásokkal magyarázható. fizikai tulajdonságok fehérje, nevezetesen a koaguláció és a savalbuminná történő átalakítás nehézségei miatt. A hidrogén-cianid képződését emulzin és amigdalin hatására csak átmenetileg állítja meg a 4%-os oldat, amely a fenolos oldat hígítása után ismét megjelenik.

A koncentrált oldatokkal való kenés a bőr kifehéredését és fájdalomérzetet okoz; fehér folt nagyon instabil karbolsav vegyületből áll a felső bőr szövetével; a bőrfelületek 3-5 százalékossá válnak a kenés után. oldatok, az érzékeny és érzéketlen végződések karbolsavval történő impregnálása miatt több órán át zsibbadt érzést tapasztalnak. A karbolsav ezen tulajdonságai az alapját képezik annak külső felhasználásának gyenge oldatokban fájdalomcsillapítóként és in koncentrált oldatok cauterizáló és pusztító anyagként. A fent említett rothadásgátló tulajdonságai miatt a fenol az széles körű alkalmazás olyan tárgyak és helyiségek fertőtlenítésére, amelyekben a fertőző betegek után káros baktériumok maradhatnak, valamint a sebkezelés rothadásgátló módszerére; Ugyanebből a célból a kötszereket (géz, vatta, vatta stb.) a mai napig fenolos oldatokkal impregnálják, bár"fertőtlenítő"most próbálják pótolni a módszert"rothasztó" azaz oly módon, hogy a mikroorganizmusokat ne engedjék be a sebbe, mivel ez azt eredményezi legjobb pontszámok. Égési sérülések esetén az 1-2%-os fenolos oldattal történő kenés rothadásgátló hatású, mérsékli a fájdalmat és korlátozza a fekélyfelület elválasztását; A helyi érzéstelenítés alkoholos vagy éteres oldatok fogyasztása során kifejezettebb, mint az olajos vagy glicerines oldatoknál. A fenolt szájon át, általában tablettákban, naponta többször 0,02-0,04 adagban írják fel a gyomorban vagy a belekben fellépő kóros erjedési vagy rothadási folyamatok ellen, majd a légzőszervek ugyanezen folyamataira is, és az inhaláció hasznosnak bizonyult ilyen betegségekben 1 -2%-os fenolos oldat, de szájon át történő adagolás is némi javulást ad a putrefaktív bronchitisben és a tüdő gangrénjében. Kétségtelenül előnyös a fenol használata a beteg osztályainak és váladékainak, ágyneműjének, otthonának stb. fertőtlenítésére. A leggyakrabban használt készítmények a következők: kristályos karbolsav, nyers karbolsav (az orosz gyógyszerek szerint 50% fenolt kell tartalmaznia). ) és folyékony karbolsav (körülbelül 10% fenol).

6. A fenol hatása az emberi szervezetre

A fenol nagyon mérgező. A légzőrendszeren, a bőrön és a nyálkahártyán keresztül jut be a szervezetbe, idegrendszeri működési zavarokat okozva. A tüdőben és a vizelettel ürül (kénsavval és glükuronsavval párosított vegyület formájában). A por, a gőzök és a fenolos oldat irritáló hatással van a látás-, légzés-, emésztőszervekre és a bőrre. Befolyásolja az idegrendszert. Akut mérgezés esetén - a légzési funkciók és a központi idegrendszer károsodása. Krónikus mérgezés esetén májműködési zavar lép fel. A fenol mérgező anyag, amely köhögést, allergiát, asztmát, tuberkulózist, fejfájást, erővesztést okoz, megzavarja az idegrendszer működését, a fenolgőzök pedig rákot provokálnak. A fenolmérgezést követően a boncolások a vesékben mutatják a legmagasabb koncentrációt, majd a májban, a szívben, a vérben és az agyban.

Az expozíció súlyos hatásai káros anyagokáltalában az expozíció szintjével és időtartamával növekszik. Az emberek ismételt expozíciója alacsony koncentrációjú fenolnak vizet inni hasmenéssel és szájfekélyekkel kapcsolatos; Nagy mennyiségű fenol fogyasztása halálhoz vezet. Azoknál a laboratóriumi állatoknál, amelyek nagyon magas fenoltartalmú vizet ittak, izomremegést és koordinációs zavart tapasztaltak.

Tünetek

Akut mérgezés

Akut inhalációs mérgezés, gyengeség, enyhe izgatottság, fejfájás, szédülés, fokozott nyálfolyás és a felső légutak nyálkahártyájának irritációja figyelhető meg. A vizeletben fehérje és vörösvértestek találhatók. Ritka esetekben vérpigment van a vizeletben - úgynevezett hemoglobinuria figyelhető meg.

A fenol bőrrel való érintkezése következtében akut mérgezés léphet fel. Az égés jelei (kezdeti sápadtság, az érintett bőrterület ráncosodása, majd hiperémia, hólyagképződés, nekrózis) már akkor jelentkeznek, ha 2-3%-os fenolos oldat érintkezik a bőrrel. Az érintkezés helyén általában bizsergés vagy azonnali zsibbadás érezhető (a fájdalom hiánya lehet az oka a korai elsősegélynyújtásnak). Ha a bőrfelület 1/6-a érintett, súlyos mérgezés figyelhető meg az idegrendszer, a vérkeringés, a légzés és a hőmérséklet károsodásával.

Karbolsav véletlen lenyelése esetén - jellegzetes szag a szájból, a szájüreg égése, fehér foltok a nyálkahártyán, éles fájdalom a torokban, gyomorban, jellegzetes szagú barna tömegek hányása, a száj sápadtsága arc, kitágult pupillák, légzési nehézség és ritmuszavar, pulzusműködés csökkenése, erős izzadság, erős testhőmérséklet csökkenés, sötétzöld vizelet, előfordulhat vesekárosodás, görcsök, eszméletvesztés, kóma.

A fenol által termelt nyálkahártya égési sérülései ritkán hatolnak át az utóbbi izomrétegén, és általában nem a nyombél alatt; néha korlátozott és diffúz zúzódásokat találtak az emésztőcsatorna első szakaszain, más esetekben a nyálkahártya keményebb, cserzett bőrre emlékeztető állagot kapott. A gyomor barna alvadt vért tartalmaz, a beleket véres nyálka borítja; gyakran megfigyelték a tüdőödémát; a vesékben hiperémia, kéregduzzanat, vérelzáródások a kéregben és a vese epitélium zsíros degenerációja van. Ritka esetekben az ilyen tünetek után meglehetősen gyors erőnléti helyreállást figyeltek meg, de az esetek túlnyomó többségében az időnkénti eszméletvesztés ellenére a halál nagyon gyorsan bekövetkezik a légzési nehézség és a szívműködés extrém csökkenése miatt. Lehetőség halálos mérgezés A fenol nagy mennyiségben, ép bőrön történő külsőleg történő alkalmazása után mind az embereken végzett megfigyelések, mind a kísérleti tanulmányokállatokon.

Krónikus mérgezés

Krónikus mérgezés esetén - gyengeség, izzadás, ingerlékenység, fokozott fáradtság, rossz álom, fejfájás, szédülés, dyspepsia, a központi idegrendszer működési zavarai, a gyomor szekréciós-motoros aktivitása, krónikus toxikus hepatitis kezdeti tünetei. Bőrszárazság, viszketés, dermatitisz.

A fenol legnagyobb megengedett koncentrációja (MPC):

MPcr.z. = 1 mg/m³

Fenolok- aromás szénhidrogének származékai, amelyek egy vagy több hidroxilcsoportot tartalmazhatnak benzolgyűrűhöz kapcsolódóan.

Hogy hívják a fenolokat?

Az IUPAC szabályai szerint a név " fenol" Az atomok számozása attól az atomtól származik, amely közvetlenül kapcsolódik a hidroxilcsoporthoz (ha az idősebb), és úgy van számozva, hogy a szubsztituensek a legkisebb számot kapják.

Képviselő - fenol - C6H5OH:

A fenol szerkezete.

Az oxigénatom külső szintjén egy magányos elektronpár található, amely „behúzódik” a gyűrűrendszerbe (+M hatás Ő-csoportok). Ennek eredményeként 2 hatás léphet fel:

1) a benzolgyűrű elektronsűrűségének növelése orto- és para-helyzetbe. Ez a hatás alapvetően elektrofil szubsztitúciós reakciókban nyilvánul meg.

2) az oxigénatomon csökken a sűrűség, aminek következtében a kötés Ő gyengül és elszakadhat. A hatás a fenol megnövekedett savasságával függ össze a telített alkoholokhoz képest.

Mono-szubsztituált származékok fenol(krezol) 3 szerkezeti izomerben lehet:

A fenolok fizikai tulajdonságai.

A fenolok szobahőmérsékleten kristályos anyagok. Hideg vízben rosszul, de forró vízben és lúgok vizes oldataiban jól oldódik. Jellegzetes illatuk van. A hidrogénkötések képződése miatt magas forrás- és olvadáspontjuk van.

Fenolok előállítása.

1. Halobenzolokból. A klórbenzol és a nátrium-hidroxid nyomás alatti hevítésekor nátrium-fenolátot kapunk, amely savval reagálva fenollá alakul:

2. Ipari módszer: a kumén levegőben történő katalitikus oxidációja során fenol és aceton keletkezik:

3. Aromás szulfonsavakból lúgokkal való fúzióval. A többértékű fenolok előállítására leggyakrabban végrehajtott reakció a következő:

A fenolok kémiai tulajdonságai.

R Az oxigénatom -pálya az aromás gyűrűvel együtt alakul ki egységes rendszer. Ezért az oxigénatomon csökken az elektronsűrűség, a benzolgyűrűn pedig nő. Kommunikációs polaritás Ő növekszik, és a hidroxilcsoport hidrogénje reaktívabbá válik, és lúgok hatására is könnyen helyettesíthető fématommal.

A fenolok savassága magasabb, mint az alkoholoké, így a következő reakciók hajthatók végre:

De a fenol gyenge sav. Ha szén-dioxidot vagy kén-dioxidot engedünk át sóin, fenol szabadul fel, ami bizonyítja, hogy a szén- és kénsav erősebb savak:

A fenolok savas tulajdonságait gyengíti az I-es típusú szubsztituensek gyűrűbe történő bevitele, és fokozza a II.

2) észterek képződése. A folyamat savkloridok hatására megy végbe:

3) Elektrofil szubsztitúciós reakció. Mert Ő-csoport az első típusú szubsztituens, ekkor a benzolgyűrű reaktivitása az orto- és para-helyzetben megnő. Amikor a fenolt brómos víznek teszik ki, csapadék keletkezik - ez egy minőségi reakció a fenollal:

4) Fenolok nitrálása. A reakciót nitráló keverékkel hajtjuk végre, ami pikrinsav képződését eredményezi:

5) Fenolok polikondenzációja. A reakció katalizátorok hatására megy végbe:

6) Fenolok oxidációja. A fenolokat a légköri oxigén könnyen oxidálja:

7) Minőségi reakció a fenolt vas-klorid oldatának teszik ki, és ibolyaszínű komplex képződik.

Fenolok alkalmazása.

A fenolokat fenol-formaldehid gyanták, szintetikus szálak, színezékek és gyógyszerek, valamint fertőtlenítőszerek előállításához használják. A pikrinsavat robbanóanyagként használják.