Aerobe bakterier. Anaerobe mikroorganismer Hvem opdagede anaerobe bakterier

1. Karakteristika for anaerober

2. Diagnostik af EMKAR

1. Udbredelse af anaerobe mikroorganismer i naturen.

Anaerobe mikroorganismer findes overalt, hvor organisk stof nedbrydes uden adgang til O2: i forskellige jordlag, i kystslam, i gyllebunker, i modningsost mv.

Anaerober kan også findes i godt beluftet jord, hvis der er aerober, der optager O2.

Både gavnlige og skadelige anaerober findes i naturen. For eksempel er der i tarmene hos dyr og mennesker anaerober, der gavner værten (B. bifidus), som spiller rollen som en antagonist til skadelig mikroflora. Denne mikrobe fermenterer glucose og laktose og producerer mælkesyre.

Men der er forrådnende og patogene anaerober i tarmene. De nedbryder proteiner, forårsager råd og forskellige former for gæring og frigiver toksiner (B. Putrificus, B. Perfringens, B. tetani).

Nedbrydningen af ​​fibre i dyrekroppen udføres af anaerober og actinomyceter. Denne proces foregår hovedsageligt i fordøjelseskanalen. Anaerober findes hovedsageligt i formaven og tyktarmen.

Et stort antal anaerober findes i jorden. Desuden kan nogle af dem findes i jorden i vegetativ form og formere sig der. For eksempel B. perfringens. Som regel er anaerober sporedannende mikroorganismer. Sporeformer har betydelig modstand mod eksterne faktorer (kemikalier).

2. Anaerobiose af mikroorganismer.

På trods af mikroorganismernes mangfoldighed af fysiologiske egenskaber er deres kemiske sammensætning i princippet den samme: proteiner, fedtstoffer, kulhydrater, uorganiske stoffer.

Regulering af metaboliske processer udføres af det enzymatiske apparat.

Udtrykket anaerobiose (an - negation, aer - air, bios - life) blev introduceret af Pasteur, som først opdagede den anaerobe sporebærende mikrobe B. Buturis, der er i stand til at udvikle sig i fravær af fri O2 og fakultative, udviklende i en miljø, der indeholder 0,5 % O2 og kan binde det (for eksempel B. chauvoei).

Anaerobe processer - under oxidation forekommer en række dehydrogeneringer, hvor "2H" sekventielt overføres fra et molekyle til et andet (i sidste ende er O2 involveret).

På hvert trin frigives energi, som cellen bruger til syntese.

Peroxidase og katalase er enzymer, der fremmer brugen eller fjernelse af H2O2 dannet under denne reaktion.

Strenge anaerober har ikke mekanismer til binding til iltmolekyler, så de ødelægger ikke H2O2 Den anaerobe virkning af katalase og H2O2 reduceres til den anaerobe reduktion af katalasejern med hydrogenperoxid og til aerob oxidation af O2-molekylet.

3. Anaerobers rolle i dyrepatologi.

I øjeblikket betragtes følgende sygdomme forårsaget af anaerober som etablerede:

EMKAR – B. Chauvoei

Necrobacillose – B. necrophorum

Det forårsagende middel til stivkrampe er B. Tetani.

Det er svært at differentiere disse sygdomme baseret på deres forløb og kliniske tegn, og kun bakteriologiske undersøgelser gør det muligt at isolere det tilsvarende patogen og fastslå årsagen til sygdommen.

Nogle anaerober har flere serotyper, og hver af dem forårsager forskellige sygdomme. For eksempel B. perfringens - 6 serogrupper: A, B, C, D, E, F - som adskiller sig i biologiske egenskaber og toksindannelse og forårsager forskellige sygdomme. Så

B. perfringens type A – gaskoldbrand hos mennesker.

B. perfringens type B – B. lam – dysenteri – anaerob dysenteri hos lam.

B. perfringens type C – (B. paludis) og type D (B. ovitoxicus) – infektiøs enteroxæmi hos får.

B. perfringens type E – tarmforgiftning hos kalve.

Anaerober spiller en vis rolle i forekomsten af ​​komplikationer i andre sygdomme. For eksempel ved svinepest, paratyfus, mund- og klovsyge osv., hvorved processen bliver mere kompliceret.

4. Metoder til at skabe anaerobe forhold for dyrkning af anaerobe.

Der er: kemiske, fysiske, biologiske og kombinerede.

Næringsmedier og dyrkning af anaerober på dem.

1. Flydende næringsmedie.

A) Kødpepton leverbouillon - Kitt-Torozza medium - er det vigtigste flydende næringsmedium

For at forberede det skal du bruge 1000 g kvæglever, som hældes med 1,l postevand og steriliseres i 40 minutter. Ved t=110 C

Fortynd med 3 gange mængden af ​​MPB

Jeg satte pH = 7,8-8,2

For 1 l. bouillon 1,25 g. Nacle

Tilsæt små stykker lever

Vaselineolie lægges i lag på overfladen af ​​mediet.

Autoklave t=10-112 C – 30-45 min.

B) Hjernemiljø

Ingredienser: frisk kvæghjerne (senest 18 timer), skrællet og hakket i en kødhakker

Bland med vand 2:1 og passer gennem en sigte

Blandingen hældes i reagensglas og steriliseres i 2 timer ved t=110

Solide kulturmedier

A) Zeismer blodsukkeragar bruges til at isolere en ren kultur og bestemme vækstmønsteret.

Zeissler agar opskrift

3% MPA aftappes i 100 ml. og steriliser

Tilføj steril til smeltet agar! 10 ml. 20% glucose (t.s. 2%) og 15-20 ml. sterilt blod fra får, kvæg, hest

Tørret

B) gelatine - i en kolonne

For at bestemme typen af ​​anaerober er det nødvendigt at studere følgende egenskaber:

Morfologisk, kulturel, patologisk og serologisk, under hensyntagen til deres potentiale for variabilitet.

Morfologiske og biokemiske egenskaber af anaerober

Morfologiske træk er karakteriseret ved udtalt diversitet. Formerne for mikrober i udstrygninger fremstillet af organer adskiller sig skarpt fra de former for mikrober, der opnås i kunstige næringsmedier. Oftere har de form af stænger eller tråde og sjældnere cocci. Det samme patogen kan være i form af stænger eller i grupperede tråde. I gamle kulturer kan det findes i form af kokker (for eksempel B. Necrophorum).

De største er B. Gigas og B. Perfringens med en længde på op til 10 mikron. Og bredden er 1-1,5 mikron.

Noget mindre end B. Oedematiens 5-8 x 0,8 –1,1. Samtidig når længden af ​​Vibrion Septicum filamenter 50-100 mikron.

Blandt anaerober er de fleste sporedannende mikroorganismer. Sporerne er placeret forskelligt i disse mikroorganismer. Men oftere er det Clostridium type (closter - spindel) Sporerne kan have en rund oval form. Sporernes placering er karakteristisk for visse typer af bakterier: i midten - stænger B. Perfringens, B. Oedematiens osv., eller subterminalt (noget tættere på enden) - Vibrion Septicum, B. Histolyticus osv. og også terminalt B. Tetani

Sporer produceres en ad gangen pr. celle. Sporer dannes normalt efter dyrets død. Denne funktion er relateret til sporernes funktionelle formål som bevarelse af arten under ugunstige forhold.

Nogle anaerober er bevægelige, og flagellerne er arrangeret i et peritrisk mønster.

Kapslen har en beskyttende funktion og indeholder reservenæringsstoffer.

Grundlæggende biokemiske egenskaber af anaerobe mikroorganismer

Baseret på deres evne til at nedbryde kulhydrater og proteiner opdeles anaerober i saccharolytiske og proteolytiske.

Beskrivelse af de vigtigste anaerobe.

Feser - 1865 i det subkutane væv på en ko.

B. Schauvoei er årsagen til en akut ikke-kontakt infektionssygdom, der hovedsageligt rammer kvæg og får. Patogenet blev opdaget i 1879-1884. Arluenk, Korneven, Thomas.

Morfologi og farvning: i udstrygninger fremstillet af patologisk materiale (ødematøs væske, blod, påvirkede muskler, serøse membraner) B. Schauvoei har udseende af stænger med afrundede ender 2-6 mikron. x 0,5-0,7 mikron. Normalt findes pindene enkeltvis, men nogle gange kan der findes korte kæder (2-4). Danner ikke tråde. Det er polymorf i form og har ofte form af hævede baciller, citroner, kugler og skiver. Polymorfi er især tydeligt observeret i udstrygninger fremstillet af animalsk væv og medier rige på proteiner og frisk blod.

B. Schauvoei er en bevægelig stang med 4-6 flageller på hver side. Danner ikke kapsler.

Sporerne er store, runde til aflange i formen. Sporen er placeret centralt eller subterminalt. Sporer dannes både i væv og uden for kroppen. På kunstige næringsmedier optræder sporen inden for 24-48 timer.

B. Schauvoei er farvet med næsten alle farvestoffer. I unge kulturer G+, i gamle -G- Stænger opfatter farve granuleret.

EMCAR sygdomme er septiske i naturen og derfor Cl. Schauvoei findes ikke kun i organer med patologiske abnormiteter, men også i perikardielt ekssudat, pleura, nyrer, lever, milt, lymfeknuder, knoglemarv, hud og epitellag og blod.

I et uåbnet lig formerer baciller og andre mikroorganismer sig hurtigt, og derfor isoleres en blandet kultur.

Kulturelle ejendomme. På IPPB Cl. Chauvoei producerer rigelig vækst på 16-20 timer. I de første timer er der ensartet turbiditet, efter 24 timer er der en gradvis klaring, og efter 36-48 timer er bouillonsøjlen fuldstændig gennemsigtig, og i bunden af ​​reagensglasset er der et sediment af mikrobielle kroppe. Ved kraftig rystning bryder sedimentet op til en ensartet uklarhed.

På Martins bouillon - efter 20-24 timers vækst observeres turbiditet og rigelig gasudvikling. Efter 2-3 dage er der flager i bunden, mediet rydder.

Cl. Chauvoei vokser godt på hjernemedium og producerer små mængder gasser. Sværtning af mediet forekommer ikke.

På Zeismer agar (blod) danner den kolonier, der ligner en perlemorknap eller drueblad, flad, med et hævet næringsmedium i midten, farven på kolonierne er bleg lilla.

B. Schauvoei koagulerer mælk inden for 3-6 dage. Koaguleret mælk fremstår som en blød, svampet masse. Peptonisering af mælk forekommer ikke. Gør ikke gelatine flydende. Det gør ikke koaguleret valle flydende. Indol dannes ikke. Nitritter reduceres ikke til nitrater.

Virulens på kunstige næringsmedier går hurtigt tabt. For at opretholde det er det nødvendigt at udføre en passage gennem kroppen af ​​marsvin. I stykker af tørret muskel bevarer den sin virulens i mange år.

B. Schauvoei nedbryder kulhydrater:

Glukose

Galaktose

Levulez

saccharose

Laktose

Maltose

Nedbrydes ikke - mannitol, dulcite, glycerin, inulin, salicin. Det skal dog erkendes, at forholdet mellem Cl. Chauvoei til kulhydrater er vægelsindet.

På Veillon-agar + 2% glukose eller serumagar dannes runde eller linse-lignende kolonier med skud.

Antigen struktur og toksindannelse

Cl. Chauvoei har et O - somatisk-termostabilt antigen, flere H-antigener - termolabile, samt et spore S-antigen.

Cl. Chauvoei - forårsager dannelsen af ​​agglutininer og komplementbindende antistoffer. Danner en række stærke hæmolytiske, nekrotiserende og dødelige proteintoksiner, der bestemmer patogenets patogenicitet.

Resistens skyldes tilstedeværelsen af ​​sporer. Den kan opbevares i rådnende lig i op til 3 måneder, i dynger af gødning med rester af dyrevæv - 6 måneder. Sporer forbliver i jorden i op til 20-25 år.

Kogning afhængigt af næringsmediet 2-12 minutter (hjerne), bouillonkulturer 30 minutter. – t=100-1050С, i muskler – 6 timer, i corned beef – 2 år, direkte sollys – 24 timer, 3 % formalinopløsning – 15 minutter, 3 % carbolsyreopløsning har en svag effekt på sporer, 25 % NaOH – 14 timer, 6% NaOH – 6-7 dage. Lav temperatur har ingen effekt på sporer.

Dyrenes følsomhed.

Under naturlige forhold er kvæg syge i en alder af 3 måneder. op til 4 år. Dyr op til 3 måneder ikke blive syg (kolostral immunitet), over 4 år gamle - dyr har lidt af sygdommen i en latent form. Sygdom op til 3 måneder kan ikke udelukkes. og over 4 år.

Får, bøfler, geder og hjorte bliver også syge, men sjældent.

Kameler, heste, grise er immune (tilfælde er blevet rapporteret).

Mennesker, hunde, katte, høns er immune.

Laboratoriedyr - marsvin.

Inkubationstiden er 1-5 dage. Udviklingen af ​​sygdommen er akut. Sygdommen begynder uventet, temperaturen stiger til 41-43 C. Alvorlig depression stopper tyggegummi. Ofte er symptomerne årsagsløs halthed, hvilket indikerer skader på de dybe lag af musklerne.

Inflammatoriske tumorer vises i torsoen, lænden, skulderen, sjældnere brystbenet, nakken, submandibulære rum - hårde, varme, smertefulde og bliver snart kolde og smertefrie.

Percussion - tempo lyd

Palpation - crupitation.

Huden får en mørkeblå farve. Får - uld stikker ud på stedet for tumoren.

Sygdommens varighed er 12-48 timer, sjældnere 4-6 dage.

Klappe. anatomi: liget er meget hævet. Blodigt skum med en sur lugt (harsk olie) frigives fra næsen.Det subkutane væv på stedet for muskelskade indeholder infiltrater, blødninger og gas. Musklerne er sort-røde i farven, dækket af blødninger, tørre, porøse og knaser, når de trykkes. Skaller med blødninger. Milten og leveren er forstørret.

Anaerobe bakterier er i stand til at udvikle sig i fravær af fri ilt i miljøet. Sammen med andre mikroorganismer, der har en lignende unik egenskab, udgør de klassen af ​​anaerobe. Der er to typer anaerobe. Både fakultative og obligate anaerobe bakterier kan findes i næsten alle prøver af patologisk materiale; de ​​ledsager forskellige purulente-inflammatoriske sygdomme, kan være opportunistiske og endda nogle gange patogene.

Anaerobe mikroorganismer, klassificeret som fakultative, eksisterer og formerer sig i både ilt- og iltfrie miljøer. De mest udtalte repræsentanter for denne klasse er Escherichia coli, Shigella, stafylokokker, Yersinia, streptokokker og andre bakterier.

Obligatoriske mikroorganismer kan ikke eksistere i nærvær af fri ilt og dør af eksponeringen. Den første gruppe af anaerober i denne klasse er repræsenteret af sporedannende bakterier, eller clostridier, og den anden af ​​bakterier, der ikke danner sporer (ikke-clostridiale anaerober). Clostridier er ofte forårsagende agenser til anaerobe infektioner af samme navn. Et eksempel kunne være clostridial botulisme og stivkrampe. Ikke-clostridiale anaerober er gram-positive og har en stavformet eller sfærisk form; du har sikkert set navnene på deres fremtrædende repræsentanter i litteraturen: Bacteroides, veillonella, fusobacteria, peptokokker, propionibakterier, peptostreptokokker, eubakterier osv.

Ikke-clostridiale bakterier er for det meste repræsentanter for normal mikroflora hos både mennesker og dyr. De kan også deltage i udviklingen af ​​purulente-inflammatoriske processer. Disse omfatter: bughindebetændelse, lungebetændelse, abscess i lunger og hjerne, sepsis, flegmon i kæbeområdet, mellemørebetændelse osv. De fleste infektioner, der er forårsaget af anaerobe bakterier af den ikke-clostridiale type, har en tendens til at udvise endogene egenskaber. De udvikler sig hovedsageligt på baggrund af et fald i kroppens modstand, som kan opstå som følge af skade, afkøling, operation eller nedsat immunitet.

For at forklare metoden til at opretholde den vitale aktivitet af anaerober er det værd at forstå de grundlæggende mekanismer, hvorved aerob og anaerob respiration opstår.

Det er en oxidativ proces baseret på Respiration fører til nedbrydning af substratet uden en rest, resultatet bliver opdelt i energifattige repræsentanter for uorganiske stoffer. Resultatet er en kraftig frigivelse af energi. Kulhydrater er de vigtigste substrater for respiration, men både proteiner og fedt kan indtages i processen med aerob respiration.

Det svarer til to stadier af forekomst. I første fase sker en iltfri proces med gradvis nedbrydning af substratet for at frigive brintatomer og binde med coenzymer. Det andet iltstadie er ledsaget af yderligere løsrivelse fra substratet til respiration og dets gradvise oxidation.

Anaerob respiration bruges af anaerobe bakterier. De bruger ikke molekylær oxygen, men en hel liste af oxiderede forbindelser til at oxidere det respiratoriske substrat. De kan være salte af svovlsyre, salpetersyre og kulsyre. Under anaerob respiration omdannes de til reducerede forbindelser.

Anaerobe bakterier, der udfører en sådan respiration som den endelige elektronacceptor, bruger ikke ilt, men uorganiske stoffer. Baseret på deres tilhørsforhold til en bestemt klasse skelnes der adskillige typer af anaerob respiration: nitrat respiration og nitrifikation, sulfat og svovl respiration, "jern" respiration, carbonat respiration, fumarat respiration.

Bakterier dukkede op for mere end 3,5 milliarder år siden og var de første levende organismer på vores planet. Det var takket være aerobe og anaerobe arter af bakterier, at livet opstod på Jorden.

I dag er de en af ​​de mest arts-diverse og udbredte grupper af prokaryote (kerneløse) organismer. Forskellig respiration gjorde det muligt at underinddele dem i aerobe og anaerobe og ernæring i heterotrofe og autotrofe prokaryoter.

Klassifikationsopdeling af prokaryoter

Artsdiversiteten af ​​disse encellede organismer er enorm: Videnskaben har kun beskrevet 10.000 arter, men det menes, at der er mere end en million arter af bakterier. Deres klassificering er ekstremt kompleks og udføres baseret på fællestrækket af følgende funktioner og egenskaber:

• morfologisk - form, bevægelsesmåde, evne til at danne sporer osv.);
• fysiologisk - vejrtrækningsilt (aerob) eller iltfri version (anaerobe bakterier), af arten af ​​metaboliske produkter og andre;
• biokemiske;
• lighed mellem genetiske egenskaber.

For eksempel opdeler morfologisk klassificering efter udseende alle bakterier som:

• stangformet;
• snoede;
• sfærisk.

Den fysiologiske klassifikation i forhold til oxygen opdeler alle prokaryoter i:

• anaerobe - mikroorganismer, hvis respiration ikke kræver tilstedeværelse af fri ilt;
• aerobic - mikroorganismer, der kræver ilt til deres vitale funktioner.

Anaerobe prokaryoter

Anaerobe mikroorganismer svarer fuldt ud til deres navn - præfikset annullerer ordets betydning, aero er luft og b-liv. Det viser sig - luftløst liv, organismer, hvis vejrtrækning ikke kræver fri ilt.

Anoksiske mikroorganismer er opdelt i to grupper:

• fakultativ anaerob – i stand til at eksistere både i et miljø, der indeholder ilt og i dets fravær;
• obligatoriske mikroorganismer - dør i nærvær af fri ilt i miljøet.

Klassificeringen af ​​anaerobe bakterier opdeler den obligatoriske gruppe i henhold til muligheden for sporulering i følgende:

• sporedannende clostridier er gram-positive bakterier, hvoraf de fleste er bevægelige, karakteriseret ved intens stofskifte og stor variabilitet;
• non-clostridiale anaerober er gram-positive og negative bakterier, der er en del af den menneskelige mikroflora.

Egenskaber ved clostridia

Sporedannende anaerobe bakterier findes i stort antal i jorden og i mave-tarmkanalen hos dyr og mennesker. Blandt dem kendes mere end 10 arter, der er giftige for mennesker. Disse bakterier producerer meget aktive eksotoksiner, der er specifikke for hver art.

Selvom det smitsomme stof kan være en type anaerob mikroorganisme, er forgiftning af forskellige mikrobielle foreninger mere typisk:

• flere typer anaerobe bakterier;
• anaerobe og aerobe mikroorganismer (oftest clostridier og stafylokokker).

Bakteriekultur

Det er helt naturligt i det iltmiljø, vi er vant til, at for at opnå obligatoriske aerober er det nødvendigt at bruge specialudstyr og mikrobiologiske medier. Dyrkningen af ​​iltfrie mikroorganismer kommer i bund og grund ud på at skabe betingelser, hvorunder adgangen af ​​luft til de miljøer, hvor prokaryoter dyrkes, er fuldstændig blokeret.

I tilfælde af mikrobiologisk analyse for obligatoriske anaerober er prøveudtagningsmetoderne og metoden til at transportere prøven til laboratoriet yderst vigtige. Da obligatoriske mikroorganismer straks vil dø under påvirkning af luft, skal prøven opbevares enten i en forseglet sprøjte eller i specialmedier beregnet til sådan transport.

Aerofile mikroorganismer

Aerober er mikroorganismer, hvis respiration er umulig uden fri ilt i luften, og deres dyrkning foregår på overfladen af ​​næringsmedier.

I henhold til graden af ​​afhængighed af ilt er alle aerober opdelt i:

• obligate (aerofile) - kun i stand til at udvikle sig med en høj koncentration af ilt i luften;
• fakultative aerobe mikroorganismer, der udvikler sig selv i lave mængder ilt.

Egenskaber og karakteristika for aerober

Aerobe bakterier lever i jord, vand og luft og deltager aktivt i stoffernes kredsløb. Respirationen af ​​bakterier, som er aerobe, udføres ved direkte oxidation af metan (CH 4), brint (H 2), nitrogen (N 2), svovlbrinte (H 2 S), jern (Fe).

Obligate aerobe mikroorganismer, der er patogene for mennesker, omfatter tuberkulosebacillus, tularemia-patogener og Vibrio cholerae. Alle af dem kræver høje niveauer af ilt for at fungere. Fakultative aerobe bakterier, såsom salmonella, er i stand til at ånde med meget lidt ilt.

Aerobe mikroorganismer, der trækker vejret i en iltatmosfære, er i stand til at eksistere i et meget bredt område ved partialtryk fra 0,1 til 20 atm.

Voksende aerober

Dyrkning af aerober involverer brugen af ​​et passende næringsmedium. Nødvendige forhold er også kvantitativ kontrol af iltatmosfæren og skabelsen af ​​optimale temperaturer.

Åndedrættet og væksten af ​​aerober manifesterer sig som dannelse af turbiditet i flydende medier eller, i tilfælde af tætte medier, som dannelse af kolonier. I gennemsnit vil dyrkning af aerober under termostatiske forhold tage omkring 18 til 24 timer.

Generelle egenskaber for aerobe og anaerobe

1. Alle disse prokaryoter har ikke en udtalt kerne.
2. De formerer sig enten ved knopskydning eller deling.
3. Når man udfører respiration, som et resultat af den oxidative proces, nedbryder både aerobe og anaerobe organismer enorme masser af organiske rester.
4. Bakterier er de eneste levende ting, hvis respiration binder molekylært nitrogen til en organisk forbindelse.
5. Aerobe organismer og anaerobe er i stand til at ånde over et bredt temperaturområde. Der er en klassificering, ifølge hvilken nuklear-fri encellede organismer er opdelt i:

• psykrofil – levevilkår omkring 0°C;
• mesofil – temperatur af vital aktivitet fra 20 til 40°C;
• termofil - vækst og respiration sker ved 50-75°C.

Anaerober(græsk negativ præfiks an- + aē r luft + b liv) - mikroorganismer, der udvikler sig i fravær af fri ilt i deres miljø. Findes i næsten alle prøver af patologisk materiale til forskellige purulente-inflammatoriske sygdomme, de er opportunistiske og nogle gange patogene. Der er fakultative og obligatoriske A. Fakultative A. er i stand til at eksistere og formere sig i både ilt- og iltfrie omgivelser. Disse omfatter Escherichia coli, Yersinia og streptokokker, Shigella og andre bakterie .

Forpligtig A. dø i nærværelse af fri ilt i miljøet. De er opdelt i to grupper: sporedannende bakterier eller clostridier og ikke-sporedannende bakterier eller såkaldte ikke-clostridiale anaerober. Blandt clostridier er der forårsagende stoffer til anaerobe clostridiale infektioner - en, clostridial sårinfektion, en. Non-clostridial A. omfatter gram-negative og gram-positive stavformede eller sfæriske bakterier: bacteroides, fusobacteria, veillonella, peptokokker, peptostreptokokker, propionibacteria, eubacteria osv. Non-clostridial A. er en integreret del af den normale mikroflora mennesker og dyr, men spiller samtidig en vigtig rolle i udviklingen af ​​sådanne purulente-inflammatoriske processer som bughindebetændelse, lunger og hjerne, lungehinde, flegmon i maxillofacial området osv. De fleste anaerobe infektioner , forårsaget af non-clostridiale anaerober, er endogene og udvikler sig hovedsageligt med et fald i kroppens modstand som følge af skader, operation, afkøling og nedsat immunitet.

Hoveddelen af ​​klinisk signifikant A. er bacteroides og fusobacteria, peptostreptokokker og spore gram-positive baciller. Bacteroides står for omkring halvdelen af ​​de purulente-inflammatoriske processer forårsaget af anaerobe bakterier.

Bacteroides - en slægt af gram-negative obligate anaerobe bakterier fra Bacteroidaceae-familien, stænger med bipolar farvning, størrelse 0,5-1,5´ 1-15 µm, immobile eller i bevægelse ved hjælp af peritrichalt lokaliserede flageller, har ofte en polysaccharidkapsel, som er en virulensfaktor. De producerer forskellige toksiner og enzymer, der fungerer som virulensfaktorer. Med hensyn til følsomhed over for antibiotika er de heterogene: Bakteroider, for eksempel B. fragilis-gruppen, er resistente over for benzylpenicillin. Bacteroider, der er resistente over for b-lactam-antibiotika, producerer b-lactamaser (penicillinaser og cephalosporinaser), der ødelægger penicillin og cephalosporiner. Bacteroides er følsomme over for nogle imidazolderivater - metronidazol (trichopolum,

flagyl), tinidazol, ornidazol - lægemidler, der er effektive mod forskellige grupper af anaerobe bakterier, såvel som chloramphenicol og erythromycin. Bakteroider er resistente over for aminoglykosider - gentamicin, kanamycin, streptomycin, polymyxin, oleandomycin. En betydelig del af bacteroides er resistente over for tetracykliner.

Fusobacterium er en slægt af gram-negative, stavformede, obligate anaerobe bakterier; lever på slimhinden i munden og tarmene, er immobile eller mobile og indeholder kraftigt endotoksin. F. nucleatum og F. necrophorum findes oftest i patologisk materiale. De fleste fusobakterier er følsomme over for b-lactam-antibiotika, men penicillin-resistente stammer findes. Fusobakterier, med undtagelse af F. varium, er følsomme over for clindamycin.

Peptostreptokokker (Peptostreptokokker) er en slægt af gram-positive sfæriske bakterier; arrangeret i par, tetrader, i form af uregelmæssige klynger eller kæder. De har ingen flageller og danner ikke sporer. Følsom over for penicillin, carbenicillin, cephalosporiner, chloramphenicol, resistent over for metronidazol.

Peptococcus (Peptococcus) er en slægt af gram-positive sfæriske bakterier, repræsenteret af den eneste art P. niger. De er placeret enkeltvis, i par, nogle gange i form af klynger. De danner ikke flageller eller sporer.

Følsom over for penicillin, carbenicillin, erythromycin, clindamycin, chloramphenicol. Relativt resistent over for metronidazol.

Veillonella er en slægt af gram-negative anaerobe diplococci; er placeret i form af korte kæder, er immobile og danner ikke sporer. Følsom over for penicillin, chloramphenicol, tetracyclin, polymyxin, erythromycin, resistent over for streptomycin, neomycin, vancomycin.

Blandt andre ikke-clostridiale anaerobe bakterier, der er isoleret fra patienters patologiske materiale, bør nævnes gram-positive propionbakterier, gram-negative volinella og andre, hvis betydning er mindre undersøgt.

Clostridium er en slægt af gram-positive, stavformede, sporedannende anaerobe bakterier. Clostridier er udbredt i naturen, især i jord, og lever også i mave-tarmkanalen hos mennesker og dyr. Omkring ti arter af clostridier er patogene for mennesker og dyr: C. perfringens, C. novyii, C. septicum, C. ramosum, C. botulirnim, C. tetani, C. difficile osv. Disse bakterier producerer meget eksotoksiner, der er specifikke for hver arters biologiske aktivitet, som mennesker og mange dyrearter er følsomme overfor. C. difficile er bevægelige bakterier med peritrich flagella. Ifølge en række forskere kan disse bakterier, efter irrationel antimikrobiel terapi, formere sig, forårsage pseudomembranøs. C. difficile er følsom over for penicillin, ampicillin, vancomycin, rifampicin,

metronidazol; resistent over for aminoglykosider.

Årsagsagenset til en anaerob infektion kan være en hvilken som helst type bakterier, men oftere er disse infektioner forårsaget af forskellige sammenslutninger af mikrober: anaerob-anaerobe (bakteroider og fusobakterier); anaerob-aerob (bakterioder og