ណឺរ៉ូន -ក្រឡាដែលមានឯកទេសខ្ពស់ សម្របខ្លួនដើម្បីទទួល ដំណើរការ រួមបញ្ចូល រក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មាន។ ណឺរ៉ូនមានរាងកាយមួយ និងដំណើរការពីរប្រភេទ៖ dendrites សាខាខ្លី និងដំណើរការវែង - axon ។

មានរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅជាមូលដ្ឋាន ណឺរ៉ូនប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំ រូបរាង ចំនួន សាខា ការរៀបចំ dendrites ប្រវែង និងសាខានៃ axon ។ មានណឺរ៉ូនសំខាន់ៗពីរប្រភេទ៖

1. ពីរ៉ាមីត - ណឺរ៉ូនធំដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ដែលកម្លាំងរុញច្រានពីប្រភពផ្សេងៗគ្នាបញ្ចូលគ្នា។ ចែកចេញជាពីរប្រភេទ៖

ក) ពេញចិត្ត;

ខ) ឥទ្ធិពល។

2. interneurons (interneurons) - ទំហំតូចជាង, ប្រែប្រួលនៅក្នុងការរៀបចំ spatial នៃដំណើរការរបស់ពួកគេ:

ក) fusiform;

ខ) រាងផ្កាយ;

គ) រាងជាកន្ត្រក។

សញ្ញា ( ការជំរុញសរសៃប្រសាទ ) ពីសរីរាង្គ និងជាលិកានៃរាងកាយមនុស្ស និងពីមជ្ឈដ្ឋានខាងក្រៅដែលធ្វើសកម្មភាពលើផ្ទៃនៃរាងកាយ និងសរីរាង្គអារម្មណ៍ ចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ ដំណើរការស្មុគស្មាញនៃដំណើរការព័ត៌មានចូលកើតឡើងនៅទីនោះ។ ជាលទ្ធផល សញ្ញាឆ្លើយតបចេញពីខួរក្បាលតាមសរសៃប្រសាទទៅកាន់សរីរាង្គ និងជាលិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបពីរាងកាយ ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញពីសកម្មភាពសាច់ដុំ និងសំងាត់។

អង្ករ។ 12. មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ កោសិកាប្រសាទបង្កើតទំនាក់ទំនង ( synapses ) ជាមួយកោសិកាប្រសាទផ្សេងទៀត ទម្រង់ សៀគ្វីណឺរ៉ូន . នៅតាមបណ្តោយពួកគេ សរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនពីសរីរាង្គ និងជាលិកា ដែលការជំរុញទាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទ ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - ទៅខួរក្បាល។ ពីខួរក្បាលទៅសរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំ ក្រពេញជាដើម) សរសៃប្រសាទក៏ដើរតាមខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូន

ការឆ្លុះបញ្ចាំង -(ពីឡាតាំង។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង- ការឆ្លុះបញ្ចាំង, ការឆ្លើយតប) គឺជាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះឥទ្ធិពលពីមជ្ឈដ្ឋានខាងក្រៅ ឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពខាងក្នុងរបស់វា ដែលធ្វើឡើងដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង -ផ្លូវដែលមានខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូនដែលតាមបណ្ដោយសរសៃប្រសាទធ្វើដំណើរពីកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គដែលកំពុងដំណើរការ។

សកម្មភាពទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺផ្អែកលើ reflex arcs ដែលអាចជា៖

1. សាមញ្ញ - មានបីណឺរ៉ូន;

2. ស្មុគ្រស្មាញ - មានណឺរ៉ូនជាច្រើន (អន្តរកាលជាច្រើន) ។

ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងនីមួយៗអាចត្រូវបានសម្គាល់:

1. ណឺរ៉ូនទីមួយ ប្រកាន់អក្សរតូចធំ ឬ នាំយក - យល់ឃើញពីឥទ្ធិពល បង្កើតជាចលនាសរសៃប្រសាទ និងនាំវាទៅខួរក្បាល (ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល);

2. ណឺរ៉ូនចុងក្រោយ efferent ឬ អ្នកទទួលឥទ្ធិពល - បញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីខួរក្បាលទៅសរីរាង្គធ្វើការ ធ្វើឱ្យសរីរាង្គនេះដំណើរការ បណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព។

3. interneuron (មួយ ឬច្រើន) – អន្តរកាល ឬ ចរន្ត - ដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទពីសរសៃប្រសាទ afferent, ប្រកាន់អក្សរតូចធំទៅណឺរ៉ូនចុងក្រោយ, efferent, efferent ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទមានបណ្តាញខ្យល់នៃកោសិកាប្រសាទដែលបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធអន្តរទំនាក់ទំនងផ្សេងៗ និងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពទាំងអស់នៃរាងកាយ ទាំងសកម្មភាពដែលចង់បាន និងដឹងខ្លួន និងការឆ្លុះបញ្ចាំង និងសកម្មភាពដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយពិភពខាងក្រៅហើយក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពផ្លូវចិត្តផងដែរ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្ជាប់គ្នាផ្សេងៗគ្នាដែលរួមគ្នាបង្កើតជាអង្គភាពកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យា។ មានសរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាល (ខួរក្បាល cerebellum ដើមខួរក្បាល) និងឆ្អឹងខ្នង (ខួរឆ្អឹងខ្នង); ទទួលខុសត្រូវក្នុងការបកស្រាយលក្ខខណ្ឌ និងតម្រូវការផ្សេងៗនៃរាងកាយដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលទទួលបាន ដើម្បីបង្កើតពាក្យបញ្ជាដែលបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើតការឆ្លើយតបសមស្រប។

មានសរសៃប្រសាទជាច្រើនដែលទៅខួរក្បាល (គូខួរក្បាល) និងខួរឆ្អឹងខ្នង (សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង); ដើរតួជាអ្នកបញ្ជូននៃអារម្មណ៍រំញោចទៅកាន់ខួរក្បាល និងបញ្ជាពីខួរក្បាលទៅកាន់សរីរាង្គដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការប្រតិបត្តិរបស់ពួកគេ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគ្រប់គ្រងមុខងារនៃសរីរាង្គ និងជាលិកាជាច្រើនតាមរយៈឥទ្ធិពលប្រឆាំង៖ ប្រព័ន្ធអាណិតអាសូរត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មអំឡុងពេលថប់បារម្ភ ហើយប្រព័ន្ធប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតេទិចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មអំឡុងពេលសម្រាក។

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​លរួមបញ្ចូលរចនាសម្ព័ន្ធខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។

រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់មនុស្ស

ដើម្បីឱ្យអាកប្បកិរិយារបស់បុគ្គលជោគជ័យ ចាំបាច់ត្រូវមានស្ថានភាពផ្ទៃក្នុងរបស់គាត់ លក្ខខណ្ឌខាងក្រៅដែលបុគ្គលរកឃើញដោយខ្លួនឯង និងសកម្មភាពជាក់ស្តែងដែលគាត់អនុវត្ត។

វា​គឺ​ជា​ការ​ប្រមូល​ផ្ដុំ​នៃ​ភាព​តូច​,

ផ្លូវមិនជាក់លាក់នៃការបញ្ជូន impulse ឈានដល់ស្រទាប់ទាំងអស់នៃ cgm ។ និងបម្រើដើម្បីផ្តល់នូវប៉ូវកំលាំង, មានប្រសិទ្ធិភាពធ្វើឱ្យសកម្មនៅលើវា។ ដំណើរការនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយផ្លូវដែលមិនជាក់លាក់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចង្វាក់ផ្ទៃខាងក្រោយនៃ Cortex ដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការពន្យាពេលមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការឆ្លើយតបនៃ Cortex ទៅនឹងការរំភើបជាក់លាក់។ "ផ្នែកសំខាន់ពីរនៃប្រព័ន្ធ reticular ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបញ្ជូននៃឥទ្ធិពលសកម្មនៅលើសរសៃប្រសាទ cortical - ដើមនិង thalamic ដែលខុសគ្នានៅក្នុងធម្មជាតិនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ វត្ថុបញ្ចាំពិសេសពង្រីកទៅផ្នែកទាំងនេះនៃការបង្កើត reticular នៅកម្រិតផ្សេងគ្នាដូច្នេះ ប្រព័ន្ធ reticular ដើមប៉ះពាល់ដល់ Cortex ទាំងមូលដែលបណ្តាលឱ្យមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តរីករាលដាល (desynchronization) នៃរលកយឺត។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រព័ន្ធ reticular នៃ thalamus មានឥទ្ធិពលជ្រើសរើសច្រើនជាងនេះ ខ្លះ នៃផ្នែករបស់វាមានឥទ្ធិពលលើផ្នែកខាងក្នុងនៃអារម្មណ៍ ខណៈពេលដែលផ្នែកផ្សេងទៀតប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកក្រោយនៃ Cortex ដែលទាក់ទងនឹងដំណើរការដែលមើលឃើញ -auditory information"

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការគេង ចរន្តនៃផ្លូវជាក់លាក់នៅតែមានកម្រិតខ្ពស់ ហើយការឆ្លើយតបចម្បងនៃ Cortex ត្រូវបានកត់ត្រាយ៉ាងច្បាស់បំផុត។ ការគេងបិទប្រព័ន្ធ reticular រារាំងការបញ្ជូនទៅកាន់ r.g.m. ឥទ្ធិពលសកម្មដែលបង្កើតភាពរំភើបនៃការបង្កើត reticular ។ នៅក្នុងការគេងរបស់មនុស្ស នៅពេលដែលសកម្មភាព និងតាមនោះឥទ្ធិពលសកម្មនៃប្រព័ន្ធ reticular នៅលើ Cortex ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ការរំញោចជាក់លាក់មួយក៏មិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នា និងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយាដែរ។ មានតែការងាររួមគ្នានៃប្រព័ន្ធ reticular ជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចធានាបាននូវការយល់ឃើញពេញលេញនៃការជំរុញនិងការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃឥរិយាបទ។

ដូច្នេះឧបករណ៍វិភាគដើរតួជាប្រព័ន្ធ afferent-efferent ស្មុគ្រស្មាញ សកម្មភាពដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការងារនៃការបង្កើត reticular និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ផ្នែកពីរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់ - ដើរតួនាទីផ្សេងគ្នាក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួល។ ប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយមានឥទ្ធិពលបំផុត។ អាដាប់ធ័រ,និងមិនជាក់លាក់ - បើក ការឆ្លុះបញ្ចាំងទិសដៅ។

E.N. Sokolov ជឿថាការបែងចែកនៃការបង្កើត reticular ចូលទៅក្នុងដើមនិង thalamic ពិតជាស្របគ្នាជាមួយនឹងការបែងចែកនៃការតំរង់ទិស reflexes ទៅជាទូទៅនិងក្នុងស្រុក។ "ក្រោយមកទៀត ការបង្កើតការលៃតម្រូវការជ្រើសរើសនៃអ្នកវិភាគ បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងសកម្មភាពនៃការយកចិត្តទុកដាក់របស់មនុស្សដោយស្ម័គ្រចិត្ត។"

នៅពេលនិយាយអំពីអ្នកវិភាគរឿងពីរគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចិត្ត។ ទីមួយឈ្មោះនេះដែលត្រូវបានស្នើឡើងនៅដើមសតវត្សទី 20 នៅពេលដែលច្រើនអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់មនុស្សមិនត្រូវបានគេដឹងគឺមិនត្រឹមត្រូវទាំងស្រុងទេព្រោះអ្នកវិភាគធ្វើការវិភាគមិនត្រឹមតែ (ការរលួយ) ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសំយោគផងដែរ។ (ការ​ផ្សំ​) ការ​ឆាប់​ខឹង។ ទីពីរ ការវិភាគ និងការសំយោគអាចកើតឡើងនៅខាងក្រៅការគ្រប់គ្រងដោយស្មារតីនៃដំណើរការទាំងនេះនៅលើផ្នែកនៃមនុស្សម្នាក់។ រមាស់ជាច្រើន។

ការយល់ដឹងសម័យទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺផ្អែកលើ ទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទដែលជាករណីពិសេសនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ ទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទដែលចាត់ទុកខួរក្បាលថាជាលទ្ធផលនៃការបង្រួបបង្រួមមុខងារនៃធាតុកោសិកាបុគ្គល - ណឺរ៉ូនបានរីករាលដាលនិងទទួលស្គាល់នៅដើមសតវត្សទី 20 ។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការទទួលស្គាល់របស់វាគឺការសិក្សារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអេស្ប៉ាញ R. Cajal និង physiologist ជនជាតិអង់គ្លេស C. Sherrington ។ ភស្តុតាងច្បាស់លាស់នៃភាពឯកោរចនាសម្ព័ន្ធពេញលេញនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានទទួលដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញឱ្យឃើញថា ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាពីរប្រភេទ៖ ភ័យនិង glial. លើសពីនេះទៅទៀតចំនួនកោសិកា glial គឺខ្ពស់ជាងចំនួនកោសិកាសរសៃប្រសាទ 8-9 ដង។ ថ្វីបើនេះក៏ដោយ វាគឺជាកោសិកាប្រសាទដែលផ្តល់នូវដំណើរការផ្សេងៗដែលទាក់ទងនឹងការបញ្ជូន និងដំណើរការព័ត៌មាន។

ដូច្នេះអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺ ណឺរ៉ូន(កោសិកាសរសៃប្រសាទ, neurocyte) (រូបភាពទី 1) ។

រូប ១. កោសិកាសរសៃប្រសាទ៖

ក - ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា; 1 - សរសៃប្រសាទ;

ខ - ណឺរ៉ូន unipolar; 2 - ឌីណារីត

ខ - ណឺរ៉ូន bipolar

ណឺរ៉ូនមួយមាន រាងកាយ(សូម៉ា) ដែលផ្ទុកនូវសារពាង្គកាយខាងក្នុងកោសិកាជាច្រើនដែលចាំបាច់ដើម្បីធានាដល់អាយុជីវិតរបស់កោសិកា។ លើសពីនេះទៀត ដំណើរការទាំងអស់នៃការសំយោគគីមីកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ដែលផលិតផលនៃការសំយោគនេះចូលទៅក្នុងដំណើរការផ្សេងៗដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសពិសេស - ភ្នាស. កោសិកាមានប្រភពចេញពីរាងកាយ ពន្លកកោសិកាសរសៃប្រសាទ - dendrites និង axons ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន dendrites ត្រូវបានបំបែកយ៉ាងខ្លាំងដែលជាលទ្ធផលដែលផ្ទៃសរុបរបស់វាលើសពីផ្ទៃនៃរាងកាយកោសិកា។ ដោយផ្អែកលើចំនួននៃដំណើរការដែលមានវត្តមាន ណឺរ៉ូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោមៈ

1) ណឺរ៉ូន bipolar - មានដំណើរការពីរ;

2) ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា - មានដំណើរការច្រើនជាងពីរ។

3) ណឺរ៉ូន unipolar - មានដំណើរការកំណត់យ៉ាងល្អមួយ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាខួរក្បាលរបស់មនុស្សមាន 2.5 គុណ 10 ដល់ថាមពលទីដប់នៃណឺរ៉ូន។ ប្រសិនបើអ្នកគណនាលេខនេះ វានឹងស្របគ្នានឹងលេខដែលកំណត់ចំនួនផ្កាយនៅក្នុង Galaxy ។

គោលបំណងមុខងារសំខាន់នៃដំណើរការគឺដើម្បីធានាការបន្តពូជនៃសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយផ្សេងទៀត ឬទៅជាលិកា ឬសរីរាង្គដែលដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តតាមអ័ក្ស (neurite) (មកពីភាសាក្រិក axon - axis) ។ ណឺរ៉ូនណាមួយអាចមានអ័ក្សតែមួយ។ ដំណើរការដែលជំរុញសរសៃប្រសាទទៅកាន់រាងកាយណឺរ៉ូនត្រូវបានគេហៅថា dendrites(មកពីភាសាក្រិច dendron មានន័យថាដើមឈើ) ។

គួរកត់សំគាល់ថាកោសិកាប្រសាទមួយមានសមត្ថភាពបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទក្នុងទិសដៅតែមួយ - ពី dendrite តាមរយៈរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅកាន់អ័ក្ស និងតាមរយៈវាបន្តទៅទិសដៅរបស់វា។

យោងទៅតាមលក្ខណៈ morphofunctional ណឺរ៉ូនបីប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់។

1. រសើប, អ្នកទទួល, ឬ ពេញចិត្តណឺរ៉ូន។ សាកសពនៃកោសិកាប្រសាទទាំងនេះតែងតែមានទីតាំងនៅ ទាំងអស់នៅក្នុងខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង នៅក្នុងថ្នាំង (ganglia) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ដំណើរការមួយក្នុងចំណោមដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទបន្តទៅបរិមាត្រនៃសរីរាង្គមួយឬផ្សេងទៀតហើយបញ្ចប់នៅទីនោះដោយការបញ្ចប់ដ៏រសើប - អ្នកទទួលដែលមានសមត្ថភាពបំប្លែងថាមពលនៃឥទ្ធិពលខាងក្រៅ (ប្រតិកម្ម) ទៅជាកម្លាំងសរសៃប្រសាទ។ សាខាទីពីរត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ខួរឆ្អឹងខ្នង ឬខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃឫសគល់នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង ឬសរសៃប្រសាទខួរក្បាលដែលត្រូវគ្នា។

ទទួលភ្ញៀវ, i.e. I.P. Pavlov បានសន្មតថាការយល់ឃើញនៃការឆាប់ខឹងនិងការចាប់ផ្តើមនៃការរីករាលដាលនៃសរសៃប្រសាទនៅតាមបណ្តោយ conductors សរសៃប្រសាទទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលរហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការវិភាគ។

2. បិទ, អន្តរកាល, សមាគម, ឬ អ្នកដឹកនាំ, ណឺរ៉ូន។ ណឺរ៉ូន​នេះ​បញ្ជូន​ការ​រំភើប​ចិត្ត​ពី​ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​ប្រតិកម្ម (រសើប) ទៅកាន់​សរសៃប្រសាទ​ដែល​មាន​អារម្មណ៍។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះគឺការបញ្ជូនសញ្ញាដែលទទួលដោយណឺរ៉ូន afferent ទៅណឺរ៉ូន efferent សម្រាប់ប្រតិបត្តិក្នុងទម្រង់នៃការឆ្លើយតប។ I.P. Pavlov បានកំណត់សកម្មភាពនេះថាជា "បាតុភូតនៃការបិទសរសៃប្រសាទ" ។ សរសៃប្រសាទបិទ (intercalary) ស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

3. មានប្រសិទ្ធភាព, efferent (ម៉ូទ័រឬ អាថ៌កំបាំង) ណឺរ៉ូន។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះមានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ឬនៅលើបរិមាត្រ - នៅក្នុងការអាណិតអាសូរ, ថ្នាំង parasympathetic) ។

ណឺរ៉ូននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់តាមបណ្តោយដែលសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូន (ផ្លាស់ទី) ។ ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀតកើតឡើងនៅកន្លែងនៃទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ ហើយត្រូវបានធានាដោយប្រភេទពិសេសនៃទម្រង់ដែលហៅថា interneuron synapses. Synapses ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជា axosomatic នៅពេលដែលស្ថានីយ axon នៃទម្រង់ណឺរ៉ូនមួយទាក់ទងជាមួយតួនៃណឺរ៉ូនមួយទៀត និង axodendritic នៅពេលដែល axon មកប៉ះនឹង dendrites នៃណឺរ៉ូនមួយទៀត។ កោសិកាប្រសាទបុគ្គលបង្កើតបានរហូតដល់ 2000 synapses នីមួយៗ។

ដំណើរការសរសៃប្រសាទគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស សរសៃសរសៃប្រសាទ. មានពីរក្រុមសំខាន់ៗនៃសរសៃប្រសាទ៖

Myelinous (pulpy);

Unmyelinated (ដោយគ្មាន pulp) ។

សរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសរសៃប្រសាទដែលមិនមាន pulpate និងជាលិកាភ្ជាប់។ សរសៃប្រសាទ Pulp គឺជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទនិងម៉ូទ័រ; សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulpal ជាចម្បងរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

រវាងសរសៃសរសៃប្រសាទមានស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកាភ្ជាប់ - ជំងឺ endonervius.

ខាងក្រៅនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយជាលិកាភ្ជាប់សរសៃ - ភ័យ.

លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាខាងក្រោមនៃសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់:

ភាពរំភើប. នៅឆ្នាំ 1791 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Galvani បានដាក់ចេញនូវគំនិតនៃអត្ថិភាពនៃ "អគ្គិសនីរស់" នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំ។ មិត្តរួមជាតិរបស់គាត់ Matteuci ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 40 នៃសតវត្សទី 19 បានទទួលភស្តុតាងដំបូងនៃធម្មជាតិអគ្គិសនីនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រម្នាក់ទៀតឈ្មោះ Helmholtz ដែលក្រោយមកបានក្លាយជាអ្នករូបវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញបានវាស់ល្បឿននៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅឆ្នាំ 1850 ដោយកំណត់ការបញ្ជូនរបស់វាតាមបណ្តោយ។ សរសៃប្រសាទមិនមែនជាដំណើរការរាងកាយទេ ប៉ុន្តែជាដំណើរការជីវសាស្ត្រសកម្ម។ ក្នុងន័យនេះការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពលសកម្មភាព. បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវ គំនិតដែលថាណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផលិតកម្លាំងរុញច្រាន ដែលជាមធ្យោបាយផ្ទាល់នៃការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញារវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទបានរីករាលដាល។

ចរន្តអគ្គិសនី. ដូចដែលយើងបានកត់សម្គាល់មុខងាររបស់ axon គឺដើម្បីដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ការ​បញ្ជូន​សរសៃប្រសាទ​អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រដូច​ទៅ​នឹង​ការ​សាយភាយ​នៃ​ចរន្ត​អគ្គិសនី។ តាមក្បួនមួយ សក្ដានុពលសកម្មភាពមានប្រភពនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ axon ដែលនៅជិតបំផុតទៅនឹងតួកោសិកា ហើយរត់តាមអ័ក្សរហូតដល់ចុងរបស់វា។ ដោយសារអ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗ (សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម។ សក្តានុពលភ្នាស. នៅពេលសម្រាកសក្តានុពលអវិជ្ជមានត្រូវបានកត់ត្រានៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស។ សក្តានុពលអវិជ្ជមានថេរដែលបានកត់ត្រានៅលើណឺរ៉ូនជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលភ្នាសសម្រាក ហើយបាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាប៉ូល ការថយចុះកម្រិតប៉ូឡារីហ្សីប ​​(ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលទៅសូន្យ) ត្រូវបានគេហៅថា depolarization ។ បង្កើន - ប៉ូឡូញ។

ភាពសុចរិតនៃសរសៃប្រសាទ. ភាពរំជើបរំជួលរាលដាលតាមសរសៃសរសៃប្រសាទ លុះត្រាតែរក្សាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យា។ ការបាត់បង់លក្ខណៈសម្បត្តិរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យា ជាលទ្ធផលនៃការត្រជាក់ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុល។ល។ នាំឱ្យមានការរំខានដល់ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។

ដំណើរការទ្វេភាគីនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ. បាតុភូតនេះត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី R.I. Rabukhin ដែលបានបង្ហាញថាការរំភើបចិត្តដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ណាមួយនៃសរសៃសរសៃប្រសាទបានរីករាលដាលក្នុងទិសដៅទាំងពីរដោយមិនគិតពីជាតិសរសៃណាមួយ - centripetal ឬ centrifugal ។

ទ្រព្យសម្បត្តិនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដាច់ដោយឡែក. ប្រសិនបើការរំភើបកើតឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទតែមួយ នោះវាមិនអាចផ្លាស់ទីទៅសរសៃសរសៃប្រសាទដែលនៅជាប់គ្នាដែលស្ថិតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទតែមួយនោះទេ។ សារៈសំខាន់នៃទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាសរសៃប្រសាទភាគច្រើនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទខុសៗគ្នារាប់ពាន់។

ភាពធន់នឹងការអស់កម្លាំងដែលទាក់ទងនៃសរសៃប្រសាទ. ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងឆ្នាំ 1884 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ N.E. Vvedensky ដែលបានបង្ហាញថាសរសៃប្រសាទរក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើសកម្មភាពរំភើបសូម្បីតែជាមួយនឹងការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់រយៈពេលវែងពោលគឺឧ។ សរសៃប្រសាទគឺមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ មានតែការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិ morphofunctional នៃសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះដែលអាចរារាំងដំណើរការរបស់វាបន្តិចម្តង ៗ ។

lability មុខងារនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ. គំនិតនេះក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ N.E. Vvedensky ក្នុងឆ្នាំ 1892 ដែលបានរកឃើញថាសរសៃប្រសាទអាចឆ្លើយតបទៅនឹងប្រេកង់នៃការរំញោចដែលបានផ្តល់ឱ្យជាមួយនឹងប្រេកង់ដូចគ្នានៃការរំភើបរហូតដល់ដែនកំណត់ជាក់លាក់មួយ។ រង្វាស់នៃភាពទន់ខ្សោយនេះបើយោងតាម ​​​​N.E. Vvedensky គឺជាចំនួនរំភើបច្រើនបំផុតដែលជាលិកាអាចបង្កើតឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទីពេញដោយអនុលោមតាមភាពញឹកញាប់នៃការរំញោច។ ឧទាហរណ៍ ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃកម្លាំងរុញច្រាននៃសរសៃប្រសាទរបស់សត្វដែលមានឈាមក្តៅគឺរហូតដល់ 1000 ក្នុង 1 វិនាទី។ ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបអាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងាររបស់វាមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរភាពទន់ខ្សោយរបស់វាទាំងក្នុងទិសដៅនៃការថយចុះនិងការកើនឡើងរបស់វា។ ក្នុងករណីនេះ ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបចាប់ផ្តើម assimilate ថ្មី ខ្ពស់ (ឬទាបជាង) ចង្វាក់នៃសកម្មភាពដែលពីមុនមិនអាចចូលបាន។ ការថយចុះមុខងារមុខងារក្នុងកំឡុងជីវិតនាំឱ្យមានការរារាំងមុខងារ។

សំណុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) ដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការសម្របសម្រួលនៃមុខងារសរីរាង្គតាមតម្រូវការរបស់រាងកាយត្រូវបានគេហៅថា មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ. ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម មានទីតាំងនៅខួរឆ្អឹងខ្នង មេឌុលឡា អូឡុងតាតា និងផុន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងចំណោមក្រុមកោសិកាជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាក្បួនផ្នែកសំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលលេចធ្លោ។ ដូច្នេះផ្នែកសំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមមានទីតាំងនៅ medulla oblongata ហើយរួមបញ្ចូលទាំងសរសៃប្រសាទដែលបំផុសគំនិតនិងផុតកំណត់។

មជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទបញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើ effectors ដោយផ្ទាល់ ដោយមានជំនួយពីការជំរុញខ្លាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត ឬតាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការផលិតអរម៉ូនសមស្រប។

វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាចន្លោះរវាងណឺរ៉ូនត្រូវបានបំពេញដោយកោសិកា ហ្គីយ៉ា. Glia ផ្តល់ការគាំទ្ររចនាសម្ព័ន្ធ និងមេតាបូលីសសម្រាប់បណ្តាញសរសៃប្រសាទ និងធានានូវទីតាំងដែលទាក់ទងរបស់ពួកគេ។ ក្នុងចំណោមកោសិកា glial មាន៖

1)astrocytesកោសិកាដែលរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង;

2)oligodendrocytesភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទវែងដែលបង្កើតឡើងដោយការបាញ់បង្ហោះតាមអ័ក្ស ក៏ដូចជាជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ។

3)ependymalកោសិកាដែលបង្កើតជាសំខាន់នៃជាលិកា epithelial បន្តនៅស្រទាប់ ventricles នៃខួរក្បាល;

4)microgliaដែល​មាន​កោសិកា​តូចៗ​រាយប៉ាយ​នៅ​ក្នុង​សារធាតុ​ពណ៌​ស និង​ប្រផេះ​នៃ​ខួរក្បាល។

សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង៖

តើណឺរ៉ូនជាអ្វី?

តើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាជាអ្វី?

តើអ្វីជាគោលបំណងមុខងារនៃដំណើរការណឺរ៉ូន?

តើ synapse គឺជាអ្វី?

ពង្រីកវិធីសាស្រ្តក្នុងការចាត់ថ្នាក់ synapses ។

ពិពណ៌នាអំពីប្រភេទនៃណឺរ៉ូន។

ពិពណ៌នាអំពីសរសៃសរសៃប្រសាទ។

ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យានៃសរសៃប្រសាទ។

តើអ្វីជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ?

តើ glia គឺជាអ្វី ហើយតើអ្វីទៅជាគោលបំណងមុខងាររបស់វា?

ការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការសរីរវិទ្យានិងជីវគីមីនៅក្នុងរាងកាយកើតឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធនិយតកម្ម: សរសៃប្រសាទនិងកំប្លែង។ បទប្បញ្ញត្តិ humoral ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈសារធាតុរាវរាងកាយ - ឈាម, កូនកណ្តុរ, សារធាតុរាវជាលិកា, បទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ - តាមរយៈការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

គោលបំណងសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺធានានូវដំណើរការនៃរាងកាយទាំងមូលតាមរយៈទំនាក់ទំនងរវាងសរីរាង្គនីមួយៗ និងប្រព័ន្ធរបស់វា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទយល់ឃើញ និងវិភាគសញ្ញាផ្សេងៗពីបរិស្ថាន និងពីសរីរាង្គខាងក្នុង។

យន្តការសរសៃប្រសាទសម្រាប់ធ្វើនិយតកម្មមុខងាររាងកាយគឺមានភាពជឿនលឿនជាងការលេងសើច។ នេះ​ជា​ដំបូង​គេ​ពន្យល់​ដោយ​ល្បឿន​ដែល​ការ​រំភើប​រីក​រាល​ដាល​តាម​រយៈ​ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ (រហូតដល់ 100-120 m/s) ហើយ​ទីពីរ​គឺ​ដោយ​សារ​ការ​ជំរុញ​សរសៃប្រសាទ​មក​ផ្ទាល់​ដល់​សរីរាង្គ​មួយ​ចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា ភាពពេញលេញ និងភាពទន់ភ្លន់នៃការសម្របខ្លួនរបស់រាងកាយទៅនឹងបរិស្ថានត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈអន្តរកម្មនៃយន្តការនិយតកម្មទាំងភ័យ និងកំប្លែង។

ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទយោងតាមគោលការណ៍មុខងារនិងរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងកណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ខួរក្បាលមានទីតាំងនៅខាងក្នុង cranium ហើយខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងផ្នែកមួយនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង តំបន់នៃពណ៌ងងឹត (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) ដែលបង្កើតឡើងដោយរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) និងពណ៌ស (សារធាតុពណ៌ស) ដែលមានចង្កោមនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ myelin គឺ សម្គាល់។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រមានសរសៃប្រសាទ ដូចជាបណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ ដែលលាតសន្ធឹងហួសពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សរីរាង្គផ្សេងៗក្នុងរាងកាយ។ វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវបណ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល ដូចជាប្រសាទ ganglia ឬ ganglia ជាដើម។

ណឺរ៉ូន(ពីណឺរ៉ូនក្រិក - សរសៃប្រសាទ) គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលមុខងារនៃការយល់ឃើញពីការរលាក ដំណើរការរលាក និងបញ្ជូនវាទៅសរីរាង្គផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ណឺរ៉ូនមួយមានរាងកាយកោសិកាមួយ ដំណើរការសាខាទាប - អ័ក្ស និងដំណើរការសាខាខ្លីជាច្រើន - dendrites ។

Axons មានប្រវែងខុសៗគ្នា៖ ពីពីរបីសង់ទីម៉ែត្រទៅ 1-1.5 ម៉ែត្រ ចុងបញ្ចប់នៃ axon មានសាខាខ្ពស់បង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជាច្រើន។

Dendrites គឺខ្លី ដំណើរការសាខាខ្ពស់។ ពី 1 ទៅ 1000 dendrites អាចពង្រីកពីកោសិកាមួយ។

នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនអាចមានទំហំខុសៗគ្នា (អង្កត់ផ្ចិតពី 4 ទៅ 130 មីក្រូ) និងរូបរាង (រាងផ្កាយ រាងមូល ពហុកោណ)។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស ហើយមានដូចជាកោសិកាទាំងអស់ ស៊ីតូប្លាស្មា ស្នូលដែលមាននុយក្លេអូលីមួយ ឬច្រើន មីតូខនឌ្រី រីបូសូម បរិធាន Golgi និងស្រទាប់កោសិកា endoplasmic ។

ការរំជើបរំជួលនៅតាមបណ្តោយ dendrites ត្រូវបានបញ្ជូនពី receptors ឬ neurons ផ្សេងទៀតទៅកាន់រាងកាយកោសិកា ហើយតាមរយៈ axon សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនទៅ neurons ឬសរីរាង្គធ្វើការផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាពី 30 ទៅ 50% នៃសរសៃប្រសាទបញ្ជូនព័ត៌មានទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលពីអ្នកទទួល។ Dendrites មានការព្យាករណ៍មីក្រូទស្សន៍ដែលបង្កើនផ្ទៃនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។

សរសៃសរសៃប្រសាទ។សរសៃ​ប្រសាទ​មាន​ទំនួល​ខុស​ត្រូវ​សម្រាប់​ការ​ជំរុញ​សរសៃប្រសាទ​ក្នុង​ខ្លួន។ សរសៃប្រសាទគឺ៖

ក) myelinated (pulpy); សរសៃវិញ្ញាណ និងម៉ូទ័រនៃប្រភេទនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទដែលផ្គត់ផ្គង់សរីរាង្គអារម្មណ៍ និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ហើយក៏ចូលរួមក្នុងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តផងដែរ។

ខ) unmyelinated (មិនមែន myelinated) ជាកម្មសិទ្ធិចម្បងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។

Myelin មានមុខងារអ៊ីសូឡង់ ហើយមានពណ៌លឿងបន្តិច ដូច្នេះសរសៃ pulp មើលទៅស្រាល។ ស្រទាប់ myelin នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ pulpal ត្រូវបានរំខាននៅចន្លោះពេលនៃប្រវែងស្មើគ្នាដោយបន្សល់ទុកតំបន់ចំហរនៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស - អ្វីដែលគេហៅថាថ្នាំង Ranvier ។

សរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulp មិនមានស្រទាប់ myelin ទេ ពួកគេត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយកោសិកា Schwann (myelocytes) ប៉ុណ្ណោះ។

៤.២. ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុងអង្គការ morphofunctional នៃណឺរ៉ូនមួយ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង កោសិកាប្រសាទមានស្នូលដ៏ធំមួយដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយចំនួនតូចមួយនៃ cytoplasm ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ បរិមាណដែលទាក់ទងនៃស្នូលមានការថយចុះ។ ការលូតលាស់របស់ Axon ចាប់ផ្តើមនៅខែទី 3 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន។ Dendrites លូតលាស់យឺតជាង axon ។ Synapses នៅលើ dendrites មានការរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីកំណើត។

ការរីកលូតលាស់នៃស្រទាប់ myelin នាំទៅរកការកើនឡើងនៃល្បឿននៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ ដែលនាំទៅរកការបង្កើនភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ។

ដំណើរការនៃការ myelination កើតឡើងដំបូងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ បន្ទាប់មកសរសៃនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, ដើមខួរក្បាល, cerebellum និងក្រោយមកសរសៃទាំងអស់នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវឆ្លងកាត់ការ myelination ។ សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin នៅពេលកើត។ ដំណើរការ myelination ត្រូវបានបញ្ចប់នៅអាយុ 3 ឆ្នាំ ទោះបីជាការលូតលាស់នៃ myelin sheath និង axial cylinder បន្តបន្ទាប់ពី 3 ឆ្នាំក៏ដោយ។

សរសៃប្រសាទ។សរសៃប្រសាទ គឺជាបណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របពីលើជាមួយនឹងស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់។ សរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គខាងក្នុង (effector) ត្រូវបានគេហៅថា centrifugal ឬ efferent ។ សរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនការរំភើបក្នុងទិសដៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា centripetal ឬ afferent ។

សរសៃប្រសាទភាគច្រើនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា ដែលមានទាំងសរសៃកណ្តាល និងកណ្តាល។

ឆាប់ខឹង។ភាពឆាប់ខឹង គឺជាសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ ដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃរំញោច ដើម្បីផ្លាស់ទីពីស្ថានភាពនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យា ទៅជាស្ថានភាពនៃសកម្មភាព ពោលគឺ ដល់ដំណើរការនៃចលនា និងការបង្កើតសមាសធាតុគីមីផ្សេងៗ។

មានរាងកាយ (សីតុណ្ហភាព សម្ពាធ ពន្លឺ សំឡេង) រូបវិទ្យា (ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ osmotic ប្រតិកម្មសកម្មនៃបរិស្ថាន សមាសធាតុអេឡិចត្រូលីត រដ្ឋ colloidal) និងគីមី (សារធាតុគីមីក្នុងអាហារ សមាសធាតុគីមីដែលបង្កើតឡើងក្នុងរាងកាយ - អ័រម៉ូន ផលិតផលរំលាយអាហារ។ ) សារធាតុ។ល។

ការរំញោចធម្មជាតិនៃកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

ភាពរំភើប។កោសិកានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ ដូចជាកោសិកានៃជាលិកាសាច់ដុំ មានសមត្ថភាពឆ្លើយតបយ៉ាងរហ័សទៅនឹងការរំញោច ដែលជាមូលហេតុដែលកោសិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាគួរឱ្យរំភើប។ សមត្ថភាពរបស់កោសិកាក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុង (សារធាតុរំញោច) ត្រូវបានគេហៅថា ភាពរំភើប។ រង្វាស់នៃភាពរំជើបរំជួលគឺជាកម្រិតនៃអារម្មណ៍រំជើបរំជួល ពោលគឺកម្រិតអប្បបរមានៃកម្លាំងរំញោចដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំជើបរំជួល។

ភាពរំជើបរំជួលអាចរីករាលដាលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត ហើយផ្លាស់ទីពីកន្លែងមួយក្នុងក្រឡាទៅមួយទៀត។

ភាពរំជើបរំជួលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពស្មុគស្មាញនៃគីមី មុខងារ រូបវិទ្យា និងបាតុភូតអគ្គិសនី។ សញ្ញាចាំបាច់នៃការរំភើបគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពអគ្គិសនីនៃភ្នាសកោសិកាផ្ទៃ។

៤.៣. លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ បាតុភូតជីវអគ្គិសនី

មូលហេតុចម្បងនៃការកើតឡើង និងការរីករាលដាលនៃការរំភើបគឺជាការផ្លាស់ប្តូរបន្ទុកអគ្គិសនីនៅលើផ្ទៃនៃកោសិការស់នៅ ពោលគឺអ្វីដែលគេហៅថា បាតុភូតជីវអគ្គិសនី។

នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកាផ្ទៃនៅពេលសម្រាក ភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលប្រហែល -60-(-90) mV ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយផ្ទៃក្រឡាត្រូវបានចោទប្រកាន់ដោយ electropositively ទាក់ទងទៅនឹង cytoplasm ។ ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនេះត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពលសម្រាក,ឬសក្តានុពលភ្នាស។ ទំហំនៃសក្តានុពលភ្នាសសម្រាប់កោសិកានៃជាលិកាផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា៖ ជំនាញមុខងាររបស់កោសិកាកាន់តែខ្ពស់ វាកាន់តែធំ។ ឧទាហរណ៍ សម្រាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងជាលិកាសាច់ដុំ វាគឺ -80-(-90) mV សម្រាប់ជាលិកា epithelial -18-(-20) mV ។

មូលហេតុនៃបាតុភូត bioelectric គឺការជ្រើសរើស permeability នៃភ្នាសកោសិកា។ នៅខាងក្នុងកោសិកានៅក្នុង cytoplasm មានអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម 30-50 ដងច្រើនជាងនៅខាងក្រៅកោសិកា អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម 8-10 ដង អ៊ីយ៉ុងក្លរីនតិចជាង 50 ដង។ នៅពេលសម្រាក ភ្នាសកោសិកាគឺអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមបានច្រើនជាងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមលេចចេញតាមរន្ធញើសនៅក្នុងភ្នាស។ ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានពីកោសិកាផ្តល់បន្ទុកវិជ្ជមានទៅផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស។ ដូច្នេះ ផ្ទៃនៃកោសិកានៅពេលសម្រាកមានបន្ទុកវិជ្ជមាន ខណៈដែលផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាសប្រែជាអវិជ្ជមានដោយសារតែអ៊ីយ៉ុងក្លរីន អាស៊ីតអាមីណូ និងអ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស។

នៅពេលដែលផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ ឬសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងការរំញោច ការរំភើបចិត្តកើតឡើងនៅទីតាំងនោះ ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងសក្ដានុពលនៃភ្នាសរំអិល ដែលហៅថា សកម្មភាព​សក្តា​នុ​ពល។

សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពកើតឡើងពីការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាស។ មានការកើនឡើងនៃ permeability នៃភ្នាសទៅនឹង cations សូដ្យូម។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកាក្រោមឥទិ្ធពលនៃកម្លាំងអេឡិចត្រូស្តាតនៃ osmosis ចំណែកឯភ្នាសកោសិកាគឺមិនអាចជ្រាបចូលបានយ៉ាងលំបាកចំពោះអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។ ក្នុងករណីនេះ ការហូរចូលនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានពីបរិយាកាសខាងក្រៅនៃកោសិកាទៅក្នុង cytoplasm លើសពីលំហូរនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមពីកោសិកាទៅខាងក្រៅយ៉ាងសំខាន់។ ជាលទ្ធផលការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសកើតឡើង (ការថយចុះនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលភ្នាសក៏ដូចជារូបរាងនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃសញ្ញាផ្ទុយ - ដំណាក់កាល depolarization) ។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន ហើយផ្ទៃខាងក្រៅដោយសារតែការបាត់បង់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាអវិជ្ជមាននៅពេលនេះ កំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ សក្ដានុពល​សកម្មភាព​កើតឡើង​នៅ​ពេល​ដែល​ការ​បំបែក​ភ្នាស​ឡើង​ដល់​កម្រិត​សំខាន់ (កម្រិត)។

ការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបនៃភ្នាសទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមនៅតែបន្តក្នុងរយៈពេលខ្លី។ បនា្ទាប់មក ដំណើរការកាត់បន្ថយកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលនាំទៅរកការថយចុះនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងការកើនឡើងនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ដោយសារអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមក៏ត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានផងដែរ ការចាកចេញរបស់ពួកគេពីកោសិកាស្ដារឡើងវិញនូវអនុបាតសក្តានុពលដើមខាងក្រៅ និងខាងក្នុងកោសិកា (ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតឡើងវិញ) ។

ការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពអ៊ីយ៉ុងនៅខាងក្នុងនិងខាងក្រៅកោសិកាត្រូវបានសម្រេចតាមវិធីជាច្រើន: ការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុង transmembrane សកម្មនិងអកម្ម។ ការដឹកជញ្ជូនអកម្មត្រូវបានផ្តល់ដោយរន្ធញើស និងបណ្តាញជ្រើសរើសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង (សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម ក្លរីន កាល់ស្យូម) ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងភ្នាស។ ប៉ុស្តិ៍ទាំងនេះមានប្រព័ន្ធច្រកទ្វារ ហើយអាចបិទ ឬបើកបាន។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មត្រូវបានអនុវត្តតាមគោលការណ៍នៃស្នប់សូដ្យូមប៉ូតាស្យូមដែលដំណើរការដោយការប្រើប្រាស់ថាមពល ATP ។ សមាសធាតុសំខាន់របស់វាគឺភ្នាស NA, KATPase ។

អនុវត្តការរំញោច។សកម្មភាពនៃការរំភើបគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមួយ (ឬនៅក្នុងតំបន់មួយរបស់វា) ក្លាយជាការរំញោចដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំភើបនៃតំបន់ជិតខាង។

នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ pulp ស្រទាប់ myelin មានភាពធន់ និងការពារលំហូរនៃអ៊ីយ៉ុង ពោលគឺវាដើរតួជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី។ នៅក្នុងសរសៃ myelinated ភាពរំជើបរំជួលកើតឡើងតែនៅក្នុងតំបន់ដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ដែលហៅថាថ្នាំង Ranvier ។ ភាពរំភើបនៅក្នុងសរសៃ pulp រីករាលដាលបន្តិចម្តង ៗ ពីថ្នាំងមួយរបស់ Ranvier ទៅមួយទៀត។ វាហាក់ដូចជា "លោត" លើផ្នែកនៃសរសៃដែលគ្របដណ្តប់ដោយ myelin ដែលជាលទ្ធផលដែលយន្តការនៃការឃោសនានៃការរំភើបនេះត្រូវបានគេហៅថា saltatory (ពីអំបិលអ៊ីតាលី - លោត) ។ នេះពន្យល់ពីល្បឿនខ្ពស់នៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ pulpy (រហូតដល់ 120 m/s)។

ភាពរំជើបរំជួលរីករាលដាលយឺត ៗ តាមសរសៃសរសៃប្រសាទទន់ (ពី 1 ទៅ 30 ម៉ែត / វិនាទី) ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាដំណើរការ bioelectric នៃភ្នាសកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃសរសៃតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វា។

មានទំនាក់ទំនងជាក់លាក់មួយរវាងល្បឿននៃការរំភើប និងអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃប្រសាទ៖ សរសៃកាន់តែក្រាស់ ល្បឿននៃការរំភើបកាន់តែធំ។

ការបញ្ជូនភាពរំភើបនៅក្នុង synapses ។ synapse (ពី synapsis ក្រិក - ការតភ្ជាប់) គឺជាតំបន់នៃទំនាក់ទំនងនៃភ្នាសកោសិកាពីរដែលធានាការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំភើបចិត្តពីចុងសរសៃប្រសាទទៅជារចនាសម្ព័ន្ធរំភើប។ ការរំជើបរំជួលពីកោសិកាប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀតគឺជាដំណើរការគ្មានទិសដៅ៖ កម្លាំងរុញច្រានតែងតែបញ្ជូនពីអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនមួយទៅកាន់រាងកាយកោសិកា និង dendrites នៃណឺរ៉ូនមួយទៀត។

អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនភាគច្រើនត្រូវបានសាខាយ៉ាងរឹងមាំនៅចុងបញ្ចប់ និងបង្កើតជាចុងជាច្រើននៅលើរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និង dendrites របស់ពួកគេ ក៏ដូចជានៅលើសរសៃសាច់ដុំ និងកោសិកាក្រពេញ។ ចំនួននៃ synapses នៅលើរាងកាយនៃណឺរ៉ូនមួយអាចឈានដល់ 100 ឬច្រើនជាងនេះ ហើយនៅលើ dendrites នៃណឺរ៉ូនមួយ - ជាច្រើនពាន់។ សរសៃសរសៃប្រសាទមួយអាចបង្កើតបានច្រើនជាង 10 ពាន់ synapses នៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទជាច្រើន។

synapse មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសពីរ - presynaptic និង postsynaptic ដែលនៅចន្លោះនោះមានប្រហោង synaptic ។ ផ្នែក presynaptic នៃ synapse មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទភ្នាស postsynaptic ស្ថិតនៅលើរាងកាយឬ dendrites នៃណឺរ៉ូនដែលរំញោចសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូន។ ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃ mitochondria តែងតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់ presynaptic ។

ការរំភើបចិត្តតាមរយៈ synapses ត្រូវបានបញ្ជូនដោយគីមីដោយមានជំនួយពីសារធាតុពិសេសមួយ - អន្តរការី ឬឧបករណ៍បញ្ជូន ដែលមានទីតាំងនៅក្នុង synaptic vesicles ដែលមានទីតាំងនៅស្ថានីយ presynaptic ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានផលិតនៅ synapses ផ្សេងៗគ្នា។ ភាគច្រើនវាគឺជា acetylcholine, adrenaline ឬ norepinephrine ។

វាក៏មានការសំយោគអេឡិចត្រូនិចផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការជ្រៀតជ្រែក synaptic តូចចង្អៀត និងវត្តមាននៃបណ្តាញឆ្លងកាត់ឆ្លងកាត់ភ្នាសទាំងពីរ ពោលគឺមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាង cytoplasms នៃកោសិកាទាំងពីរ។ ឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសនីមួយៗដែលភ្ជាប់គ្នាក្នុងលក្ខណៈបំពេញបន្ថែម។ គំរូនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapse បែបនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគំរូនៃការបញ្ជូនសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុង conductor សរសៃប្រសាទដូចគ្នា។

នៅក្នុង synapses គីមីយន្តការនៃការបញ្ជូនកម្លាំងមានដូចខាងក្រោម។ ការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទនៅស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយ synchronous នៃ transmitter ចូលទៅក្នុង synaptic cleft ពី synaptic vesicles ដែលមានទីតាំងនៅជិតវា។ ជាធម្មតា ស៊េរីនៃកម្លាំងជំរុញមកដល់ស្ថានីយ presynaptic ប្រេកង់របស់ពួកគេកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្លាំងជំរុញ ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញឧបករណ៍បញ្ជូនចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ វិមាត្រនៃការឆែប synaptic គឺតូចណាស់ហើយឧបករណ៍បញ្ជូនដែលឈានដល់ភ្នាស postsynaptic យ៉ាងឆាប់រហ័សមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុរបស់វា។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស postsynaptic ផ្លាស់ប្តូរជាបណ្តោះអាសន្នភាពជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមកើនឡើងដែលនាំឱ្យមានចលនានៃអ៊ីយ៉ុងហើយជាលទ្ធផលរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic រំភើប។ នៅពេលដែលសក្តានុពលនេះឈានដល់តម្លៃជាក់លាក់មួយ ភាពរំជើបរំជួលកើតឡើង - សក្តានុពលសកម្មភាព។ បន្ទាប់ពីពីរបីមីលីវិនាទីអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមពិសេស។

វាក៏មាន synapses inhibitory ពិសេសផងដែរ។ វាត្រូវបានគេជឿថានៅក្នុងសរសៃប្រសាទ inhibitory ពិសេសនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទនៃ axons ឧបករណ៍បញ្ជូនពិសេសត្រូវបានផលិតដែលមានឥទ្ធិពល inhibitory លើសរសៃប្រសាទជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល អាស៊ីត gamma-aminobutyric ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ រចនាសម្ព័ននិងយន្តការនៃប្រតិបត្តិការនៃ synapses inhibitory គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង synapses រំភើប មានតែលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺ hyperpolarization ។ នេះនាំឱ្យមានរូបរាងនៃសក្តានុពល postynaptic inhibitory ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរារាំង។

កោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗមាន synapses រំភើប និង inhibitory ជាច្រើន ដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការឆ្លើយតបផ្សេងៗគ្នាចំពោះសញ្ញាបញ្ជូន។

៤.៤. ដំណើរការនៃការរំភើបនិងការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ការរំជើបរំជួល និងការរារាំងមិនមែនជាដំណើរការឯករាជ្យទេ ប៉ុន្តែដំណាក់កាលពីរនៃដំណើរការសរសៃប្រសាទតែមួយ ពួកគេតែងតែធ្វើតាមគ្នាទៅវិញទៅមក។

ប្រសិនបើការរំជើបរំជួលកើតឡើងនៅក្នុងក្រុមជាក់លាក់នៃណឺរ៉ូន នោះដំបូងវារាលដាលដល់សរសៃប្រសាទជិតខាង ពោលគឺការ irradiation នៃសរសៃប្រសាទកើតឡើង។ បន្ទាប់មកភាពរំភើបត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងចំណុចមួយ។ បន្ទាប់ពីនេះ ភាពរំជើបរំជួលថយចុះនៅជុំវិញក្រុមនៃណឺរ៉ូនរំភើប ហើយពួកវាចូលទៅក្នុងស្ថានភាពនៃការរារាំង ដំណើរការនៃអាំងឌុចស្យុងអវិជ្ជមានកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

នៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលបានរំភើប ការរារាំងចាំបាច់កើតឡើងបន្ទាប់ពីការរំភើប ហើយផ្ទុយទៅវិញបន្ទាប់ពីការរារាំង ការរំភើបនឹងលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដូចគ្នា។ នេះ​គឺ​ជា​ការ​បញ្ចូល​ជា​បន្តបន្ទាប់។ ប្រសិនបើភាពរំជើបរំជួលកើនឡើងជុំវិញក្រុមនៃណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានរារាំង ហើយពួកវាចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើប នេះគឺជាការជំរុញវិជ្ជមានក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការរំជើបរំជួលប្រែទៅជាការរារាំង ហើយផ្ទុយទៅវិញ។ នេះមានន័យថាដំណាក់កាលទាំងពីរនេះនៃដំណើរការសរសៃប្រសាទអមដំណើរគ្នាទៅវិញទៅមក។

៤.៥. រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាខ្សែវែងប្រហែល 45 សង់ទីម៉ែត្រ (ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ) ។ នៅផ្នែកខាងលើវាចូលទៅក្នុង medulla oblongata នៅផ្នែកខាងក្រោម (នៅក្នុងតំបន់នៃឆ្អឹងកងចង្កេះ I-II) ខួរឆ្អឹងខ្នងរួមតូច និងមានរាង។ នៃកោណដែលប្រែទៅជាស្ថានីយ filum ។ នៅកន្លែងនៃប្រភពដើមនៃសរសៃប្រសាទដល់ចុងខាងលើ និងខាងក្រោម ខួរឆ្អឹងខ្នងមានការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូន និងចង្កេះ។ នៅកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានប្រឡាយដែលចូលទៅខួរក្បាល។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរពីរ (ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ) ទៅជាពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេង។

ប្រឡាយកណ្តាលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតជាស្នែងផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ។ នៅតំបន់ thoracic រវាងស្នែងខាងមុខ និងក្រោយមានស្នែងក្រោយ។ នៅជុំវិញបញ្ហាពណ៌ប្រផេះមានបណ្តុំនៃសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាខ្សែខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានតំណាងដោយចង្កោមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ សារធាតុពណ៌សមានសរសៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃស្នែងផ្នែកខាងមុខមានសាកសពនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (កណ្តាល) ដែលជាដំណើរការបង្កើតឫសខាងមុខ។ ស្នែង dorsal មានកោសិកានៃណឺរ៉ូនកម្រិតមធ្យម ដែលទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនកណ្តាល និងកណ្តាល។ ឫស dorsal ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃនៃកោសិការសើប (កណ្តាល) សាកសពដែលមានទីតាំងនៅឆ្អឹងខ្នង (intervertebral) ថ្នាំង។ តាមរយៈឫសនៃអារម្មណ៍ក្រោយ ភាពរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីបរិមាត្រទៅខួរឆ្អឹងខ្នង។ តាមរយៈឫសម៉ូទ័រខាងមុខ ការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សាច់ដុំ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

ស្នូលស្វយ័តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរមានទីតាំងនៅចំណុចពណ៌ប្រផេះនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទនៃផ្លូវខួរឆ្អឹងខ្នង។ ផ្លូវទាំងនេះផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងបង្កើតជាផ្លូវឡើង និងចុះសម្រាប់ការបញ្ជូននៃកម្លាំងរុញច្រាន។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមាន 31-33 ផ្នែក៖ មាត់ស្បូន 8, 12 thoracic, 5 lumbar និង 1-3 coccygeal ។ ឫសខាងមុខ និងក្រោយកើតចេញពីផ្នែកនីមួយៗ។ ឫសទាំងពីរបញ្ចូលគ្នានៅពេលដែលវាចេញពីខួរក្បាល និងបង្កើតជាសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង ៣១ គូ កើតចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃកណ្តាល និង centrifugal ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសបី: dura, arachnoid និង vascular ។

ការអភិវឌ្ឍនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើមលឿនជាងការវិវត្តនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ខួរឆ្អឹងខ្នងបានឈានដល់ទំហំដ៏សំខាន់មួយ ខណៈពេលដែលខួរក្បាលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលនៃ vesicles ខួរក្បាល។

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍គភ៌ ខួរឆ្អឹងខ្នងបានបំពេញបែហោងធ្មែញទាំងមូលនៃប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកជួរឈរឆ្អឹងខ្នងបានវ៉ាដាច់ការរីកលូតលាស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយនៅពេលកើតវាបញ្ចប់នៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងចង្កេះទីបី។

ប្រវែងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងចំពោះទារកទើបនឹងកើតគឺ 14-16 សង់ទីម៉ែត្រប្រវែងរបស់វាកើនឡើងទ្វេដងដោយ 10 ឆ្នាំ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងលូតលាស់យឺតក្នុងក្រាស់។ នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់កុមារភាពលេចធ្លោនៃស្នែងខាងមុខនៅលើផ្នែកក្រោយគឺអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ ក្នុងអំឡុងឆ្នាំសិក្សា កុមារជួបប្រទះនឹងការកើនឡើងនៃទំហំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។

មុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការអនុវត្តនៃប្រតិកម្មម៉ូទ័រស្មុគស្មាញនៃរាងកាយ។ នេះគឺជាមុខងារឆ្លុះបញ្ចាំងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងបិទផ្លូវន្របតិកមមនៃប្រតិកម្មម៉ូទ័រជាច្រើន ឧទាហរណ៍ ការឆ្លុះជង្គង់ (នៅពេលដែលសរសៃពួរនៃសាច់ដុំ quadriceps femoris នៅក្នុងតំបន់ជង្គង់ត្រូវបានប៉ះ ជើងខាងក្រោមត្រូវបានពង្រីកនៅក្នុងសន្លាក់ជង្គង់)។ ផ្លូវនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនេះឆ្លងកាត់ផ្នែក lumbar II-IV នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ចំពោះកុមារក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃជីវិត ការឆ្លុះជង្គង់ត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងងាយស្រួល ប៉ុន្តែវាបង្ហាញដោយខ្លួនវាមិនមែននៅក្នុងការពង្រីកជើងទាបនោះទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការបត់បែន។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយភាពលេចធ្លោនៃសម្លេងនៃសាច់ដុំ flexor ជាង extensors ។ ចំពោះ​កុមារ​អាយុ​មួយ​ឆ្នាំ​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ ការ​ឆ្លុះ​ឆ្លុះ​តែងតែ​កើតឡើង ប៉ុន្តែ​វា​មិនសូវ​បញ្ចេញ​សំឡេង​ទេ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងបញ្ចូលសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងទាំងអស់ លើកលែងតែសាច់ដុំក្បាល ដែលត្រូវបានបញ្ចូលដោយសរសៃប្រសាទខួរក្បាល។ ខួរឆ្អឹងខ្នងមានមជ្ឈមណ្ឌលន្របតិកមមនៃសាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ អវយវៈ និងក ព្រមទាំងមជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត៖ ការឆ្លុះនោម និងការបន្ទោរបង់ ការហើមលិង្គ (លិង្គឡើងរឹង) និងការបញ្ចេញទឹកកាមចំពោះបុរស (ការបញ្ចេញទឹកកាម) ។

មុខងារបញ្ជូននៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ការរុញច្រានកណ្តាលដែលចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈឫស dorsal ត្រូវបានបញ្ជូនតាមបណ្តោយផ្លូវខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ផ្នែកលើសនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងវេន, ពីផ្នែកហួសប្រមាណនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, ការជំរុញមកដល់តាមរយៈខួរឆ្អឹងខ្នង, ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។ សកម្មភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងមនុស្សគឺភាគច្រើនទទួលរងឥទ្ធិពលសម្របសម្រួលនៃផ្នែកលើសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

៤.៦. រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃខួរក្បាល

រចនាសម្ព័ននៃខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកជា 3 ផ្នែកធំ ៗ ៖ ដើមខួរក្បាល ផ្នែក subcortical និង cerebral Cortex ។ ដើមខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ medulla oblongata, hindbrain និង midbrain ។ មានសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូដែលចេញពីមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល។

Medulla oblongata និង pons (ខួរក្បាល) ។ medulla oblongata គឺជាការបន្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញខួរក្បាល។ ប្រវែងរបស់វាគឺប្រហែល 28 មីលីម៉ែត្រទទឹងរបស់វាកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ និងឈានដល់ 24 មីលីម៉ែត្រនៅចំណុចធំបំផុតរបស់វា។ ប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងប្រឡាយនៃ medulla oblongata ពង្រីកយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងវាហើយប្រែទៅជា ventricle ទីបួន។ នៅក្នុងសារធាតុនៃ medulla oblongata មានការប្រមូលផ្តុំដាច់ដោយឡែកនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតបានជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial ។ សារធាតុពណ៌សនៃ medulla oblongata ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃនៃផ្លូវ។ នៅពីមុខ medulla oblongata, pons មានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ជាអ័ក្សឆ្លងកាត់។

ឫសនៃសរសៃប្រសាទ cranial ចាកចេញពី medulla oblongata: XII - hypoglossal, XI - សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្លាស់, X - សរសៃប្រសាទ vagus, IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal ។ រវាង medulla oblongata និង pons ឫសនៃសរសៃប្រសាទ cranial VII និង VIII - មុខនិង auditory - លេចឡើង។ ឫសនៃសរសៃប្រសាទ VI និង V - abducens និង trigeminal - ផុសចេញពីស្ពាន។

hindbrain បិទផ្លូវនៃការឆ្លុះម៉ូទ័រសំរបសំរួលស្មុគស្មាញជាច្រើន។ មជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ៗសម្រាប់គ្រប់គ្រងការដកដង្ហើម សកម្មភាពសរសៃឈាមបេះដូង មុខងារសរីរាង្គរំលាយអាហារ និងការរំលាយអាហារមានទីតាំងនៅទីនេះ។ ស្នូលនៃ medulla oblongata ចូលរួមក្នុងការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងបែបនេះដូចជាការបំបែកទឹករំលាយអាហារ, ទំពារ, បឺត, លេប, ក្អួត, កណ្តាស់។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត medulla oblongata រួមជាមួយ pons មានទំងន់ប្រហែល 8 ក្រាមដែលជា 2% នៃម៉ាស់ខួរក្បាល (ក្នុងមនុស្សពេញវ័យ - 1.6%) ។ ស្នូលនៃ medulla oblongata ចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅអំឡុងពេលមុនពេលសម្រាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយនៅពេលកើត។ ភាពចាស់ទុំនៃស្នូលនៃ medulla oblongata បញ្ចប់នៅអាយុ 7 ឆ្នាំ។

Cerebellum ។នៅពីក្រោយ medulla oblongata និង pons គឺជា cerebellum ។ វាមានអឌ្ឍគោលពីរតភ្ជាប់ដោយដង្កូវ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃ cerebellum ស្ថិតនៅលើផ្ទៃដែលបង្កើតជា Cortex របស់វាជាមួយនឹងកម្រាស់ 1-2.5 ម។ ផ្ទៃនៃ cerebellum ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយចង្អូរមួយចំនួនធំ។

នៅពីក្រោម cerebellar Cortex មានសារធាតុពណ៌ស ដែលក្នុងនោះមានស្នូលសារធាតុពណ៌ប្រផេះចំនួនបួន។ សរសៃរូបធាតុពណ៌សទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃ cerebellum ហើយក៏បង្កើតជា peduncles cerebellar ទាប កណ្តាល និងខ្ពស់ជាង។ peduncles ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាង cerebellum និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

cerebellum ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រស្មុគ្រស្មាញ, ដូច្នេះការជំរុញពីអ្នកទទួលទាំងអស់ដែលត្រូវបានរលាកក្នុងអំឡុងពេលចលនារាងកាយមកដល់វា។ វត្តមាននៃមតិត្រឡប់ពី cerebellum និង cerebral Cortex អនុញ្ញាតឱ្យវាមានឥទ្ធិពលលើចលនាស្ម័គ្រចិត្ត ហើយអឌ្ឍគោលខួរក្បាល តាមរយៈ cerebellum គ្រប់គ្រងសម្លេងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងសម្របសម្រួលការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេ។ ចំពោះមនុស្សម្នាក់ដែលមានការចុះខ្សោយឬបាត់បង់មុខងារ cerebellar បទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំត្រូវបានរំខាន: ចលនានៃដៃនិងជើងក្លាយជាភ្លាមៗនិងមិនសម្របសម្រួល; ការដើរមិនស្ថិតស្ថេរ (ស្រដៀងនឹងការដើររបស់ស្រវឹង); ការញ័រនៃអវយវៈនិងក្បាលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត, cerebellar vermis ត្រូវបានអភិវឌ្ឍបានល្អជាងអឌ្ឍគោលខ្លួនឯង។ ការលូតលាស់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតនៃ cerebellum ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ បន្ទាប់មកអត្រានៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាថយចុះ ហើយនៅអាយុ 15 ឆ្នាំវាឈានដល់ទំហំដូចគ្នាទៅនឹងមនុស្សពេញវ័យ។

ខួរក្បាលកណ្តាល។ខួរក្បាលកណ្តាលមាន peduncles ខួរក្បាល និង quadrigeminum ។ បែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានតំណាងដោយប្រឡាយតូចចង្អៀត - បំពង់ទឹកខួរក្បាលដែលទាក់ទងពីខាងក្រោមជាមួយ ventricle ទីបួននិងពីខាងលើ - ជាមួយទីបី។ នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃបំពង់ទឹកខួរក្បាលមានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល III និង IV - oculomotor និង trochlear ។ ផ្លូវឡើងទាំងអស់ទៅកាន់ Cortex ខួរក្បាល និង cerebellum និងផ្លូវចុះក្រោមដែលផ្ទុកនូវកម្លាំងរុញច្រានទៅកាន់ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់កណ្តាលខួរក្បាល។

នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាលមានការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងទម្រង់នៃស្នូល quadrigeminal, ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ oculomotor និង trochlear, ស្នូលក្រហម និង substantia nigra ។ Colliculi ផ្នែកខាងមុខគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បង ហើយ colliculi ក្រោយគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលស្តាប់បឋម។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ ការតំរង់ទិសទៅនឹងពន្លឺ និងសំឡេងត្រូវបានអនុវត្ត (ចលនាភ្នែក ការបង្វិលក្បាល ការចាក់ត្រចៀកនៅក្នុងសត្វ)។ substantia nigra ធានាការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពស្មុគ្រស្មាញនៃការលេប និងទំពារ គ្រប់គ្រងចលនាម្រាមដៃល្អ (ជំនាញម៉ូតូល្អ) ជាដើម។ ស្នូលក្រហមក៏គ្រប់គ្រងសម្លេងសាច់ដុំផងដែរ។

ការបង្កើត Reticular ។នៅទូទាំងដើមខួរក្បាលទាំងមូល (ពីចុងខាងលើនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅអុបទិក ថាឡាមូស និងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស រួមបញ្ចូល) មានការបង្កើតជាចង្កោមនៃណឺរ៉ូននៃរាង និងប្រភេទផ្សេងៗ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងក្រាស់ជាមួយនឹងសរសៃដែលរត់ក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្រោមការពង្រីក ការបង្កើតនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងបណ្តាញ ដែលនេះជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានគេហៅថា reticular ឬ reticular ការបង្កើត។ នៅក្នុងការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាលរបស់មនុស្ស ស្នូល និងកោសិកាចំនួន 48 ត្រូវបានពិពណ៌នា។

នៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃការបង្កើត reticular ត្រូវបានរលាក គ្មានប្រតិកម្មដែលអាចមើលឃើញត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ប៉ុន្តែភាពរំភើបនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបានផ្លាស់ប្តូរ។ ទាំងផ្លូវ centrifugal ឡើង និងចុះមក ឆ្លងកាត់ការបង្កើត reticular ។ នៅទីនេះពួកគេមានអន្តរកម្មនិងគ្រប់គ្រងភាពរំភើបនៃផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

នៅតាមបណ្តោយផ្លូវឡើង ការបង្កើត reticular មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសកម្មនៅលើ Cortex ខួរក្បាល និងរក្សាស្ថានភាពភ្ញាក់នៅក្នុងវា។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន reticular នៃដើមខួរក្បាលឈានដល់ Cortex ខួរក្បាល បង្កើតប្រព័ន្ធសកម្ម reticular ឡើង។ លើសពីនេះទៅទៀត សរសៃទាំងនេះខ្លះនៅតាមផ្លូវរបស់ពួកគេទៅកាន់ Cortex ត្រូវបានរំខាននៅក្នុង thalamus ខណៈពេលដែលសរសៃផ្សេងទៀតចូលទៅ Cortex ដោយផ្ទាល់។ នៅក្នុងវេន, ការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាលទទួលបានសរសៃនិងកម្លាំងដែលមកពី Cortex ខួរក្បាលនិងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃការបង្កើត reticular ខ្លួនវាផ្ទាល់។ វាក៏មានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ចំពោះសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាដូចជា adrenaline និង acetylcholine ។

Diencephalon ។រួមគ្នាជាមួយ telencephalon ដែលបង្កើតឡើងដោយ Cortex និង subcortical ganglia diencephalon (thalamus ដែលមើលឃើញនិងតំបន់ subcutaneous) គឺជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលខាងមុខ។ diencephalon មានបួនផ្នែកដែលព័ទ្ធជុំវិញបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបី - epithalamus, dorsal thalamus, ventral thalamus និង hypothalamus ។

ផ្នែកសំខាន់នៃ diencephalon គឺ thalamus (thalamus ដែលមើលឃើញ) ។ នេះគឺជាការបង្កើតជាគូដ៏ធំនៃសារធាតុប្រផេះ រាងពងក្រពើ។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃ thalamus ត្រូវបានបែងចែកជាបីតំបន់ដោយស្រទាប់ពណ៌សស្តើង: ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលនិងក្រោយ។ តំបន់នីមួយៗគឺជាចង្កោមនៃស្នូល។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសកម្មភាពរបស់កោសិកាក្នុងខួរក្បាល ស្នូលជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាពីរក្រុម៖ ជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់ (ឬសាយភាយ)។

ស្នូលជាក់លាក់នៃ thalamus, អរគុណចំពោះសរសៃរបស់ពួកគេ, ឈានដល់ Cortex ខួរក្បាល, ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេបង្កើតចំនួនកំណត់នៃការតភ្ជាប់ synaptic ។ នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានរលាកដោយការឆក់អគ្គិសនីតែមួយនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកំណត់ដែលត្រូវគ្នានៃ Cortex ការឆ្លើយតបនឹងកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស; រយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់គឺត្រឹមតែ 1-6 ms ប៉ុណ្ណោះ។

កម្លាំងរុញច្រានពីស្នូល thalamic មិនជាក់លាក់មកដល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ នៅពេលដែល nuclei ដែលមិនជាក់លាក់ឆាប់ខឹង ការឆ្លើយតបកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 10-50 ms ពីស្ទើរតែផ្ទៃទាំងមូលនៃ Cortex, diffusely; ក្នុងករណីនេះ សក្ដានុពលនៅក្នុងកោសិកា cortical មានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ និងប្រែប្រួលនៅក្នុងរលក។ នេះ​ជា​ការ​ឆ្លើយ​តប​ពី​ការ​ចូល​រួម។

ការជម្រុញពីកណ្តាលពីអ្នកទទួលទាំងអស់នៃរាងកាយ (ការមើលឃើញ, auditory, កម្លាំងជំរុញពីអ្នកទទួលនៃស្បែក, មុខ, ដងខ្លួន, អវយវៈ, ពី proprioceptors, រសជាតិ, អ្នកទទួលនៃសរីរាង្គខាងក្នុង (visceroreceptors)) លើកលែងតែអ្នកដែលមកពី olfactory receptors បញ្ចូលដំបូង។ ស្នូលនៃ thalamus ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់ Cortex ខួរក្បាល ដែលពួកគេត្រូវបានដំណើរការ និងទទួលបានពណ៌អារម្មណ៍។ ការរុញច្រានពី cerebellum ក៏មកដល់ទីនេះផងដែរ ដែលបន្ទាប់មកទៅកាន់តំបន់ម៉ូទ័រនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។

នៅពេលដែលមើមដែលមើលឃើញត្រូវបានខូចខាត ការបង្ហាញនៃអារម្មណ៍ត្រូវបានចុះខ្សោយ ធម្មជាតិនៃអារម្មណ៍ប្រែប្រួល៖ ជារឿយៗការប៉ះតិចតួចទៅលើស្បែក សម្លេង ឬពន្លឺ បណ្តាលឱ្យមានការវាយប្រហារនៃការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺ ឬផ្ទុយទៅវិញ សូម្បីតែការរលាកធ្ងន់ធ្ងរក៏មិនមានអារម្មណ៍ដែរ។ . ដូច្នេះ thalamus ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតនៃភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់ ប៉ុន្តែ Cortex ខួរក្បាលក៏ចូលរួមក្នុងការបង្កើតអារម្មណ៍ឈឺចាប់ផងដែរ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនៅជាប់នឹង ថាឡាមូសអុបទិក ខាងក្រោម បំបែកចេញពីវាដោយចង្អូរដែលត្រូវគ្នា។ ព្រំដែនខាងមុខរបស់វាគឺអុបទិក chiasm ។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានស្នូលចំនួន ៣២ គូ ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាបីក្រុម៖ ខាងមុខ កណ្តាល និងក្រោយ។ ដោយមានជំនួយពីសរសៃសរសៃប្រសាទ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសទាក់ទងជាមួយការបង្កើតឡើងវិញនៃដើមខួរក្បាល ជាមួយនឹងក្រពេញភីតូរីស និងជាមួយថាឡាមូស។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ដ៏សំខាន់សម្រាប់គ្រប់គ្រងមុខងារស្វយ័តរបស់រាងកាយ វាបញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាទាំងតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងតាមរយៈក្រពេញ endocrine ។ នៅក្នុងកោសិកានៃស្នូលនៃក្រុមមុននៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ការបញ្ចេញសារធាតុប្រសាទត្រូវបានផលិត ដែលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមផ្លូវអ៊ីប៉ូតាឡាមិច-ភីតូរីស ទៅកាន់ក្រពេញភីតូរីស។ ក្រពេញអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស ជារឿយៗត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងប្រព័ន្ធអ៊ីប៉ូតាឡាមិច-ភីតូរីស។

មានទំនាក់ទំនងរវាងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញ Adrenal៖ ការរំញោចនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស បណ្តាលឱ្យមានការសំងាត់នៃ adrenaline និង norepinephrine ។ ដូច្នេះ hypothalamus គ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ក្រពេញ endocrine ។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ក៏ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារផងដែរ។

មើមប្រផេះ (មួយនៃស្នូលធំនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារមេតាប៉ូលីស និងក្រពេញជាច្រើននៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃមើមប្រផេះបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃ gonads ហើយការរលាកយូររបស់វាអាចនាំឱ្យឆាប់ពេញវ័យ ដំបៅស្បែក ដំបៅក្រពះ និង duodenal ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយ ការរំលាយអាហារទឹក និងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស វដ្តរដូវត្រូវបានរំខានជាញឹកញាប់ ភាពទន់ខ្សោយផ្លូវភេទត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសគ្រប់គ្រងការគេង និងការភ្ញាក់។

ស្នូលភាគច្រើននៃ thalamus ដែលមើលឃើញត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅពេលកើត។ ក្រោយពេលកើត មានតែមើមដែលមើលឃើញកើនឡើងក្នុងបរិមាណ ដោយសារតែការលូតលាស់នៃកោសិកាប្រសាទ និងការវិវត្តនៃសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការនេះបន្តរហូតដល់អាយុ 13-15 ឆ្នាំ។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ភាពខុសគ្នានៃស្នូលនៃតំបន់ subtubercular មិនត្រូវបានបញ្ចប់ទេ ហើយវាទទួលបានការអភិវឌ្ឍន៍ចុងក្រោយរបស់វាអំឡុងពេលពេញវ័យ។

ganglia Basal ។នៅខាងក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរវាង diencephalon និង lobes ផ្នែកខាងមុខមានចង្កោមនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ដែលគេហៅថា basal ឬ subcortical ganglia ។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់គូចំនួនបី៖ ស្នូល caudate, putamen និង globus pallidus ។

ស្នូល caudate និង putamen មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាស្រដៀងគ្នា និងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ ពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជារចនាសម្ព័ន្ធតែមួយ - striatum ។ Phylogenetically ការបង្កើតថ្មីនេះលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងសត្វល្មូន។

pallidum គឺជាទម្រង់បុរាណជាង វាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីឆ្អឹង។ វាគ្រប់គ្រងសកម្មភាពម៉ូទ័រស្មុគស្មាញ ដូចជាចលនាដៃនៅពេលដើរ ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំមុខ។ ចំពោះអ្នកដែលមានមុខងារមិនដំណើរការនៃ globus pallidus មុខក្លាយទៅជារបាំងមុខ ដើរយឺត គ្មានចលនាដៃរួសរាយរាក់ទាក់ ហើយចលនាទាំងអស់គឺពិបាក។

ganglia basal ត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយផ្លូវ centripetal ទៅ cerebral Cortex, cerebellum និង thalamus ។ ជាមួយនឹងដំបៅនៃ striatum មនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះចលនាជាបន្តបន្ទាប់នៃអវយវៈនិង chorea (ខ្លាំងដោយគ្មានលំដាប់ឬលំដាប់នៃចលនាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសាច់ដុំស្ទើរតែទាំងអស់) ។ ស្នូល subcortical ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារលូតលាស់នៃរាងកាយ: ដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេ អាហារដែលស្មុគស្មាញបំផុត ការរួមភេទ និងការឆ្លុះបញ្ចាំងផ្សេងៗទៀតត្រូវបានអនុវត្ត។

អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាល។អឌ្ឍគោលខួរក្បាលមាន ganglia subcortical និង medullary cloak ជុំវិញ ventricles ក្រោយ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ម៉ាសនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺប្រហែល 80% នៃម៉ាសខួរក្បាល។ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងត្រូវបានបំបែកដោយ sulcus បណ្តោយជ្រៅ។ នៅក្នុងជម្រៅនៃចង្អូរនេះគឺជា corpus callosum ដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទ។ corpus callosum ភ្ជាប់អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំ។

ស្រោមខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយ cerebral Cortex ដែលជាបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាប្រសាទជាមួយនឹងដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីពួកវា និងកោសិកា neuroglial ។ កោសិកា Glial អនុវត្តមុខងារគាំទ្រដល់ណឺរ៉ូន និងចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារនៃណឺរ៉ូន។

Cortex ខួរក្បាល គឺជាការបង្កើតដ៏ក្មេងបំផុត phylogenetically នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មានកោសិកាសរសៃប្រសាទពី 12 ទៅ 18 ពាន់លាននៅក្នុង Cortex ។ សំបកឈើមានកំរាស់ពី 1.5 ទៅ 3 ម។ ផ្ទៃសរុបនៃអឌ្ឍគោលនៃ Cortex ក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺ 1700-2000 ម៉ែត្រការ៉េ។ សង់ទីម៉ែត្រ ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងតំបន់នៃអឌ្ឍគោលគឺដោយសារតែ grooves ជាច្រើនដែលបែងចែកផ្ទៃទាំងមូលរបស់វាទៅជា convolution និង lobes ប៉ោង។

មាន sulci សំខាន់បីគឺ: កណ្តាល, ក្រោយនិង parieto-occipital ។ ពួកវាបែងចែកអឌ្ឍគោលនីមួយៗជាបួន lobes: frontal, parietal, occipital និង temporal ។ lobe frontal មានទីតាំងនៅពីមុខ sulcus កណ្តាល។ lobe parietal ត្រូវបានចងនៅខាងមុខដោយ sulcus កណ្តាល ខាងក្រោយដោយ parieto-occipital sulcus និងខាងក្រោមដោយ sulcus ពេលក្រោយ។ នៅពីក្រោយ parieto-occipital sulcus គឺជា lobe occipital ។ lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានព្រំប្រទល់យ៉ាងខ្ពស់ដោយ sulcus ក្រោយជ្រៅ។ មិនមានព្រំដែនមុតស្រួចរវាង lobes ខាងសាច់ឈាម និង occipital ទេ។ lobe នីមួយៗនៃខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកដោយ grooves ទៅជា convolutions មួយចំនួន។

ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល។ទំងន់នៃខួរក្បាលរបស់ទារកទើបនឹងកើតគឺ 340-400 ក្រាមដែលត្រូវនឹង 1/8-1/9 នៃទំងន់រាងកាយរបស់គាត់ (ក្នុងមនុស្សពេញវ័យទម្ងន់នៃខួរក្បាលគឺ 1/40 នៃទំងន់រាងកាយ) ។

រហូតដល់ខែទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍គភ៌ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺរលូន - liencephalic ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅអាយុប្រាំខែការបង្កើតនៃផ្នែកក្រោយបន្ទាប់មកកណ្តាល parieto-occipital groove កើតឡើង។ នៅពេលកើតមក ខួរក្បាលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចទៅនឹងមនុស្សពេញវ័យដែរ ប៉ុន្តែចំពោះកុមារ វាមានសភាពស្តើងជាង។ រូបរាង និងទំហំរបស់ចង្អូរ និងការបន្ទុះផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីកំណើត។

កោសិកាប្រសាទទារកទើបនឹងកើត មានរាងជា spindle សាមញ្ញ ជាមួយនឹងដំណើរការតិចតួចបំផុត។ Myelination នៃសរសៃប្រសាទ ការរៀបចំស្រទាប់ cortical និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាប្រសាទត្រូវបានបញ្ចប់ភាគច្រើននៅអាយុ 3 ឆ្នាំ។ ការអភិវឌ្ឍជាបន្តបន្ទាប់នៃខួរក្បាលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនសរសៃសមាគមនិងការបង្កើតទំនាក់ទំនងសរសៃប្រសាទថ្មី។ ម៉ាសខួរក្បាលកើនឡើងបន្តិចក្នុងកំឡុងឆ្នាំទាំងនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាល។កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសរសៃដែលបង្កើតជា Cortex ត្រូវបានរៀបចំជាប្រាំពីរស្រទាប់។ នៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងៗនៃ Cortex កោសិកាសរសៃប្រសាទមានរូបរាង ទំហំ និងទីតាំងខុសៗគ្នា។

ស្រទាប់ I គឺជាម៉ូលេគុល។ មានកោសិកាប្រសាទតិចតួចនៅក្នុងស្រទាប់នេះ ពួកគេតូចណាស់។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ plexus នៃសរសៃប្រសាទមួយ។

ស្រទាប់ II - ស្រទាប់ខាងក្រៅ។ វាមានកោសិកាប្រសាទតូចៗស្រដៀងនឹងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាសាជីជ្រុងតូចណាស់។ ស្រទាប់នេះគឺខ្សោយនៅក្នុងសរសៃ myelin ។

ស្រទាប់ III គឺជាសាជីជ្រុង។ បង្កើតឡើងដោយកោសិកាសាជីជ្រុងមធ្យមនិងធំ។ ស្រទាប់នេះក្រាស់ជាងពីរដំបូង។

ស្រទាប់ IV - ស្រទាប់ខាងក្នុង។ មានដូចជាស្រទាប់ II នៃកោសិកាតូចៗនៃរាងផ្សេងៗ។ នៅតំបន់ខ្លះនៃ Cortex (ឧទាហរណ៍នៅតំបន់ម៉ូទ័រ) ស្រទាប់នេះអាចអវត្តមាន។

ស្រទាប់ V គឺជា ganglionic ។ មានកោសិកាពីរ៉ាមីតធំ។ នៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex កោសិកាពីរ៉ាមីតឈានដល់ទំហំធំបំផុតរបស់ពួកគេ។

ស្រទាប់ VI គឺជាប៉ូលីម័រ។ នៅទីនេះកោសិកាមានរាងត្រីកោណ និងរាងពងក្រពើ។ ស្រទាប់នេះនៅជាប់នឹងសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល។

ស្រទាប់ VII អាចមើលឃើញតែនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃ Cortex ប៉ុណ្ណោះ។ វាមានកោសិកាណឺរ៉ូនរាងដូច spindle ។ ស្រទាប់នេះកាន់តែខ្សោយនៅក្នុងកោសិកា និងសម្បូរទៅដោយជាតិសរសៃ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពទាំងការតភ្ជាប់អចិន្រ្តៃយ៍និងបណ្តោះអាសន្នកើតឡើងរវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃស្រទាប់ទាំងអស់នៃ Cortex ។

ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈនៃសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាតំបន់មួយចំនួន - អ្វីដែលគេហៅថាវាល។

សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលមានទីតាំងនៅក្រោម Cortex ខាងលើ corpus callosum ។ រូបធាតុពណ៌សមានសរសៃសមាគម គណៈកម្មការ និង សរសៃព្យាករ។

សរសៃសមាគមតភ្ជាប់តំបន់នីមួយៗនៃអឌ្ឍគោលដូចគ្នា។ សរសៃសមាគមខ្លីភ្ជាប់ gyri បុគ្គល និងវាលក្បែរនោះ សរសៃវែងៗភ្ជាប់ gyri នៃ lobes ផ្សេងៗគ្នាក្នុងអឌ្ឍគោលមួយ។

សរសៃ Commissural ភ្ជាប់ផ្នែកស៊ីមេទ្រីនៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ ហើយស្ទើរតែទាំងអស់នៃពួកវាឆ្លងកាត់ corpus callosum ។

សរសៃការព្យាករលាតសន្ធឹងហួសពីអឌ្ឍគោល ដែលជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវចុះឡើង និងចុះឡើង ដែលការទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីនៃ Cortex ជាមួយផ្នែកមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានអនុវត្ត។

៤.៧. មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

សរសៃប្រសាទ centrifugal ពីរប្រភេទ ផុសចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖

1) សរសៃម៉ូទ័រនៃណឺរ៉ូននៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលឈានដល់តាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដោយផ្ទាល់ទៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

2) សរសៃស្វយ័តនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឈានដល់តែថ្នាំងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ឬ ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ បន្ថែមពីលើសរីរាង្គ កម្លាំងរុញច្រាន centrifugal នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តបានមកពីណឺរ៉ូនដែលស្ថិតនៅក្នុងថ្នាំង។ សរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅពីមុខថ្នាំងត្រូវបានគេហៅថា prenodal បន្ទាប់ពីថ្នាំង - postnodal ។ មិនដូចផ្លូវ centrifugal របស់ម៉ូទ័រទេ ផ្លូវ centrifugal ស្វយ័តអាចត្រូវបានរំខាននៅថ្នាំងច្រើនជាងមួយ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបែងចែកទៅជា sympathetic និង parasympathetic ។ មាន foci សំខាន់បីនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic:

1) នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ មានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃផ្នែកទី 2-4 នៃ sacral;

2) នៅក្នុង medulla oblongata ។ សរសៃ Parasympathetic នៃគូ VII, IX, X និង XII នៃសរសៃប្រសាទ cranial ផុសចេញពីវា;

3) នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល។ សរសៃ Parasympathetic នៃសរសៃប្រសាទ cranial គូទី 3 ផុសចេញពីវា។

សរសៃ Parasympathetic ត្រូវបានរំខាននៅថ្នាំងដែលមានទីតាំងនៅ ឬក្នុងសរីរាង្គ ដូចជាថ្នាំងបេះដូង។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរចាប់ផ្តើមនៅក្នុងស្នែងក្រោយពី thoracic ទី 1-2 ដល់ផ្នែក lumbar ទី 3-4 ។ សរសៃ sympathetic ត្រូវបានរំខាននៅក្នុងថ្នាំង paravertebral នៃប្រម៉ោយ sympathetic បន្ទាត់ព្រំដែន និងនៅក្នុងថ្នាំង prevertebral ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅចម្ងាយមួយចំនួនពីឆ្អឹងខ្នងឧទាហរណ៍នៅក្នុង plexus ព្រះអាទិត្យ, ថ្នាំង mesenteric ល្អនិងទាបជាង។

មានណឺរ៉ូន Dogel បីប្រភេទនៅក្នុងថ្នាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត៖

ក) ណឺរ៉ូនដែលមាន dendrites ខ្លី សាខាខ្ពស់ និង neurite ស្តើង។ នៅលើប្រភេទសំខាន់នៃណឺរ៉ូននេះ មានវត្តមាននៅក្នុងថ្នាំងធំៗទាំងអស់ សរសៃ prenodal បញ្ចប់ ហើយណឺរ៉ូនរបស់ពួកគេគឺ postnodal ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះអនុវត្តម៉ូទ័រ មុខងារ effector;

ខ) ណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការ 2-4 ឬយូរជាងនេះ ដំណើរការពីរបីសាខា ឬមិនមែនសាខាដែលលាតសន្ធឹងហួសពីថ្នាំង។ សរសៃ Prenodal មិនបញ្ចប់នៅលើណឺរ៉ូនទាំងនេះទេ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅបេះដូង ពោះវៀន និងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត ហើយមានភាពរសើប។ តាមរយៈណឺរ៉ូនទាំងនេះ ការឆ្លុះបញ្ជូលក្នុងមូលដ្ឋាន និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានអនុវត្ត។

គ) ណឺរ៉ូនដែលមាន dendrites ដែលមិនលាតសន្ធឹងហួសពីថ្នាំង និងណឺរ៉ូនដែលទៅកាន់ថ្នាំងផ្សេងទៀត។ ពួកវាអនុវត្តមុខងាររួម ឬជាប្រភេទនៃណឺរ៉ូននៃប្រភេទទីមួយ។

មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។សរសៃស្វយ័តខុសគ្នាពីសរសៃម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ striated ដោយភាពរំជើបរំជួលទាបជាងយ៉ាងខ្លាំង រយៈពេលនៃការរលាក និង refractoriness យូរជាងនេះ ល្បឿននៃការរំជើបរំជួលទាប (10-15 m/s in prenodal និង 1-2 m/s in postnodal fibers)។

សារធាតុសំខាន់ៗដែលធ្វើអោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការអាណិតអាសូរគឺ adrenaline និង norepinephrine (sympatin) ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic គឺ acetylcholine ។ Acetylcholine, adrenaline និង norepinephrine អាចបង្កឱ្យមានការរំភើបមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរារាំងផងដែរ: ប្រតិកម្មអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំនិងការរំលាយអាហារដំបូងនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន និងនៅក្នុងការបញ្ចប់ synaptic នៃសរសៃនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។ Adrenaline និង noradrenaline ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃណឺរ៉ូន និងនៅក្នុង synapses inhibitory នៃ prenodal sympathetic fibers, norepinephrine - នៅក្នុងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃអាណិត postnodal ទាំងអស់ លើកលែងតែក្រពេញញើស។ Acetylcholine ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ synapses នៃសរសៃ prenodal sympathetic និង parasympathetic ដែលគួរឱ្យរំភើប។ ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃស្វយ័តដែល adrenaline និង norepinephrine ត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានគេហៅថា adrenergic ហើយចុងបញ្ចប់ទាំងនោះដែល acetylcholine ត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានគេហៅថា cholinergic ។

ខាងក្នុងស្វយ័តនៃសរីរាង្គ។មានមតិមួយដែលថាសរីរាង្គទាំងអស់ត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិង parasympathetic ធ្វើសកម្មភាពលើគោលការណ៍នៃអ្នកប្រឆាំងប៉ុន្តែគំនិតនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ។ សរីរាង្គអារម្មណ៍ ប្រព័ន្ធប្រសាទ សាច់ដុំ striated ក្រពេញញើស សាច់ដុំរលោងនៃភ្នាស nictitating សាច់ដុំដែលពង្រីកសិស្ស ភាគច្រើននៃសរសៃឈាម បំពង់បង្ហួរនោម និងលំពែង ក្រពេញ Adrenal gland ក្រពេញ pituitary ត្រូវបានបញ្ចូលតែដោយសរសៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរប៉ុណ្ណោះ។ សរីរាង្គមួយចំនួន ដូចជាសាច់ដុំ ciliary នៃភ្នែក និងសាច់ដុំដែលបង្រួបបង្រួមសិស្ស ត្រូវបានបញ្ចូលដោយសរសៃ parasympathetic ប៉ុណ្ណោះ។ ពាក់កណ្តាលពោះវៀនមិនមានសរសៃ parasympathetic ទេ។ សរីរាង្គខ្លះត្រូវបានបញ្ចូលខាងក្នុងជាចម្បងដោយសរសៃអាណិតអាសូរ (ស្បូន) ខណៈពេលដែលសរីរាង្គផ្សេងទៀតត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃ parasympathetic (ទ្វាមាស)។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត ដំណើរការមុខងារពីរ៖

ក) effector - បណ្តាលឱ្យសកម្មភាពនៃសរីរាង្គមិនដំណើរការឬបង្កើនសកម្មភាពនៃសរីរាង្គធ្វើការនិងរារាំងឬកាត់បន្ថយមុខងារនៃសរីរាង្គធ្វើការ។

ខ) trophic - បង្កើនឬបន្ថយការរំលាយអាហារនៅក្នុងសរីរាង្គនិងទូទាំងរាងកាយ។

សរសៃអាណិតអាសូរខុសគ្នាពីសរសៃប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក ក្នុងភាពរំជើបរំជួលទាប ភាពរំជើបរំជួលយូរនៃការរលាក និងរយៈពេលនៃផលវិបាក។ នៅក្នុងវេន, សរសៃ parasympathetic មានកម្រិតទាបសម្រាប់ការរំញោច; ពួកគេចាប់ផ្តើមដំណើរការភ្លាមៗបន្ទាប់ពីរលាក និងបញ្ឈប់សកម្មភាពរបស់ពួកគេ សូម្បីតែអំឡុងពេលរលាក (ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាសេទីលកូលីន)។ សូម្បីតែនៅក្នុងសរីរាង្គដែលទទួល innervation ទ្វេរដងក៏ដោយ ក៏មិនមានការប្រឆាំងគ្នាដែរ ប៉ុន្តែអន្តរកម្មរវាងសរសៃសមានចិត្ត និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក។

៤.៨. ក្រពេញ endocrine ។ ទំនាក់ទំនងនិងមុខងាររបស់ពួកគេ។

ក្រពេញ endocrine (endocrine) មិនមានបំពង់ excretory និងសម្ងាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុង - ឈាម lymph ជាលិកានិងសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ លក្ខណៈពិសេសនេះបែងចែកពួកវាពីក្រពេញ exocrine (រំលាយអាហារ) និងក្រពេញ excretory (តម្រងនោម និងញើស) ដែលបញ្ចេញផលិតផលដែលពួកគេបង្កើតទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។

អរម៉ូន។ក្រពេញ endocrine ផលិតសារធាតុគីមីជាច្រើនដែលហៅថាអរម៉ូន។ អ័រម៉ូនធ្វើសកម្មភាពលើការរំលាយអាហារក្នុងបរិមាណតិចតួច ពួកវាបម្រើជាកាតាលីករ បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាតាមរយៈឈាម និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ អ័រម៉ូនមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយ ការលូតលាស់ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយ និងមុខងាររបស់វា និងកំណត់ភាពខុសគ្នារវាងភេទ។

អរម៉ូនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពជាក់លាក់នៃសកម្មភាព: ពួកគេមានឥទ្ធិពលជ្រើសរើសតែលើមុខងារជាក់លាក់មួយ (ឬមុខងារ) ។ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនលើការរំលាយអាហារត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន ហើយអរម៉ូនមានឥទ្ធិពលលើការសំយោគរបស់វាដោយផ្ទាល់ ឬការសំយោគសារធាតុផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនគឺអាស្រ័យទៅលើកម្រិតថ្នាំ ហើយអាចត្រូវបានរារាំងដោយសមាសធាតុផ្សេងៗ (ជួនកាលគេហៅថា អង់ទីអ័រម៉ូន)។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថាអ័រម៉ូនមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសកម្មដល់ការបង្កើតរាងកាយរួចទៅហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន។ ឧទាហរណ៍ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញផ្លូវភេទ និងអ័រម៉ូន gonadotropic នៃក្រពេញភីតូរីស មានមុខងារនៅក្នុងទារក។ មានលក្ខណៈពិសេសទាក់ទងនឹងអាយុនៃមុខងារនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញ endocrine ។ ដូច្នេះក្រពេញ endocrine ខ្លះដំណើរការជាពិសេសក្នុងវ័យកុមារភាពខ្លះទៀត - ក្នុងវ័យពេញវ័យ។

ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមាន isthmus និង lobes ពីរនៅពេលក្រោយ ដែលមានទីតាំងនៅកនៅខាងមុខ និងនៅសងខាងនៃ trachea ។ ទំងន់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគឺ: ក្នុងទារកទើបនឹងកើត - 1.5-2.0 ក្រាមដោយ 3 ឆ្នាំ - 5.0 ក្រាមដោយ 5 ឆ្នាំ - 5.5 ក្រាមដោយ 5-8 ឆ្នាំ - 9.5 ក្រាមនៅអាយុ 11-12 ឆ្នាំ (នៅដើមឆ្នាំ ពេញវ័យ) - 10.0-18.0 ក្រាមនៅអាយុ 13-15 ឆ្នាំ - 22-35 ក្រាមក្នុងមនុស្សពេញវ័យ - 25-40 ក្រាមដោយអាយុចាស់ទម្ងន់នៃក្រពេញថយចុះហើយចំពោះបុរសវាមានច្រើនជាងស្ត្រី។

ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមយ៉ាងបរិបូរណ៍៖ បរិមាណឈាមដែលឆ្លងកាត់វាក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺ ៥-៦ ម៉ែត្រគូប។ dm នៃឈាមក្នុងមួយម៉ោង។ ក្រពេញបញ្ចេញអរម៉ូនពីរគឺ thyroxine ឬ tetraiodothyronine (T4) និង triiodothyronine (T3) ។ Thyroxine ត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូ tyrosine និងអ៊ីយ៉ូត។ រាងកាយរបស់មនុស្សពេញវ័យមានផ្ទុកអ៊ីយ៉ូត 25 មីលីក្រាមដែលក្នុងនោះ 15 មីលីក្រាមស្ថិតនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ អរម៉ូនទាំងពីរ (T3 និង T4) ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្នុងពេលដំណាលគ្នានិងបន្តដែលជាលទ្ធផលនៃការបំបែក proteolytic នៃ thyroglobulin ។ T3 ត្រូវបានសំយោគតិចជាង T4 ពី 5 ទៅ 7 ដង វាមានផ្ទុកអ៊ីយ៉ូតតិច ប៉ុន្តែសកម្មភាពរបស់វាគឺធំជាងសកម្មភាពរបស់ thyroxine 10 ដង។ នៅក្នុងជាលិកា T4 ត្រូវបានបំលែងទៅជា T3 ។ T3 ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយលឿនជាង thyroxine ។

អ័រម៉ូនទាំងពីរបង្កើនការស្រូបយកអុកស៊ីសែន និងដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម បង្កើនការបង្កើតកំដៅ និងរារាំងការបង្កើត glycogen បង្កើនការបំបែករបស់វានៅក្នុងថ្លើម។ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនលើការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតមានឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នា៖ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ជាមួយនឹងការលើសនៃអរម៉ូន ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង និងការស្រកទម្ងន់កើតឡើង ហើយចំពោះកុមារ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង ហើយការលូតលាស់ និងការបង្កើតរាងកាយកើនឡើង។ អ័រម៉ូនទាំងពីរបង្កើនការសំយោគ និងការបំបែកកូលេស្តេរ៉ុលជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃការបំបែក។ ការបង្កើនសិប្បនិម្មិតនៃមាតិកានៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតបង្កើនការរំលាយអាហារ basal និងបង្កើនសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម proteolytic ។ ការបញ្ឈប់ការចូលទៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេយ៉ាងខ្លាំងកាត់បន្ថយការរំលាយអាហារ basal ។ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតបង្កើនភាពស៊ាំ។

ភាពមិនដំណើរការនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនាំឱ្យកើតជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងរោគវិវឌ្ឍន៍។ ជាមួយនឹងមុខងារខ្ពស់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតសញ្ញានៃជំងឺ Graves លេចឡើង។ ក្នុង 80% នៃករណីវាវិវឌ្ឍន៍បន្ទាប់ពីការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត; កើតឡើងនៅគ្រប់វ័យ ប៉ុន្តែញឹកញាប់ជាងពី 20 ទៅ 40 ឆ្នាំហើយចំពោះស្ត្រី 5-10 ដងញឹកញាប់ជាងបុរស។ ជាមួយនឹងការថយចុះមុខងារនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជំងឺដូចជា myxedema ត្រូវបានអង្កេត។ ចំពោះកុមារ, ជំងឺ myxedema គឺជាលទ្ធផលនៃអវត្តមានពីកំណើតនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (aplasia) ឬការចុះខ្សោយរបស់វាជាមួយនឹងការថយចុះមុខងារឬកង្វះការសំងាត់ (hypoplasia) ។ ជាមួយនឹងជំងឺ myxedema ករណីនៃជំងឺ oligophrenia គឺជារឿងធម្មតា (បណ្តាលមកពីការរំលោភលើការបង្កើត thyroxine ដោយសារតែការពន្យាពេលក្នុងការបំប្លែងអាស៊ីតអាមីណូ phenylalanine ទៅ tyrosine) ។ វាក៏អាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍ cretinism ដែលបណ្តាលមកពីការរីកសាយនៃជាលិកាភ្ជាប់នៃក្រពេញដោយសារតែកោសិកាដែលបង្កើតជាសម្ងាត់។ បាតុភូត​នេះ​ច្រើន​តែ​ទាក់ទង​នឹង​ភូមិសាស្ត្រ ដែល​ជា​មូលហេតុ​ដែល​វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​ជំងឺ​ពកក​ឆ្លង។ មូលហេតុ​នៃ​ជំងឺ​ពកក​ឆ្លង​គឺ​កង្វះ​អ៊ីយ៉ូត​ក្នុង​អាហារ ជា​ចម្បង​អាហារ​រុក្ខជាតិ ក៏ដូចជា​ទឹក​ផឹក។

ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។

ក្រពេញ Parathyroid (ក្រពេញ Parathyroid) ។មនុស្សមានក្រពេញប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតចំនួនបួន។ ទំងន់សរុបរបស់ពួកគេគឺ 0.13-0.25 ក្រាមពួកវាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃក្រោយនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាញឹកញាប់សូម្បីតែនៅក្នុងជាលិការបស់វា។ មានកោសិកាពីរប្រភេទនៅក្នុងក្រពេញ Parathyroid៖ សំខាន់ និង oxyphilic ។ កោសិកា Oxyphilic លេចឡើងពីអាយុ 7 ទៅ 8 ឆ្នាំហើយនៅអាយុ 10-12 ឆ្នាំមានពួកវាច្រើន។ ជាមួយនឹងអាយុវាមានការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកានៃ adipose និងជាលិកាគាំទ្រដែលនៅអាយុ 19-20 ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរកោសិកា glandular ។

ក្រពេញ Parathyroid ផលិតអរម៉ូន Parathyroid (parathyroidin, អរម៉ូន parathyroid) ដែលជាសារធាតុប្រូតេអ៊ីន (albumose) ។ អរម៉ូននេះត្រូវបានបញ្ចេញជាបន្តបន្ទាប់ និងគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃគ្រោងឆ្អឹង និងការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងឆ្អឹង។ យន្តការនិយតកម្មរបស់វាត្រូវបានផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃ osteoclasts ដែល resorb ឆ្អឹង។ ការងារសកម្មរបស់ osteoclasts នាំទៅដល់ការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមពីឆ្អឹង ដោយហេតុនេះធានាបាននូវមាតិកាកាល់ស្យូមថេរក្នុងឈាមក្នុងកម្រិត 5-11 mg% ។ អ័រម៉ូន Parathyroid ក៏រក្សានៅកម្រិតជាក់លាក់មួយនូវមាតិកានៃអង់ស៊ីម phosphatase ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមផូស្វាតនៅក្នុងឆ្អឹង។ ការសំងាត់នៃប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមាតិកាកាល់ស្យូមនៅក្នុងឈាម៖ កាន់តែតិច ការបញ្ចេញទឹកកាមកាន់តែខ្ពស់។

ក្រពេញ Parathyroid ក៏ផលិតអរម៉ូនមួយទៀត - calcitonin ដែលកាត់បន្ថយកម្រិតកាល់ស្យូមក្នុងឈាម ការបញ្ចេញរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតកាល់ស្យូមក្នុងឈាម។

Atrophy នៃក្រពេញ Parathyroid បណ្តាលឱ្យ tetany (ជំងឺប្រកាច់) ដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃកម្រិតកាល់ស្យូមនៅក្នុងឈាម។ ជាមួយនឹងជំងឺតេតានី ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃបំពង់ក ខ្វិននៃសាច់ដុំផ្លូវដង្ហើម និងការគាំងបេះដូងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ការថយចុះមុខងាររ៉ាំរ៉ៃនៃក្រពេញ Parathyroid ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនូវភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ការរមួលក្រពើខ្សោយ ការរំលាយអាហារ ការពុកធ្មេញ និងការជ្រុះសក់។ ការហួសកម្លាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប្រែទៅជារារាំង។ បាតុភូតនៃការពុលដោយផលិតផលនៃការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន (guanidine) ត្រូវបានអង្កេត។ ជាមួយនឹង hyperfunction រ៉ាំរ៉ៃនៃក្រពេញ, មាតិកាកាល់ស្យូមនៅក្នុងឆ្អឹងមានការថយចុះ, ពួកគេបានដួលរលំនិងក្លាយជាផុយ; សកម្មភាពបេះដូង និងការរំលាយអាហារត្រូវបានរំខាន កម្លាំងនៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំថយចុះ ស្មារតីស្ពឹកស្រពន់កើតឡើង ហើយក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរអាចស្លាប់។

ក្រពេញ Parathyroid ត្រូវបានខាងក្នុងដោយសាខានៃសរសៃប្រសាទ laryngeal កើតឡើងវិញ និងសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។

ក្រពេញទីមុស (thymus) ។ក្រពេញ thymus មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រហោងទ្រូងនៅពីក្រោយ sternum មាន lobes មិនស្មើគ្នាខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងដែលរួបរួមដោយជាលិកាភ្ជាប់។ lobule នីមួយៗនៃក្រពេញ thymus មានស្រទាប់ cortical និង medulla ដែលជាមូលដ្ឋាននៃជាលិកាភ្ជាប់ reticular ។ នៅក្នុងស្រទាប់ cortical មាន lymphocytes តូចៗជាច្រើននៅក្នុង medulla មាន lymphocytes តិចជាង។

ជាមួយនឹងអាយុទំហំនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង: រហូតដល់ 1 ឆ្នាំទំងន់របស់វាគឺ 13 ក្រាម; ពី 1 ឆ្នាំទៅ 5 ឆ្នាំ -23 ក្រាម; ពី 6 ទៅ 10 ឆ្នាំ - 26 ក្រាម; ពី 11 ទៅ 15 ឆ្នាំ - 37,5 ក្រាម; ពី 16 ទៅ 20 ឆ្នាំ - 25,5 ក្រាម; ពី 21 ទៅ 25 ឆ្នាំ - 24,75 ក្រាម; ពី 26 ទៅ 35 ឆ្នាំ - 20 ក្រាម; ពី 36 ទៅ 45 ឆ្នាំ - 16 ក្រាម; ពី 46 ទៅ 55 ឆ្នាំ - 12,85 ក្រាម; ពី 66 ទៅ 75 ឆ្នាំ - 6 ក្រាម ទំងន់ដាច់ខាតនៃក្រពេញគឺខ្លាំងបំផុតចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់បន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមថយចុះ។ ទំងន់ដែលទាក់ទងខ្ពស់បំផុត (ក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយ) ចំពោះទារកទើបនឹងកើតគឺ 4.2% បន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមថយចុះ: នៅអាយុ 6-10 ឆ្នាំ - រហូតដល់ 1.2% នៅអាយុ 11-15 ឆ្នាំ - រហូតដល់ 0.9% នៅអាយុ 16- 20 ឆ្នាំ - រហូតដល់ 0.5% ។ ជាមួយនឹងអាយុ, ជាលិកា glandular ត្រូវបានជំនួសបន្តិចម្តងដោយជាលិកា adipose ។ ការចុះខ្សោយនៃក្រពេញត្រូវបានរកឃើញចាប់ពីអាយុ 9-15 ឆ្នាំ។

ក្រពេញ thymus ស្ថិតនៅលំដាប់ទី 2 បន្ទាប់ពីក្រពេញ Adrenal ទាក់ទងនឹងមាតិកាអាស៊ីត ascorbic ។ លើសពីនេះ វាមានផ្ទុកវីតាមីន B2, D និងស័ង្កសីច្រើន។

អរម៉ូនដែលផលិតដោយក្រពេញទីមុសមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេជឿថាវាគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ (ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃភាពចាស់នៃ lymphocytes) ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃភាពពេញវ័យ (រារាំងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ) បង្កើនការលូតលាស់នៃរាងកាយ និងរក្សាជាតិកាល់ស្យូម។ អំបិលក្នុងឆ្អឹង។ បន្ទាប់ពីការដកយកចេញរបស់វាការវិវត្តនៃ gonads កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង: ការពន្យាពេលនៃការថយចុះនៃក្រពេញ thymus ធ្វើឱ្យការលូតលាស់របស់ gonads ថយចុះហើយផ្ទុយទៅវិញបន្ទាប់ពីការបោះចោលក្នុងវ័យកុមារភាពការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុងក្រពេញមិនកើតឡើងទេ។ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតធ្វើឱ្យក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរីកធំនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលកំពុងលូតលាស់ ផ្ទុយទៅវិញ អ័រម៉ូន Adrenal បណ្តាលឱ្យវារួញ។ ប្រសិនបើក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានដកចេញ ក្រពេញ Adrenal និងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមានការកើនឡើង ហើយការកើនឡើងនៃមុខងាររបស់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនឹងថយចុះមុខងាររបស់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ក្រពេញទីមុសត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក។

ក្រពេញ Adrenal (ក្រពេញ Adrenal) ។ទាំងនេះគឺជាក្រពេញផ្គូផ្គង, មានពីរក្នុងចំណោមពួកគេ។ ពួកវាទាំងពីរគ្របដណ្តប់ចុងខាងលើនៃពន្លកនីមួយៗ។ ទម្ងន់ជាមធ្យមនៃក្រពេញ Adrenal ទាំងពីរគឺ 10-14 ក្រាម ហើយចំពោះបុរស ពួកវាតូចជាងស្ត្រី។ ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុនៃទំងន់ដែលទាក់ទងនៃក្រពេញ Adrenal ទាំងពីរមានដូចខាងក្រោម: ចំពោះទារកទើបនឹងកើត - 6-8 ក្រាមក្នុងកុមារអាយុ 1-5 ឆ្នាំ - 5.6 ក្រាម; 10 ឆ្នាំ - 6,5 ក្រាម; 11-15 ឆ្នាំ - 8,5 ក្រាម; អាយុ 16-20 ឆ្នាំ - 13 ក្រាម; អាយុ 21-30 ឆ្នាំ - 13,7 ក្រាម។

ក្រពេញ Adrenal មានពីរស្រទាប់៖ ស្រទាប់ cortical (មានជាលិកាខាងក្នុង មានដើមកំណើត mesodermal លេចឡើងមុនបន្តិចជាង medulla ក្នុង ontogenesis) និង medulla (មានជាលិកា chromaffin មានប្រភពដើម ectodermal)។

ស្រទាប់ Cortical នៃក្រពេញ Adrenal របស់ទារកទើបនឹងកើតមានទំហំធំជាង Medulla ហើយចំពោះកុមារអាយុមួយឆ្នាំវាមានក្រាស់ជាង Medulla ពីរដង។ នៅអាយុ 9-10 ឆ្នាំការកើនឡើងនៃស្រទាប់ទាំងពីរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប៉ុន្តែនៅអាយុ 11 ឆ្នាំកម្រាស់នៃ medulla លើសពីកម្រាស់នៃស្រទាប់ cortical ។ ការបញ្ចប់នៃការបង្កើតស្រទាប់ cortical កើតឡើងនៅអាយុ 10-12 ឆ្នាំ។ កម្រាស់នៃ medulla ចំពោះមនុស្សចាស់គឺពីរដងនៃ Cortex ។

ក្រពេញ adrenal មានបួនតំបន់: ខាងលើ (glomerular); មធ្យមតូចចង្អៀតណាស់; មធ្យម (ទទឹងបំផុត, ធ្នឹម); សំណាញ់ទាប។

ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញ Adrenal ចាប់ផ្តើមនៅអាយុ 20 ឆ្នាំហើយបន្តរហូតដល់អាយុ 50 ឆ្នាំ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ តំបន់ glomerular និង reticular លូតលាស់។ បន្ទាប់ពី 50 ឆ្នាំដំណើរការបញ្ច្រាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: zona glomerulosa និង reticularis ថយចុះរហូតដល់ពួកវាបាត់ទាំងស្រុងដោយសារតែនេះ zona fasciculata កើនឡើង។

មុខងារនៃស្រទាប់នៃក្រពេញ Adrenal គឺខុសគ្នា។ ប្រហែល 46 corticosteroids (ជិតស្និទ្ធនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីទៅនឹងអរម៉ូនភេទ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ cortical ដែលមានតែ 9 ប៉ុណ្ណោះដែលមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត។ លើសពីនេះទៀត អ័រម៉ូនភេទបុរស និងស្ត្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ cortical ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជចំពោះកុមារមុនពេលពេញវ័យ។

ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេថ្នាំ corticosteroids ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ។

I. Glucocorticoids (Metabolocorticoids) ។ អរម៉ូនទាំងនេះបង្កើនការបំបែកកាបូអ៊ីដ្រាត ប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ ការបំប្លែងប្រូតេអ៊ីនទៅជាកាបូអ៊ីដ្រាត និងផូស្វ័រ បង្កើនដំណើរការនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងកាត់បន្ថយភាពអស់កម្លាំងរបស់ពួកគេ។ ជាមួយនឹងកង្វះ glucocorticoids ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំឈប់ (adynamia) ។ អរម៉ូន Glucocorticoid រួមមាន (តាមលំដាប់ចុះនៃសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត) cortisol (hydrocortisone), corticosterone, cortisone, 11-deoxycortisol, 11-dehydrocorticosterone ។ Hydrocortisone និង cortisone បង្កើនការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដោយសាច់ដុំបេះដូងក្នុងគ្រប់ក្រុមអាយុ។

អរម៉ូននៃក្រពេញ adrenal ជាពិសេស glucocorticoids ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មការពាររបស់រាងកាយចំពោះភាពតានតឹង (រំញោចឈឺចាប់ ត្រជាក់ ខ្វះអុកស៊ីសែន សកម្មភាពរាងកាយធ្ងន់។ល។)។ អរម៉ូន Adrenocorticotropic ពីក្រពេញភីតូរីសក៏ចូលរួមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពតានតឹងផងដែរ។

កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃការសំងាត់ glucocorticoid ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ បន្ទាប់ពីពេញវ័យ ការសំងាត់របស់ពួកគេមានស្ថេរភាពនៅកម្រិតមួយជិតនឹងមនុស្សពេញវ័យ។

II. ថ្នាំ Mineralocorticoids ។ ពួកវាមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត ហើយភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ការផ្លាស់ប្តូរអំបិល និងទឹក។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូល (ក្នុងលំដាប់នៃការថយចុះសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត) aldosterone, deoxycorticosterone, 18-hydroxy-deoxycorticosterone, 18-hydroxycorticosterone ។ Mineralocorticoids ផ្លាស់ប្តូរការបំប្លែងសារជាតិកាបូអ៊ីដ្រាត ស្តារដំណើរការនៃសាច់ដុំដែលហត់នឿយ ដោយស្ដារសមាមាត្រធម្មតានៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម និងការជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាធម្មតា បង្កើនការស្រូបយកទឹកឡើងវិញក្នុងតម្រងនោម និងបង្កើនសម្ពាធឈាម។ កង្វះ Mineralocorticoid កាត់បន្ថយការស្រូបយកសូដ្យូមឡើងវិញនៅក្នុងតម្រងនោមដែលអាចនាំឱ្យស្លាប់។

បរិមាណសារធាតុ Mineralocorticoids ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយបរិមាណសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងខ្លួន។ ការសំងាត់របស់ aldosterone កើនឡើងជាមួយនឹងកង្វះអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមលើស ហើយផ្ទុយទៅវិញត្រូវបានរារាំងដោយកង្វះអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមលើសនៅក្នុងឈាម។ ការសំងាត់ aldosterone ប្រចាំថ្ងៃកើនឡើងតាមអាយុ និងឈានដល់អតិបរមាត្រឹម 12-15 ឆ្នាំ។ ចំពោះកុមារដែលមានអាយុពី 1,5 ទៅ 5 ឆ្នាំ ការសម្ងាត់នៃ aldosterone គឺតិចជាង; ពី 5 ទៅ 11 ឆ្នាំវាឈានដល់កម្រិតនៃមនុស្សពេញវ័យ។ Deoxycorticosterone បង្កើនការលូតលាស់រាងកាយខណៈពេលដែល corticosterone រារាំងវា។

ថ្នាំ corticosteroids ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសំងាត់នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃស្រទាប់ cortical: glucocorticoids - នៅក្នុងស្រទាប់ fascicular, mineralocorticoids - នៅក្នុងស្រទាប់ glomerular, អរម៉ូនភេទ - នៅក្នុង zona reticularis ។ អំឡុងពេលពេញវ័យ ការបញ្ចេញអរម៉ូនពីក្រពេញ Adrenal គឺអស្ចារ្យបំផុត។

ការថយចុះមុខងារនៃក្រពេញ adrenal បណ្តាលឱ្យមានសំរិទ្ធឬជំងឺ Addison ។ មុខងារខ្ពស់នៃស្រទាប់ cortical នាំឱ្យមានការបង្កើតអ័រម៉ូនភេទមិនគ្រប់ខែ ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងវ័យពេញវ័យ (ចំពោះក្មេងប្រុសអាយុពី 4 ទៅ 6 ឆ្នាំ ពុកចង្ការលេចឡើង ចំណង់ផ្លូវភេទកើតឡើង ហើយប្រដាប់បន្តពូជលូតលាស់ដូចបុរសពេញវ័យ។ ចំពោះក្មេងស្រីអាយុ 2 ឆ្នាំ ការមករដូវចាប់ផ្តើម) ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើងមិនត្រឹមតែចំពោះកុមារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សពេញវ័យផងដែរ (ចំពោះស្ត្រី លក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំរបស់បុរសលេចឡើង ចំពោះបុរស ក្រពេញ mammary លូតលាស់ និងខ្សោយប្រដាប់ភេទ)។

នៅក្នុង adrenal medulla អរម៉ូន adrenaline និង norepinephrine តិចតួចត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់ពី tyrosine ។ Adrenaline ប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃសរីរាង្គទាំងអស់ លើកលែងតែការសម្ងាត់នៃក្រពេញញើស។ វារារាំងចលនារបស់ក្រពះ និងពោះវៀន ពង្រឹង និងបង្កើនល្បឿនសកម្មភាពបេះដូង បង្រួមសរសៃឈាមនៃស្បែក សរីរាង្គខាងក្នុង និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងមិនដំណើរការ បង្កើនការរំលាយអាហារយ៉ាងខ្លាំង បង្កើនដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម និងការបង្កើតកំដៅ បង្កើនការរំលាយអាហារ។ ការបំបែក glycogen នៅក្នុងថ្លើមនិងសាច់ដុំ។ Adrenaline បង្កើនការសំងាត់នៃអរម៉ូន adrenocorticotropic ពីក្រពេញ pituitary ដែលបង្កើនលំហូរនៃ glucocorticoids ចូលទៅក្នុងឈាមដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការបង្កើតជាតិស្ករពីប្រូតេអ៊ីននិងការកើនឡើងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម។ មានទំនាក់ទំនងបញ្ច្រាសរវាងកំហាប់នៃជាតិស្ករ និងការសំងាត់នៃ adrenaline: ការថយចុះនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមនាំទៅរកការសម្ងាត់នៃ adrenaline ។ ក្នុងកម្រិតតូច សារធាតុ adrenaline រំញោចសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត ក្នុងកម្រិតធំ វារារាំង។ Adrenaline ត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីម monoamine oxidase ។

ក្រពេញ Adrenal ត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទ splanchnic ។ ក្នុងអំឡុងពេលការងារសាច់ដុំ និងអារម្មណ៍ ការរំជើបរំជួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ sympathetic កើតឡើង ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរនៃ adrenaline ទៅក្នុងឈាម។ នៅក្នុងវេន នេះបង្កើនកម្លាំង និងការស៊ូទ្រាំនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង តាមរយៈឥទ្ធិពល trophic បង្កើនសម្ពាធឈាម និងបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាម។

ក្រពេញភីតូរីស (ផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាល) ។នេះគឺជាក្រពេញ endocrine ដ៏សំខាន់ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃក្រពេញ endocrine ទាំងអស់និងមុខងារជាច្រើននៃរាងកាយ។ ក្រពេញ pituitary មានទីតាំងនៅ sella turcica ដោយផ្ទាល់នៅក្រោមខួរក្បាល។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យទំងន់របស់វាគឺ 0.55-0.65 ក្រាមក្នុងទារកទើបនឹងកើត - 0.1-0.15 ក្រាមនៅអាយុ 10 ឆ្នាំ - 0.33 នៅអាយុ 20 ឆ្នាំ - 0.54 ក្រាម។

ក្រពេញភីតូរីសមាន lobes ពីរគឺ adenohypophysis (ក្រពេញ prepituitary glandular ធំជាង) និង neurohypophysis (ក្រពេញ postpituitary gland ផ្នែកក្រោយ)។ លើសពីនេះទៀត lobe កណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាស្ទើរតែអវត្តមានហើយមានការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតចំពោះកុមារ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ adenohypophysis បង្កើតបាន 75% នៃក្រពេញ pituitary, lobe កម្រិតមធ្យមគឺ 1-2%, និង neurohypophysis គឺ 18-23% ។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ក្រពេញភីតូរីសរីកធំ។

lobes ទាំងពីរនៃ gland pituitary ទទួលបានសរសៃប្រសាទ sympathetic ដែលគ្រប់គ្រងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមរបស់វា។ adenohypophysis មានកោសិកា chromophobe និង chromophilic ដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានបែងចែកទៅជា acidophilic និង basophilic (ចំនួនកោសិកាទាំងនេះកើនឡើងនៅអាយុ 14-18 ឆ្នាំ)។ neurohypophysis ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា neuroglial ។

ក្រពេញភីតូរីសផលិតអរម៉ូនច្រើនជាង ២២ ។ ស្ទើរតែទាំងអស់នៃពួកគេត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង adenohypophysis ។

1. អរម៉ូនសំខាន់បំផុតនៃ adenohypophysis រួមមាន:

ក) អ័រម៉ូនលូតលាស់ (អរម៉ូន somatotropic) - បង្កើនល្បឿនកំណើនខណៈពេលដែលរក្សាសមាមាត្ររាងកាយ។ មានលក្ខណៈជាក់លាក់នៃប្រភេទ;

ខ) អរម៉ូន gonadotropic - បង្កើនល្បឿននៃការបង្កើត gonads និងបង្កើនការបង្កើតអរម៉ូនភេទ;

គ) អ័រម៉ូន lactotropic ឬ prolactin រំញោចការបញ្ចេញទឹកដោះ។

ឃ) អរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត - បង្កើនការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត;

ង) អរម៉ូនរំញោច parathyroid - បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃមុខងារនៃក្រពេញ parathyroid និងបង្កើនកម្រិតកាល់ស្យូមនៅក្នុងឈាម;

f) អរម៉ូន adrenocorticotropic (ACTH) - បង្កើនការសំងាត់នៃ glucocorticoids;

g) អរម៉ូនលំពែង - ប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍនិងមុខងារនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃលំពែង;

h) អរម៉ូននៃការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត។ល។ - គ្រប់គ្រងប្រភេទនៃការរំលាយអាហារដែលត្រូវគ្នា។

2. អ័រម៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង neurohypophysis:

ក) vasopressin (antidiuretic) - បង្រួមសរសៃឈាម ជាពិសេសស្បូន បង្កើនសម្ពាធឈាម កាត់បន្ថយការនោម។

ខ) អុកស៊ីតូស៊ីន - បណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃស្បូននិងបង្កើនសម្លេងនៃសាច់ដុំពោះវៀនប៉ុន្តែមិនផ្លាស់ប្តូរ lumen នៃសរសៃឈាមនិងកម្រិតសម្ពាធឈាម។

អ័រម៉ូន Pituitary មានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ បង្កើនវាក្នុងកម្រិតតូច និងរារាំងវាក្នុងកម្រិតធំ។

3. នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃក្រពេញភីតូរីស មានអ័រម៉ូនតែមួយប៉ុណ្ណោះត្រូវបានបង្កើតឡើង - intermedin (អរម៉ូនរំញោចមេឡាណូស៊ីត) ដែលនៅក្រោមពន្លឺខ្លាំង បណ្តាលឱ្យមានចលនានៃកោសិកាស្បែកនៃស្រទាប់សារធាតុពណ៌ខ្មៅនៃរីទីណា។

Hyperfunction នៃផ្នែកខាងមុខនៃ adenohypophysis បណ្តាលឱ្យមានរោគសាស្ត្រដូចខាងក្រោម: ប្រសិនបើ hyperfunction កើតឡើងមុនពេលចុងបញ្ចប់នៃ ossification នៃឆ្អឹងវែង - gigantism (កម្ពស់ជាមធ្យមកើនឡើងដល់មួយដងកន្លះ); ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ ossification - acromegaly (ការលូតលាស់មិនសមាមាត្រនៃផ្នែករាងកាយ) ។ ការថយចុះមុខងារនៃផ្នែកខាងមុខនៃ adenohypophysis ក្នុងវ័យកុមារភាព បណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់មនុស្សតឿ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តធម្មតា និងការរក្សាសមាមាត្ររាងកាយត្រឹមត្រូវ។ អរម៉ូនផ្លូវភេទកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនលូតលាស់។

ចំពោះក្មេងស្រី ការបង្កើតប្រព័ន្ធ "តំបន់ hypothalamic - ក្រពេញ pituitary - adrenal Cortex" ដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងភាពតានតឹងក៏ដូចជាអ្នកសម្របសម្រួលឈាមកើតឡើងយឺតជាងក្មេងប្រុស។

Epiphysis (ផ្នែកបន្ថែមនៃខួរក្បាល) ។ក្រពេញ pineal មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃភ្នំដែលមើលឃើញ និងនៅលើ quadrigeminos ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នំដែលមើលឃើញ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ក្រពេញ pineal ឬ gland pineal មានទម្ងន់ប្រហែល 0.1-0.2 ក្រាម វាវិវត្តរហូតដល់ 4 ឆ្នាំ ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមចុះខ្សោយ ជាពិសេសខ្លាំងបន្ទាប់ពី 7-8 ឆ្នាំ។

ក្រពេញ pineal មានឥទ្ធិពលធ្លាក់ទឹកចិត្តលើការវិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទនៅមិនទាន់ពេញវ័យ និងរារាំងមុខងាររបស់ gonads ក្នុងមនុស្សចាស់។ វាបញ្ចេញអរម៉ូនដែលធ្វើសកម្មភាពលើតំបន់ hypothalamic និងរារាំងការបង្កើតអរម៉ូន gonadotropic នៅក្នុងក្រពេញ pituitary ដែលបណ្តាលឱ្យរារាំងការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃ gonads ។ ក្រពេញ pineal អរម៉ូន melatonin មិនដូច intermedin កាត់បន្ថយកោសិកាសារធាតុពណ៌។ Melatonin ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី serotonin ។

ក្រពេញនេះត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរដែលមកពី ganglion មាត់ស្បូន។

ក្រពេញ pineal មានឥទ្ធិពលរារាំងលើក្រពេញ adrenal ។ មុខងារខ្ពស់នៃក្រពេញ pineal កាត់បន្ថយបរិមាណនៃក្រពេញ Adrenal ។ Adrenal hypertrophy កាត់បន្ថយមុខងាររបស់ក្រពេញ pineal ។ ក្រពេញ pineal ប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត មុខងារខ្ពស់របស់វាបណ្តាលឱ្យមានជាតិស្ករក្នុងឈាមថយចុះ។

លំពែង។ក្រពេញនេះរួមជាមួយនឹង gonads ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រពេញចម្រុះ ដែលជាសរីរាង្គនៃការសំងាត់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ នៅក្នុងលំពែងអ័រម៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថាកោះ Langerhans (208-1760 ពាន់) ។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើតជាលិកា intrasecretory នៃក្រពេញមានទំហំធំជាងជាលិកា exocrine ។ ចំពោះកុមារ និងមនុស្សវ័យក្មេង មានការកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៃទំហំនៃកូនកោះ។

កូនកោះ Langerhans មានរាងមូល រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាខុសពីជាលិកាដែលសំយោគទឹកលំពែង ហើយពួកវាមានកោសិកាពីរប្រភេទ៖ អាល់ហ្វា និងបេតា។ មានកោសិកាអាល់ហ្វាតិចជាង 3.5-4 ដងច្រើនជាងកោសិកាបេតា។ ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ចំនួនកោសិកាបេតាគឺធំជាងពីរដង ប៉ុន្តែចំនួនរបស់វាកើនឡើងតាមអាយុ។ កូនកោះនេះក៏មានកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសរសៃសរសៃប្រសាទ parasympathetic និង sympathetic ជាច្រើនផងដែរ។ ចំនួនកូនកោះដែលទាក់ទងគ្នានៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតគឺធំជាងមនុស្សពេញវ័យ 4 ដង។ ចំនួនរបស់ពួកគេថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតចាប់ពី 4-5 ឆ្នាំដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយថយចុះបន្តិចហើយនៅអាយុ 12 ឆ្នាំចំនួនកូនកោះបានក្លាយទៅជាដូចគ្នានឹងមនុស្សពេញវ័យដែរបន្ទាប់ពី 25 ឆ្នាំចំនួនកូនកោះថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។

អរម៉ូន glucagon ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកាអាល់ហ្វា ហើយអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានសម្ងាត់ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងកោសិកាបេតា (ប្រហែល 2 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) ។ អាំងស៊ុយលីនមានឥទ្ធិពលដូចខាងក្រោម: កាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយបង្កើនការសំយោគ glycogen ពីគ្លុយកូសនៅក្នុងថ្លើមនិងសាច់ដុំ; បង្កើន permeability កោសិកាទៅនឹងជាតិស្ករនិងការស្រូបយកជាតិស្ករដោយសាច់ដុំ; រក្សាទឹកនៅក្នុងជាលិកា; ធ្វើឱ្យការសំយោគប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូសកម្ម និងកាត់បន្ថយការបង្កើតកាបូអ៊ីដ្រាតពីប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃអាំងស៊ុយលីន បណ្តាញបើកនៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាសាច់ដុំ និងណឺរ៉ូនសម្រាប់ការឆ្លងកាត់ដោយសេរីនៃជាតិស្ករនៅខាងក្នុង ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃមាតិការបស់វានៅក្នុងឈាម។ ការកើនឡើងនៃជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្វើឱ្យការសំយោគអាំងស៊ុយលីនសកម្ម ហើយក្នុងពេលតែមួយរារាំងការសម្ងាត់នៃ glucagon ។ Glucagon បង្កើនជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយបង្កើនការបំប្លែង glycogen ទៅជាគ្លុយកូស។ ការថយចុះការសំងាត់ glucagon កាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម។ អាំងស៊ុយលីនមានឥទ្ធិពលរំញោចលើការបញ្ចេញទឹកក្រពះ សម្បូរទៅដោយអាស៊ីត pepsin និង hydrochloric និងបង្កើនចលនានៃក្រពះ។

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងកម្រិតអាំងស៊ុយលីនច្រើន ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមកើតឡើងដល់ ៤៥-៥០ មីលីក្រាម% ដែលនាំឱ្យមានការឆក់ជាតិស្ករក្នុងឈាម (ប្រកាច់ធ្ងន់ធ្ងរ សកម្មភាពខួរក្បាលចុះខ្សោយ បាត់បង់ស្មារតី)។ ការគ្រប់គ្រងគ្លុយកូសបញ្ឈប់វាភ្លាមៗ។ ការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់នៃការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីននាំឱ្យកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

អាំងស៊ុយលីនគឺជាប្រភេទជាក់លាក់។ Epinephrine បង្កើនការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន ហើយការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនបង្កើនការបញ្ចេញ adrenaline ។ សរសៃប្រសាទ vagus បង្កើនការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ហើយសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូររារាំងវា។

កោសិកា epithelial នៃបំពង់ excretory នៃលំពែងផលិតអរម៉ូន lipocaine ដែលបង្កើនការកត់សុីនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់នៅក្នុងថ្លើមនិងរារាំងការធាត់របស់វា។

អ័រម៉ូន pancreatic vagotonin បង្កើនសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ parasympathetic ហើយអ័រម៉ូន Centropnein រំភើបដល់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមនិងជំរុញការផ្ទេរអុកស៊ីសែនដោយអេម៉ូក្លូប៊ីន។

ក្រពេញផ្លូវភេទ។ដូចជាលំពែង ពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាក្រពេញចម្រុះ។ ទាំងពីរ gonads បុរសនិងស្ត្រីគឺជាសរីរាង្គគូ។

A. ក្រពេញបន្តពូជរបស់បុរស - ពងស្វាស (ពងស្វាស) - មានរាងពងក្រពើដែលបានបង្ហាប់បន្តិច។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យទម្ងន់របស់វាគឺជាមធ្យម 20-30 ក្រាម ហើយចំពោះកុមារដែលមានអាយុពី 8 ទៅ 10 ឆ្នាំទម្ងន់នៃពងស្វាសគឺ 0,8 ក្រាម; នៅអាយុ 12-14 ឆ្នាំ -1,5 ក្រាម; នៅអាយុ 15 ឆ្នាំ - 7 ឆ្នាំ ការលូតលាស់ខ្លាំងនៃពងស្វាសកើតឡើងរហូតដល់ 1 ឆ្នាំនិងពី 10 ទៅ 15 ឆ្នាំ។ ភាពពេញវ័យសម្រាប់ក្មេងប្រុស៖ ពី 15-16 ទៅ 19-20 ឆ្នាំ ប៉ុន្តែការប្រែប្រួលបុគ្គលគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ខាងក្រៅនៃពងស្វាសត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស fibrous ពីផ្ទៃខាងក្នុងដែលការលូតលាស់នៃជាលិកាភ្ជាប់ចូលទៅក្នុងវាតាមបណ្តោយគែមក្រោយ។ ពីការលូតលាស់នេះ របារភ្ជាប់នៃជាលិកាភ្ជាប់ស្តើងៗបែកគ្នា បែងចែកក្រពេញទៅជា 200-300 lobules ។ lobules មាន tubules seminiferous និងជាលិកាភ្ជាប់កម្រិតមធ្យម។ ជញ្ជាំងនៃបំពង់ convoluted មានកោសិកាពីរប្រភេទ: ទីមួយទម្រង់មេជីវិតឈ្មោល, ទីពីរត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអាហារូបត្ថម្ភនៃការអភិវឌ្ឍមេជីវិតឈ្មោល។ លើសពីនេះទៀតជាលិកាភ្ជាប់រលុងដែលតភ្ជាប់ tubules មានកោសិកា interstitial ។ Spermatozoa ចូលទៅក្នុង epididymis តាមរយៈ tubules ត្រង់និង efferent និងពីវាចូលទៅក្នុង vas deferens ។ នៅពីលើក្រពេញប្រូស្តាត ទាំងពីរ vas deferens ក្លាយជាបំពង់ទឹកកាម ដែលចូលទៅក្នុងក្រពេញនេះ ចោះវា និងបើកចូលទៅក្នុងបង្ហួរនោម។ ទីបំផុតក្រពេញប្រូស្តាត (ក្រពេញប្រូស្តាត) វិវត្តន៍នៅអាយុ 17 ឆ្នាំ។ ទំងន់នៃក្រពេញប្រូស្តាតក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺ 17-28 ក្រាម។

Spermatozoa គឺជាកោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងដែលមានប្រវែង 50-60 µm ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមដំបូងនៃភាពពេញវ័យពីកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលដំបូង - spermatogonia ។ មេជីវិតឈ្មោលមានក្បាល ក និងកន្ទុយ។ ក្នុង ១ គូប mm នៃសារធាតុរាវ seminal មានមេជីវិតឈ្មោលប្រហែល 60 ពាន់។ មេជីវិតឈ្មោលដែលផ្ទុះក្នុងពេលតែមួយមានបរិមាណរហូតដល់ 3 ម៉ែត្រគូប។ សង់ទីម៉ែត្រ និងមានមេជីវិតឈ្មោលប្រហែល 200 លាន។

អ័រម៉ូនភេទបុរស - អង់ដ្រូហ្សែន - ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាអន្តរកម្ម ដែលត្រូវបានគេហៅថាក្រពេញពេញវ័យ ឬពេញវ័យ។ Androgens រួមមានៈ អ័រម៉ូន Testosterone, androstanedione, androsterone ជាដើម។ អ័រម៉ូនភេទស្រី - estrogens - ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា interstitial នៃពងស្វាសផងដែរ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន និងអង់ដ្រូសែន គឺជាដេរីវេនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត និងមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុគីមី។ Dehydroandrosterone មានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអរម៉ូនភេទបុរស និងស្ត្រី។ តេស្តូស្តេរ៉ូនមានសកម្មភាព 6 ដងច្រើនជាង dehydroandrosterone ។

B. gonads ស្រី - ovaries - មានទំហំ រាង និងទម្ងន់ខុសៗគ្នា។ ចំពោះស្ត្រីដែលឈានដល់វ័យពេញវ័យ អូវែរមើលទៅដូចជារាងពងក្រពើក្រាស់មានទម្ងន់ 5-8 ក្រាម។ អូវែខាងស្តាំមានទំហំធំជាងខាងឆ្វេងបន្តិច។ ចំពោះក្មេងស្រីដែលទើបនឹងកើតទម្ងន់នៃអូវែគឺ 0,2 ក្រាមនៅអាយុ 5 ឆ្នាំទំងន់នៃអូវែរនីមួយៗគឺ 1 ក្រាមនៅអាយុ 8-10 ឆ្នាំ - 1,5 ក្រាម; នៅអាយុ 16 ឆ្នាំ - 2 ឆ្នាំ។

អូវែរមានពីរស្រទាប់៖ Cortex (ដែលកោសិកាស៊ុតត្រូវបានបង្កើតឡើង) និង medulla (មានជាលិកាភ្ជាប់ដែលមានសរសៃឈាម និងសរសៃប្រសាទ)។ កោសិកាស៊ុតស្ត្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាស៊ុតបឋម - oogonia ដែលរួមជាមួយនឹងកោសិកាដែលចិញ្ចឹមពួកគេ (កោសិកា follicular) បង្កើតជាឫសស៊ុតបឋម។

follicle អូវែ គឺជាកោសិកាស៊ុតតូចមួយដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយកោសិកា follicle រាបស្មើ។ ចំពោះ​កុមារី​ទើប​កើត​មាន​ឫស​ស៊ុត​ច្រើន ហើយ​វា​នៅ​ជិត​គ្នា ហើយ​ចំពោះ​ស្ត្រី​វ័យ​ចំណាស់​វា​បាត់​ទៅ​ហើយ ។ នៅក្នុងក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អអាយុ 22 ឆ្នាំចំនួននៃឫសគល់បឋមនៅក្នុងអូវែទាំងពីរអាចឈានដល់ 400 ពាន់ឬច្រើនជាងនេះ។ ក្នុងកំឡុងជីវិត មានតែឫសបឋមប្រហែល 500 ប៉ុណ្ណោះដែលចាស់ទុំ និងបង្កើតកោសិកាស៊ុតដែលមានសមត្ថភាពបង្កកំណើត ហើយឫសគល់ដែលនៅសល់ត្រូវចុះខ្សោយ។ Follicles ឈានដល់ការអភិវឌ្ឍពេញលេញក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យចាប់ពីប្រហែល 13-15 ឆ្នាំនៅពេលដែល follicles ចាស់ទុំខ្លះលាក់កំបាំងអ័រម៉ូន estrone ។

រយៈពេលនៃភាពពេញវ័យ (ភាពពេញវ័យ) មានរយៈពេលនៅក្នុងក្មេងស្រីពី 13-14 ទៅ 18 ឆ្នាំ។ កំឡុងពេលពេញវ័យ ទំហំនៃកោសិកាស៊ុតកើនឡើង កោសិកា follicular កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបង្កើតជាស្រទាប់ជាច្រើន។ បន្ទាប់មក follicle ដែលកំពុងលូតលាស់លិចចូលជ្រៅទៅក្នុង Cortex គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសជាលិកាភ្ជាប់សរសៃ បំពេញដោយសារធាតុរាវ និងបង្កើនទំហំ ប្រែទៅជា graafian vesicle ។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាស៊ុតដែលមានកោសិកា follicular ជុំវិញត្រូវបានរុញទៅម្ខាងនៃ vesicle ។ ប្រហែល 12 ថ្ងៃមុនពេលមករដូវ graafian vesicle ផ្ទុះ ហើយកោសិកាស៊ុតរួមជាមួយនឹងកោសិកា follicular ជុំវិញចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះពីដំបូងវាចូលទៅក្នុង infundibulum នៃ oviduct ហើយបន្ទាប់មកអរគុណចំពោះចលនានៃ ciliated ។ រោមចូលទៅក្នុងបំពង់ oviduct និងស្បូន។ ការបញ្ចេញពងអូវុលកើតឡើង។ ប្រសិនបើកោសិកាស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើត នោះវាជាប់នឹងជញ្ជាំងស្បូន ហើយអំប្រ៊ីយ៉ុងចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍពីវា។

បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល ជញ្ជាំងនៃ vesicle Graafian ដួលរលំ។ នៅលើផ្ទៃនៃអូវែរជំនួសឱ្យ vesicle Graafian ក្រពេញ endocrine បណ្តោះអាសន្នត្រូវបានបង្កើតឡើង - corpus luteum ។ corpus luteum បញ្ចេញអរម៉ូនប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន ដែលរៀបចំភ្នាសស្បូន ដើម្បីទទួលអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ប្រសិនបើការបង្កកំណើតបានកើតឡើង corpus luteum នៅតែបន្តកើតមាន និងវិវឌ្ឍន៍ពេញផ្ទៃពោះទាំងមូល ឬភាគច្រើនរបស់វា។ corpus luteum អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះឈានដល់ 2 សង់ទីម៉ែត្រ ឬច្រើនជាងនេះ ហើយបន្សល់ទុកស្លាកស្នាម។ ប្រសិនបើការបង្កកំណើតមិនកើតឡើងទេនោះ corpus luteum atrophies ហើយត្រូវបានស្រូបយកដោយ phagocytes (periodic corpus luteum) បន្ទាប់មកការបញ្ចេញពងអូវុលថ្មីកើតឡើង។

វដ្តផ្លូវភេទចំពោះស្ត្រីបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅពេលមានរដូវ។ ការមករដូវដំបូងលេចឡើងបន្ទាប់ពីការចាស់ទុំនៃកោសិកាស៊ុតដំបូង ការផ្ទុះនៃ vesicle Graafian និងការវិវត្តនៃ corpus luteum ។ ជាមធ្យម វដ្តផ្លូវភេទមានរយៈពេល 28 ថ្ងៃ ហើយចែកចេញជាបួនដំណាក់កាល៖

1) រយៈពេលនៃការស្ដារឡើងវិញនៃ mucosa ស្បូនរយៈពេល 7-8 ថ្ងៃឬរយៈពេលនៃការសម្រាក;

2) រយៈពេលនៃការរីកធំនៃ mucosa ស្បូន និងការរីកធំរបស់វាសម្រាប់រយៈពេល 7-8 ថ្ងៃ ឬការពន្យារកំណើតដែលបណ្តាលមកពីការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញអរម៉ូន folliculotropic នៃក្រពេញ pituitary និង estrogens ។

3) រយៈពេល secretory - ការបញ្ចេញទឹករំអិលដែលសំបូរទៅដោយស្លសនិង glycogen នៅក្នុង mucosa ស្បូនដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងភាពចាស់ទុំនិងការដាច់នៃ vesicle Graafian ឬរយៈពេលនៃការបញ្ចេញពងអូវុល។

4) រយៈពេលនៃការបដិសេធ ឬក្រោយការបញ្ចេញពងអូវុល មានរយៈពេលជាមធ្យម 3-5 ថ្ងៃ ក្នុងអំឡុងពេលដែលស្បូនចុះកិច្ចសន្យាដោយថាមពល ភ្នាសរំអិលរបស់វាត្រូវបានរហែកជាបំណែកតូចៗ ហើយ 50-150 ម៉ែត្រគូបត្រូវបានបញ្ចេញ។ ឃើញឈាម។ រយៈពេលចុងក្រោយកើតឡើងតែក្នុងករណីដែលគ្មានការបង្កកំណើត។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនរួមមាន: អេស្ត្រូន (អរម៉ូន follicular), អេស្ត្រូអូល និងអេស្ត្រូសែន។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងអូវែរ។ បរិមាណ androgens តិចតួចក៏ត្រូវបានលាក់នៅទីនោះដែរ។ Progesterone ត្រូវបានផលិតនៅក្នុង corpus luteum និងសុក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបដិសេធ ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនរារាំងការសម្ងាត់នៃអរម៉ូន folliculotropic និងអរម៉ូន gonadotropic ផ្សេងទៀតនៃក្រពេញភីតូរីស ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃបរិមាណអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនដែលបានសំយោគនៅក្នុងអូវែ។

អ័រម៉ូនភេទមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការរំលាយអាហារ ដែលកំណត់លក្ខណៈបរិមាណ និងគុណភាពនៃការរំលាយអាហាររបស់សារពាង្គកាយបុរស និងស្ត្រី។ Androgens បង្កើនការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយ និងសាច់ដុំ ដែលបង្កើនម៉ាសរបស់ពួកគេ ជំរុញការបង្កើតឆ្អឹង ហើយដូច្នេះបង្កើនទំងន់រាងកាយ និងកាត់បន្ថយការសំយោគ glycogen នៅក្នុងថ្លើម។ ផ្ទុយទៅវិញ Estrogens បង្កើនការសំយោគ glycogen នៅក្នុងថ្លើម និងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួន។

៤.៩. ការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជរបស់កុមារ។ ភាពពេញវ័យ

រាងកាយរបស់មនុស្សឈានដល់ភាពចាស់ទុំខាងជីវសាស្រ្តអំឡុងពេលពេញវ័យ។ នៅ​ពេល​នេះ សភាវគតិ​ផ្លូវ​ភេទ​ភ្ញាក់​ឡើង ដោយ​សារ​កុមារ​មិន​បាន​កើត​មក​ជាមួយ​នឹង​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ផ្លូវ​ភេទ។ ពេលវេលានៃភាពពេញវ័យ និងអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាខុសគ្នា ហើយអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន៖ សុខភាព អាហារូបត្ថម្ភ អាកាសធាតុ ការរស់នៅ និងស្ថានភាពសេដ្ឋកិច្ចសង្គម។ លក្ខណៈតំណពូជក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ផងដែរ។ នៅតាមទីក្រុង ក្មេងជំទង់ជាធម្មតាឈានដល់វ័យពេញវ័យលឿនជាងនៅតំបន់ជនបទ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលកើតឡើង។ សកម្មភាពរបស់ក្រពេញ endocrine ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃអរម៉ូនភីតូរីស, ការលូតលាស់រាងកាយក្នុងប្រវែងកើនឡើង, សកម្មភាពនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងក្រពេញ adrenal កើនឡើងហើយសកម្មភាពសកម្មរបស់ gonads ចាប់ផ្តើម។ ភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តកើនឡើង។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទ ការបង្កើតចុងក្រោយនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ និង gonads កើតឡើង ហើយលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំចាប់ផ្តើមវិវឌ្ឍន៍។ ចំពោះក្មេងស្រី វណ្ឌវង្កនៃរាងកាយមានរាងមូល ការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងជាលិការក្រោមស្បែកកើនឡើង ក្រពេញ mammary រីកធំ និងអភិវឌ្ឍ ហើយឆ្អឹងអាងត្រគាកកាន់តែធំទូលាយ។ ក្មេង​ប្រុស​បង្កើត​សក់​លើ​មុខ និង​ដងខ្លួន សំឡេង​បែក ហើយ​ទឹក​កាម​កកកុញ។

ភាពពេញវ័យរបស់ក្មេងស្រី។ក្មេងស្រីចាប់ផ្តើមពេញវ័យលឿនជាងក្មេងប្រុស។ នៅអាយុ 7-8 ឆ្នាំការវិវត្តនៃជាលិកា adipose កើតឡើងតាមប្រភេទស្ត្រី (ខ្លាញ់ត្រូវបានតំកល់នៅក្នុងក្រពេញ mammary នៅលើត្រគាកគូទ) ។ នៅអាយុ 13-15 ឆ្នាំរាងកាយលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងប្រវែង, បន្លែលេចឡើងនៅលើ pubis និងនៅក្លៀក; ការផ្លាស់ប្តូរក៏កើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជផងដែរ: ស្បូនកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ, follicles ចាស់ទុំនៅក្នុង ovaries និងការមករដូវចាប់ផ្តើម។ នៅអាយុ 16-17 ឆ្នាំការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងស្ត្រីបញ្ចប់។ នៅអាយុ 19-20 ឆ្នាំ មុខងារនៃការមករដូវមានស្ថេរភាព ហើយភាពចាស់ទុំខាងកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាចាប់ផ្តើម។

ភាពពេញវ័យរបស់ក្មេងប្រុស។ភាពពេញវ័យចាប់ផ្តើមចំពោះក្មេងប្រុសនៅអាយុ 10-11 ឆ្នាំ។ នៅពេលនេះការលូតលាស់របស់លិង្គ និងពងស្វាសកើនឡើង។ នៅអាយុ 12-13 ឆ្នាំរូបរាងរបស់បំពង់កផ្លាស់ប្តូរហើយសម្លេងដាច់។ នៅអាយុ 13-14 ឆ្នាំគ្រោងឆ្អឹងបុរសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅអាយុ 15-16 ឆ្នាំ សក់នៅក្រោមដៃ និងនៅលើ pubis លូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស សក់មុខលេចឡើង (ពុកមាត់ ពុកចង្ការ) ពងស្វាសរីកធំ ហើយការបញ្ចេញទឹកកាមដោយអចេតនាចាប់ផ្តើម។ នៅអាយុ 16-19 ឆ្នាំ ម៉ាសសាច់ដុំ និងកម្លាំងរាងកាយកើនឡើង ហើយដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំខាងរាងកាយនឹងបញ្ចប់។

លក្ខណៈពិសេសនៃវ័យជំទង់ពេញវ័យ។អំឡុងពេលពេញវ័យ រាងកាយទាំងមូលត្រូវបានកសាងឡើងវិញ ហើយចិត្តរបស់ក្មេងជំទង់បានផ្លាស់ប្តូរ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ការអភិវឌ្ឍន៍កើតឡើងមិនស្មើគ្នា ដំណើរការខ្លះនាំមុខអ្នកដទៃ។ ជាឧទាហរណ៍ ការរីកលូតលាស់នៃអវយវៈលើសពីការលូតលាស់នៃដងខ្លួន ហើយចលនារបស់ក្មេងជំទង់ក្លាយទៅជារាងជ្រុងដោយសារតែការរំលោភលើទំនាក់ទំនងការសម្របសម្រួលនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ស្របជាមួយនេះ កម្លាំងសាច់ដុំកើនឡើង (ពី 15 ទៅ 18 ឆ្នាំ ម៉ាសសាច់ដុំកើនឡើង 12% ខណៈពេលដែលពីកំណើតរបស់កុមារដល់ 8 ឆ្នាំវាកើនឡើងត្រឹមតែ 4%) ។

ការរីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃគ្រោងឆ្អឹង និងប្រព័ន្ធសាច់ដុំមិនតែងតែត្រូវបានរក្សាជាមួយនឹងសរីរាង្គខាងក្នុងនោះទេ - បេះដូង សួត និងរលាកក្រពះពោះវៀន។ ដូចនេះ បេះដូង​លើស​សរសៃ​ឈាម​ក្នុង​ការ​លូតលាស់ ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​សម្ពាធ​ឈាម​ឡើង​ខ្ពស់ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​បេះដូង​ពិបាក​ធ្វើការ ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការរៀបចំឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃរាងកាយទាំងមូលធ្វើឱ្យតម្រូវការកើនឡើងលើដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងការងារមិនគ្រប់គ្រាន់នៃបេះដូង ("បេះដូងវ័យក្មេង") នាំឱ្យវិលមុខ និងចុងត្រជាក់ ឈឺក្បាល អស់កម្លាំង ការវាយប្រហារតាមកាលកំណត់នៃភាពងងុយគេង។ រដ្ឋសន្លប់ សម្រាប់ការកន្ត្រាក់នៃសរសៃឈាមខួរក្បាល។ តាមក្បួនមួយបាតុភូតអវិជ្ជមានទាំងនេះបាត់ជាមួយនឹងការបញ្ចប់នៃភាពពេញវ័យ។

ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសកម្មភាពនៃក្រពេញ endocrine ការលូតលាស់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនិងសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយបង្កើនភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតអារម្មណ៍: អារម្មណ៍របស់ក្មេងជំទង់គឺចល័ត, ផ្លាស់ប្តូរ, ផ្ទុយ; ភាពប្រែប្រួលកើនឡើងត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងភាពរសើប, ខ្មាស់អៀនជាមួយ swagger; ការរិះគន់ហួសហេតុ និងការមិនអត់ឱនចំពោះការថែទាំមាតាបិតាលេចឡើង។

ក្នុងអំឡុងពេលនេះការថយចុះនៃការសម្តែងនិងប្រតិកម្មសរសៃប្រសាទ - ឆាប់ខឹងការស្រក់ទឹកភ្នែក (ជាពិសេសចំពោះក្មេងស្រីអំឡុងពេលមានរដូវ) ជួនកាលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ទំនាក់ទំនងថ្មីរវាងភេទកំពុងលេចឡើង។ ក្មេងស្រីកាន់តែចាប់អារម្មណ៍លើរូបរាងរបស់ពួកគេ។ ក្មេងប្រុសខិតខំបង្ហាញភាពខ្លាំងរបស់ពួកគេដល់ក្មេងស្រី។ "បទពិសោធន៍ស្នេហា" ដំបូង ជួនកាលធ្វើឱ្យក្មេងជំទង់មិនស្ងប់ ពួកគេបានដកខ្លួនចេញ ហើយចាប់ផ្តើមសិក្សាកាន់តែអាក្រក់។